PL6127B1 - Sposób wyrobu stezonego kwasu octowego. - Google Patents
Sposób wyrobu stezonego kwasu octowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL6127B1 PL6127B1 PL6127A PL612726A PL6127B1 PL 6127 B1 PL6127 B1 PL 6127B1 PL 6127 A PL6127 A PL 6127A PL 612726 A PL612726 A PL 612726A PL 6127 B1 PL6127 B1 PL 6127B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetic acid
- acids
- esters
- alcohol
- processed
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 claims description 7
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N methyl acetate Chemical compound COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 241001650890 Alsia Species 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000976416 Isatis tinctoria subsp. canescens Species 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- -1 ethyl alcohol Chemical compound 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Description
Stezlajnile kwajsiu octowego,, in|p. smrawego octtu drzewjnjegio, odbywa! .sie w priaiktyce w tetn isploisób, ze roizlrizeidizony ikwlasi octowy pnizieprowadza siiie miapinzód w roztwór data¬ mi waJpniiioiwego, który isie odparowuje a isu- cha sól razikllaldlaj izja^poimioioa tsitezamego kwa- .soi siiialrlkoJwego, W mysli wynalaizlku estryfikuje sia roz- piiencizioinfy kwais olqto(wty zapomioca alikolho- lówy nip (allkolnollju (miejtylliowego kuh etylioiwe- go, poczieim) pifzielz izmrydlalniiie esteu z mala jBlosdia'iwiody o|tinzyimju|jie siiie isiteizMy kwiais pcfcoiwy.Esitryfikacja kwasu octowego jieisit zoaom oddlatwmai m|p, esitryftilkiacjia isoroiwiego ocibu ic3tttzjctwtnjejg)oi celtem ptirlzyimandia rozpiDslzidziailnii- ków byllla Ijiuiz -techmidztriiie ispozyitkoiwanaj maitoimiiJalsit mile próboiwaino isitezaic kiw[alsai oc¬ towego przez izmyldilainlile esitirów z miala ilo¬ scia wody. Polniielwia^ równiowialga pmzy zmy- dllainituj estrów zi mala iloscia twody jesjt nie¬ korzystna, bo pirzez zamydlenie, np, 1 mol etylowego esitm kwasu octowego przez 1 irfloll wody citmzyimoijie isdie izadedlwiie Vs site- cbilcjmettryezinije iclbUazcfnego kwaisiu, wflec ime- todle te uwazano za miemiozliiwa d!o przyje- cdla. Mimo ito próby pnialktyozinieigo ziaistaso- waauial itej metody wykazaly zalety rówmio- wiazace wyzej wymiilenJiona waid^.Wsipoimniiania na wsitepie metoda waipniio- fwla 'stezainiiai kwasu octowego rwy|mia|ga plrize- mlialny rolzrtjworu cicftalnju wapniowego nja oc¬ tan iwalpniiowy iw stanie istailym, to izmacizy wymaga odjpiairowainjia (Wody. Ponaewtaz ciie-plo ;paa}qmfmsai: irody fewl iwilelkie, wiec od-, pairowainiie! wymaga duzej stosunkowo ilosci1 pailiiwiai, item wMcsfcej ikn bardziej mzciiten- czony ijestt róatlwór pierwotny. Wedlug no- wtelj; iriiellodiy1 zaimiast odparowywania wody zachodzi jpotuzelba odpairowamia ailkoftolfcu i estrtu nieiiozilozlonegio w czasie procesta zmydlkunia.