PL66384B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL66384B1 PL66384B1 PL116352A PL11635266A PL66384B1 PL 66384 B1 PL66384 B1 PL 66384B1 PL 116352 A PL116352 A PL 116352A PL 11635266 A PL11635266 A PL 11635266A PL 66384 B1 PL66384 B1 PL 66384B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- compounds
- mkp
- quaternary ammonium
- ho3s
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 6
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 6
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 claims 5
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 5
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 claims 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims 2
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004700 cobalt complex Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N epibromohydrin Chemical compound BrCC1CO1 GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 claims 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (11)
1. Zastrzezenia patentowe 10 15 50 55 65 1. Sposób barwienia materialów wlókienniczych zawierajacych azot, za pomoca barwników odpo¬ wiednich do barwienia welny, w obecnosci czwar¬ torzedowych zwiazków amoniowych poliglikoli, znamienny tym, ze stosuje sie równoczesnie czwartorzedowe zwiazki amoniowe, poliglikolowe i wywodzace siie od co najmniej dwuzasadowych kwasów karboksylowych kwasne estry zwiazków poliglikolowych o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza alifatyczny rodnik weglowodorowy o 12—24 atomach wegla, Z oznacza atom wodoru lub je¬ den z symboli Z w grupie o wzorze —CHZ—CHZ— —O— oznacza atom wodoru, a drugi symbol Z o- znacza rodnik alkilowy lub fenylowy, symbole m i s oznaczaja liczby calkowite o wartosci nie wyz¬ szej od 2, zas symbole p, q i r oznaczaja wartos¬ ci liczbowe calkowite tak dobrane, ze wartosc licz- 20 bowa wyrazenia p+q+r(m—1) wynosi co naj¬ mniej 4.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze równoczesnie stosuje sie co najmniej jeden zwia¬ zek czwartorzedowy i co najmniej jeden kwasny ester zwiazków poliglikolowych wywodzacy sie od co najmniej dwuzasadowych kwasów, odpowiada¬ jacy zwiazkom o wzorze 1, w którym jeden z sym¬ boli Z oznacza atom wodoru, tak ze grupa o wzo¬ rze —CHZ—CHZ—O— oznacza grupe o wzorze —CHa—CHa—O— lub w którym jeden z symboli Z oznacza atom wodoru podczas gdy drugi sym¬ bol Z oznacza rodnik alkilowy o 2—16 atomach wegla.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czwartorzedowe zwiazki amoniowe stosuje sie zwiazki o ogólnym wzorze 2, w którym R ma zna¬ czenie podane w zastrz. 1, A i Q oznaczaja odpo¬ wiednio anion i kation alkilujacego lub aryloal- kilujacego srodka stosowanego do czwartorzedo- wania, a p i q oznaczaja liczby calkowite, przy czym suma p+q równa sie co najmniej 4, zas jako kwasne estry stosuje sie zwiazki o ogólnym wzo¬ rze 3, w którym R' oznacza alifatyczny rodnik weglowodorowy o 12—24 atomach wegla, X ozna¬ cza jednowartosciowy rodnik co najmniej dwuza- sadowego kwasu tlenowego, t1 oznacza liczbe cal¬ kowita nie wieksza niz 2, a p' i q' oznaczaja licz¬ by calkowite, przy czym suma p'+q' równa sie co najmniej 4.
4. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze w przypadku barwienia barwnikami reaktyw¬ nymi i/lub chromokompleksowymi typu 1:1, za¬ wierajacymi grupy sulfonowe, stosuje sie takie zwiazki amoniowe i kwasne estry, które zawiera¬ ja 6—9 grup —CHs—CH2—O— w czasteczce.
5. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze stosuje sie czwartorzedowe zwiazki amoniowe za¬ wierajace jako anion atom chlorowca.
