PL6127B1 - Sposób wyrobu stezonego kwasu octowego. - Google Patents

Sposób wyrobu stezonego kwasu octowego. Download PDF

Info

Publication number
PL6127B1
PL6127B1 PL6127A PL612726A PL6127B1 PL 6127 B1 PL6127 B1 PL 6127B1 PL 6127 A PL6127 A PL 6127A PL 612726 A PL612726 A PL 612726A PL 6127 B1 PL6127 B1 PL 6127B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acetic acid
acids
esters
alcohol
processed
Prior art date
Application number
PL6127A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL6127B1 publication Critical patent/PL6127B1/pl

Links

Description

Stezlajnile kwajsiu octowego,, in|p. smrawego octtu drzewjnjegio, odbywa! .sie w priaiktyce w tetn isploisób, ze roizlrizeidizony ikwlasi octowy pnizieprowadza siiie miapinzód w roztwór data¬ mi waJpniiioiwego, który isie odparowuje a isu- cha sól razikllaldlaj izja^poimioioa tsitezamego kwa- .soi siiialrlkoJwego, W mysli wynalaizlku estryfikuje sia roz- piiencizioinfy kwais olqto(wty zapomioca alikolho- lówy nip (allkolnollju (miejtylliowego kuh etylioiwe- go, poczieim) pifzielz izmrydlalniiie esteu z mala jBlosdia'iwiody o|tinzyimju|jie siiie isiteizMy kwiais pcfcoiwy.Esitryfikacja kwasu octowego jieisit zoaom oddlatwmai m|p, esitryftilkiacjia isoroiwiego ocibu ic3tttzjctwtnjejg)oi celtem ptirlzyimandia rozpiDslzidziailnii- ków byllla Ijiuiz -techmidztriiie ispozyitkoiwanaj maitoimiiJalsit mile próboiwaino isitezaic kiw[alsai oc¬ towego przez izmyldilainlile esitirów z miala ilo¬ scia wody. Polniielwia^ równiowialga pmzy zmy- dllainituj estrów zi mala iloscia twody jesjt nie¬ korzystna, bo pirzez zamydlenie, np, 1 mol etylowego esitm kwasu octowego przez 1 irfloll wody citmzyimoijie isdie izadedlwiie Vs site- cbilcjmettryezinije iclbUazcfnego kwaisiu, wflec ime- todle te uwazano za miemiozliiwa d!o przyje- cdla. Mimo ito próby pnialktyozinieigo ziaistaso- waauial itej metody wykazaly zalety rówmio- wiazace wyzej wymiilenJiona waid^.Wsipoimniiania na wsitepie metoda waipniio- fwla 'stezainiiai kwasu octowego rwy|mia|ga plrize- mlialny rolzrtjworu cicftalnju wapniowego nja oc¬ tan iwalpniiowy iw stanie istailym, to izmacizy wymaga odjpiairowainjia (Wody. Ponaewtaz ciie-plo ;paa}qmfmsai: irody fewl iwilelkie, wiec od-, pairowainiie! wymaga duzej stosunkowo ilosci1 pailiiwiai, item wMcsfcej ikn bardziej mzciiten- czony ijestt róatlwór pierwotny. Wedlug no- wtelj; iriiellodiy1 zaimiast odparowywania wody zachodzi jpotuzelba odpairowamia ailkoftolfcu i estrtu nieiiozilozlonegio w czasie procesta zmydlkunia.(Jkaizailo istile,, ze fflosc joSeplLa w dtru^ilm wyipaidlku ijeslt jzmiafctznie ttnmiiie.jtsiziai iddl illosbi ciepllai ipoitrziflhaicigo do o^p^owainilia wody, pnzyczcm izysk jiest tern wieksizy itm bar- dlzUej riOZjcienczottiy ijidstfc pdlziefralbdlajnfyi kwiais psierwioitiniy. Korizysitlne jast inAwtaiilefe tfo* ze w pjrioceisfe wedllu|g molwteij metody maj isffe ido czynlitertiia tylliko iz cieiciziaimlii, co o^rtoio^e «r~ praisziciziai jpriaice, ^rwriejkisizia. dkonamlje cSJejpla1 \i ztmtni^ljisizia isitraity. Zadety te sa jiaismle igdy islile ty|l!ko pomysli 10 itirainiapgc?oie; wfetptaiaj, olebatorti waipniiowego i gipsu coiaz' o stratach wynika¬ jacych Bltafd, ze gipis izialtiiizyfmfujjfc ptejwma i- losc kwialsu oatoiwleg|o.Dailsiza izlaftetta niolwiej m$Q$$ wi $pfcvm)& nSiul iz meitodla wapniolwa jesit izauacznia osizczedtoosc na kwiaisiie siarkowtytca.Noiwta/ rnieltodia madlaljei slile ,d!