DK165935B - Herbicidt middel samt dets anvendelse til bekaempelse af uoensket plantevaekst i nytteplantekulturer og fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt - Google Patents
Herbicidt middel samt dets anvendelse til bekaempelse af uoensket plantevaekst i nytteplantekulturer og fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt Download PDFInfo
- Publication number
- DK165935B DK165935B DK095992A DK95992A DK165935B DK 165935 B DK165935 B DK 165935B DK 095992 A DK095992 A DK 095992A DK 95992 A DK95992 A DK 95992A DK 165935 B DK165935 B DK 165935B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- formula
- combat
- herbicidal agent
- agent according
- plant growth
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 title claims description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 10
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 6
- -1 6-chlorobenzoxazolyl Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 5
- 244000038559 crop plants Species 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical compound C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 13
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 4
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 3
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 3
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MOMWFXLCFJOAFX-UHFFFAOYSA-N OOOOOOOO Chemical compound OOOOOOOO MOMWFXLCFJOAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical class CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 244000182930 Matricaria sp Species 0.000 description 1
- 235000008885 Matricaria sp Nutrition 0.000 description 1
- HFEFMUSTGZNOPY-UHFFFAOYSA-N OOOOOOOOOOOOOOOO Chemical compound OOOOOOOOOOOOOOOO HFEFMUSTGZNOPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 1
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000011284 combination treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical compound C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Polymers [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical group O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
i
DK 165935B
Fra EP-offentliggørelsesskrift nr. 43802 kendes herbicide blandinger indeholdende pyridyloxyphenoxycarboxyl-syrederivater i kombination med halogen-hydroxy-benzoni-tril-forbindelser.
5 Fra C.A. 99, side 186, nr. 34437g (1983) kendes des uden herbicide blandinger indeholdende a-[4-(2,4-dichlor-phenoxy)-phenoxy]-propionsyremethylester (diclotop-methyl-ester) og en forbindelse omfattet af den nedenfor anførte formel B. Med disse blandinger konstateres en synergistisk 10 virkning ved bekæmpelse af Avena fatua.
Det har vist sig, at en ny kombination af herbicide heteroaryloxyphenoxycarboxylsyrederivater har overraskende gode herbicide virkninger.
I overensstemmelse hermed angår den foreliggende 15 opfindelse et herbicidt middel, der er ejendommeligt ved, at det indeholder en forbindelse med formlen 0-^^-0-CH-COOR1 (A) 20 Cl hvor R1 = H, (Ci_4)-alkyl, (C2-4)-alkynyl eller en kation-ækvivalent, og en forbindelse med formlen NH2
Cl X Γ F N x 0CH2coor2 hvor R2 = H, (C^_g) -alkyl eller en kationækvivalent.
Ved en kationækvivalent skal her forstås et ækvivalent 30 af en metalkation, som f.eks. en alkalimetal- eller jord-alkalimetalkation, eller af en eventuelt (Ci_4)-alkylsubsti-tueret ammoniumion.
Da forbindelserne med formlen (A) i propionsyredelen har et asymmetricentrum, kan de foreligge som rene stereo-35 isomere eller som stereoisomerblandinger.
DK 165935B
2
Forbindelserne med formlen (A) er især aktive mod mo-nokotyle ukrudtsarter, som f.eks. Alopecurus myosuroides og Avena fatua (jf. DE offentliggørelsesskrift nr. 2.640.730).
R1 har især betydningen (Ci-2)-alkyl.
5 Blandt forbindelserne med formlen (A) er forbindelsen a- [ 4- (6-chlorbenzoxazolyloxy) -phenoxy ] -propionsyre-ethylester (A^) af særlig interesse.
Foretrukne blandt forbindelserne med formlen (B) er forbindelsen, hvor R2 = octyl (B^). Denne forbindelse er 10 beskrevet i Weed Research Organization, technical report"
No. 63.
Forbindelserne med formlen (B) udmærker sig ved god virkning mod dikotyle ukrudtsarter, såsom Stellaria media og Chenopodium album.
15 Ved kombination af forbindelserne med formlen (A) med forbindelser med formlen (B) opnås overraskende udtalte synergistiske virkninger.
