PL64694B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL64694B1 PL64694B1 PL127950A PL12795068A PL64694B1 PL 64694 B1 PL64694 B1 PL 64694B1 PL 127950 A PL127950 A PL 127950A PL 12795068 A PL12795068 A PL 12795068A PL 64694 B1 PL64694 B1 PL 64694B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chloro
- bis
- amino
- weight
- parts
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims description 9
- FVFVNNKYKYZTJU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical class NC1=NC(N)=NC(Cl)=N1 FVFVNNKYKYZTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 claims description 4
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- BMRVLXHIZWDOOK-UHFFFAOYSA-N 2-butylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(CCCC)=CC=C21 BMRVLXHIZWDOOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical class C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTBYCJWEQNIZTM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4,6-di(propan-2-yl)-2h-1,3,5-triazin-1-amine Chemical compound CC(C)C1=NC(Cl)N(N)C(C(C)C)=N1 YTBYCJWEQNIZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQQHIHSXNUGDTF-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4,6-diethyl-2h-1,3,5-triazin-1-amine Chemical compound CCC1=NC(Cl)N(N)C(CC)=N1 CQQHIHSXNUGDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150095095 TIMELESS gene Proteins 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000012052 hydrophilic carrier Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009333 weeding Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 15.IIL1972 64694 KI. 45 1, 17/08 MKP A 01 n, 17/08 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Aniela Choinka, Stefan Mosinski Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania zwilzalnego wysokoskoncentrowanego proszku zawiesinowego zawierajacego pochodna 2-chloro-4,6-bis-amino-s-triazyny Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia zwilzalnego, wysokoskoncentrowanego proszku zawiesinowego zawierajacego pochodna 2-chloro- -4,6-bis-amino-s-triazyny i przeznaczonego do zwal¬ czania chwastów.Sposród pochodnych 2-chloro-4,6-bis-amino-s- -triazyn praktyczne zastosowanie znalazly glównie: symazyna (2-chloro-4,6-bis-etylo-amino-s-triazyna), atrazyna (2-chiloro-4-etyloamlino-6-izopropylo-ami- no-s-triazyna) oraz propazyna (2-chloro-4,6-bis-izo- propylo-amino-s-triazyna). Substancje te sa ciala¬ mi stalymi, trudno rozpuszczalnymi w wodzie, wy¬ kazujacymi silnie hydrofobowe wlasciwosci.Formami uzytkowymi pochodnych 2-chloro-4,6- -bis-amino-s-triazyny sa glównie proszki zwilzalne sluzace do sporzadzania zawiesin wodnych. Prepa¬ raty te moga byc stosowane jako herbicydy selek¬ tywne w uprawach warzyw, zbóz, a przede wszyst¬ kim kukurydzy oraz jako herbicydy totalne przy odchwaszczaniu np. torów kolejowych.Jednym z podstawowych czynników warunku¬ jacych selektywne dzialanie tych preparatów jest stosowanie okreslonych stezen substancji aktywnej w zawiesinie opryskowej. Zabieg dokonany bo¬ wiem zawiesina o zbyt niskim stezeniu substancji biologicznie czynnej bedzie nieskuteczny, w przy¬ padku zas stezenia za wysokiego moze wystapic uszkodzenie opryskanej rosliny uprawnej.Scisle okreslone stezenie substancji aktywnej w zawiesinie, w