(Jkaizailo istile,, ze fflosc joSeplLa w dtru^ilm wyipaidlku ijeslt jzmiafctznie ttnmiiie.jtsiziai iddl illosbi ciepllai ipoitrziflhaicigo do o^p^owainilia wody, pnzyczcm izysk jiest tern wieksizy itm bar- dlzUej riOZjcienczottiy ijidstfc pdlziefralbdlajnfyi kwiais psierwioitiniy. Korizysitlne jast inAwtaiilefe tfo* ze w pjrioceisfe wedllu|g molwteij metody maj isffe ido czynlitertiia tylliko iz cieiciziaimlii, co o^rtoio^e «r~ praisziciziai jpriaice, ^rwriejkisizia. dkonamlje cSJejpla1 \i ztmtni^ljisizia isitraity. Zadety te sa jiaismle igdy islile ty|l!ko pomysli 10 itirainiapgc?oie; wfetptaiaj, olebatorti waipniiowego i gipsu coiaz' o stratach wynika¬ jacych Bltafd, ze gipis izialtiiizyfmfujjfc ptejwma i- losc kwialsu oatoiwleg|o.Dailsiza izlaftetta niolwiej m$Q$$ wi $pfcvm)& nSiul iz meitodla wapniolwa jesit izauacznia osizczedtoosc na kwiaisiie siarkowtytca.Noiwta/ rnieltodia madlaljei slile ,d!ói przieinófefcfr rozcieniazioiniego kwasu octowiego dowolnego pochodziento, wtiec talkze odpadków tych lqw!aisów!, Szczególnie korz^sitna jest przerób¬ ka!, mjSeiszainlin,, które, \ak nip. surowy ocet drzewiny, izajwiierajja oprócz fc^raism octoiwe- go takze kutie sLEadhifci. Przy przeróbce analna metoda dlnzewjno- walppfowia, Ro- tpoitoig|E (fcwiaisu octoweigja izawarte w ®u- rawym oocie drzewnym1, pozostaija jak wiadomo w wtajpniiel diiizewnem, wiec pirzy rozjkladtóe teigo ostatniego prize- c&odiaa oqztywtisicie w: stezony kwas. Pnzy prizeroBtoe nowa metoda mozn^t otrzy¬ mywac ibamdlzo prositym laposidbean Gzyislte stezenie hm$Y i ffielaacBa© isjpoizyijkowiac eii^em- tuiaJne zajnieczysizcziainie nratertfailu pierwot- mejgio (mci, sturoiwte|g|a ecitainiu drzewinetgo).Nowej imefadlai w izjaisifiosowiamSiU' n(p. idlo iS»ui- rowegjo octu dinzewteieiga p|r!ziedlsitlaiwti)a sile ma^ stl^piutjapoi: Surowy ocet drzewny, w którym zawar¬ tosc alkoholu metylowego nie jest wystar¬ czajaca do zestryfikowania istniejacych w nim kwasaw,: poddaje sie estryfikacji po dodaniu potrzebnej ilosci alkoholu mety¬ lowego. Z otrzymanej w ten sposób mie- szamny estrów mozna uzyskac metylowy ester kwasu octowego np, przez zwykla rektyfikacje. Czysty ester kwasu octowe¬ go zmydla sie przez dodanie ograniczonej ilosci wody. Okazalo sie, ze bardzo dobrze jest przeprowadzac zmydkwiie w obecno¬ sci jakiegos silnego kwasu. Bardzo dobrym do tego ccIbl ^est kvaa siarkowy;, bo moze byc potem factwo odklzielany od wytworzo¬ nego kwa&u octowego* Pa procesie zamy¬ dlania 2\ dodatkiem wody i malej ilosci kwasu siarkowego, poddaje sie otizyiwna mieszanine Ipa ewentualnem zobojetnie¬ niu kwasu sfarkowegoj destylacji zapomo- ca np. wapna, albo sody zracej, sody, lub octanu wapnia, albo octanu sodu. Destylat zawiera cala ilosc niezmydlonego estru i alkoholu powstalego wskutek zmydlania, g*a& ttkca wody. Kwas octowy, pozostaly w b&eA dtestylacyjnej jnozna jeszcze raz przedestyfowac, otrzymujac jako destylat silnie stezony, czysty kwas octowy.Mieszanine estrów i alkoholu, powsta¬ jaca w czasie opisanego procesu, wyzysku¬ je sie zpowrfotem dfa procesu; np. w ten sposób^ ze mieszanine te rozklada sie zim¬ nym sposobem na fef sklacJnifef, poczeim spozyAowufe sie otrzymany affcoftol d!o e- stryzaejf, a estrów &o procesu zmydfemk.W czasie zmydlania powstaja ediry htN mologów fewasir octoweigb, które w; mysl opisanej metody oddziela sia przed ^enfen od estrtr kwasu octowego; estrów tych mozna uzyc vr procesfe