Det herbicide middel ifølge opfindelsen kan anvendes til bekæmpelse af uønskede plantearter, som f.eks. Alopecurus 20 myosuroides, Avena fatua, Stellaria media, Chenopodium album, Setaria viridis, Phalaris sp., Galium aparine, Matricaria sp., Sinapis arvense og Miosotis arvense i nytteplantekulturer især i kornkulturer, såsom hvede, byg, fortrinsvis hvede.
Opfindelsen angår tillige anvendelse af det omhandlede 25 herbicide middel til bekæmpelse af uønsket plantevækst i nytteplantekulturer.
Desuden angår opfindelsen en fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudt i nytteplantekulturer, og fremgangsmåden er ejendommelig ved, at nytteplantekulturerne eller dyrk-30 ningsarealet behandles med et herbicidt middel ifølge opfindelsen.
Blandingsforholdene af komponenterne med formlerne (A) og (B) kan varieres inden for vide grænser. Således ligger forholdet mellem komponent A og B i området mellem 35 1:10 og 15:1, fortrinsvis i området 1:5 - 5:1.
Det herbicide middel ifølge opfindelsen kan enten 3
DK 165935B
anvendes som tankblandinger, hvorved de enkelte aktivstof-komponenter først sammenblandes umiddelbart før anvendelsen, eller som færdigblandinger. Som færdigblandinger kan det f.eks. være fremstillet i form af fugtelige pulvere, emulger-5 bare koncentrater, opløsninger, dispersioner, pudringsmidler eller granulater og indeholder da eventuelt de gængse formuleringshjælpemidler, såsom fugte-, adhæsions-, emulgerings- eller dispergeringsmidler, faste eller flydende indifferente stoffer, formalingshjælpemidler og opløsnings-10 midler.
Fugtelige pulvere er i vand ensartet dispergerbare præparater, som sammen med det aktive stof, foruden eventuelt fortyndingsmidler eller indifferente stoffer, desuden kan indeholde fugtemidler, f.eks. polyoxethylerede alkylphenoler, 15 polyoxethylerede oleyl- eller stearylaminer, alkyl- eller alkylphenylsulfonater og dispergeringsmidler, f.eks. lignin-sulfonsurt natrium, 2,2'-dinaphthyl-methan-6,6·-disulfonsurt natrium, dibutylnaphthalensulfonsurt natrium eller oleyl-methyltaurinsurt natrium.
20 Emulgerbare koncentrater kan f.eks. fremstilles ved opløsning af det aktive stof i et organisk opløsningsmiddel, f.eks. butanol, cyclohexanon, dimethylformamid, xylen, iso-pheron eller højerekogende aromater under tilsætning af én eller flere emulgatorer. Som emulgatorer kan f.eks. anvendes 25 alkylarylsulfonsure calciumsalte, fedtsyrepolyglycolestere, alkylarylpolyglycolethere, fedtalkoholpolyglycolethere, sorbitan-fedtsyreestere og alkylaryl-propylenoxid-ethyl-enoxid-kondensationsprodukter.
Pudringsmidler fremstilles ved formaling af det aktive 30 stof med findelte, faste stoffer, f.eks. talkum, naturlige lerarter, såsom kaolin, bentonit, pyrophylit eller diatoméjord.
Granulater kan fremstilles enten ved at føre en opløsning af det aktive stof gennem en dyse til adsorptionsdyg-35 tigt, granuleret indifferent materiale eller ved påføring af koncentrater af aktivt stof ved hjælp af et klæbemiddel, 4
DK 165935 B
f.eks. polyvinylalkohol, polyacryIsurt natrium, methylhydro-xyethylcellulose eller mineralolier på overfladen af bærestoffer, såsom sand, kaoliniter eller af granuleret indifferent materiale. Der kan desuden fremstilles egnede præparater 5 med aktivt stof på den til fremstilling af gødningsgranulater gængse måde, om ønsket i blanding med gødningsstoffer.
Det her omhandlede herbicide middel indeholdende en blanding af forbindelser med formlen (A) og (B) kan formuleres i form af gængse præparater, især som fugtelige 10 pulvere, emulgerbare koncentrater, opløsninger, dispersioner, pudringsmidler eller granulater. Totalindholdet af aktivt stof i handelspræparater andrager da ca. 2-95 vægt-%, fortrinsvis 10 - 70 vægt-%, idet resten op til 100 vægt-% består af gængse formuleringshjælpemidler, såsom klæbe-, 15 fugte-, emulgerings- og dispergeringsmidler, fyldstoffer, opløsningsmidler og bærestoffer.