ói przieinófefcfr rozcieniazioiniego kwasu octowiego dowolnego pochodziento, wtiec talkze odpadków tych lqw!aisów!, Szczególnie korz^sitna jest przerób¬ ka!, mjSeiszainlin,, które, \ak nip. surowy ocet drzewiny, izajwiierajja oprócz fc^raism octoiwe- go takze kutie sLEadhifci. Przy przeróbce analna metoda dlnzewjno- walppfowia, Ro- tpoitoig|E (fcwiaisu octoweigja izawarte w ®u- rawym oocie drzewnym1, pozostaija jak wiadomo w wtajpniiel diiizewnem, wiec pirzy rozjkladtóe teigo ostatniego prize- c&odiaa oqztywtisicie w: stezony kwas. Pnzy prizeroBtoe nowa metoda mozn^t otrzy¬ mywac ibamdlzo prositym laposidbean Gzyislte stezenie hm$Y i ffielaacBa© isjpoizyijkowiac eii^em- tuiaJne zajnieczysizcziainie nratertfailu pierwot- mejgio (mci, sturoiwte|g|a ecitainiu drzewinetgo).Nowej imefadlai w izjaisifiosowiamSiU' n(p. idlo iS»ui- rowegjo octu dinzewteieiga p|r!ziedlsitlaiwti)a sile ma^ stl^piutjapoi: Surowy ocet drzewny, w którym zawar¬ tosc alkoholu metylowego nie jest wystar¬ czajaca do zestryfikowania istniejacych w nim kwasaw,: poddaje sie estryfikacji po dodaniu potrzebnej ilosci alkoholu mety¬ lowego. Z otrzymanej w ten sposób mie- szamny estrów mozna uzyskac metylowy ester kwasu octowego np, przez zwykla rektyfikacje. Czysty ester kwasu octowe¬ go zmydla sie przez dodanie ograniczonej ilosci wody. Okazalo sie, ze bardzo dobrze jest przeprowadzac zmydkwiie w obecno¬ sci jakiegos silnego kwasu. Bardzo dobrym do tego ccIbl ^est kvaa siarkowy;, bo moze byc potem factwo odklzielany od wytworzo¬ nego kwa&u octowego* Pa procesie zamy¬ dlania 2\ dodatkiem wody i malej ilosci kwasu siarkowego, poddaje sie otizyiwna mieszanine Ipa ewentualnem zobojetnie¬ niu kwasu sfarkowegoj destylacji zapomo- ca np. wapna, albo sody zracej, sody, lub octanu wapnia, albo octanu sodu. Destylat zawiera cala ilosc niezmydlonego estru i alkoholu powstalego wskutek zmydlania, g*a& ttkca wody. Kwas octowy, pozostaly w b&eA dtestylacyjnej jnozna jeszcze raz przedestyfowac, otrzymujac jako destylat silnie stezony, czysty kwas octowy.Mieszanine estrów i alkoholu, powsta¬ jaca w czasie opisanego procesu, wyzysku¬ je sie zpowrfotem dfa procesu; np. w ten sposób^ ze mieszanine te rozklada sie zim¬ nym sposobem na fef sklacJnifef, poczeim spozyAowufe sie otrzymany affcoftol d!o e- stryzaejf, a estrów &o procesu zmydfemk.W czasie zmydlania powstaja ediry htN mologów fewasir octoweigb, które w; mysl opisanej metody oddziela sia przed ^enfen od estrtr kwasu octowego; estrów tych mozna uzyc vr procesfe jetfco takiefc, afbo tei mozna fe poddac dalszef przerób ce, np. zmydlac je celem otrzymania oid- powfedhich kwasów.Zamiast przerabiac surowy ocet drzew¬ ny na octan metyfowy mozna tez. przera¬ biac go np. w ten sposób, ze naprzód uwaf- - 2 —nia go sie znana metoda od alkoholu me¬ tylowego, a potem zawarte w nim kwasy estryfikuje sie zapomoca innego alkoholu np. etylowego. Otrzymana w ten sposób mieszanine mozna potem przerabiac dalej wyzej opisana metoda. Mozna tez wyra¬ biac mieszane estry i przerabiac je w mysl wynalazku np. w ten sposób, ze surowy o- oet drzewny z dodatkiem jakiegos alkoho¬ lu niemetyloiwego, wiec np, etylowego, pod¬ daje sie estryzacji Opisany przyklad praktycznego prze¬ prowadzenia nowej metody wykazuje, ze Ioszczególne procesy mozna z soba zespo¬ lic w jeden proces ciagly, wskutek czego ciecze odbywaja ruch krazacy, który moz¬ na im nadawac najlatwiej zapomoca pomp. PL PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wyrobu stezonego kwasu octowego, znamienny tern, ze rozcienczony kwas octowy poddaje sie znana metoda e- stryfikacji zapomoca alkoholu, a otrzyma¬ ny; ester kwasu octowego zmydla sie z ogra¬ niczona iloscia wody i z dodatkiem silne¬ go kwasu, najlepiej siarkowego, poczem u- wolnlomy kwas octowy oddziela sie od nie- rozlozonych estrów i od alkoholu, nip. przez destylacje, poczem ewentualnie przerabia go sie jeszcze dalej znanemi metodami 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze mieszaniny, które—jak np. su¬ rowy ocet drzewny—obok kwasu octowe¬ go zawieraja jeszcze inne kwasy, przera¬ bia sie w mysl zastrz. 1, a wytworzony ester kwasu octowego przerabia sie oddzielnie od równoczesnie powstalych estrów innych kwasów, przy ozem estry te (innych kwa¬ sów) spoizytkowuje sie jako takie, albo tez przez dalsza przeróbke uzyskuje sie z nich kwasy metoda np. podlug zastrz.
1. Holzverkohlungs-Industrie Actien-Gesellschat. Zastepca: M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Botfuslawsldtgo, Warszawa. PL PL
PL6127A 1926-04-19 Sposób wyrobu stezonego kwasu octowego. PL6127B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL6127B1 true PL6127B1 (pl) 1926-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109232336A (zh) 一种清洁环保的蛋氨酸羟基类似物生产方法
PL6127B1 (pl) Sposób wyrobu stezonego kwasu octowego.
US1968544A (en) Phosphoric acid purification by solvent extraction
CN103875786A (zh) 一种肠衣的生产工艺
CN109232338A (zh) 一种蛋氨酸羟基类似物的分离纯化方法
JPS5933259A (ja) カロチノイド色素の収得法
US1155256A (en) Process of treating by-product liquors from wood-sulfite plants.
DE547129C (de) Verfahren zur Herstellung von Zahnpastengrundlagen
US385105A (en) Albeet domeiee and otto cheistian hagemann
SU55396A1 (ru) Способ получени канифоли путем разложени кислотами смол ного мыла
US2071459A (en) Process of purifying polyglycerol esters
US1743938A (en) Method of and agent for depilating hides
AT112628B (de) Verfahren zur Darstellung von konzentrierter Essigsäure.
US522023A (en) Ebenezer kennard hitting
DE516674C (de) Herstellung von p-Sulfobenzoylbenzoesaeure
JPS54103821A (en) Method of recovering sorbic acid from its dilute solution
AT153801B (de) Verfahren zur Reinigung des bei der Bichromatherstellung als Nebenprodukt anfallenden Natriumsulfats.
DE553503C (de) Verfahren zur Herstellung tuerkischrotoelartiger Produkte
AT90060B (de) Verfahren zur Herstellung einer wasser- und säurebeständigen Verbindung aus kieselsäurehaltigen Stoffen und Natriumsilikat.
DE708115C (de) Verfahren zur Darstellung von 3-Epiacetoxyaetioallocholansaeure
CN112226284A (zh) 一种汽车清洗液、汽车清洗液的制备方法及洗车方法
CH122593A (de) Verfahren zur Darstellung von 1.6-Dioxy-3.4.8.9-dibenzpyren-5.10-chinon.
CH145839A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Farbstoffes.
GB383474A (en) Improvements relating to the production of mesityl oxide and its homologues from acetone and its homologues
CH158703A (de) Verfahren zur Herstellung eines neutrallöslichen Komplexsalzes des dreiwertigen Antimons.