czasie wykonywania zabiegu opry- 15 20 30 a skiwania, zalezne jest od trwalosci fizycznej za¬ wiesiny, która zalezy od stopnia rozdrobnienia cza¬ stek preparatu i wlasciwego doboru srodków po¬ wierzchniowo czynnych. Srodki te winny zabez¬ pieczyc latwa zwilzalnosc preparatu i dobre roz¬ praszanie jego czastek w wodzie. Proszek trudno zwilzalny stwarza powazne trudnosci juz przy sa¬ mym sporzadzaniu zawiesiny opryskowej, a po¬ nadto wplywa niekorzystnie na jej. stabilnosc w czasie trwania zabiegu. Nie zwilzone .czastki pre¬ paratu nie wykazuja bowiem zdolnosci rozprasza¬ nia sie w wodzie i tworza szybko sedymentujace agregaty. Zawiesina taka jest nietrwala i nieje¬ dnorodna, a w wyniku jej stosowania nie uzyskuje sie skutecznego zabiegu ochronnego.Znane sposoby wytwarzania dobrze zwilzalnych proszków, chwastobójczych polegaja na wstepnym zmieszaniu substancji biologicznie czynnej, obojet¬ nego nosnika oraz srodków powierzchniowo czyn¬ nych a nastepnie ich lacznym zmieleniu. Jesli taka metode wytwarzania zastosuje sie do przygotowa¬ nia proszków zawiesinowych 2-chloro-4,6-bis-ami- no-s-triazyny, to wlasnosci zwilzajace i dyspergu¬ jace proszków zalezne beda od ilosci hydrofobowe¬ go skladnika biologicznie czynnego w mieszaninie^ Preparaty niskoprocentowe zawierajace do okolo 50% skladnika czynnego oraz znaczne ilosci srod¬ ków powierzchniowo czynnych i hydrofilnego nosh nika wykazuja dobre wlasnosci zwilzajace i spelj- niaja wymagania stawiane tego rodzaju preparaL 6469464604 tom. Preparaty natomiast wyzej procentowe, za¬ wierajace np. okolo 80°/d .skladnika czynnego, bar¬ dziej ekonomiczne w produkcji, wykazuja silne wlasnosci hydrofobowe, sa zle zwilzalne przez wo¬ de i zle w niej rozpraszane. W tych preparatach wzrasta bowiem znacznie stosunek powierzchni wlasciwej hydrofobowych czastek herbicydu do powierzchni wlasciwej czastek nosnika i srodków powierzchniowo czynnych i w rezultacie dominuje charakter hydrofobowy mieszaniny.Wedlug innych znanych sposobów mozna otrzy¬ mac wysokoskoncentrowany zwilzalny proszek za¬ wiesinowy poprzez wstepna hydrofilizacje czastek 2-chloro-4,6-bis-amino-STitriazyn. Polega ona na wprowadzeniu pewnej ilosci wody do mieszaniny surowców tj. do mieszaniny substancji biologiczna czynnej, nosnika, koloidu ochronnego oraz srod¬ ków powierzchniowo, czynnych. Wilgotne skladniki preparatu miesza sie dokladnie i nastepnie jedno¬ rodny produkt poddaje mieleniu. Wprowadzenie wody do mieszaniny surowców obniza ich plyn¬ nosc, a ujednorodnienie mieszaniny wymaga za¬ stosowania sprawnych urzadzen mieszajacych oraz dlugotrwalego prowadzenia procesu mieszania.Znane sa takze sposoby otrzymywania prosz¬ ków zawiesinowych przez mieszanie uprzednio zmielonych skladników. Ograniczaja sie one jed¬ nak tylko do mieszanin o nizszym stezeniu hydro¬ fobowej substancji biologicznie czynnej lub do mieszanin wyzej skoncentrowanych, ale takich, w których substancja biologicznie czynna nie wyka¬ zuje wlasnosci hydrofobowych.Stwierdzono, ze przez mieszanie uprzednio zmie¬ lonych skladników mozna otrzymac wysokostezone proszki zawiesinowe hydrofobowych pochodnych s-triazyny latwo zwilzajace sie i dyspergujace w wodzie. Sposób ten polega na oddzielnym zmiele¬ niu '50—80 czesci wagowych pochodnej 2-chloro- -4,6-bis-amino-s-triazyny oraz mieszaniny sklada¬ jacej sie z 14—4{ czesci wagowych nosnika kopal¬ nego lub syntetycznego, 0,1—1 czesci wagowych zwilzacza i 1—5 czesci wagowych dyspergatora a nastepnie zmieszaniu rozdrobnionych skladników.Istotne jest takie prowadzenie procesu mielenia substancji biologicznie czynnej i mieszaniny srod- 10 15 20 25 30 35 40 45 ków powierzchniowo czynnych i nosnika, aby sto¬ sunek wielkosci czastek 'substancji biologicznie czynnej do wielkosci czastek mieszaniny byl od¬ wrotnie proporcjonalny do ich udzialów wagowych w preparacie.Dla uzyskania korzystnego efektu,; powierzchnia wlasciwa hydrofobowych czastek substancji biolo¬ gicznie czynnej powinna byc w przyblizeniu równa powierzchni wlasciwej czastek nosnika i srodków powierzchniowo czynnych. Jesli przygotowuje sie proszek zawiesinowy zawierajacy 80% pochodnej 2-chloro-4,6-bis-amino-s-triazyny, to wówczas sto¬ pien rozdrobnienia nosników i srodków powierzch¬ niowo czynnych powinien byc okolo 4 razy wiek¬ szy od stopnia rozdrobnienia substancji biologicz- ,iiie czynnej tzn. promien czastek nosnika i sub¬ stancji, powierzchniowo czynnych powinien byc 4 razy mniejszy od promienia czastek substancji bio¬ logicznie czynnej.Sposobem wedlug wynalazku oddzielnie zmielone skladniki miesza sie na sucho w prostych urzadze¬ niach mieszajacych. Proces mieszania przebiega latwo i homogenizacja skladników preparatu za¬ chodzi szybko.Sposób wedlug wynalazku, polegajacy na uprzed¬ nim zmieleniu skladników a nastepnie ich zmie¬ szaniu, zapewnia jednoczesnie uzyskanie jednorod¬ nego produktu koncowego.Uzyskana zaleznosc wlasnosci zwilzajacych oraz dyspergujacych preparatu od jego skladu i spo¬ sobu wytwarzania ilustruje tablica.Przyklad I. 800 kg 2-chloro-4-etyloamino-6-izopro- pyloamino-s-triazyny miele sie w mlynie palco¬ wym i miesza w mieszalniku szybkoobrotowym ze zmielona w mlynie strumieniowym mieszanina o skladzie 130 kg ziemi krzemionkowej, 50 kg soli wapniowych kwasów ligninosulfonowych i 20 kg l^ekaliny S (sól sodowa kwasu butylonaftalenosul- fonowego).Przyklad II. 800 kg 2-chloro-4,6-bis-etyloamino- -s-triazyny miele sie w mlynie palcowym i miesza w mieszalniku szybkoobrotowym ze zmielona w mlynie palcowym szybkoobrotowym mieszanina o skladzie 100 kg ziemi krzemionkowej, 65 kg Cal- silu (syntetyczny krzemian wapniowy), 40 kg Sa- Tablica Zaleznosc wlasnosci zwilzajacych preparatu od jego skladu lub sposobu wytwarzania.Sposób otrzymywania . preparatu mieszanie wstepne i na¬ stepnie mielenie miesza¬ niny w mlynie palcowym lub strumieniowym mieszanie skladników z woda, mielenie (AAfedllig wynalazku) Oddzielne mielenie sklad¬ ników i nastepnie ich mie¬ szanie Zawartosc procentowa skladników preparatu subst. aktywna 50 50 80 ao 70 80 80 nosnik | mineralny 30 40 14 10 10 14 14*) srodki pow. czynne 20 10 6 5 6 6 woda 5 10 Czas zwilzania w min. 1,5 2,5 nie zwilza 5 0,5 0A 0,5 Uwagi *) nosnik syntetycz¬ ny64694 5 pogenu T (sól sodowa N-oleilo-N-metylotauryny) i 30 kg Nekaliny S (sól sodowa kwasu butylonafta- lenosulfonowego).Z proszków tych po zmieszaniu z woda otrzy¬ muje sie preparaty o nastepujacych wlasciwosciach: 5 trwalosc zawiesiny' wodnej oznaczona wg normy WHO, po 30 min. sedymentacji wynosi 75°/o, czas zwilzania — ponizej 1 min. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania zwilzalnego, wysokoskoncen- trowanego proszku zawiesinowego zawierajacego 10 6 pochodna 2-chloro-4,6-bis-amino-s-triazyny jako substancje biologicznie czynna, znamienny tym, ze 50—80 czesci wagowych pochodnej 2-chloro-4,6- -bis-amino-s-triazyny miele sie i nastepnie miesza z rozdrobniona mieszanina skladajaca sie z 14—45 czesci wagowych naturalnych lub syntetycznych krzemianów, glinokrzemianów lub krzemionek 0,1—1 czesci wagowych zwilzacza i 1—5 czesci wa¬ gowych dyspergatora, przy czym stosunek wiel¬ kosci czastek pochodnej 2-chloro-4,6-bis-amino-s- -triazyny do wielkosci czastek mieszaniny jest od¬ wrotnie proporcjonalny do ich udzialów wagowych w preparacie. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL64694B1 true PL64694B1 (pl) | 1971-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE957755C (de) | Verfahren zur Herstellung eines als Mattierungsmittel für Lacke od. dgl. geeigneten Kieselsäuregels | |
| AT398882B (de) | Konzentrierte fungizide mittel und verfahren zur herstellung solcher granulierter mittel | |
| DE3882817T2 (de) | Schutz lebender verkapselter Protozoa. | |
| CS273641B2 (en) | Method of water-soluble fertilizers granulation with high kieserite portion | |
| ES2213931T3 (es) | Formulacion insecticida acuosa para verter. | |
| DE3032618A1 (de) | Neue zusammensetzungen auf basis von lysin zur tierfuetterung und ihre herstellung. | |
| EP0165577B1 (de) | Zinkbacitracin enthaltender Futtermittelzusatz | |
| PL64694B1 (pl) | ||
| JPH08505368A (ja) | 粒状の水溶性または吸湿性の農業用配合物およびその製造法 | |
| DE3617756C2 (de) | Verfahren zum Herstellen einer granularen Detergentien-Zusammensetzung mit hoher Schüttdichte | |
| DE1492784A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von fetthaltiger Milch in >>Instant<<-Form | |
| ES2998015T3 (en) | Monensin water dispersible granules by wet granulation | |
| DE69624381T2 (de) | Lignosulfonate enthaltendes dispergiermittel und seine verwendung in festen phytosanitären zusammensetzungen | |
| CN107006459A (zh) | 一种软体动物防治水分散粒剂及其制备方法 | |
| DE3248504A1 (de) | Verfahren zur herstellung nicht staubender granulate und vorrichtung hierfuer | |
| DE2432688C2 (de) | Desaktiviertes Calciumsulfatdihydrat als inerter Träger für Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| DE3905311C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinon/Tensid-Gemischen und Verwendung dieser Gemische | |
| EP0427094A1 (en) | Spray dried water dispersible fertilizer | |
| DE2745035A1 (de) | Als futtermittelzusatz verwendbares zinkbacitracinpraeparat und verfahren zu seiner herstellung | |
| EP0036902B1 (en) | Process for the production of water-soluble biotin-containing preparations and their use as additives to feed supplements | |
| CN113736587A (zh) | 一种宠物用美白祛黄皂及其制备方法 | |
| KR102118235B1 (ko) | 농약 고형 제제 | |
| DE1179761B (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel in Granulatform | |
| KR100755186B1 (ko) | 수도용 농약 입상 조성물 | |
| DE1642268C3 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von lagerfähigen Hochkonzentraten von wasserunlöslichen, organischen Schädlingsbekämpfungsmitteln |