I fugtelige pulvere varierer den totale koncentration af aktivt stof i området fra ca. 10 til 80 vægt-%.
Ved emulgerbare koncentrater ligger den samlede kon-20 centration af aktivt stof i området fra ca. 10 til 70 vægt-%. Ved granulater andrager den ca. 2-10 vægt-%. Pudder-formige præparater indeholder ca. 5 - 20 vægt-% aktivstofblanding.
Til anvendelse fortyndes de beskrevne koncentrater 25 eventuelt på gængs måde, f.eks. fugtelige pulvere, emulgerbare koncentrater og dispersioner ved hjælp af vand. Pudder-formige og granulerede præparater samt stænkbare opløsninger fortyndes almindeligvis ikke yderligere med yderligere indifferente stoffer inden anvendelsen. Med de ydre betingelser, 30 såsom temperatur, fugtighed osv. varierer også den nødvendige anvendelsesmængde af de her omhandlede midler. Den kan varieres inden for vide grænser og andrager almindeligvis 0,2 - 10 kg/ha aktivstofkombination, fortrinsvis 0,3 - 2,0 kg/ha.
35 Opfindelsen belyses nærmere i de efterfølgende eksem pler.
DK 165935B
5
Formulerinqseksempler Generel forskrift
Et aktivt stof opløses i den pågældende opløsnings-middelblanding ved 50-60“C og tilsættes derpå det andet 5 aktive stof, eventuelt i form af en smelte. Under god omrøring tilsættes de enkelte emulgatorkomponenter, og blandingen henstilles til afkøling. De fremstillede emulgerbare koncentrater er let til moderat brunt farvede.
Ved denne fremstillingsmetode sammenblandes de i 10 eksempel 1-3 i den efter følgende tabel I anførte aktive stoffer og formuleringshjælpemidler. Talangivelserne i tabellen svarer til vægtdele.
15 Tabel I
Eksempel nr.
Bestanddele_l_2_3_ 20 Aktivt stof (Ai), tekn. 10,1 3,6 16,6
Aktivt stof (Bi), tekn. 13,8 22,7 4,9
Xylen 28,1 28,7 33,5
Isophoron 15,0
Cyclohexanon 20,0 25 Dimethylformamid 15,0
Dodecylbenxensulfonsurt 5,0 5,0 5,0 calcium
Ethoxyleret ricinusolie 8,0 8,0 8,0 (40 EO) 30 Ethoxyleret nonylphenol 15,0 15,0 (10 E0)
Ethoxyleret oleylalkohol 2,0 2,0 (15 EO)
Ethoxyleret tridecylalkohol 15,0 35 (8 EO)
DK 165935B
6
Biologiske eksempler I de følgende anvendelseseksempler dyrkes testplanterne i væksthus i potter. Applikationen af de i vand fortyndede koncentrater sker, hår de monokotyle planter - Alopecurus myosuroides, Avena fatua og Triticum aesti-vum - har nået det 3.-4. bladstadium, og de dikotyle planter - Stellaria media og Chenopodium album - er vokset til en højde på 5-10 cm.
10
Efter 4 uger vurderes virkningen (beskadigelsen).
I den efterfølgende tabel II sammenholdes den fundne virkningsgrad med den forventede virkningsgrad.
Den forventede virkningsgrad beregnes ved hjælp af formlen ifølge S.R. Colby, Calculating synergistic and 15 antagonistic response of herbicide combinations (Weeds 15, p. 20-22, 1967).
Formlen ifølge Colby er følgende: Ε = Χ + Ϊ- 20 idet X = % beskadigelse ved anvendelse af herbicid A i en mængde på x kg/ha, Y = % beskadigelse ved anvendelse af herbicid B i en mængde på y kg/ha, E = den forventede beskadigelse ved anvendelse af 2 5 herbicid A + B i en mængde på X + Y kg/ha.
Såfremt den faktiske beskadigelse er større end den beregnede, er virkningen af kombinationen mere end additiv, dvs. der foreligger en synergistisk virkning. Ved kombinationsbehandlingerne er den ud fra den ovenfor anførte formel beregnede virkning anført i parentes.
