PL6433B1 - Sposób aparat do wytwarzania suchych nawozów i gliceryny ze szlamów pozostalych po destylacji alkoholowej. - Google Patents
Sposób aparat do wytwarzania suchych nawozów i gliceryny ze szlamów pozostalych po destylacji alkoholowej. Download PDFInfo
- Publication number
- PL6433B1 PL6433B1 PL6433A PL643326A PL6433B1 PL 6433 B1 PL6433 B1 PL 6433B1 PL 6433 A PL6433 A PL 6433A PL 643326 A PL643326 A PL 643326A PL 6433 B1 PL6433 B1 PL 6433B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sludge
- glycerin
- vacuum
- production
- steam
- Prior art date
Links
Description
Destylarnie przemyslowe moga zapew¬ nic dochód tylko pod warunkiem naj zupel¬ niej szego wykorzystania wszystkich pro¬ duktów pobocznych destylacji.
Produktem takim jest szlam, pozostaly po destylacji alkoholowej, który moze do¬ starczyc wielka ilosc skladników uzyznia¬ jacych, czyli nadajacych sie do wytwarza¬ nia nawozu, W rzeczy samej szlam ten zawiera znaczna ilosc azotu i potazu, które mozna zuzyc do wyrobu nawozów dla rolnictwa.
Oprócz tego w szlamie tym znajduje sie je¬ szcze inny produkt, majacy bardzo donio¬ sle znaczenie a mianowicie gliceryna, która nalezy celowo wydzielic, gdyz inaczej o- trzymane nawozy ulegalyby szkodliwemu dla nich dzialaniu wilgoci.
Wszystkie te produkty poboczne moga byc otrzymane tylko po uprzedniem wypa¬ rowaniu szlamu. Gdy tenze zostanie juz doprowadzony, zwyklym sposobem, do ge¬ stosci odpowiadajacej 22 do 25° Baume, nalezy go zgescic jeszcze bardziej innym sposobem i doprowadzic jego gestosc do 1,38.
Przy takiej gestosci, temperatura wrze¬ nia szlamu przekracza o 25° temperature wrzenia wody i wynosi okolo 125°C, Stezanie szlamu do powyzej okreslonej konsystencji mozna uskuteczniac w spe¬ cjalnym aparacie ,,ostatecznej koncentra¬ cji" R (fig. 1) zapomoca pary.
Jezeli sie stosuje pare swieza (pod do- statecznem cisnieniem), to szlam mozna zgeszczac na wolnem powietrzu, jezeli zasu±y^^:s^;j>ary;9tt^tei(/^chodzacej z sil- ników^^ parowycK, to nalezy zgeszczac szlain w aparatach zamknietych i utrzymywac go w odpowiedniej prózni.
Ilosc zuzytej pary jest stosunkowo bar^ dzo wielka; Po ostatecznem zgeszczeniu szlamu mozna wydobyc zen gliceryne. Operacja ta odbywa sie w aparacie S (fig. 1).
Aparat S odbierajacy gliceryne dzia¬ la z przerwami odpowiadajacejni kazdora¬ zowemu ladunkowi, podczas gdy aparat R dziala w sposób ciagly, wskutek czego trze¬ ba umiescic miedzy temi dwoma aparatami posredni zbiornik T, zaopatrzony równiez w grzejnik parowy, aby dostarczany stale przez aparat R syrop nie stygnal, zanim sie go przeleje do aparatu S.
Napelnianie aparatu S uskutecznia sie zapomoca zwyklego ssania wywolanego lekka próznia, która sie wytwarza w danej chwili (przez rurke 17).
Gliceryna wrze przy 290° pod cisnie¬ niem atmosferycznem, a moze byc destylo¬ wana w wysokiej prózni, pod warunkiem poddania mas szlamu energicznemu belko¬ taniu przegrzana para.
Postepowanie takie zuzywa bardzo wie¬ le pary, przyczem glfceryna nie zostaje wyciagnieta dostatecznie z osadu.
Sposób, opisany ponizej, pozwala otrzy¬ mac pomyslniejsze wyniki zapomoca srod¬ ków znacznie tanszych, niz przegrzana para.
Zawartosc gliceryny w szlamach pozo¬ stalych po destylacji alkoholowej nalezy naturalnie do rodzaju przetworów, które zostaly poddane fermentacji Zawartosc ta moze dosiegnac 10 do 12%, lecz w niektó¬ rych wypadkach moze dochodzic zaledwie do 4%.
