PL66423B1 - - Google Patents

Description

Na plytki szklane naniesiono za pomo¬ ca powlekarki warstwy tych roztworów o grubosci 250 mfi i w odstepie 10 cm naswietlono promie¬ niami opisanej swietlówki.Tablica III.Dodatki w stosunku i do gotowej postaci zywicy (w % wagowych) 1. 4 pasta nadtlenku benzolu (50% w zmiekczaczu) 2. 4 roztwór nadtlenku hydrokumolu (70%) 3. 4 roztwór nadtlenku ketonu metylowo- | etylowego (40% w zmiekczaczu) 4. 0,1 mieszanina estru ¦mono- i dwubutylo- wego kwasu fosfo¬ rowego 5. 4 roztwór nadtlen¬ ku ketonu metylo- woetylowego (40% w zmiekczaczu) 6. 1 roztwór naftenia- nu kobaltu (20% w toluenie) 7. 1 roztwór naftenia- nu cyrkonu (6% cyr¬ konu w roztworze I toluenowym) 8. 4 nadtlenek ketonu j metylowoetylowego J (40% w zmiekcza- J czu) 1 roztwór naftenia- nu kobaltu (20% w 1 ' toluenie) 9. 4 nadtlenek ketonu metylowo-etylowego r (40% w zmiekcza- | czu) 1 1 roztwór naftenia- f nu kobaltu (20% w 1 toluenie) 0,1 mieszanina z es¬ tru mono- i dwu- butylowego kwasu fosforowego Czas wy¬ plywu pa¬ rafiny po minutach 2,2 2,2 2,3 2,4 2,3 2,2 2,4 2,2 2,3 » Twardosc metoda olówkowa 6H po mi¬ nutach 20 20 22 18 24 16 | 18 19 19 U Po calkowitym czasie naswietlania wynoszacym 15—20 minut twardosc oznaczona metoda olówko¬ wa wynosi 6 lub powyzej.Przy prowadzeniu polimeryzacji do konca, po wyplynieciu parafiny, przy zastosowaniu promie- 5 niowania podczerwonego lub goracego powietrza uzyskuje sie juz po czasie napromieniowania wy¬ noszacym 10—13 minut twardosc 6 oznaczona metoda olówkowa. Czas wyplywu parafiny w obec¬ nosci 1% wagowego eteru izopropylowego benzoiny 10 'bez innych dodatków wynosi 2,2 minuty, a twar¬ dosc 6 uzyskuje sie po 20 minutach naswietlania.Blony otrzymane wedlug 1.), 2.), 3.) i 7.) sa prawie bezbarwne, otrzymane wedlug 6.), 8.), i 9.) jasnorózowe a wedlug 3.) i 5.) praktycznie bez- 15 barwne.Przyklad III. 100 czesci wagowe opisanej w przykladzie I gotowej postaci zywicy zadano 20 czesciami wagowymi styrenu, 1 czescia wagowa 10% wagowo roztworu parafiny (temperatura top- 20 nienia 52—53°C) w toluenie i 2% czesciami wago¬ wymi eteru izopropylowego benzoiny. Mieszanina zywiczna rozlana w warstwach o grubosci 0,6— —0,8 cm zeluje przy napromieniowaniu opisanej swietlówki. Po 6-godzinnym napromieniowaniu 25 w odstepie 8 cm otrzymano twardy polimer w po¬ staci plytkowej, prawie bezbarwny.Przyklad IV. Nie nasycony poliester otrzy¬ many przez kondensacje 1765 czesci wagowych bezwodnika kwasu maleinowego, 756 czesci wa- 30 gowych glikolu, 405 czesci wagowych 1,3-butan- diolu i 1540 czesci wagowych eteru dwualilowego trójmetylopropanu w obecnosci 0,83 czesci wago¬ wych hydrochinonu rozpuszczono w styrenie otrzy¬ mujac 70% wagowo roztwór. 100 czesci wagowe 35 otrzymanej gotowej zywicy, 1 czesc wagowa roz¬ tworu naftenianu kobatu (20% wagowo w toluenie) zmieszano z 2 czesciami wagowymi eteru izopropy¬ lowego benzoiny. Roztwór w postaci warstwy o grubosci 250 m^ fotopolimeryzowano w odstepie M 10 cm za pomoca wyzej opisanej swietlówki. Po napromieniowaniu trwajacym 3 minuty zzelowala blona. Po czasie napromieniowania wynoszacym 30 minut blona wykazuje twardosc 6H oznaczonej metoda olówkowa. Przy zastapieniu eteru izopro- 