35 7
DK 165935B
E E 3 3 O >
•Η ·Η -P
·<-( « oooooooo oooooooo 0 ti 0) 1 H ns >
-H
4-> Φ 1 m a g ·°
3 S
u o·
•Η O E
4J C 3
•H 2*° OOOOOOOO OOOOOOH-O
M Æ »H OJ 4j- f-t O Γ3 iw dl (0 Ό cd
<U OP
> ti λ * a
•Η ® Η .2 OOOJOOinUDO
“φ-D OOOOOOOO NsrtfNVOt>hiOO
H 1-1 4J fl) i-l
0) <D Μ B
4J & w
ί-Ι -n OJ
ns Ό M in id el
Hi -P IT* Ό 03 Jj
H 3 OS *5 2 M
S H ® “ ' ©i-imincorocovo ooooooc—t"-
Λ M £ t: H m iT in Ά CO ON C
Id 3 ^ re (D
&i < tw £
® H
^ ®
4-) CO
0 to as j.
44 3 Ό 0 Ή tl .1-( tø *3 30 OOOt— iHCMint— 000000-=Γ·=Γ φ _ Ο £- CM JT 1Λ 'ώ CO H CM n £ 0) 3 o a to ο
. Ο Ο M
ή -! > g Æ e 0 E O' *i 0
"3 H
Φ «
tfl t|_J
•3 ns ® n cv, ^ in in in in in in fa ™ c - *> as
γλ Hinwosinino sinwosinino G
., ml-; h n m n a· s in h m n tn s h in Hi 44 CO «=C . , rn (rj
(DO Ο» O
(5 Q b: j? .g
•ri B
_ c
IT TJ -P
m >< > Ο ΪΪ ” “i
> ^ H
-H *0 S > §
O iH fH
** < CD
Η <N
8
DK 165935B
s ε 3 β o > •η ή οοοοοοοο +> -Ρ •η to U φ ε+ cd
S
β •Η χ-Ν fd Ο ο ^ ρ, ν_.
ο ε β β ι ι ι ι οο ι ι ι
Φ /2 VO
Λ γΗ Ο cd m ^ cd cm in ο νο ΟΟΟ <rl ^cd ^ in c- f-, co cm «+ νο qj Η ·Η · | 5<D<d ojoc-cn co t— in
-1+=0) 00 CTi CD CD VO c^- CO
Q 02 ε
Or
•M
— Ό +) id ^ ^ ^ to m tn cn co go
in tn cd cd vo -3- in CO
_μ α> Ο β ^ ^ ^
U CQ © -P 1 II I
η cd cm m cm in m < «η co t> co cn
H
h co CQ 0) iH β Ό φ t-i-H ^ ^ ^ Λ d o CM in 1- in t-
nl ot, in ^ id CD
E+ α> β I '— I I '— *— p< co ο O l— CM 00 O CTv Γ+ t>: CO C- C- CT) cr> < s in in in tl ·« Ik CMinf-inot-mo cm M· m in T- tn ^ cd T- CM Λ ra \ + + + + + + + + •h to m < in in in O H K Ik CMint-inot-inO cm -M- <- n in h in β “i - s .s « •S -g +
4-1 E
ί 5 <T
Claims (7)
1. Herbicidt middel, kendetegnet ved, at det indeholder en synergistisk blanding af en forbindelse med formlen jøCv-©*^*000*1 <*> Cl hvor R1 - H, (C3-4)-alkyl, (C2-4)-alkynyl eller en kation- 10 ækvivalent, og en forbindelse med formlen ΚΆ2 C1 (b) Λν Λ
7 N ^ 0CH2COOR2 15 hvor R2 = H, (C^g)-alkyl eller en kationækvivalent.
2. Herbicidt middel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det som forbindelse med formlen (A) indeholder a-[4-(6-chlorbenzoxazolyloxy)-phenoxy]-propionsyre--ethylester.
3. Herbicidt middel ifølge krav 1 eller 2, ken detegnet ved, at R2 i formlen (B) er octyl.
4. Herbicidt middel ifølge krav 1-3, kendetegnet ved, at blandingsforholdet mellem komponenten med formlen (A) og komponenten med formlen (B) varierer i området 25 mellem 1:10 og 15:1.