Jezeli nagrzewac taki szlam pod cisnie¬ niem atmosferycznem do 125°C, a nastep¬ nie wytworzyc nagle nad nim silna próz¬ nie, io cala masa szlamu przegrzeje sie bH- sfei ó 65* w stosunku do temperatury wrze¬ nia odpowiadajacej wytworzone') prózni.
Takie raptowne, Wzgledne przegrzanie od¬ dzialywa nietylko na mala stosunkowo ilosc wody i gliceryny zawartych w pzlamie, ale i na sole i inne skladniki organiczne, sta¬ nowiace wiekszosc jego. Ten nadmiar cie¬ pla dziala równiez energicznie w miare wzrastania prózni na wszystkie skladniki lotne.
Jednem slowem, nie uzywajac prze¬ grzanej pary, otrzymuje sie, dzieki wytwo¬ rzonej prózni, silne przegrzanie szlamu, który raptownie osiaga stan gwaltownego wrzenia, co wywoluje takie samo wydzie¬ lanie sie gliceryny, jak przy uzywaniu przegrzanej pary.
Doswiadczenie wykazuje, ze jednora¬ zowe wytworzenie prózni nie wystarcza, i czynnosc te nalezy powtórzyc po raz drugi, a ewentualnie i wiecej razy, aby wydzielic zupelnie ze szlamu wszystkie zawarte w nim lotne skladniki.
Dla kazdorazowego podgrzania szlamu uzywa sie swiezej pary o wysokiem cisnie¬ niu, która oddaje szlamowi niemal calko¬ wicie swój cieplik; wobec czego wydatek pary dla podgrzania jest prawie taki sam, jak gdyby sie wyparowywalo gliceryne spo¬ sobem zwyklym. Z drugiej strony, wstrza¬ sanie szlamu zapomoca pary zostaje zasta¬ pione efektem cieplnym, jaki daje wytwo¬ rzona próznia, wskutek czego w skraplaczu skrapla sie juz nie para, ale mieszanina wody i gliceryny, znajdujacych sie w szla¬ mie.
Otrzymana w ten sposób gliceryna jest stosunkowo bardziej stezona, co ma duze znaczenie praktyczne.
Takie samowrzenie, wywolane przez stopniowana próznie, ma jednak te niedo¬ godnosc, ze belkotanie, pienienie sie szla¬ mu jest zbyt gwaltowne i ze wspieniona masa moze zostac wciagnieta do skraplacza.
Aby temu zapobiec, dodaje sie do szla¬ mu, przed jego gotowanieml dosc znaczna — 2 —ilos&olejUi. który nie pozwala wznosic sie pianie szlamu. Najlepiej nadaje sie w tym <:elu ,rop£ jiattowa.
Jezeli wprowadzic do aparatu okolo 50 kg takiej _ropy, to, poniewaz wytrzymuje ^na: temperature 125° i nie ulega destyla¬ cji, chroni :szlam przed pienieniem sie, . Gdy jednakze wytworzona próznia do¬ siegnie 60 mm slupa rteci, to ropa naftowa ulatnia sie i przechodzi do kondensatora wTaz z woda i gliceryna.
Nie przedstawia to zadnych niedogod¬ nosci, gdyz oba te czynniki nie sa wzajem¬ nie rozpuszczalne, i ropa plywa na wierz¬ chu, co bardzo ulatwia jej wydzielenie dla ponownego uzycia.
Wedle nowoczesnych teoryj i metod destylacyj, mozna nawet twierdzic, ze ta¬ ka destylacja ropy pomaga wydzieleniu sie i destylacji gliceryny.
W kazdym razie, w sposobie tym doda¬ wanie ropy ma na celu nie pobudzenie de¬ stylacji gliceryny, ale oslabienie zbyt gwal¬ townego pienienia sie szlamu; przyczem obecnosc ropy moze tylko pomóc destylo¬ waniu gliceryny, nie podnoszac kosztów operacji.
Fig, 2 i 3 przedstawiaja szczególy wy¬ konania aparatu S (fig- 1), w którym ogrza¬ ny szlam poddaje sie kolejno dzialaniu ci¬ snienia atmosferycznego i prózni, dla otrzy¬ mania wskazanych powyzej wyników, Fig. 2 przedstawia poziomy cylinder w przekroju pionowym, a fig. 3—jego prze¬ krój poprzeczny.