6. Sposób wedlug zastrz. 4 i 5, znamienny tym, ze stosuje sie czwartorzedowe zwiazki amoniowe o- trzymane przez czwartorzedowanie amidem kwa¬ su chlorooctowego, chlorohydryna etylenowa, bro- mohydryna etylenowa, epichlorohydryna lub epi- bromohydryna.
7. Sposób wedlug zastrz. 1 i 4, znamienny tym, 25 30 35 4066 384 17 ze w przypadku barwienia barwnikami chromo- kompleksowymi typu 1:1 zawierajacymi grupy sulfonowe, chromowymi lub kobaltowymi barwni¬ kami kompleksowymi typu 1:2 nie zawierajacymi kwasnych grup wzmagajacych rozpuszczalnosc w wodzie lub kwasnymi barwnikami do welny, nie zawierajacymi kompleksowo zwiazanego metalu ani wolnych ugrupowan reaktywnych, stosuje sie takie czwartorzedowe zwiazki amoniowe i kwasne estry, które w czasteczce zawieraja co najmniej 15, a korzystnie 20—35 grup—CH2—CH2—O—.
8. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze stosuje sie czwartorzedowe zwiazki amoniowe otrzymane przez czwartorzedowanie siarczanu me¬ tylu. 18 10 15
9. Sposób wedlug zastrz. 1—8, znamienny tym, ze stosuje sie kwasne estry kwasu siarkowego.
10. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1—8, zna¬ mienna tym, ze stosuje sie kwasne estry w postaci soli amoniowych, otrzymane przez reakcje zwiaz¬ ków o wzorze 1, w którym wszystkie symbole ma¬ ja znaczenie podane w zastrz. 1, z kwasem amido- sulfonowym w obecnosci mocznika.
11. Sposób wedlug zastrz. 1—10, znamienny tym, ze w przypadku stosowania barwników chromo- kompleksowych typu 1:1, zwlaszcza zawierajacych grupy sulfonowe, proces barwienia prowadzi sie w kapieli o temperaturze 85°C. r-I-n-ch^ch^- i z /(CH—CH NC ""tCH—CH}— H I I « z z m—l Wzór t R. pKj—CH^-O^p-H A | (CH2—CHj—0)^—H W70T 2 ^(CH2—CHj-O^r XCH2—CH2-OV (-H)2 V C-x)t, Wzór 3 -A- v X Wzór 4 N=N-C P- OH N=N-y/ HjN-SC^ O Wzór 5 arKI. 8m, 1/01 66 384 MKP D06p 3/02 O Cl HO I -C /C=N^C_S03H C=N Cl CH- Wzór 6 N = N Wzór 7 H2N SOoH O NH2 NH-OC-CH. H03S OH Wzór 8 HO L— CH, H=W—C 0^ C-HN b Wzór 9KI. 8m, 1/01 66 384 MKP D06p 3/02 HO OH I H03S--N=N-C | O XC=N Wzór 10 H03S^)^N = N HO H03S Wzór 11 H^WO-NH-f ^-HN-C^SOaH N N X HO NH2 HOgS SOgH H3C-CO-HN Wiór tf SOoH H03S NH-C C-HN (l N SO3H HO V SO3H Cl Wzór 13 HOoS- -N=N- HO3S HO //N\ HN —C C-HN-CHf-CH^-OH I II N N V S0.H I 3 Cl Wzór 14KI. 8m, 1/01 66 384 MKP D06p 3/02 O NH2 A NH-C C-HN^C^ iH V Wzór 15 HONH —COCH2—O Wzór 16 NHCOCHoCl S03H NHCOCH^Cl Wzór V HOaS HO,S- <-c c—ci -N- V OH H3C N = N ' HO3S SO3H HO3S Wzór 19 HO3S a Wzór 18 CH3 H3C N=N NHCOCH CHC N O NH- NHCOCHCH2Cl -NHC0CHCH2a HO3S ^^ 20KI. 8m, 1/01 66 384 MKP D06p 3/02 SGjH HO -N=N H03S NCOCHCH2Br HNCOCHCH2Br CH3 Br Br Wzór 2/ HO3S HO NH-C H U „XXX ita S02CH2CH2OS03H Wtór 23 HOOC ^° ^3 V^ XC=N HOaS H3C I I ' HO SO3H N-"N1X) W/CT 25 H03S^^N=N N02 Wzór26 HO mn h2n.so2JJ~N-NTT) Cl Wzór 27KI. 8m, 1/01 66 384 MKP D06p 3/02 A HO so2 < NHCH(CH3)2 H\fi? Wzór 28 0 HO^ ci H2N SO3H Wzór 29 CO^CHO H03s-l\A^SOsH OH Wzor 30 N=N-C— C.