5. Herbicidt middel ifølge krav 1-4, kendetegnet ved, at blandingsforholdet mellem komponenten med formlen (A), hvor R = 6-chlorbenzoxazolyl, og komponenten med formlen (B) varierer i området mellem 1:5 og 5:1.
6. Anvendelse af et herbicidt middel ifølge krav 1-5 til bekæmpelse af uønsket plantevækst i nytteplantekulturer.
7. Fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudt i nytteplantekulturer, kendetegnet ved, at disse eller dyrkningsarealet behandles med et herbicidt middel ifølge 35 krav 1-5.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3341884 | 1983-11-19 | ||
| DE3341884 | 1983-11-19 | ||
| DE19843415069 DE3415069A1 (de) | 1983-11-19 | 1984-04-21 | Herbizide mittel |
| DE3415069 | 1984-04-21 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK95992A DK95992A (da) | 1992-07-24 |
| DK95992D0 DK95992D0 (da) | 1992-07-24 |
| DK165935B true DK165935B (da) | 1993-02-15 |
| DK165935C DK165935C (da) | 1993-07-05 |
Family
ID=25815741
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK547784A DK165934C (da) | 1983-11-19 | 1984-11-16 | Herbicidt middel samt dets anvendelse til bekaempelse af uoensket plantevaekst i nytteplantekulturer og fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt |
| DK095992A DK165935C (da) | 1983-11-19 | 1992-07-24 | Herbicidt middel samt dets anvendelse til bekaempelse af uoensket plantevaekst i nytteplantekulturer og fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK547784A DK165934C (da) | 1983-11-19 | 1984-11-16 | Herbicidt middel samt dets anvendelse til bekaempelse af uoensket plantevaekst i nytteplantekulturer og fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5080709A (da) |
| EP (2) | EP0296319B1 (da) |
| AU (1) | AU567595B2 (da) |
| BR (1) | BR8405848A (da) |
| CA (1) | CA1236315A (da) |
| DD (1) | DD228440A5 (da) |
| DE (3) | DE3415069A1 (da) |
| DK (2) | DK165934C (da) |
| IL (1) | IL73541A (da) |
| PL (2) | PL143899B1 (da) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2589327B1 (fr) * | 1985-11-06 | 1988-01-08 | Rhone Poulenc Agrochimie | Melanges herbicides de derives d'acides pyridinoxyalcanoiques et de derives d'acides phenoxybenzoiques et leur utilisation pour le traitement des cultures |
| DE3917959A1 (de) * | 1989-06-02 | 1990-12-06 | Hoechst Ag | Fluessige herbizide mittel |
| DE59010829D1 (de) * | 1989-10-18 | 1998-07-16 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide wirkstoffkombinationen |
| GB9108199D0 (en) * | 1991-04-17 | 1991-06-05 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
| EP0614608B1 (de) * | 1993-02-18 | 1999-01-07 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Synergistische Mischungen zur Bekämpfung von Ackerfuchsschwanz |
| EP1104232B8 (de) | 1998-07-16 | 2010-10-27 | Bayer CropScience AG | Herbizide mittel |
| US8883689B2 (en) * | 2005-12-06 | 2014-11-11 | Bayer Cropscience Lp | Stabilized herbicidal compositions |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3397054A (en) * | 1962-08-30 | 1968-08-13 | Schering Corp | Process for controlling plant growth |
| CS185694B2 (en) * | 1974-07-17 | 1978-10-31 | Ishihara Sangyo Kaisha | Herbicidal agent |
| DE2755617A1 (de) * | 1977-12-14 | 1979-06-21 | Hoechst Ag | Herbizide mischungen |
| CH650493A5 (en) * | 1977-12-24 | 1985-07-31 | Hoechst Ag | D-(+)-alpha-phenoxypropionic acid derivatives |
| MA19203A1 (fr) * | 1980-07-09 | 1982-04-01 | Ciba Geigy Ag | Agent synergique et procede de lutte selective contre les mauvaises herbes,en particulier dans les cereales . |
