PL65779B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL65779B3 PL65779B3 PL135048A PL13504869A PL65779B3 PL 65779 B3 PL65779 B3 PL 65779B3 PL 135048 A PL135048 A PL 135048A PL 13504869 A PL13504869 A PL 13504869A PL 65779 B3 PL65779 B3 PL 65779B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methyl
- water
- alkoxyindoles
- carbon atoms
- alkali metal
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- MDWJZBVEVLTXDE-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1H-indol-5-ol Chemical compound OC1=CC=C2NC(C)=CC2=C1 MDWJZBVEVLTXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008050 dialkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N Diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 20.VI.1972 65779 KI. 12p, 2 MKP C07d 27/56 UKD Twórca wynalazku: Jerzy Wrotek Wlasciciel patentu: Instytut Farmaceutyczny, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania 2-metylo-5-alkoksyindoli Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ liia 2-metylo-6-alkoksyindoli.Wedlug patentu nr 60638 2-metylo-i5-alkoksyin- dole, w których alkil zawiera 1—5 atomów wegla, wytwarza sie przez dzialanie siarczanu dwualkilu i wodorotlenku metalu alkalicznego na 2-metylo- -5-hydroksyindol 'rozpuszczony w nizszym alkoholu alifatycznym zawierajacym 1^3 atomów wegla lub w innym mieszajacym sie z woda rozpuszczal¬ niku organicznym, albo tez w mieszaninie jego z woda, w podwyzszonej temperaturze, korzystnie w temperaturze wrzenia mieszaniny reakcyjnej.Obecnie stwierdzono, ze wymienione 2-metylo- -5-alkoksyindole mozna równiez otrzymac w ko¬ rzystniejszych warunkach srodowiska i tempera¬ tury.Wedlug wynalazku 2-metyloH54iydroksyindol poddaje sie dzialaniu siarczanu dwualkilu ii wo¬ dorotlenku metalu alkalicznego w srodowisku wo¬ dy i w temperaturze pokojowej, po czym wydzie¬ lony produkt odsacza sie, przemywa i isuszy.Sposób wedlug wynalazku pozwala na znacznie latwiejsze przeprowadzenie reakcji i wyodrelbnie- 10 15 20 nie produktu, niz w sposobie wedlug patentu nr 60638.Pirzyklad. Do zawiesiny 1,5 g 2-rnetylo-5- -hydroksyindolu w 50 ml wody dodano 7 ml 2n roztworu wodorotlenku sodowego i 1,6 g siarczanu dwuetylu. Mieszanine reakcyjna mieszano w tem¬ peraturze pokojowej kilka godzin, po czym wy¬ dzielony produkt reakcji odsaczono, przemyto wo¬ da i wysuszono. Otrzymany surowy 2-metylo-5-eto- ksyindol wykazywal temperature topnienia 82—84°C, a po krystalizacji z mieszaniny etanol- -woda (1:1) temperature topnienia 87°lC. PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenie patentowe 1. SSpo&ób wytwarzania 2-metylo-5-alkoksyindolii, w których alkil zawiera 1—6 atomów wegla, przez reakcje
2. -metylo-l5-ihyd dwualkilu w obecnosci wodorotlenku metalu alka¬ licznego wedlug patentu nr 60638, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w srodowisku wody w temperaturze pokojowej. 65 779 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL65779B3 true PL65779B3 (pl) | 1972-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU496730A3 (ru) | Способ получени производных изоиндолина или их солей | |
| PL65779B3 (pl) | ||
| US2723977A (en) | 5, 6-disubstituted 2-amino-4-pyrimidols | |
| US2767179A (en) | Quaternary ammonium salts of carboline derivatives | |
| US2871243A (en) | 5-amino-3-methyl-isothiazole and process | |
| US2710867A (en) | New 2-amino-4-pyrimidol derivatives | |
| US2370015A (en) | Derivatives of tertiary amino aliphatic acids | |
| US2484489A (en) | 3, 4-dichlorophenylsulfonyl tribromomethane | |
| DE1211168B (de) | Verfahren zur Herstellung von Organoantimon-Verbindungen | |
| US2643253A (en) | Di-quaternary salts of 4-amino-6-(2'-amino pyrimidyl-4'-amino) quinazoline and process of preparing same | |
| US3115518A (en) | Production of cyclohexylideneaminooxyacetic acid, its esters, and its salts | |
| DE818644C (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Mercaptopyridin und dessen Salzen | |
| US3310561A (en) | 6-ammoniopurinides | |
| SU66998A3 (ru) | Способ получени ацилдициандиамидов или их солей | |
| US2983753A (en) | Process of preparing 5beta-hydroxy-8-oxo-1, 4, 4aalpha, 5, 8, 8aalpha-hexahydronaphthalene-1beta-carboxylic acid | |
| DE825264C (de) | Verfahren zur Herstellung von diquartaeren Salzen von Pyrimidylaminochinolinen | |
| US2434060A (en) | Tetraacetylribonamide and process of making it | |
| US2194190A (en) | Pyrimidine compound | |
| NO115658B (pl) | ||
| US4080326A (en) | Acetic acid derivatives and processes for their production | |
| SU427014A1 (ru) | Способ получения гетероциклических трисульфонов | |
| AT237803B (de) | Verfahren zur Herstellung von α-Aminobenzylpenicillin | |
| AT234688B (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Methylchromon | |
| CH405322A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Sulfonamiden der Pyrimidinreihe | |
| PL62785B1 (pl) |