-CH3 so2 I NHCH HO-C N V CH, Wzor 31 OH HO \ fVN= N-Cx H^SOj—LJ C=N Cl H^C • Wzór 32 OM HjN CH, OCOCH, Wzór34KI. 8m, 1/01 66 384 MKP D06p 3/02 HO OH N=N- '/ C-N so, OH 0,N \-H H3C Wzór35 H2N N= N- wtei-je CH3NHS02 HO N=N-C^ 3 XC0NHCH2CH CH< o2nhch(chJ 3'2 X4Hg kV?crJ7 N=:N ch3nhso2 Wz6r3R Wzór 39KI. 8m, 1/01 MKP D06p 3/02 Bltk zam. 2520/72 205 egz. A4 Cena zl 10,— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL66384B1 true PL66384B1 (pl) | 1972-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR900002276B1 (ko) | 셀룰로즈-함유 직물재료의 날염 또는 염색방법 | |
| US4444563A (en) | Dyeing assistant and use thereof in dyeing or printing synthetic polyamide fibre materials | |
| JPS61152881A (ja) | 合成ポリアミド繊維材料の光化学安定化方法 | |
| JPS6111348B2 (pl) | ||
| US4728337A (en) | Assistant combination and use thereof as wool textile finishing agent | |
| CA1242213A (en) | Maleic or phthalic acid half esters of alkoxyalted fatty amines | |
| US4605511A (en) | Stable stilbene fluorescent brightener solution | |
| GB1576549A (en) | Process for dyeing synthetic polyamide fibre materials | |
| PL66384B1 (pl) | ||
| DK142244B (da) | Fremgangsmåde til farvning af nitrogenholdige tekstilfibre med uldfarvestoffer. | |
| GB1016850A (en) | Method for dyeing and dyed product | |
| CA1276169C (en) | Maleic or phthalic acid half esters of alkoxylated fatty amines | |
| JP3391806B2 (ja) | 陰イオンジスアゾ染料の濃厚水溶液 | |
| JPS62184187A (ja) | 染色されたセルロ−ス繊維材料の後処理方法 | |
| GB1151936A (en) | Water-Soluble Reactive Metal Complex Monoazo Dyestuffs | |
| EP0163608B1 (de) | Verfahren zum Färben von Fasermaterial aus natürlichen oder synthetischen Polyamiden mit 1:1-Metallkomplexfarbstoffen | |
| GB1498669A (en) | Azo dyestuffs | |
| US3692463A (en) | Dyeing silk and wool fibers in aqueous bath of metallizable fiber-reactive azo dyes and nitrogen-containing polyglycols with after-treatment using metal releasing agent | |
| PL80878B1 (pl) | ||
| US3692462A (en) | Dyeing silk and wool with chromable fiber-reactive azo dyestuffs and polyglycol-ether amines | |
| JPH04214476A (ja) | 反応染料を使用してウールを染色する方法 | |
| JPS61221156A (ja) | アルコキシ化脂肪アミンのマレイン酸またはフタル酸半エステル | |
| DE2834686A1 (de) | Verfahren zum faerben von wollhaltigem fasermaterial | |
| US3490860A (en) | Process for aftertreatment of freshly colored polyamide fibers | |
| US3995995A (en) | Process for dyeing fibres containing amide groups |