PL60189B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL60189B1
PL60189B1 PL119747A PL11974767A PL60189B1 PL 60189 B1 PL60189 B1 PL 60189B1 PL 119747 A PL119747 A PL 119747A PL 11974767 A PL11974767 A PL 11974767A PL 60189 B1 PL60189 B1 PL 60189B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
water
resin
alkyd
Prior art date
Application number
PL119747A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Danuta Lipinska mgr
inz. EdmundRaczka mgr
inz. Henryk Kus mgr
Original Assignee
Instytut Badawczoprojektowy Przemyslu Farb I La¬Kierów
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Badawczoprojektowy Przemyslu Farb I La¬Kierów filed Critical Instytut Badawczoprojektowy Przemyslu Farb I La¬Kierów
Publication of PL60189B1 publication Critical patent/PL60189B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 15.VII.1970 60189 KI. 22 g, 3/66 MKP C 09 d, 3/66 UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Danuta Lipinska, mgr inz. Edmund Raczka, mgr inz. Henryk Kus Wlasciciel patentu: Instytut Badawczo-Projektowy Przemyslu Farb i La¬ kierów, Gliwice (Polska) Wodorozcienczalne spoiwo lakiernicze Przedmiotem wynalazku jest wodorozcienczalne spoiwo lakiernicze z wodorozcienczalnych zywic alkidowych i aminowych lub alkidowych i rezolo- wych.Znane spoiwa wodorozcienczalne z zywic alki¬ dowych, modyfikowane zywicami melaminowymi i/lufo rezdlowymi nie mieszaja sie w sposób nie¬ ograniczony z woda, wykazuja w czasie magazy¬ nowania mala stabilnosc- objawiajaca sie metnie¬ niem spoiwa, a powloki otrzymane przez nakla¬ danie metoda elektroforezy wykazuja szereg de¬ fektów mechanicznych.Celem wynalazku jest otrzymanie spoiw nie wy¬ kazujacych powyzszych wad a zadanie techniczne prowadzace do tego celu polegalo na odpowied¬ nim doborze stosunków ilosciowych znanych sklad¬ ników spoiwa, doborze odpowiedniej mieszaniny rozpuszczalników zywicy alkidowej oraz zastosowa¬ niu odpowiedniego srodka pomocniczego wplywa¬ jacego korzystnie na wlasnosci powlok.Wodorozcienczalne spoiwo lakiernicze wedlug wynalazku sklada sie z (A) 70 czesci wagowych zobojetnionej zywicy alkidowej, (B) 1 do 2 czesci wagowych adduktu tlenku etylenu z alkilofenolem o liczbie grup etylenowych 8,5 do 9,5 i 8 do 10 atomach wegla w lancuchu alkilowym, (C) 30 czesci wagowych mieszaniny rozpuszczalników, skladajacej sie z 2 do 3 czesci wagowych mono- eteru butylowego glikolu etylenowego i 1 czesci wagowej alkoholu o dlugosci lancucha C2 do C7 10 20 30 i (D) 3 do 15 czesci wagowych zywicy aminowej lub 10 do 30 czesci wagowych zywicy rezedowej.Scisle zachowanie stosunku ilosciowego zarówno zywicy alkidowej do mieszaniny rozpuszczalników jak i skladu mieszaniny rozpuszczalników prowa¬ dzi do otrzymania spoiwa o nieoczekiwanych wlas¬ nosciach, mianowicie mozna je rozcienczac woda w nieograniczonym stosunku, przy czym roztwór taki zachoiwuje stabilnosc przez okres co najmniej 1 roku. Dodatek adduktu tlenku etylenu i alkilo- fenolu, w którym ilosc grup etylenowych wynosi 8,5 do 9,5 a lancuch alkilowy zawiera 8 do 10 atomów we^la daje nieoczekiwany skutek pole¬ gajacy na zapobieganiu defektom powlok z otrzy¬ manegospoiwa. i