PL64892B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL64892B1 PL64892B1 PL125824A PL12582468A PL64892B1 PL 64892 B1 PL64892 B1 PL 64892B1 PL 125824 A PL125824 A PL 125824A PL 12582468 A PL12582468 A PL 12582468A PL 64892 B1 PL64892 B1 PL 64892B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixtures
- mcpp
- dntbp
- mixture
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 33
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 10
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 5
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrophenol Chemical class OC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 14
- 101000742062 Bos taurus Protein phosphatase 1G Proteins 0.000 description 13
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 235000001018 Hibiscus sabdariffa Nutrition 0.000 description 3
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 3
- 235000005291 Rumex acetosa Nutrition 0.000 description 3
- 240000007001 Rumex acetosella Species 0.000 description 3
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 235000003513 sheep sorrel Nutrition 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 2
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 description 2
- 240000001579 Cirsium arvense Species 0.000 description 2
- 235000005918 Cirsium arvense Nutrition 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 2
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 2
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219053 Rumex Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003375 plant hormone Substances 0.000 description 2
- 238000009333 weeding Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 2-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000254032 Acrididae Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000533413 Bifora radians Species 0.000 description 1
- 241000217446 Calystegia sepium Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 241000421296 Cerastium arvense Species 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 244000272323 Cirsium lanceolatum Species 0.000 description 1
- 235000010856 Cirsium lanceolatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001442129 Myosotis Species 0.000 description 1
- 241001442135 Myosotis arvensis Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 244000213376 Veronica sp Species 0.000 description 1
- 235000009038 Veronica sp Nutrition 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical class OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- QHGVXILFMXYDRS-UHFFFAOYSA-N pyraclofos Chemical compound C1=C(OP(=O)(OCC)SCCC)C=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1 QHGVXILFMXYDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000246 remedial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 15.111.1967 Francja Opublikowano: 31.Y.1972 164892 KI. 45 1, 9/02 MKP A 01 n 9/02 UKD 632.951.2:547 Twórca wynalazku: Pierre Poignant Wlasciciel patentu: Pepro — Societe pour le D6veloppement et la Vente de Specialites Chimiaues, Lyon (Francja) Srodek chwastobójczy Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy, który jako substancje czynna zawiera 2,4-dwu- nitro-6-IIIrzed.-foutyilofenol i kwas 2-metylo-4-chlo- rofenoksypropionowy. Skladniki te, zwane dalej odpowiednio DNTBP i MCPP sa znane i stosowane do odchwaszczania zbóz. Wlasciwosci DNTBP jako substancji do odchwaszczania zbóz zostaly ujaw¬ nione w patencie francuskim nr 1475686, zas chwa¬ stobójcza aktywnosc MCPP zostala opisana w bar¬ dzo licznych publikacjach a szczególnie w pracy „Les herbicides et leur emploi" L. Detroux, str. 133—134, Wydawca J. Duculot S.A., Gembloux wyd. II, 1965.Jednakze kazda z tych substancji ma scisle okre¬ slony zakres aktywnosci i systematyczne stosowa¬ nie jednego lub drugiego z tych zwiazków powo¬ duje zwykle zaklócenia równowagi wzrostu roslin pociagajac