PL6433B1 - Sposób aparat do wytwarzania suchych nawozów i gliceryny ze szlamów pozostalych po destylacji alkoholowej. - Google Patents

Sposób aparat do wytwarzania suchych nawozów i gliceryny ze szlamów pozostalych po destylacji alkoholowej. Download PDF

Info

Publication number
PL6433B1
PL6433B1 PL6433A PL643326A PL6433B1 PL 6433 B1 PL6433 B1 PL 6433B1 PL 6433 A PL6433 A PL 6433A PL 643326 A PL643326 A PL 643326A PL 6433 B1 PL6433 B1 PL 6433B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sludge
glycerin
vacuum
production
steam
Prior art date
Application number
PL6433A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL6433B1 publication Critical patent/PL6433B1/pl

Links

Description

Destylarnie przemyslowe moga zapew¬ nic dochód tylko pod warunkiem naj zupel¬ niej szego wykorzystania wszystkich pro¬ duktów pobocznych destylacji.
Produktem takim jest szlam, pozostaly po destylacji alkoholowej, który moze do¬ starczyc wielka ilosc skladników uzyznia¬ jacych, czyli nadajacych sie do wytwarza¬ nia nawozu, W rzeczy samej szlam ten zawiera znaczna ilosc azotu i potazu, które mozna zuzyc do wyrobu nawozów dla rolnictwa.
Oprócz tego w szlamie tym znajduje sie je¬ szcze inny produkt, majacy bardzo donio¬ sle znaczenie a mianowicie gliceryna, która nalezy celowo wydzielic, gdyz inaczej o- trzymane nawozy ulegalyby szkodliwemu dla nich dzialaniu wilgoci.
Wszystkie te produkty poboczne moga byc otrzymane tylko po uprzedniem wypa¬ rowaniu szlamu. Gdy tenze zostanie juz doprowadzony, zwyklym sposobem, do ge¬ stosci odpowiadajacej 22 do 25° Baume, nalezy go zgescic jeszcze bardziej innym sposobem i doprowadzic jego gestosc do 1,38.
Przy takiej gestosci, temperatura wrze¬ nia szlamu przekracza o 25° temperature wrzenia wody i wynosi okolo 125°C, Stezanie szlamu do powyzej okreslonej konsystencji mozna uskuteczniac w spe¬ cjalnym aparacie ,,ostatecznej koncentra¬ cji" R (fig. 1) zapomoca pary.
Jezeli sie stosuje pare swieza (pod do- statecznem cisnieniem), to szlam mozna zgeszczac na wolnem powietrzu, jezeli zasu±y^^:s^;j>ary;9tt^tei(/^chodzacej z sil- ników^^ parowycK, to nalezy zgeszczac szlain w aparatach zamknietych i utrzymywac go w odpowiedniej prózni.
Ilosc zuzytej pary jest stosunkowo bar^ dzo wielka; Po ostatecznem zgeszczeniu szlamu mozna wydobyc zen gliceryne. Operacja ta odbywa sie w aparacie S (fig. 1).
Aparat S odbierajacy gliceryne dzia¬ la z przerwami odpowiadajacejni kazdora¬ zowemu ladunkowi, podczas gdy aparat R dziala w sposób ciagly, wskutek czego trze¬ ba umiescic miedzy temi dwoma aparatami posredni zbiornik T, zaopatrzony równiez w grzejnik parowy, aby dostarczany stale przez aparat R syrop nie stygnal, zanim sie go przeleje do aparatu S.
Napelnianie aparatu S uskutecznia sie zapomoca zwyklego ssania wywolanego lekka próznia, która sie wytwarza w danej chwili (przez rurke 17).
Gliceryna wrze przy 290° pod cisnie¬ niem atmosferycznem, a moze byc destylo¬ wana w wysokiej prózni, pod warunkiem poddania mas szlamu energicznemu belko¬ taniu przegrzana para.
Postepowanie takie zuzywa bardzo wie¬ le pary, przyczem glfceryna nie zostaje wyciagnieta dostatecznie z osadu.
Sposób, opisany ponizej, pozwala otrzy¬ mac pomyslniejsze wyniki zapomoca srod¬ ków znacznie tanszych, niz przegrzana para.
Zawartosc gliceryny w szlamach pozo¬ stalych po destylacji alkoholowej nalezy naturalnie do rodzaju przetworów, które zostaly poddane fermentacji Zawartosc ta moze dosiegnac 10 do 12%, lecz w niektó¬ rych wypadkach moze dochodzic zaledwie do 4%.