Stwierdzono, ze spoiwa o opisanych optymalnych i nieoczekiwanych wlasnosciach otrzymuje sie tyl¬ ko przy scislym zachowaniu wymienionych 3 pa¬ rametrów, a mianowicie: stosunku ilosciowego zy¬ wicy alkidowej do mieszaniny rozpuszczalników, ilosci i rodzaju rozpuszczalników w tej mieszani¬ nie i ilosci i rodzaju srodka pomocniczego wply¬ wajacego na wlasnosci powlok.Stosowanie spoiw wytworzonych metoda wedlug wynalazku pozwala, w zwiazku z nieograniczona rozpuszczalnoscia tych spoiw w wodzie na stoso¬ wanie róznych metod nakladania powlok, miedzy innymi metody elektroforezy. Poniewaz spoiwa te sa stabilne, moga byc one magazynowane przez dlugi czas. Spoiwa wytworzone metoda wedlug 60189/ ;'¦ : ¦ '. ¦ 3 wynalazku sa niepalne i zawieraja nieduza ilosc drogich rozpuszczalników organicznych.W tabeli podano porównawcze wyniki badan spoiw wytworzonych metoda wedlug wynalazku ze spoiwami otrzymanymi metoda znana. Dane za- 5 warte w tabeli dotycza spoiw otrzymanych wedlug przykladów I do IV, przy czym przyklad I do II dotyczy siposoibu znanego a przyklad III i IV spo¬ sobu wedlug wynalazku. 10 Tabela. Wyniki badan porównawczych spoiw Charaktery¬ styka spo¬ iwa Rodzaj badania Rozpusz¬ czalnosc w wodzie Stabilnosc po zmiesza¬ niu z woda w stosunku 1:1 Wyglad po¬ wlok po wy¬ paleniu w 160°-170°C Iprzez 30 mi- Inut Spoiwo otrzymane zgodnie z Przykla¬ dem I W stosunku l : 1 spoiwo gwaltownie metnieje Brak stabil¬ nosci Cala powie¬ rzchnia po¬ kryta mi- krokratera- mi i smuga¬ mi Spoiwo otrzymane zgodnie z Przykla¬ dem II Spoiwo.[me¬ tnieje po do¬ daniu kazdej ilosci wody Brak stabil¬ nosci Cala powie¬ rzchnia po¬ kryta mi- krokratera- mi i smuga¬ mi Spoiwo otrzy- 1 mane zgodnie z Przykladem 1111 Spoiwo otrzy- 1 mane zgodnie z Przykladem II | Spoiwo nie metnieje po dodaniu ka¬ zdej ilosci wody Spoiwo iest klarowne przez 1 rok Powierz¬ chnia gladka bez krate¬ rów i smug Przyklad I.. 12.2 czesci wagowych kwasów tluszczowych oleju rycynowego dehydratyzowanego, 35 88 czesci wagowych trójmetylopropanu i 97 czesci wagowych bezwodnika kwasu ftalowego ogrzewa sie w temjpeiratunze 180° C do otrzymania liczby kwasowej 55 mg KOH/1 g zywicy. Do 60 czesci wagowych tej zywicy doidaje sie 7 czesci wago- 40 wyeh trójetyioaminy, 10 czesci wagowych mono- eteru butylowego glikolu etylenowego, 20 czesci wagowych butanolu oraz 11,5 czesci wagowych wody destylowanej, 100 czesci wagowych otrzyma¬ nego roztworu miesza sie z 6,6 czesciami wago- 45 wymi szesciometoksymetylomelaniiny.Przyklad II. 187 czesci wagowych oleju lnianego, 187 czesci wagowych oleju tungowego, 83 czesci wagowe pentaerytrytu, 711 czesci wago- 50 wych glikolu etylenowego ogrzewa sie do tempe¬ ratury 220°C dodaje sie 0,2 czesci wagowych naf- tenianu olowiu i prowadzi sie reakcje przeestry- fikacji w temperaturze 230 do 235^C w ciagu 4 1 godziny. Nastepnie dodaje sie 185 czesci wago¬ wych bezwodnika kwasu ftalowego i prowadzi sie kondensacje zywicy w temperaturze 190°C do otrzymania produktu o liczbie kwasowej 55 mg KOH/1 g zywicy. Do 60 czesci wagowych tej zy¬ wicy dodaje sie 7 czesci wagowych trójetyloami- ny, 10 czesci wagowych monoeteru butylowego glikolu etylenowego, 10 czesci wagowych butano¬ lu, oraz 4 czesci wagowe wody destylowanej. 