za soba przerost gatunków niewrazli¬ wych na stosowany produkt. Zjawisko to pociaga koniecznosc stosowania Uzupelniajacych zabiegów agrotechnicznych.Pozadane jest zatem stosowanie mieszanek za¬ wierajacych równoczesnie dwa skladniki aktywne o dzialaniu uzupelniajacym sie nawzajem.A priori, stosowanie mieszanek nitrowanych fe¬ noli z hormonami roslinnymi wydaje sie malo wskazane, ze wzgledu na zasadniczo rózny sposób dzialnia obu tych typów herbicydów. Skutecznosc Jiormonów roslinnych jest zwiazana z ich prze¬ chodzeniem do roslin i ich wedrówka w roslinie, 20 podczas gdy zwiazki nitrowe powoduja szybkie zmiany miekisza lisci i w ten sposób utrudniaja przechodzenie hormonalnego srodka chwastobój¬ czego. Znane sa jednak i stosowane mieszaniny tego typu zwiazków, np. w opisie patentowym fran¬ cuskim nr 931491 opisano mieszanki zawierajace lacznie pochodna kwasu fenoksyoctowego i nitro¬ fenolu.Jednakze te znane mieszanki nie daja oczeki¬ wanych korzysci. W sprawozdaniu „CR. des Jour- ,ness d'Etude sur les Herbicides Paris 2—3 Decem- bre 1965 — 3° Conference du Columa" str. 195 w odniesieniu do mieszanek kwasu 2-metylo-4- chlorofenoksyoctowego (MCPA) lub kwasu 2,4-dwu- chlorofenoksyoctowego (2,4nD) z 2,4-dwunitro-6- -Ilrzed.butylofenalem ktywnosc wzgledem zbóz mieszanek na bazie Di- nosebu jest bardzo ograniczona przy stosowaniu ^ch przed wypuszczeniem pedów. Produkty te mo- £a byc stosowane jedynie z najwieksza ostrozno¬ scia. Potwierdza to wnioski z badan w roku 1963.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze dla szczególnego przypadku mieszaniny zawierajacej 2,4-dwunitro- -6-III rzed. butylofenol oraz kwas 2-metylo-4-chlo- rofenoksypropionowy nie nastepuje zahamowanie aktywnosci, lecz przeciwnie wzmocnienie dzialania obu skladników, co pozwala na stosowanie takiej mieszaniny w dawkach znacznie nizszych, niz przy stosowaniu kazdego ze skladników oddzielnie.Synergizm ten ujawnia sie przy zawartosci 64 89264 892 4 az do poczatku wypuszczania pedów nasiennych.Jest on bardzo malo wrazliwy na warunki klima¬ tyczne i moze byc równie dobrze stosowany na zbozach ozimych, jak równiez na zbozach jarych. 5 Srodek wedlug wynalazku ma równiez znaczny margines bezpieczenstwa, co jest nadzwyczaj waz¬ ne, gdyz umozliwia stosowanie go w dawkacji znacznie wyzszych od dawki uzytecznej, bez ryzy¬ ka obnizenia plonów lub wypalenia zboza. 0 Mieszanke DNTBP i MCPP wedlug wynalazku mozna stosowac w postaci wolnej, jako fenol lub kwas, korzystniej jednak w postaci ich pochodnych takich jak estry, sole metali alkalicznych lub po¬ chodnych amoniaku, np. sole amonowe, sdle amin, 5 a takze mieszaniny tych zwiazków, w ustalonej proporcji w przeliczeniu na wolne skladniki. Spo¬ sród amin, które mozna stosowac do polaczen z DNTBP i MCPP wymienia sie alkiloaminy, jak etyloamine, trójetyloamine itd., cykloalkiloaminy, 10 aminy hydroksyetylenowe lub N-alkilotrójmetyle- nodwuaminy o ogólnym wzorze RNH-(CH2)3-NH2, w którym R oznacza grupe alkilowa o dlugim lancuchu, typu wystepujacego w takich substan¬ cjach tluszczowych, jak kopra, soja, kwas oleino- 5 wy, lój itd.Mieszanki wyzej wymienionych pochodnych DNTBP i MCPP maja podobne wlasnosci chwasto¬ bójcze, lecz wlasnosci fizyko-chemiczne, jak tempe¬ ratura topnienia, preznosc pary, rozpuszczalnosc itd. wyraznie rózne, co umozliwia dobranie ich w za¬ leznosci od rodzaju przygotowanej mieszaniny i wa¬ runków stosowania. Mozna np. przygotowac zwil¬ zamy proszek luib paste przy uzyciu soli metali al¬ kalicznych obu skladników. Przygotowanie srodka wedlug wynalazku odbywa sie w sposób znany.Zwilzalny proszek moze zawierac dbok substancji czynnej rózne srodki pomocnicze i wypelniacze zwykle stosowane, a w szczególnosci srodki zwilza¬ jace i/lub stabilizatory i/lub srodki przeciwzbrala- jace itd.Mozna równiez stosowac mieszanki ciekle, zawie¬ rajace obok substancji czynnej takze rozpuszczal¬ niki organiczne takie, jak metanol, etanol, glikole, 5 weglowodory aromatyczne i parafinowe, dwume- tylosulfotlenek, rozpuszczalniki nieorganiczne, jak woda, ciekle mieszaniny lub emulsje wodne z jed¬ nym lub kilkoma rozpuszczalnikami organicznymi, ewentualnie srodki powierzchniowo-czynne np. zwil- B zajace, itd.Wynalazek wyjasniono blizej w ponizszych przy¬ kladach. 3 pierwszego skladnika 20—80 czesci wagowych oraz drugiego skladnika 80—20 czesci wagowych, przy czym najlepsze wyniki uzyskuje sie dla mieszanek zawierajacych 35—G5 czesci wagowych DNTBP i 65—35 czesci wagowych MCPP.Dawki stosowanej substancji czynnej zaleza od róznych czynników, a mianowicie od stanu roslin dziko rosnacych w uprawie, a takze od rodzaju zbóz.Dla zbóz jarych dawka wynosi 0,8—1,7 kg/ha substancji czynnej stanowiacej mieszanine, pod¬ czas gdy dla zbóz ozimych konieczne jest stoso¬ wanie !,2-h2,4 kg/ha.Mieszanki stanowiace substancje czynna srodka wedlug wynalazku maja szereg zalet w porówna¬ niu ze znanymi mieszankami.Wyjasniono to np. w broszurce pt. „Conseils pratiques pour Temploi des herbicides dans les cereales", wydanej przez Institut Techniaue des Cereales et des Fourrages (Instytut Techniczny Zbóz i Pasz), str. 10 i 11 wskazujacej, ze obecnie stosowane mieszanki nitrowanych fenoli z hormo¬ nami roslinnymi, a w szczególnosci mieszanki Di¬ nosebu z 2,4-D lub (MCPA, sa jedynie mieszankami zaradczymi, stosowanymi wówczas gdy zabieg od- chwaszczania przy uzyciu nitrowanych fenoli nie zostal wykonany w odpowiednim okresie wegeta¬ tywnym uprawy.Moga one byc stosowane jedynie w ciagu krót¬ kiego okresu w cyklu rozwoju zbóz, zawartego miedzy koncem krzewienia sie a poczatkiem wy¬ puszczania pedów nasiennych.Ponadto stosowanie Dinosebu w wiekszej ilosci powoduje wypalanie lisci zbóz i uniemozliwia uzy¬ cie zwiekszonych dawek, które sa czasem konieczne dla zniszczenia dziko rosnacych roslin jak np. ru¬ mianku, znajdujacych sie juz w dosc zaawansowa¬ nym stadium wzrostu.Stosowanie Dinosebu w temperaturze ponizej 15°C nie daje zamierzonego celu, wskutek czego srodek ten w zastosowaniu do zbóz ozimych jest ,w duzym stopniu ograniczony.Mieszanki stanowiace substancje czynna srodka wedlug wynalazku nie maja powyzszych wad. Mie¬ szanki te umozliwiaja w jednym zabiegu zniszcze¬ nie roslin dwulisciennych wieloletnich i rocznych i w ten sposób zapobiegaja przerostowi chwastów oraz wykazuja szczególnie szeroki zakres aktyw¬ nosci, co umozliwia zniszczenie lub skuteczne ograniczenie gatunków malo wrazliwych lub w ogóle niewrazliwych na poszczególne skladniki tej mieszaniny, stosowane osobno. Chwasty takie, jak np. Bifora radians, rogownica polna (Cerastium arvense), ostrozen polny (Cirsium arvense), oset lancetowaty (Cirsium lanceolatum), powój polny (Convolvulus arvensis), niezapominajka (Myosotis arvensis), szczaw zwyczajny (Rumex sp.), mozna w sposób zadawalajacy opanowac przez uzycie mie¬ szanki stanowiacej substancje czynna srodka we¬ dlug wynalazku, podczas gdy chwasty te sa sred¬ nio a nawet calkowicie odporne na dzialanie DNTBP i MCPP stosowanych osobno.Ponadto srodek wedlug wynalazku moze byc stosowany podczas dlugiego okresu w cyklu wzro¬ stu zbóz, poczawszy od poczatku -krzewienia sie, Przyklad I. Przygotowuje sie srodek chwa¬ stobójczy w postaci cieklej zawierajacej 200 g/l DNTBP i 200 g/l MCPP przez stopniowe wprowa¬ dzenie mieszaniny 209 g dwuetanoloaminy i 410 g metanolu, energicznie mieszajac, 204 g 98% kwasu MCPP i 228 g 87% DNTBP w postaci fenolowej.Temperatura wzrasta bardzo nieznacznie i po¬ wstawanie soli zachodzi bez trudnosci.Otrzymana mieszanina ma szczególnie dobra od¬ pornosc na niskie temperatury, az do —10QC, co jest oczywiscie bardzo wazne, gdyz umozliwia sto¬ sowanie srodka chwastobójczego wczesna wiosna lub pózna jesienia, zwlaszcza do ozimin. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 605 Przyklad II. Synergizm dzialania mieszanin XNTBP i MCPP.Silnie zachwaszczone dziaJki o powierzchni 10 m* poddano oddzielnie dzialaniu kazdego z powyzszych skladników oraz ich mieszanin. Po uplywie 15 dni oceniono procentowe zniszczenie roslin dziko ro¬ snacych, którymi dla danego badania byly glów- Tnie: blawatek (Centaurea cyanus), mak polny (Pa- paver rhoeas), przetocznik (Yeronica sp.), gwiazd- Tablica Substancja stosowana kg/ha DNTBP 0,5 Mak polny 80 MCPP i n 0,5 u Mieszanina 0,5 czesci wago¬ wych DNTBP i 0,5 czesci wa¬ gowych MCPP Mieszanka 0,65 czesci wa¬ gowych DNTBP i 0,35 czesci wa¬ gowych MCPP 95 100 Blawatek Gwiazd- nica pospolita 73 10 98 96 60 0 92 96 Ostrozen polny 10 10 70 69 Przeto- czniki 85 0 98 100 Szczaw zwyczajny 10 25 82 70 892 6 nica pospolita (Stellaria media), ostrozen polny (Cirsium arvense), szczaw zwyczajny (Rumex sp.).Próby przeprowadzono po w-zjesciu roslin dziko rosnacych, posiadajacych zaleznie od gatunku 5— 5 20 listków. Kazda próbe powtórzono trzykrotnie, przy czym kazdy badany produkt byl stosowany w dwu postaciach, jako sól amonowa oraz jako sól 1,3-propylenooleilodwuaminy. Tablica przed¬ stawia procent zniszczenia roslin dziko rosnacych io stanowiacych srednia wartosc z prób w poszczegól¬ nej grupie badan z kazda substancja czynna od¬ dzielnie oraz z ich mieszanina, uzytymi zarówno jako sole amonowe, jak i sole 1,3-propylenooleilo- dwuaminy. is Badania te wykazuja, ze laczne dzialanie obu skladników jest wyzsze od sumy aktywnosci po¬ szczególnych skladników tej mieszaniny, a zatem wystepuje synergizm. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy zawierajacy jako substan¬ cje czynna mieszanine pochodnych dwunitrofenoli 25 i kwasu fenoksyalkanokarboksylowych, znamienny tym, ze zawiera 20—80 czesci wagowych 2,4-dwu- nitro-6-IIIrzed.-ibutyloffenolu i 80—'20 czesci wago¬ wych kwasu 2-metylo-4-chlorofenoksypropionowe- go, ewentualnie w postaci soli metalu alkalicznego, 30 estru lub soli jedno- lub wieloaminy. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL64892B1 true PL64892B1 (pl) | 1972-02-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU656465A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| DE2531643B2 (de) | a-[4- (4- Trifluormethylphenoxy) -phenoxy] -propionsäurederivate und diese enthaltende Unkrautvertilgungsmittel | |
| DE2019821B2 (de) | Phenoxybenzoesäureverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung | |
| HRP20040132A2 (en) | Weed control process | |
| DD145695A5 (de) | Herbizide mittel | |
| DE1643313B2 (pl) | ||
| DE1133176B (de) | Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums | |
| PL64892B1 (pl) | ||
| DE2217722A1 (de) | Herbizid | |
| US3565601A (en) | Mixed herbicide compositions | |
| DE1542960B2 (de) | Pflanzenmorphoregulatonsch wirk same Mittel | |
| PL94688B1 (pl) | Synergiczny srodek chwastobojczy | |
| DE3785935T2 (de) | Unkrautvertilgende zubereitungen vom glyphosattyp und vom phenoxybenzoesaeuretyp. | |
| Meena et al. | Screening of toxicity of plant extracts against Acridid Grasshopper, Chrotogonus trachypterus Blanchard | |
| DE2019491A1 (de) | Gemischte herbicide Massen | |
| DE2147873C2 (de) | Verfahren zur Unkrautbekämpfung mit Hilfe von 6-Nitrophenolestern | |
| IL31021A (en) | N,n-dialkyl benzamides and their use as herbicides | |
| JPS5857402B2 (ja) | ジヨソウザイソセイブツ | |
| HU187405B (en) | Herbicidal compositions with synergic action | |
| CN107372559A (zh) | 一种水稻除草组合物 | |
| DE1955892C3 (de) | Verwendung eines Benzylthiolcarbamates als Herbizid | |
| DD145053A5 (de) | Herbizide zusammensetzung | |
| CN110583658B (zh) | Taiwanin H在制备除草剂中的应用 | |
| DE3237998A1 (de) | Phenoxyalkylamidderivate, verfahren zu deren herstellung, herbizide zusammensetzungen, welche diese enthalten und deren verwendung zur bekaempfung von unkraut | |
| AT264199B (de) | Pflanzenmorphoregulatorisch wirksame Mittel |