PL66402B1 - - Google Patents

Info

Publication number
PL66402B1
PL66402B1 PL129148A PL12914868A PL66402B1 PL 66402 B1 PL66402 B1 PL 66402B1 PL 129148 A PL129148 A PL 129148A PL 12914868 A PL12914868 A PL 12914868A PL 66402 B1 PL66402 B1 PL 66402B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
plants
active ingredient
formula
weight
cyclohexyl
Prior art date
Application number
PL129148A
Other languages
English (en)
Inventor
Hack Helmuth
Eue Ludwig
Schafer Werner
Original Assignee
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft
Filing date
Publication date
Application filed by Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft filed Critical Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft
Publication of PL66402B1 publication Critical patent/PL66402B1/pl

Links

Description

Srodek wedlug wynalazku mozna przeprowadzic w znane formy preparatów takie jak roztwory, emulsje, zawiesiny, proszki, pasty i granulaty. 66 4023 Preparaty wytwarza sie znanym sposobem, np. przez zmieszanie substancji czynnych z rozrzedzal- nikami, a wiec cieklymi rozpuszczalnikami i/lub stalymi nosnikami, ewentualnie przy zastosowaniu srodków powierzchniowo-czynnych a wiec emulga¬ torów i/lub dyspergatorów. W przypadku stosowa¬ nia wody jako rozcienczalnika mozna stosowac, np. takze rozpuszczalniki organiczne jako rozpuszczal¬ niki organiczne jako rozpuszczalniki pomocnicze.Jako ciekle rozpuszczalniki stosuje sie zasadniczo: weglowodory aromatyczne takie jak ksylen i ben¬ zen; chlorowane weglowodory aromatyczne takie jak chlorobenzeny; parafiny takie jak frakcje ro¬ py naftowej; alkohole takie jak metanol i butanol; silnie polarne rozpuszczalniki takie jak dwume- tyloformamid i sulfotlenek dwumetyiowy oraz wo¬ de; jako stale nosniki: naturalne maczki mineral¬ ne jak kaoliny, tlenki glinu, talk i kreda i syn¬ tetyczne maczki mineralne, jak wysokodyspersyj- ny kwas krzemowy i krzemiany, jako emulgatory: substancje niejonotwórcze i anionowe takie jak estry polioksyetylenu i kwasów tluszczowych, ete¬ ry polioksyetylenu i alkoholów tluszczowych, np. eter alkiloarylowy poliglikolu, alkilosulfoniany i arylosulfoniany; jako dyspergatory: np. lignine, lugi posiarczynowe i metyloceluloze. W srodku wedlug wynalazku substancja czynna moze byc równiez w mieszaninie z innymi znanymi substan¬ cjami czynnymi takimi jak substancje chwasto- lub grzybobójcze.Srodek wedlug wynalazku zawiera na ogól 0,1— —95% wagowych zestawu substancji czynnych, ko¬ rzystnie 0,5—90% wagowych. Srodek wedlug wyna¬ lazku mozna stosowac w róznych postaciach ta¬ kich jak np. roztwory, emulsje, zawiesiny, prosz¬ ki, pasty i granulaty, które nadaja sie do stosowa¬ nia bezposrednio lub po uprzednim rozpuszczeniu zemulgowaniu lub tp.Srodek wedlug wynalazku stosuje sie znanym sposobem, np. przez opryskiwanie mglawicowe, opryskiwanie, polewanie, rozpylanie lub rozsiewa¬ nie zarówno przed jak i po wzejsciu roslin, korzyst¬ nie jednak stosuje sie srodek przed wzejsciem ro¬ slin.Stosowane dawki substancji czynnej moga wahac sie w granicach, które zaleza zarówno od zestawu ilosciowego