-
1984
- 1984-04-21 DE DE19843415069 patent/DE3415069A1/de not_active Withdrawn
- 1984-11-09 DE DE8888105355T patent/DE3485442D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-11-09 EP EP88105355A patent/EP0296319B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-11-09 EP EP84113518A patent/EP0144796B1/de not_active Expired
- 1984-11-09 DE DE8484113518T patent/DE3479781D1/de not_active Expired
- 1984-11-16 DD DD84269570A patent/DD228440A5/de unknown
- 1984-11-16 CA CA000468010A patent/CA1236315A/en not_active Expired
- 1984-11-16 BR BR8405848A patent/BR8405848A/pt unknown
- 1984-11-16 DK DK547784A patent/DK165934C/da not_active IP Right Cessation
- 1984-11-16 PL PL1984250465A patent/PL143899B1/pl unknown
- 1984-11-16 PL PL1984264463A patent/PL144354B1/pl unknown
- 1984-11-18 IL IL73541A patent/IL73541A/xx not_active IP Right Cessation
- 1984-11-19 AU AU35663/84A patent/AU567595B2/en not_active Expired
-
1990
- 1990-04-05 US US07/506,509 patent/US5080709A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-07-24 DK DK095992A patent/DK165935C/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK165934B (da) | 1993-02-15 |
| CA1236315A (en) | 1988-05-10 |
| DE3479781D1 (en) | 1989-10-26 |
| DK95992A (da) | 1992-07-24 |
| IL73541A0 (en) | 1985-02-28 |
| EP0296319A1 (de) | 1988-12-28 |
| US5080709A (en) | 1992-01-14 |
| AU567595B2 (en) | 1987-11-26 |
| AU3566384A (en) | 1985-05-23 |
| IL73541A (en) | 1989-12-15 |
| DK165934C (da) | 1993-07-05 |
| PL250465A1 (en) | 1985-12-17 |
| DD228440A5 (de) | 1985-10-16 |
| PL143899B1 (en) | 1988-03-31 |
| DK547784D0 (da) | 1984-11-16 |
| DK95992D0 (da) | 1992-07-24 |
| DE3485442D1 (de) | 1992-02-20 |
| EP0144796B1 (de) | 1989-09-20 |
| EP0144796A3 (en) | 1986-02-05 |
| DK547784A (da) | 1985-05-20 |
| EP0144796A2 (de) | 1985-06-19 |
| PL144354B1 (en) | 1988-05-31 |
| EP0296319B1 (de) | 1992-01-08 |
| DE3415069A1 (de) | 1985-05-30 |
| DK165935C (da) | 1993-07-05 |
| BR8405848A (pt) | 1985-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0888057B1 (en) | Herbicidal synergistic composition and method of weed control | |
| AU650552B2 (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| CN105165869B (zh) | 增效除草组合物 | |
| CA2929020C (en) | Synergistic herbicidal composition | |
| JP4348186B2 (ja) | ベンゾイルピラゾール類の群からの除草剤を含有する相乗作用性除草剤 | |
| US4336057A (en) | Herbicides | |
| JP3350779B2 (ja) | 除草性相乗性組成物および雑草を防除する方法 | |
| DK165935B (da) | Herbicidt middel samt dets anvendelse til bekaempelse af uoensket plantevaekst i nytteplantekulturer og fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt | |
| JPH06145006A (ja) | 除草剤組成物 | |
| AU2008243445A1 (en) | Defoliant | |
| CZ322292A3 (en) | Synergistic gent and method of weed selective control | |
| CA1329994C (en) | Synergistic composition and method for the selective control of weeds | |
| CN104273147B (zh) | 增效除草组合物 | |
| US4645526A (en) | Herbicidal agents | |
| JPH04257505A (ja) | 相乗的除草剤組成物 | |
| CA1210602A (en) | Herbicidal mixtures | |
| GB2031730A (en) | Herbicidal composition | |
| DD156664A5 (de) | Herbizide und den pflanzenwuchs hemmende mittel | |
| GB2072507A (en) | Herbicidal composition and process | |
| US4392883A (en) | Herbicidal composition and process | |
| CA1158059A (en) | Herbicidal compositions | |
| DE3426659A1 (de) | 2-methyl-4'-isopropyl-2-pentenoyl-anilid | |
| US5342822A (en) | Herbicidal agents | |
| CN104273150B (zh) | 增效除草组合物 | |
| CN104273149B (zh) | 增效除草组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |