PL64694B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL64694B1
PL64694B1 PL127950A PL12795068A PL64694B1 PL 64694 B1 PL64694 B1 PL 64694B1 PL 127950 A PL127950 A PL 127950A PL 12795068 A PL12795068 A PL 12795068A PL 64694 B1 PL64694 B1 PL 64694B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chloro
bis
amino
weight
parts
Prior art date
Application number
PL127950A
Other languages
English (en)
Inventor
Choinka Aniela
Mosinski Stefan
Original Assignee
Instytut Przemyslu Organicznego
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Przemyslu Organicznego filed Critical Instytut Przemyslu Organicznego
Publication of PL64694B1 publication Critical patent/PL64694B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 15.IIL1972 64694 KI. 45 1, 17/08 MKP A 01 n, 17/08 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Aniela Choinka, Stefan Mosinski Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania zwilzalnego wysokoskoncentrowanego proszku zawiesinowego zawierajacego pochodna 2-chloro-4,6-bis-amino-s-triazyny Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia zwilzalnego, wysokoskoncentrowanego proszku zawiesinowego zawierajacego pochodna 2-chloro- -4,6-bis-amino-s-triazyny i przeznaczonego do zwal¬ czania chwastów.Sposród pochodnych 2-chloro-4,6-bis-amino-s- -triazyn praktyczne zastosowanie znalazly glównie: symazyna (2-chloro-4,6-bis-etylo-amino-s-triazyna), atrazyna (2-chiloro-4-etyloamlino-6-izopropylo-ami- no-s-triazyna) oraz propazyna (2-chloro-4,6-bis-izo- propylo-amino-s-triazyna). Substancje te sa ciala¬ mi stalymi, trudno rozpuszczalnymi w wodzie, wy¬ kazujacymi silnie hydrofobowe wlasciwosci.Formami uzytkowymi pochodnych 2-chloro-4,6- -bis-amino-s-triazyny sa glównie proszki zwilzalne sluzace do sporzadzania zawiesin wodnych. Prepa¬ raty te moga byc stosowane jako herbicydy selek¬ tywne w uprawach warzyw, zbóz, a przede wszyst¬ kim kukurydzy oraz jako herbicydy totalne przy odchwaszczaniu np. torów kolejowych.Jednym z podstawowych czynników warunku¬ jacych selektywne dzialanie tych preparatów jest stosowanie okreslonych stezen substancji aktywnej w zawiesinie opryskowej. Zabieg dokonany bo¬ wiem zawiesina o zbyt niskim stezeniu substancji biologicznie czynnej bedzie nieskuteczny, w przy¬ padku zas stezenia za wysokiego moze wystapic uszkodzenie opryskanej rosliny uprawnej.Scisle okreslone stezenie substancji aktywnej w zawiesinie, w czasie wykonywania zabiegu opry- 15 20 30 a skiwania, zalezne jest od trwalosci fizycznej za¬ wiesiny, która zalezy od stopnia rozdrobnienia cza¬ stek preparatu i wlasciwego doboru srodków po¬ wierzchniowo czynnych. Srodki te winny zabez¬ pieczyc latwa zwilzalnosc preparatu i dobre roz¬ praszanie jego czastek w wodzie. Proszek trudno zwilzalny stwarza powazne trudnosci juz przy sa¬ mym sporzadzaniu zawiesiny opryskowej, a po¬ nadto wplywa niekorzystnie na jej. stabilnosc w czasie trwania zabiegu. Nie zwilzone .czastki pre¬ paratu nie wykazuja bowiem zdolnosci rozprasza¬ nia sie w wodzie i tworza szybko sedymentujace agregaty. Zawiesina taka jest nietrwala i nieje¬ dnorodna, a w wyniku jej stosowania nie uzyskuje sie skutecznego zabiegu ochronnego.Znane sposoby wytwarzania dobrze zwilzalnych proszków, chwastobójczych polegaja na wstepnym zmieszaniu substancji biologicznie czynnej, obojet¬ nego nosnika oraz srodków powierzchniowo czyn¬ nych a nastepnie ich lacznym zmieleniu. Jesli taka metode wytwarzania zastosuje sie do przygotowa¬ nia proszków zawiesinowych 2-chloro-4,6-bis-ami- no-s-triazyny, to wlasnosci zwilzajace i dyspergu¬ jace proszków zalezne beda od ilosci hydrofobowe¬ go skladnika biologicznie czynnego w mieszaninie^ Preparaty niskoprocentowe zawierajace do okolo 50% skladnika czynnego oraz znaczne ilosci srod¬ ków powierzchniowo czynnych i hydrofilnego nosh nika wykazuja dobre wlasnosci zwilzajace i spelj- niaja wymagania stawiane tego rodzaju preparaL 6469464604 tom. Preparaty natomiast wyzej procentowe, za¬ wierajace np. okolo 80°/d .skladnika czynnego, bar¬ dziej ekonomiczne w produkcji, wykazuja silne wlasnosci hydrofobowe, sa zle zwilzalne przez wo¬ de i zle w niej rozpraszane. W tych preparatach wzrasta bowiem znacznie stosunek powierzchni wlasciwej hydrofobowych czastek herbicydu do powierzchni wlasciwej czastek nosnika i srodków powierzchniowo czynnych i w rezultacie dominuje charakter hydrofobowy mieszaniny.Wedlug innych znanych sposobów mozna otrzy¬ mac wysokoskoncentrowany zwilzalny proszek za¬ wiesinowy poprzez wstepna hydrofilizacje czastek 2-chloro-4,6-bis-amino-STitriazyn. Polega ona na wprowadzeniu pewnej ilosci wody do mieszaniny surowców tj. do mieszaniny substancji biologiczna czynnej, nosnika, koloidu ochronnego oraz srod¬ ków powierzchniowo, czynnych. Wilgotne skladniki preparatu miesza sie dokladnie i nastepnie jedno¬ rodny produkt poddaje mieleniu. Wprowadzenie wody do mieszaniny surowców obniza ich plyn¬ nosc, a ujednorodnienie mieszaniny wymaga za¬ stosowania sprawnych urzadzen mieszajacych oraz dlugotrwalego prowadzenia procesu mieszania.Znane sa takze sposoby otrzymywania prosz¬ ków zawiesinowych przez mieszanie uprzednio zmielonych skladników. Ograniczaja sie one jed¬ nak tylko do mieszanin o nizszym stezeniu hydro¬ fobowej substancji biologicznie czynnej lub do mieszanin wyzej skoncentrowanych, ale takich, w których substancja biologicznie czynna nie wyka¬ zuje wlasnosci hydrofobowych.Stwierdzono, ze przez mieszanie uprzednio zmie¬ lonych skladników mozna otrzymac wysokostezone proszki zawiesinowe hydrofobowych pochodnych s-triazyny latwo zwilzajace sie i dyspergujace w wodzie. Sposób ten polega na oddzielnym zmiele¬ niu '50—80 czesci wagowych pochodnej 2-chloro- -4,6-bis-amino-s-triazyny oraz mieszaniny sklada¬ jacej sie z 14—4{ czesci wagowych nosnika kopal¬ nego lub syntetycznego, 0,1—1 czesci wagowych zwilzacza i 1—5 czesci wagowych dyspergatora a nastepnie zmieszaniu rozdrobnionych skladników.Istotne jest takie prowadzenie procesu mielenia substancji biologicznie czynnej i mieszaniny srod- 10 15 20 25 30 35 40 45 ków powierzchniowo czynnych i nosnika, aby sto¬ sunek wielkosci czastek 'substancji biologicznie czynnej do wielkosci czastek mieszaniny byl od¬ wrotnie proporcjonalny do ich udzialów wagowych w preparacie.Dla uzyskania korzystnego efektu,; powierzchnia wlasciwa hydrofobowych czastek substancji biolo¬ gicznie czynnej powinna byc w przyblizeniu równa powierzchni wlasciwej czastek nosnika i srodków powierzchniowo czynnych. Jesli przygotowuje sie proszek zawiesinowy zawierajacy 80% pochodnej 2-chloro-4,6-bis-amino-s-triazyny, to wówczas sto¬ pien rozdrobnienia nosników i srodków powierzch¬ niowo czynnych powinien byc okolo 4 razy wiek¬ szy od stopnia rozdrobnienia substancji biologicz- ,iiie czynnej tzn. promien czastek nosnika i sub¬ stancji, powierzchniowo czynnych powinien byc 4 razy mniejszy od promienia czastek substancji bio¬ logicznie czynnej.Sposobem wedlug wynalazku oddzielnie zmielone skladniki miesza sie na sucho w prostych urzadze¬ niach mieszajacych. Proces mieszania przebiega latwo i homogenizacja skladników preparatu za¬ chodzi szybko.Sposób wedlug wynalazku, polegajacy na uprzed¬ nim zmieleniu skladników a nastepnie ich zmie¬ szaniu, zapewnia jednoczesnie uzyskanie jednorod¬ nego produktu koncowego.Uzyskana zaleznosc wlasnosci zwilzajacych oraz dyspergujacych preparatu od jego skladu i spo¬ sobu wytwarzania ilustruje tablica.Przyklad I. 800 kg 2-chloro-4-etyloamino-6-izopro- pyloamino-s-triazyny miele sie w mlynie palco¬ wym i miesza w mieszalniku szybkoobrotowym ze zmielona w mlynie strumieniowym mieszanina o skladzie 130 kg ziemi krzemionkowej, 50 kg soli wapniowych kwasów ligninosulfonowych i 20 kg l^ekaliny S (sól sodowa kwasu butylonaftalenosul- fonowego).Przyklad II. 800 kg 2-chloro-4,6-bis-etyloamino- -s-triazyny miele sie w mlynie palcowym i miesza w mieszalniku szybkoobrotowym ze zmielona w mlynie palcowym szybkoobrotowym