Jezeli nagrzewac taki szlam pod cisnie¬ niem atmosferycznem do 125°C, a nastep¬ nie wytworzyc nagle nad nim silna próz¬ nie, io cala masa szlamu przegrzeje sie bH- sfei ó 65* w stosunku do temperatury wrze¬ nia odpowiadajacej wytworzone') prózni.
Takie raptowne, Wzgledne przegrzanie od¬ dzialywa nietylko na mala stosunkowo ilosc wody i gliceryny zawartych w pzlamie, ale i na sole i inne skladniki organiczne, sta¬ nowiace wiekszosc jego. Ten nadmiar cie¬ pla dziala równiez energicznie w miare wzrastania prózni na wszystkie skladniki lotne.
Jednem slowem, nie uzywajac prze¬ grzanej pary, otrzymuje sie, dzieki wytwo¬ rzonej prózni, silne przegrzanie szlamu, który raptownie osiaga stan gwaltownego wrzenia, co wywoluje takie samo wydzie¬ lanie sie gliceryny, jak przy uzywaniu przegrzanej pary.
Doswiadczenie wykazuje, ze jednora¬ zowe wytworzenie prózni nie wystarcza, i czynnosc te nalezy powtórzyc po raz drugi, a ewentualnie i wiecej razy, aby wydzielic zupelnie ze szlamu wszystkie zawarte w nim lotne skladniki.
Dla kazdorazowego podgrzania szlamu uzywa sie swiezej pary o wysokiem cisnie¬ niu, która oddaje szlamowi niemal calko¬ wicie swój cieplik; wobec czego wydatek pary dla podgrzania jest prawie taki sam, jak gdyby sie wyparowywalo gliceryne spo¬ sobem zwyklym. Z drugiej strony, wstrza¬ sanie szlamu zapomoca pary zostaje zasta¬ pione efektem cieplnym, jaki daje wytwo¬ rzona próznia, wskutek czego w skraplaczu skrapla sie juz nie para, ale mieszanina wody i gliceryny, znajdujacych sie w szla¬ mie.
Otrzymana w ten sposób gliceryna jest stosunkowo bardziej stezona, co ma duze znaczenie praktyczne.
Takie samowrzenie, wywolane przez stopniowana próznie, ma jednak te niedo¬ godnosc, ze belkotanie, pienienie sie szla¬ mu jest zbyt gwaltowne i ze wspieniona masa moze zostac wciagnieta do skraplacza.
Aby temu zapobiec, dodaje sie do szla¬ mu, przed jego gotowanieml dosc znaczna — 2 —ilos&olejUi. który nie pozwala wznosic sie pianie szlamu. Najlepiej nadaje sie w tym <:elu ,rop£ jiattowa.
Jezeli wprowadzic do aparatu okolo 50 kg takiej _ropy, to, poniewaz wytrzymuje ^na: temperature 125° i nie ulega destyla¬ cji, chroni :szlam przed pienieniem sie, . Gdy jednakze wytworzona próznia do¬ siegnie 60 mm slupa rteci, to ropa naftowa ulatnia sie i przechodzi do kondensatora wTaz z woda i gliceryna.
Nie przedstawia to zadnych niedogod¬ nosci, gdyz oba te czynniki nie sa wzajem¬ nie rozpuszczalne, i ropa plywa na wierz¬ chu, co bardzo ulatwia jej wydzielenie dla ponownego uzycia.
Wedle nowoczesnych teoryj i metod destylacyj, mozna nawet twierdzic, ze ta¬ ka destylacja ropy pomaga wydzieleniu sie i destylacji gliceryny.
W kazdym razie, w sposobie tym doda¬ wanie ropy ma na celu nie pobudzenie de¬ stylacji gliceryny, ale oslabienie zbyt gwal¬ townego pienienia sie szlamu; przyczem obecnosc ropy moze tylko pomóc destylo¬ waniu gliceryny, nie podnoszac kosztów operacji.
Fig, 2 i 3 przedstawiaja szczególy wy¬ konania aparatu S (fig- 1), w którym ogrza¬ ny szlam poddaje sie kolejno dzialaniu ci¬ snienia atmosferycznego i prózni, dla otrzy¬ mania wskazanych powyzej wyników, Fig. 2 przedstawia poziomy cylinder w przekroju pionowym, a fig. 3—jego prze¬ krój poprzeczny.