15 pylowego benzoiny taka sama iloscia eteru II-rzed- -butylowego benzoiny uzyskuje sie taki sam wynik.Przyklad V. Nie nasycony poliester wytworzo¬ ny przez kondensacje 112 czesci wagowych bez¬ wodnika kwasu ftalowego, 293 czesci wagowych ^ bezwodnika kwasu maleinowego, 100 czesci wago¬ wych glikolu etylenowego i 202 czesci wagowych glikolu 1,3-butylenowego zadano 0,12 czesciami wa¬ gowymi hydrochinonu i rozpuszczono w styrenie otrzymujac roztwór 65% wagowo.I5 Do 200 czesci wagowych tego tloczywa poliestro¬ wego o temperaturze 80°C domieszano 0,8 czesci wagowych cykloheksyloamidu kwasu stearynowe¬ go w postaci stopionej. Po ochlodzeniu do tempe¬ ratury pokojowej otrzymano zelowata mase. Do jq 100 czesci wagowych tej masy domieszano 2 czesci wagowe eteru izopropylowego benzoiny. Mieszani¬ ne zywiczna naniesiono na szklo w postaci war¬ stwy o grubosci 500 mji. Przy odstepie 10 cm przy dzialaniu opisanej swietlówki nastapilo zelowanie 5 po uplywie H/2 minuty. Po czasie napromieniowa-9 66 423 10 wagowych eteru izopropylowego benzoiny, 1 czesc wagowa 10% wagowo roztworu parafiny (tempe¬ ratura topnienia 52—53°C) w toluenie oraz rózne absorbery ultrafioletu w ilosciach 0,1 lub 0,5 czesci 5 wagowych, a w jednym przypadku w ilosci 0,3 czesci wagowych. Roztwory naniesiono na plytki szklane w warstwach o grubosci 250 mu. W pierw¬ szym zespole prób napromieniowano swietlówka w odstepie 5 cm, w drugim zespole prób napromie- 10 niowano lampa o dlugofalowym ultrafiolecie w od¬ stepie 10 cm. Zmierzono czasy wyplywu parafiny oraz czasy potrzebne do osiagniecia twardosci 6H oznaczonej metoda olówkowa. W tablicy V zebrano uzyskane wartosci. 15 TablicaV.Czasy wyplywu parafiny i czasy naswietlania do uzyskania twardosci 6H oznaczonej metoda olówkowa poddanych fotopolimeryzacji roztworów zywic poliestrowych zadanych absorberami ultra- 20 fioletu w zaleznosci od stezenia absorbera ultra¬ fioletu oraz dwóch typów lamp nia wynoszacym 12 minut powloka polimeryzo¬ wala na blone o twardosci 6H oznaczonej me¬ toda olówkowa. Opisana mieszanine zywiczna mozna powlekac przez zanurzanie przedmiotu np. ze szkla lub drewna. Po nalozeniu przez zanurze¬ nie na pret szklany warstwy poliestrowej o gru¬ bosci okolo 0,1 cm i napromieniowaniu trwajacym 30 minut ciagle obracajacego sie preta pokrycie polimeryzuje na twarda powloke.Przyklad VI. Na drewno naniesiono podloze aktywne w postaci warstwy o grubosci 100 mu skladajace sie z 50 g roztworu nitrocelulozy (20% w octanie etylu), 18 g octanu butylu, 10 g nad¬ tlenku ketonu metylowoetylowego (40% wago¬ wo w zmiekczaczu) uzupelnionych octanem etylu do 100 ml. Po odparowaniu rozpuszczalnika na¬ niesiono mieszanine zywic poliestrowych w war¬ stwie o grubosci 250 mu, skladajaca sie ze 160 czesci wagowych gotowej postaci zywicy opisanej w przykladzie I, 20 czesci wagowych styrenu, 1 czesci wagowej 10% wagowo roztworu pa¬ rafiny w toluenie, l czesci wagowej eteru izopro¬ pylowego benzoiny i róznych innych dodatków i napromieniowano opisana swietlówka. Wykaz do¬ datków i wyniki polimeryzacji podaro w tabli¬ cy IV.Tablica IV.Dodatki w stosunku dc gotowej postaci zywicy (w % wagowych) 1. bez dodatku . 2. 1 roztwór naftenia- nu kobaltu (20% w toluenie) 3. 