mieszanina o skladzie 100 kg ziemi krzemionkowej, 65 kg Cal- silu (syntetyczny krzemian wapniowy), 40 kg Sa- Tablica Zaleznosc wlasnosci zwilzajacych preparatu od jego skladu lub sposobu wytwarzania.Sposób otrzymywania . preparatu mieszanie wstepne i na¬ stepnie mielenie miesza¬ niny w mlynie palcowym lub strumieniowym mieszanie skladników z woda, mielenie (AAfedllig wynalazku) Oddzielne mielenie sklad¬ ników i nastepnie ich mie¬ szanie Zawartosc procentowa skladników preparatu subst. aktywna 50 50 80 ao 70 80 80 nosnik | mineralny 30 40 14 10 10 14 14*) srodki pow. czynne 20 10 6 5 6 6 woda 5 10 Czas zwilzania w min. 1,5 2,5 nie zwilza 5 0,5 0A 0,5 Uwagi *) nosnik syntetycz¬ ny64694 5 pogenu T (sól sodowa N-oleilo-N-metylotauryny) i 30 kg Nekaliny S (sól sodowa kwasu butylonafta- lenosulfonowego).Z proszków tych po zmieszaniu z woda otrzy¬ muje sie preparaty o nastepujacych wlasciwosciach: 5 trwalosc zawiesiny' wodnej oznaczona wg normy WHO, po 30 min. sedymentacji wynosi 75°/o, czas zwilzania — ponizej 1 min. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania zwilzalnego, wysokoskoncen- trowanego proszku zawiesinowego zawierajacego 10 6 pochodna 2-chloro-4,6-bis-amino-s-triazyny jako substancje biologicznie czynna, znamienny tym, ze 50—80 czesci wagowych pochodnej 2-chloro-4,6- -bis-amino-s-triazyny miele sie i nastepnie miesza z rozdrobniona mieszanina skladajaca sie z 14—45 czesci wagowych naturalnych lub syntetycznych krzemianów, glinokrzemianów lub krzemionek 0,1—1 czesci wagowych zwilzacza i 1—5 czesci wa¬ gowych dyspergatora, przy czym stosunek wiel¬ kosci czastek pochodnej 2-chloro-4,6-bis-amino-s- -triazyny do wielkosci czastek mieszaniny jest od¬ wrotnie proporcjonalny do ich udzialów wagowych w preparacie. PL PL
PL127950A 1968-07-06 PL64694B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL64694B1 true PL64694B1 (pl) 1971-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE957755C (de) Verfahren zur Herstellung eines als Mattierungsmittel für Lacke od. dgl. geeigneten Kieselsäuregels
AT398882B (de) Konzentrierte fungizide mittel und verfahren zur herstellung solcher granulierter mittel
DE3882817T2 (de) Schutz lebender verkapselter Protozoa.
CS273641B2 (en) Method of water-soluble fertilizers granulation with high kieserite portion
ES2213931T3 (es) Formulacion insecticida acuosa para verter.
DE3032618A1 (de) Neue zusammensetzungen auf basis von lysin zur tierfuetterung und ihre herstellung.
EP0165577B1 (de) Zinkbacitracin enthaltender Futtermittelzusatz
PL64694B1 (pl)
JPH08505368A (ja) 粒状の水溶性または吸湿性の農業用配合物およびその製造法
DE3617756C2 (de) Verfahren zum Herstellen einer granularen Detergentien-Zusammensetzung mit hoher Schüttdichte
DE1492784A1 (de) Verfahren zur Herstellung von fetthaltiger Milch in >>Instant<<-Form
ES2998015T3 (en) Monensin water dispersible granules by wet granulation
DE69624381T2 (de) Lignosulfonate enthaltendes dispergiermittel und seine verwendung in festen phytosanitären zusammensetzungen
CN107006459A (zh) 一种软体动物防治水分散粒剂及其制备方法
DE3248504A1 (de) Verfahren zur herstellung nicht staubender granulate und vorrichtung hierfuer
DE2432688C2 (de) Desaktiviertes Calciumsulfatdihydrat als inerter Träger für Schädlingsbekämpfungsmittel
DE3905311C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinon/Tensid-Gemischen und Verwendung dieser Gemische
EP0427094A1 (en) Spray dried water dispersible fertilizer
DE2745035A1 (de) Als futtermittelzusatz verwendbares zinkbacitracinpraeparat und verfahren zu seiner herstellung
EP0036902B1 (en) Process for the production of water-soluble biotin-containing preparations and their use as additives to feed supplements
CN113736587A (zh) 一种宠物用美白祛黄皂及其制备方法
KR102118235B1 (ko) 농약 고형 제제
DE1179761B (de) Schädlingsbekämpfungsmittel in Granulatform
KR100755186B1 (ko) 수도용 농약 입상 조성물
DE1642268C3 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von lagerfähigen Hochkonzentraten von wasserunlöslichen, organischen Schädlingsbekämpfungsmitteln