substancji czynnej jak i od rodzaju chwastów znajdujacych sie w uprawach buraków.Na ogól dawki te wynosza 1—6 kg/ha, korzystnie 2—5 kg/ha.Dobre dzialanie substancji czynnej srodka wed¬ lug wynalazku wynika z nizej podanych przykla¬ dów. Pojedyncze skladniki substancji czynnej wy¬ kazuja niedostatki w dzialaniu chwastobójczym, natomiast ich zestaw wykazuje szerokie dzialanie 402 4 chwastobójcze, wyzsze od sumy dzialania skladni¬ ków. Przy selektywnym zwalczaniu chwastów efekt synergetyczny wystepuje wtedy gdy dzialanie chwastobójcze zestawu substancji czynnych jest 5 takie same lub wieksze od dzialania chwastobój¬ czego skuteczniejszej skladowej substancji czynnej a jednoczesnie szkodliwe dzialanie zestawu na ros¬ liny uprawne jest mniejsze od szkodliwego dzia¬ lania tej skladowej substancji czynnej, która naj- 10 mniej uszkadza rosliny uprawne. W przypadkach dzialania synergetycznego podwyzsza sie wyraznie selektywnosc a zatem wskaznik chwastobójczosci.Przy polaczeniu substancji czynnych, które nie da¬ je efektu synergetycznego mozna spodziewac sie 15 jedynie rozszerzenia zakresu dzialania a nie pod* wyzszenia selektywnosci.Z tablicy podanej w przykladzie wynika wyraz¬ nie, ze srodek wedlug wynalazku wykazuje praw¬ dziwy efekt synergetyczny. Chwastobójcze dziala- 20 nie zestawu substancji czynnych jest stale co naj¬ mniej tak wysokie jak dzialanie skuteczniejszej substancji skladowej a jednoczesnie buraki sa mniej uszkodzone lub zagrozone. 25 Przyklad. Próba w polu przed wzejsciem ro¬ sliny przy stosowaniu proszku zwilzalnego.Obojetny nosnik: 0,25 czesci wagowych kaolinu i kwasu krzemowego zmieszanych w stosunku 3:1; koloid ochronny; 0,02 czesci wagowych siarczanu 50 ligniny; pomocniczy dyspergator: 0,15 czesci wago¬ wych produktu kondensacji kwasu hydroksyarylo- sulfonowego i formaldehydu.Koncentrat srodka otrzymano przez zmieszanie 1 czesci wagowej substancji czynnej z podana ilos- 35 cia srodków pomocniczych, a nastepnie rozcien¬ czono go woda do pozadanego stezenia. Krótko przed wysianiem w polu roslin próbnych poszcze¬ gólne poletka polano preparatem substancji czyn¬ nej w ilosci potrzebnej do równomiernego zwil- ^ zenia powierzchni gleby. Stezenie substancji czyn¬ nej w preparacie nie odgrywa zadnej roli, decy¬ dujaca jest jedynie dawka substancji czynnej na jednostke powierzchni. Po pieciu tygodniach okre¬ slono stopien uszkodzenia roslin próbnych a ozna- 45 czono go liczbami umownymi 0—5, które maja na¬ stepujace znaczenie: 0 — brak dzialania, 1 — lek¬ kie uszkodzenia roslin lub zwolnienie wzrostu, 2 — wyrazne uszkodzenie roslin lub zahamowanie wzro¬ stu, 3 — ciezkie uszkodzenia roslin lub tylko nie- M dostateczny rozwój lub wzeszlo tylko 50% roslin, 4 — rosliny po wykielkowaniu czesciowo zniszczo¬ ne lub wzeszlo 25% roslin, 5 — rosliny calkowicie obumarle lub nie wzeszly.W ponizszej tablicy podano substancje czynne, 55 dawki substancji czynnych oraz uzyskane wyniki.5 66 402 Tablica Próba w polu przed wzejsciem roslin Substancja czynna Zwiazek o wzorze 1 (znany) Zwiazek o wzorze 2 (znany) Mieszanina zwiazków o wzorze 1 i 2 w stosunku wagowym 3:1 (wedlug wynalazku) Mieszanina zwiazków o wzorze 1 i 2 w stosunku wagowym 5:1 | (wedlug wynalazku) Dawka w kg/ha 6 5 4 1,5 1,25 1,0 4 3,5 3 4 3,5 3 Buraki 1 0 0 2 1 0 0—1 0 0 0—1 0 0 Lamium sp. 3 2-3 2 5 4-5 4 5 4—5 4 5 4—5 4 Polygo- num avi- culare 2—3 2 1—2 4—5 4 3—4 4—5 4 3—4 4-5 4 3—4 Polygo- numper- sicaria 5 4—5 4 3 2—3 2 5 4—5 4 5 4—5 4 Stellaria media 5 5 4 5 5 4—5 5 5 4—5 5 5 4—5 Cheno- podium album 5 4—5 4 5 4—5 4 5 4—5 4 5 4-5 4 Veronica hederi- folia 4—5 4 3—4 | 2 1—2 0 4—5 4 3—4 4—5 4 3—4 1 PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 25 zolilo/-mocznik o wzorze 1 i 3-cykloheksylo-5,6- -trójmetyleno-uracyl o wzorze 2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 1. Srodek do selektywnego zwalczania chwastów Me£R 1.metylo-3-/
2.benzotiazoHlo/-mocznik oraz w uprawach buraków, znamienny tym, ze jako 3-cykloheksylo-5,6-trójmetylenouracyl w stosunku substancje czynna zawiera l-metylo-3-/2-benzotia- 30 wagowym 1,5 : 1 — 9:1.KI. 451, 9/02 66 402 MKP AOln 9/02 'N 2jc—nh—c-nh-ch. WZÓR 1 Cr f ^CH. H WZÓR 2 Bltk 2538/72 190 egz. A4 Cena zl 10,— PL PL PL PL PL PL PL PL
PL129148A 1968-09-20 PL66402B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL66402B1 true PL66402B1 (pl) 1972-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105165864B (zh) 增效除草组合物
PL186800B1 (pl) Synergistyczna kompozycja herbicydowa oraz sposóbzwalczania niepożądanych roślin
CN102065688A (zh) 杂草防治方法和除草组合物
CN102342280A (zh) 一种用于防除水稻田抗性杂草的活性组合物及其除草剂
KR0168467B1 (ko) 식물독성이 감소된 제초제 조성물
EP1453379A1 (de) Synergistische herbizide mittel enthaltend herbizide aus der gruppe der benzoylpyrazole
KR100424908B1 (ko) 상승 작용을 갖는 제초제 조성물 및 잡초 방제법
BG65872B1 (bg) Синергични хеpбицидни смеси
PL91883B1 (en) Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
WO2005002338A1 (en) Herbicide mixtures of pyribambenz-propyl or pyribambenz-isoporyl with other herbibides
PL66402B1 (pl)
US4256482A (en) Herbicidal composition
NZ245130A (en) Herbicides containing 5-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-[1-(ethoximino)propionyl]- cyclohexane-1,3-dione and a phenoxypropionic acid ester derivative
CA1329994C (en) Synergistic composition and method for the selective control of weeds
HU200541B (en) Synergetic herbicidal compositions comprising phenoxypropionic acid derivatives and sulfonylurea derivatives as active ingredient
PL128326B1 (en) Synergic agent for selectively fighting against weeds
CA1128766A (en) Composition for and method of selectively controlling weeds in cereals
CA1081493A (en) Agents useful in the selective combating of weeds in cereals
DK165935B (da) Herbicidt middel samt dets anvendelse til bekaempelse af uoensket plantevaekst i nytteplantekulturer og fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt
JPH01308207A (ja) 除草方法及び除草用配合物
GB2072507A (en) Herbicidal composition and process
AU594853B2 (en) Herbicidal composition
PL89203B1 (en) 2-Chloro-N-(2'-methoxypropyl)- and 2-chloro-N-(2'-ethoxypropyl)-2'',6''-dimethyl-acetanilide as long term weed killers[US4412855A]
PL98898B1 (pl) Srodek grzybobojczy
PL93788B1 (pl)