0,1 mieszanina z es- tru mono- i dwu- butylowego kwasu fosforowego 4. 1 roztwór naftenia- | nu kobaltu (20% w 1 toluenie) 0,1 mieszanina z es- tru mono- i dwu- butylowego kwasu | fosforowego Czas wy¬ plywu pa¬ rafiny po minutach 1,9 2,0 2,0 2,1 Twardosc oznaczona metoda olówkowa 6Hpo minutach 18 17 18 17 Otrzymano bardzo dobre przyczepne, bezbarwne lub lekko rózowe zabarwione powloki. Przy zasto¬ sowaniu promieniowania podczerwonego lub go¬ racego powietrza obiegowego czas polimeryzacji mozna jeszcze skrócic.Przyklad VII. Nie nasycony poliester, wy¬ tworzony przez kondensacje 179 czesci wagowych bezwodnika kwasu maleinowego, 116 czesci wago¬ wych bezwodnika kwasu ftalowego i 208 czesci wagowych propandiolu-1,2 zadano 0,045 czesciami wagowymi hydrochinonu i rozpuszczono w styre¬ nie otrzymujac roztwór 65% wagowo. Na kazde 100 czesci wagowe tak otrzymanej gotowej zywicy domieszano 20 czesci wagowych styrenu, 1,5 czesci Wprowadzony absorber ultrafioletu bez dodatku absorber ultra¬ fioletu 1: 0,1 czesci wago¬ we 0,5 czesci wago¬ we absorber ultra¬ fioletu 2: 0,1 czesc wagowa 0,5 czesci wago¬ we absorber ultra¬ fioletu 3 : 0,1 czesc wagowa 0,3 czesci wago¬ we 0,5 czesci wago¬ we Swietlówka Czas wy- 1 plywu parafiny i w minu- | tach | 0,8 0,9 1,7 1,4 1,4 1,7 4,3 4,8 Czas nas- 1 wietlania przy twardosci | 6H wmin.| 10 12 15 12 14 16 30 45 Lampa wysyla¬ jaca dlugofalowy ultrafiolet Czas wy¬ plywu parafiny w minu- | tach | 0,35 0,35 0,70 0,40 0,80 0,70 2,70 4,00 Czas nas- 1 wietlania przytwardosci 1 6H w min.| 3,0 3,5 6,0 3,5 5,5 5,5 15 1 15 Absorbery ultrafioletu sa nastepujacymi pro¬ duktami: Absorber ultrafioletu 1: ester butylowy kwasu alfa-(4-metoksyfenylo)-beta-cyjanometakry- lowego, absorber ultrafioletu 2: 2-hydroksy-4-meto- ksybenzofenon, absorber ultrafioletu 3: 2-(2'-hy- droksy-5'-metylofenylo)-benzotriazol.Przyklad VIII. Po utwardzeniu polimery pod¬ dano bezposredniemu promieniowaniu wysokoprez¬ nej lampy ksenonowej w odstepie okolo 30 cm.W ciagu tego czasu w powloce nie zawierajacej absorbera ultrafioletu wystapilo nieznaczne zólte zabarwienie. Powloki zawierajace absorber ultra¬ fioletu nie wykazaly zabarwienia. 15 25 40 45 55 60 6566 423 ll PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe

2. 1. Poliestrowe tloczywo i masa powlokowa utwar- dzalne za pomoca promieniowania ultrafioleto- 5 wego ze stabilizowanych znanym sposobem mie-

3. szanin nie nasyconych poliestrów i zdolnych do dopolimeryzowania zwiazków monomerycznych, zawierajace zwiazki benzoiny jako fotosensybi-

4. lizatory, znamienne tym, ze zawieraja etery 10 benzoinowe drugorzedowych alkoholi. 12 Tloczywo i masa powlokowa wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze dodatkowo zawieraja kata¬ lizator nadtlenkowy, korzystnie nadtlenek ke¬ tonu i/lub kwasne estry kwasu fosforowego i/lub przyspieszacz metaliczny. Tloczywo i masa powlokowa wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze dodatkowo zawieraja absor¬ ber ultrafioletu. Tloczywto i masa powlokowa wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze zawieraja parafine lub wosk lub substancje woskowate. Bltk zam. 2559/72 205 egz. A4 Cena zl 10,— PL PL PL PL PL PL PL PL