PL64714B1 - - Google Patents

Description

Tablica |l. p. i. 2. 3. 4.Rodzaj oznaczenia Napiecie przebicia, KV Liczba uszkodzen pun¬ ktowych na odcinku dlugosci 15 m Przyczepnosc do drutu warstwy izolacji po rozciaganiu statycz¬ nym - w warunkach wyj¬ sciowych - po 24 godz. starze¬ nia w temp. 130°C Odpornosc warstwy izolacji na substancje chemiczne w czasie 30 min. i w temp. 50°C - benzyna lakowa - ksylen Wlasnosci lakieru j A srednio 2,5 0-2 przyczepna przyczepna izolacja la¬ kieru nie ulega zary¬ sowaniu olówkiem o twardosci 7H 6H B srednio 2,5 0-2 przyczepna przyczepna izolacja la¬ kieru nie ulega zary¬ sowaniu olówkiem o twardosci 7H 2B 65 Przyklad I. 120 g niereaktywnej zywicy poliami¬ dowej, Ultramid 1C (BASF) stanowiacej kopolimer ka- prolaktamu, kwasu adypinowego, szesciometyleno dwu¬ aminy i p p'dwuamino dwucykloheksylometanu rozpusz¬ cza sie w mieszaninie zawierajacej 300 g krezolu, 170 g ksylenu i 170 g solwentnafty w temperaturze 80—120°C z ciaglym mieszaniem przez okolo 2 godziny do uzyska¬ nia jednorodnego, klarownego roztworu. 120 g nasyco¬ nej zywicy poliestrowej o liczbie kwasowej w granicach 10—15 mg KOH/1 g zawierajacej okolo 12% grup hy¬ droksylowych rozpuszcza sie w 120 g krezolu w tem¬ peraturze 70—80°C przez okolo 1 godziny do uzyskania jednorodnego klarownego roztworu. Nastepnie dodaje sie roztwór zywicy poliestrowej do roztworu zywicy po¬ liamidowej w temp. 70—80°C, miesza i mieszanine schladza do temperatury otoczenia.64714 Po schlodzeniu do temperatury 25±5°C dodaje sie 200 g 60%-owego roztworu w alkoholu butylowym zy¬ wicy krezolowej butoksylowanej, zawierajacej okolo 25% grup butoksylowych i okolo 8% grup metylolowych. W przypadku stosowania wyzej procentowych roztworów zywicy krezolowej butoksylowanej nalezy przeliczyc ilosc roztworu dodawanego do lakieru, tak aby zacho¬ wac zastrzegane proporcje zywic w lakierze. Dokladnie wymieszany lakier saczy sie i odwirowuje. Lepkosc la¬ kieru mierzona w temperaturze 20°C kubkiem Forda o srednicy dyszy wyplywowej 4 mm wynosi 200 ±20 se¬ kund.Przyklad II. 180 g niiereaktywnej zywicy poliami¬ dowej, Z 19901 (RHODIACETA) stanowiacej kopolimer kaprolaktamu, kwasu adypinowego, szesciometylenodwu- aminy i specjalnej dwuaminy poprawiajacej odpornosc zywicy na dzialanie goracej wody rozpuszcza sie w mie¬ szaninie zawierajacej 300 g krezolu 170 g ksylenu i 150 g solwentnafty w temperaturze 80—120°C z ciaglym mie¬ szaniem przez okolo 2 godziny do uzyskania jednorod¬ nego klarownego roztworu. 120 g nasyconej zywicy polie¬ strowej o liczbie kwasowej w granicach 10—15 mg KOH/g zawierajacej okolo 12% grup hydroksylowych rozpuszcza sie w 120 g krezolu w temperaturze 70—80° C przez okolo 1 godzine do uzyskania jednorodnego kla¬ rownego roztworu. Nastepnie dodaje sie roztwór zywicy poliestrowej do roztworu zywicy poliamidowej w tem¬ peraturze 70—80°C, miesza i mieszanine schladza do temperatury otoczenia, po czym dodaje sie 160 g 60%- owego roztworu w alkoholu butylowym zywicy krezolo¬ wej butoksylowanej zawierajacej wolne grupy butoksy- lowe i metylolowe. 5 W przypadku stosowania zywicy krezolowej butoksy¬ lowanej o innym stezeniu, nalezy przeliczyc ilosc roz¬ tworu dodawanego do lakieru tak, aby zachowac za¬ strzegane proporcje zywic w lakierze. Dokladnie wymie¬ szany lakier saczy sie i wiruje. Lepkosc lakieru mierzo- 10 na w temperaturze 20°C kubkiem Forda o srednicy dy¬ szy wyplywowej 4 mm wynosi 240 ±20 sekund. 15 PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Modyfikowany lakier poliamidowy, znamienny tym, ze sklada sie z 8—15 czesci wagowych niereaktywnej zywicy poliamidowej bedacej kopolimerem wiecej niz dwóch skladników z dwoma grupami funkcyjnymi, 8—15 20 czesci wagowych termoreaktywnej eteryfikowanej zywi¬ cy krezoloworformaldehydowej typu rezolu o zawartosci 6—12% grup metylolowych, 8—15 czesci wagowych zywicy poliestrowej o budowie liniowej z bezwodnika ftalowego i alkoholi dwu- i trójwodorotlenowych o za- 25 wartosci grup hydroksylowych 11—13%, liczbie kwaso¬ wej 10—15 mg KOH/g oraz 55—76 czesci wagowych rozpuszczalników: fenolu lub pochodnych w mieszaninie z weglowodorami aromatycznymi i/lub alifatycznymi. PL PL