Wielkosc tego cylindra jest tak obli¬ czona, aby ladunek szlamu zajmowal tylko ]/s lub najwyzej % objetosci cylindra, a to z dwóch powodów: 1) aby zachowac duza przestrzen dla podnoszacej sie piany szlamowej; 2) aby lozyska, w których obraca sie wewnetrzny wal, nie byly zanurzone w szlamie, gdyz nalezy pamietac, ze po skon¬ czonej kazdej operacji szlam ostudzony krzepnie, co mogloby zakleic, jak zywica, lozyska walu i utrudnic bardzo jego obrót.
Pomiedzy kazda para mieszadel, osa¬ dzonych na wale, znajduja sie ogrzewajace rury U, V lukowato wygiete lub proste.
Koncami swój emi V rury te sa polaczo¬ ne wspólnym przewodem parowym, w któ¬ rym znajduje sie para pod cisnieniem 14 do 16 atm czyli o temperaturze 200° do 205°C, zupelnie dostatecznej do energicz¬ nego ogrzewania szlamu. Konce zas U tych rur sa polaczone z przewodem odpro¬ wadzajacym wode skroplona do samo¬ czynnego oprózniacza wody.
Pierwsze samowrzenie (wywolane przez próznie) uskutecznia sie, gdy szlam bedzie ogrzany do 125°. Przy drugiej takiej ope¬ racji mozna juz podniesc temperature szla¬ mu do 140°, gdyz calkowita niemal ilosc wody, zawartej w szlamie, zostala usunie¬ ta z niego przy operacji pierwszej, W tych warunkach druga operacja isa- mowrzenia jest jeszcze skuteczniejsza niz pierwsza, i powoduje wyciaganie resztek wody i gliceryny ze szlamu, a dodana ropa naftowa powstrzymuje jeszcze lepiej pie¬ nienie sie szlamu.
Pary glicerynowe, unoszac ze soba u- latniajaca sie rope naftowa, przechodza przez rurke 17 do kondensatora S'f które¬ go ujscie S" jest polaczone rurka 18 z kondensatorem barometrycznym P, wy¬ twarzajacym w calym ukladzie zadana próznie.
Wszystka gliceryna zostaje skroplona w kondensatorze S' i tylko gazy oraz nieco pary wodnej przechodza do P (fig, 1), Skroplona gliceryna i ropa uchodza rurka 19 do aparatu Z, gdzie sie rozdziela¬ ja i gromadza oddzielnie.
Aparat S, w którym odbywa sie samo¬ wrzenie, moze miec ksztalt kulisty, jak to dokladnie przedstawia fig, 3.
Jezeliby rury ogrzewajace U—V oka¬ zaly sie niedostatecznemi, to mozna po¬ wiekszyc powierzchnie nagrzewania, usia- - 3 -wiajac pod niemi drugi rzad rur U1—V, a w razie potrzeby dodajac trzeci szereg takich rur powyzej rur U—V, Napelnianie aparatu S szlamem odbywa sie, jak to wskazano wyzej, zapomoca zwy¬ klego ssania wytworzonego przez próznie.
Do wyladowywania aparatu sluzy otwór dosc duzy, ze wzgledu na gestosc i lepkosc pozostalej warstwy szlamowej. Otwór ten moze byc zamykany przez odpowiednio u- rzadzony zawór W (fig- 3) lub w jakikol¬ wiek inny sposób, który umozliwia rozbija¬ nie w aparacie stezalego juz osadu i wy¬ ciaganie go nazewnatrz.
Pod zaworem W mozna ustawic lejek X, z rynna Yf przez które nieskrzepniety jeszcze ostatecznie osad bedzie mógl sply¬ wac do szeregu fofrm oziebianych lub na¬ wet wprost do zimnej wody. Zamiast sta¬ lego leja X mozna zastosowac lej obracaja¬ cy sie, taki, jaki sie uzywa w cukrowniach pod aparatami krajacemi buraki.