Wielkosc tego cylindra jest tak obli¬ czona, aby ladunek szlamu zajmowal tylko ]/s lub najwyzej % objetosci cylindra, a to z dwóch powodów: 1) aby zachowac duza przestrzen dla podnoszacej sie piany szlamowej; 2) aby lozyska, w których obraca sie wewnetrzny wal, nie byly zanurzone w szlamie, gdyz nalezy pamietac, ze po skon¬ czonej kazdej operacji szlam ostudzony krzepnie, co mogloby zakleic, jak zywica, lozyska walu i utrudnic bardzo jego obrót.
Pomiedzy kazda para mieszadel, osa¬ dzonych na wale, znajduja sie ogrzewajace rury U, V lukowato wygiete lub proste.
Koncami swój emi V rury te sa polaczo¬ ne wspólnym przewodem parowym, w któ¬ rym znajduje sie para pod cisnieniem 14 do 16 atm czyli o temperaturze 200° do 205°C, zupelnie dostatecznej do energicz¬ nego ogrzewania szlamu. Konce zas U tych rur sa polaczone z przewodem odpro¬ wadzajacym wode skroplona do samo¬ czynnego oprózniacza wody.
Pierwsze samowrzenie (wywolane przez próznie) uskutecznia sie, gdy szlam bedzie ogrzany do 125°. Przy drugiej takiej ope¬ racji mozna juz podniesc temperature szla¬ mu do 140°, gdyz calkowita niemal ilosc wody, zawartej w szlamie, zostala usunie¬ ta z niego przy operacji pierwszej, W tych warunkach druga operacja isa- mowrzenia jest jeszcze skuteczniejsza niz pierwsza, i powoduje wyciaganie resztek wody i gliceryny ze szlamu, a dodana ropa naftowa powstrzymuje jeszcze lepiej pie¬ nienie sie szlamu.
Pary glicerynowe, unoszac ze soba u- latniajaca sie rope naftowa, przechodza przez rurke 17 do kondensatora S'f które¬ go ujscie S" jest polaczone rurka 18 z kondensatorem barometrycznym P, wy¬ twarzajacym w calym ukladzie zadana próznie.
Wszystka gliceryna zostaje skroplona w kondensatorze S' i tylko gazy oraz nieco pary wodnej przechodza do P (fig, 1), Skroplona gliceryna i ropa uchodza rurka 19 do aparatu Z, gdzie sie rozdziela¬ ja i gromadza oddzielnie.
Aparat S, w którym odbywa sie samo¬ wrzenie, moze miec ksztalt kulisty, jak to dokladnie przedstawia fig, 3.
Jezeliby rury ogrzewajace U—V oka¬ zaly sie niedostatecznemi, to mozna po¬ wiekszyc powierzchnie nagrzewania, usia- - 3 -wiajac pod niemi drugi rzad rur U1—V, a w razie potrzeby dodajac trzeci szereg takich rur powyzej rur U—V, Napelnianie aparatu S szlamem odbywa sie, jak to wskazano wyzej, zapomoca zwy¬ klego ssania wytworzonego przez próznie.
Do wyladowywania aparatu sluzy otwór dosc duzy, ze wzgledu na gestosc i lepkosc pozostalej warstwy szlamowej. Otwór ten moze byc zamykany przez odpowiednio u- rzadzony zawór W (fig- 3) lub w jakikol¬ wiek inny sposób, który umozliwia rozbija¬ nie w aparacie stezalego juz osadu i wy¬ ciaganie go nazewnatrz.
Pod zaworem W mozna ustawic lejek X, z rynna Yf przez które nieskrzepniety jeszcze ostatecznie osad bedzie mógl sply¬ wac do szeregu fofrm oziebianych lub na¬ wet wprost do zimnej wody. Zamiast sta¬ lego leja X mozna zastosowac lej obracaja¬ cy sie, taki, jaki sie uzywa w cukrowniach pod aparatami krajacemi buraki.