jetfco takiefc, afbo tei mozna fe poddac dalszef przerób ce, np. zmydlac je celem otrzymania oid- powfedhich kwasów.Zamiast przerabiac surowy ocet drzew¬ ny na octan metyfowy mozna tez. przera¬ biac go np. w ten sposób, ze naprzód uwaf- - 2 —nia go sie znana metoda od alkoholu me¬ tylowego, a potem zawarte w nim kwasy estryfikuje sie zapomoca innego alkoholu np. etylowego. Otrzymana w ten sposób mieszanine mozna potem przerabiac dalej wyzej opisana metoda. Mozna tez wyra¬ biac mieszane estry i przerabiac je w mysl wynalazku np. w ten sposób, ze surowy o- oet drzewny z dodatkiem jakiegos alkoho¬ lu niemetyloiwego, wiec np, etylowego, pod¬ daje sie estryzacji Opisany przyklad praktycznego prze¬ prowadzenia nowej metody wykazuje, ze Ioszczególne procesy mozna z soba zespo¬ lic w jeden proces ciagly, wskutek czego ciecze odbywaja ruch krazacy, który moz¬ na im nadawac najlatwiej zapomoca pomp. PL PL
Claims (1)
1. Holzverkohlungs-Industrie Actien-Gesellschat. Zastepca: M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Botfuslawsldtgo, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL6127B1 true PL6127B1 (pl) | 1926-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109232336A (zh) | 一种清洁环保的蛋氨酸羟基类似物生产方法 | |
| PL6127B1 (pl) | Sposób wyrobu stezonego kwasu octowego. | |
| US1968544A (en) | Phosphoric acid purification by solvent extraction | |
| CN103875786A (zh) | 一种肠衣的生产工艺 | |
| CN109232338A (zh) | 一种蛋氨酸羟基类似物的分离纯化方法 | |
| JPS5933259A (ja) | カロチノイド色素の収得法 | |
| US1155256A (en) | Process of treating by-product liquors from wood-sulfite plants. | |
| DE547129C (de) | Verfahren zur Herstellung von Zahnpastengrundlagen | |
| US385105A (en) | Albeet domeiee and otto cheistian hagemann | |
| SU55396A1 (ru) | Способ получени канифоли путем разложени кислотами смол ного мыла | |
| US2071459A (en) | Process of purifying polyglycerol esters | |
| US1743938A (en) | Method of and agent for depilating hides | |
| AT112628B (de) | Verfahren zur Darstellung von konzentrierter Essigsäure. | |
| US522023A (en) | Ebenezer kennard hitting | |
| DE516674C (de) | Herstellung von p-Sulfobenzoylbenzoesaeure | |
| JPS54103821A (en) | Method of recovering sorbic acid from its dilute solution | |
| AT153801B (de) | Verfahren zur Reinigung des bei der Bichromatherstellung als Nebenprodukt anfallenden Natriumsulfats. | |
| DE553503C (de) | Verfahren zur Herstellung tuerkischrotoelartiger Produkte | |
| AT90060B (de) | Verfahren zur Herstellung einer wasser- und säurebeständigen Verbindung aus kieselsäurehaltigen Stoffen und Natriumsilikat. | |
| DE708115C (de) | Verfahren zur Darstellung von 3-Epiacetoxyaetioallocholansaeure | |
| CN112226284A (zh) | 一种汽车清洗液、汽车清洗液的制备方法及洗车方法 | |
| CH122593A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1.6-Dioxy-3.4.8.9-dibenzpyren-5.10-chinon. | |
| CH145839A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Farbstoffes. | |
| GB383474A (en) | Improvements relating to the production of mesityl oxide and its homologues from acetone and its homologues | |
| CH158703A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neutrallöslichen Komplexsalzes des dreiwertigen Antimons. |