Skrzepniety osad nastepnie rozbija sie i miele, i w postaci proszku przedstawia on bardzo uzyzniajacy produkt, który mozna domieszac na zimno do wszelkiego rodzaju nawozów sztucznych, Zastrzczenia-patentowc, 1. Sposób wydzielania gliceryny zawar¬ tej w szlamach, pozostalych po odpedzeniu alkoholu, i jednoczesnie wytwarzania su¬ chych nawozów w postaci osadów azoto¬ wych i potasowych, które, bedac pozbawio¬ ne gliceryny, po sproszkowaniu nie wilgot¬ nieja, znamienny tern, ze szlam dostatecz¬ nie stezony, w celu odpedzenia gliceryny doprowadza sie po silnem ogrzaniu pod ci¬ snieniem atmosferycznem zapomoca we- zownic, w których przeplywa para o Wyso¬ kiem cisnieniu do stanu samowrzenia kilka¬ krotnie, wytwarzajac nad nim próznie, wskutek czego cala masa szlamu przecho¬ dzi raptownie w stan gwaltownego wrzenia, przyczem zbyteczne pienienie sie masy szlamu usuwa sie przez dodanie odpowied¬ niej ilosci weglowodorów, jak ropa nafto¬ wa lub tym podobne, które odpedzaja sic razem z gliceryna, ulatwiajac destylacje tej ostatniej, i które mozna oddzielic z la¬ twoscia od gliceryny i uzyc ponownie. 2, Aparat do przeprowadzenia sposobu wedlug zastrz. 1, (znamienny tern, ze skla¬ da sie z kotla cylindrycznego lub kuliste¬ go o znacznej objetosci, zaopatrzonego w mieszadlo najkorzystniej poziome, którego lozyska moga byc pod poziomem cieczy, ogrzewanego wezownicami, ustawionemi miedzy lopatami mieszadla, dzieki czemu ruch lopat przyspiesza nagrzewanie szla¬ mu i zapobiega zbytniemu jego pienieniu sie, przyczem ladowanie szlamu uskutecz¬ nia sie zapomoca ssania prózniowego, wy¬ ladowywanie zas szlamu zapomoca cisnie¬ nia atmosferycznego, przez dolny otwór, zaopatrzony w odpowiednich rozmiarów zawór, po otwarciu którego osad wpada do lejka stalego lub obrotowego, skierowu¬ jacego do form, w których osad ten sie oziebia.
Societe des Etablissements B arb et.
Zastepca: M, Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Kr 6433-.
Ark. i.
Fiól.Do opisu patentowego Nr 6433.
Ark. i. %2_ Fiff-3 Druk L. Boguslawskiego, Warszawa .
PL6433A 1926-01-29 Sposób aparat do wytwarzania suchych nawozów i gliceryny ze szlamów pozostalych po destylacji alkoholowej. PL6433B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL6433B1 true PL6433B1 (pl) 1927-01-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4168211A (en) Distillation apparatus and method
PL6433B1 (pl) Sposób aparat do wytwarzania suchych nawozów i gliceryny ze szlamów pozostalych po destylacji alkoholowej.
JP5898733B2 (ja) 水蒸気蒸留装置
CN215427359U (zh) 一种老化母液回收处理装置
KR102181232B1 (ko) 진공증발농축장치
CN209024482U (zh) 一种具有破冰蒸汽的冷凝冷冻多级脱臭蒸发系统
Park et al. Drying characteristics of sewage sludge using vacuum evaporation and frying
KR20140110256A (ko) 참하나신개념건조시스템
US2005422A (en) Method of concentrating waste liquors
DE817423C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung von phenolhaltigen Gasabwaessern
DE87591C (pl)
AT133570B (de) Vorrichtung zur Sättigung überhitzten Dampfes.
CN215712819U (zh) 一种降低精碳五饱和蒸气压的装置
JPS56121601A (en) Treatment for residue of liquid material
AT122005B (de) Verfahren und Einrichtung zum Eindicken von Aromastoffe enthaltenden Flüssigkeiten, insbesondere von Fruchtsäften.
DE529134C (de) Vorrichtung zur Gewinnung von Salz aus Seewasser
US569208A (en) Process of and apparatus for extracting oil
PL23312B1 (pl) Sposób odwadniania wzglednie odwadniania i odtluszczania materjalów, zawierajacych wode albo wode i olej, oraz urzadzenie do wykonywania tego sposobu.
DE412693C (de) Entwaesserung von Torf u. dgl. durch Behandlung von Rohtorf mit gebranntem Kalk
PL10531B1 (pl) Sposób destylacji olejów mineralnych.
CN207137391U (zh) 一种危废高盐废水蒸发设备
PL23546B1 (pl) Urzadzenie do ekstrahowania, zwlaszcza tluszczów.
JPS5851737B2 (ja) コ−ヒ−チユウシユツブツノアロ−マ オ フヨスル ホウホウ
SU793726A1 (ru) Способ приготовлени сухого заменител цЕльНОгО МОлОКА дл МОлОдН КА СЕльСКО-ХОз йСТВЕННыХ жиВОТНыХ
PL19289B1 (pl) Sposób wydzielania gazów szlachetnych z gazu ziemnego oraz urzadzenie sluzace do tego celu.