Skrzepniety osad nastepnie rozbija sie i miele, i w postaci proszku przedstawia on bardzo uzyzniajacy produkt, który mozna domieszac na zimno do wszelkiego rodzaju nawozów sztucznych, Zastrzczenia-patentowc, 1. Sposób wydzielania gliceryny zawar¬ tej w szlamach, pozostalych po odpedzeniu alkoholu, i jednoczesnie wytwarzania su¬ chych nawozów w postaci osadów azoto¬ wych i potasowych, które, bedac pozbawio¬ ne gliceryny, po sproszkowaniu nie wilgot¬ nieja, znamienny tern, ze szlam dostatecz¬ nie stezony, w celu odpedzenia gliceryny doprowadza sie po silnem ogrzaniu pod ci¬ snieniem atmosferycznem zapomoca we- zownic, w których przeplywa para o Wyso¬ kiem cisnieniu do stanu samowrzenia kilka¬ krotnie, wytwarzajac nad nim próznie, wskutek czego cala masa szlamu przecho¬ dzi raptownie w stan gwaltownego wrzenia, przyczem zbyteczne pienienie sie masy szlamu usuwa sie przez dodanie odpowied¬ niej ilosci weglowodorów, jak ropa nafto¬ wa lub tym podobne, które odpedzaja sic razem z gliceryna, ulatwiajac destylacje tej ostatniej, i które mozna oddzielic z la¬ twoscia od gliceryny i uzyc ponownie. 2, Aparat do przeprowadzenia sposobu wedlug zastrz. 1, (znamienny tern, ze skla¬ da sie z kotla cylindrycznego lub kuliste¬ go o znacznej objetosci, zaopatrzonego w mieszadlo najkorzystniej poziome, którego lozyska moga byc pod poziomem cieczy, ogrzewanego wezownicami, ustawionemi miedzy lopatami mieszadla, dzieki czemu ruch lopat przyspiesza nagrzewanie szla¬ mu i zapobiega zbytniemu jego pienieniu sie, przyczem ladowanie szlamu uskutecz¬ nia sie zapomoca ssania prózniowego, wy¬ ladowywanie zas szlamu zapomoca cisnie¬ nia atmosferycznego, przez dolny otwór, zaopatrzony w odpowiednich rozmiarów zawór, po otwarciu którego osad wpada do lejka stalego lub obrotowego, skierowu¬ jacego do form, w których osad ten sie oziebia.
Societe des Etablissements B arb et.
Zastepca: M, Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Kr 6433-.
Ark. i.
Fiól.Do opisu patentowego Nr 6433.
Ark. i. %2_ Fiff-3 Druk L. Boguslawskiego, Warszawa .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL6433B1 true PL6433B1 (pl) | 1927-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4168211A (en) | Distillation apparatus and method | |
| PL6433B1 (pl) | Sposób aparat do wytwarzania suchych nawozów i gliceryny ze szlamów pozostalych po destylacji alkoholowej. | |
| JP5898733B2 (ja) | 水蒸気蒸留装置 | |
| CN215427359U (zh) | 一种老化母液回收处理装置 | |
| KR102181232B1 (ko) | 진공증발농축장치 | |
| CN209024482U (zh) | 一种具有破冰蒸汽的冷凝冷冻多级脱臭蒸发系统 | |
| Park et al. | Drying characteristics of sewage sludge using vacuum evaporation and frying | |
| KR20140110256A (ko) | 참하나신개념건조시스템 | |
| US2005422A (en) | Method of concentrating waste liquors | |
| DE817423C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung von phenolhaltigen Gasabwaessern | |
| DE87591C (pl) | ||
| AT133570B (de) | Vorrichtung zur Sättigung überhitzten Dampfes. | |
| CN215712819U (zh) | 一种降低精碳五饱和蒸气压的装置 | |
| JPS56121601A (en) | Treatment for residue of liquid material | |
| AT122005B (de) | Verfahren und Einrichtung zum Eindicken von Aromastoffe enthaltenden Flüssigkeiten, insbesondere von Fruchtsäften. | |
| DE529134C (de) | Vorrichtung zur Gewinnung von Salz aus Seewasser | |
| US569208A (en) | Process of and apparatus for extracting oil | |
| PL23312B1 (pl) | Sposób odwadniania wzglednie odwadniania i odtluszczania materjalów, zawierajacych wode albo wode i olej, oraz urzadzenie do wykonywania tego sposobu. | |
| DE412693C (de) | Entwaesserung von Torf u. dgl. durch Behandlung von Rohtorf mit gebranntem Kalk | |
| PL10531B1 (pl) | Sposób destylacji olejów mineralnych. | |
| CN207137391U (zh) | 一种危废高盐废水蒸发设备 | |
| PL23546B1 (pl) | Urzadzenie do ekstrahowania, zwlaszcza tluszczów. | |
| JPS5851737B2 (ja) | コ−ヒ−チユウシユツブツノアロ−マ オ フヨスル ホウホウ | |
| SU793726A1 (ru) | Способ приготовлени сухого заменител цЕльНОгО МОлОКА дл МОлОдН КА СЕльСКО-ХОз йСТВЕННыХ жиВОТНыХ | |
| PL19289B1 (pl) | Sposób wydzielania gazów szlachetnych z gazu ziemnego oraz urzadzenie sluzace do tego celu. |