100 czesci wagowych tak otrzymanego roztworu mie¬ sza sie z 24 czesciami wagowymi ,50%-owego roz¬ tworu zywicy rezolowej w wodzie.Przyklad III. 60 czesci wagowych zywi¬ cy alkidowej otrzymanej identycznie jak w przy¬ kladzie I, miesza sie z 7 czesciami wagowymi trój- etyloaminy, 10 czesciami wagowymi butanolu, 20 czesciami wagowymi monoeteru butylowego glikola etylenowego, 1,5 czesciami wagowymi adduktu tlenku etylenu i mieszaniny oktylofenolu, nonylo- fenolu i decylofenoilu i 11,5 czesciami wagowymi wody destylowanej. 100 czesci wagowych otrzyma¬ nego roztworu miesza sie z 6,6 czesciami wago¬ wymi szesclometoksymetylomelaminy.Przyklad IV. Do 60 czesci wagowych zy¬ wicy alkidowej otrzymanej jak w przykladzie 2 dodaje sie 7 czesci wagowych trójetyloaminy, 20 czesci wagowych monoeteru bujylowego glikolu etylenowego, 7,5 czesci wagowych etanolu, 1,5 czes¬ ci wagowych adduktu tlenku etylenu i mieszaniny Oktylofenolu, nonylofenolu i decylofenoiu i 4 czes¬ ci wagowe wody destylowanej. 100 czesci wago¬ wych otrzymanego roztworu miesza sie z 24 czes¬ ciami wagowymi 50%-owego roztworu wodoroz- puszczalnej zywicy rezolowej w wodzie. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Wodorozcienczalne spoiwo lakiernicze z wodoroz¬ cienczalnych zywic alkidowych i aminowych lub alkidowych i rezolowych, znamienne tym, ze skla¬ da sie z (A) 70 czesci wagowych zobojetnionej zywicy alkidowej, (B) 1 do 2 czesci wagowych ad¬ duktu tlenku etylenu z alkilofenolem, o liczbie grup etylenowych 8,5 do 9,5 i 8 do 10 atomach wegla w lancuchu alkilowym, (C) 30 czesci wagowych mieszaniny rozpuszczalników, skladajacej sie z 2 do 3 czesci wagowych monoeteru butylowego gli¬ kolu etylenowego i 1 czesci wagowej alkoholu o dlugosci lancucha. C2 do C7 i (D) 3 do 15 czesci wagowych zywicy aminowej lub 10 do 30 czesci wagowych zywicy rezolowej. ZG „Ruch" W-wa, zam. 229-70, n&kl. 250 egz. PL PL
PL119747A 1967-03-30 PL60189B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL60189B1 true PL60189B1 (pl) 1970-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI74479C (fi) Foerfarande foer framstaellning av lagringsstabila vattenhaltiga bestrykningsmedelemulsioner av typen olja i vatten, vilka baserar sig pao en troegflytande cellulosahaltig blandning eller pasta.
PL60189B1 (pl)
KR900008509B1 (ko) 녹 방지 프라이머 조성물
US4005051A (en) Water-compatible solvents for film-forming resins and resin solutions made therewith
ATE14020T1 (de) Verfahren zur herstellung von loesungsmittelhaltigen, wasserverduennbaren, physikalisch trocknenden bindemitteln und deren verwendung.
DE1903366A1 (de) Rostschutzmittel und Verfahren zu seiner Herstellung
US4359543A (en) Water-displacing paint
US3075849A (en) Process of retarding sedimentation of pigments in film-forming coating materials, and compositions
FI110689B (fi) Alkydihartsin ja reaktiivisen ohenteen sisältävä hartsiseos
AT390443B (de) Verwendung von acrylatcopolymerisaten als additive fuer waessrige anionische lacksysteme
JPS56151776A (en) Foaming fire-proofing coating composition
US2572803A (en) Stabilized solutions of metallic salts
DE1218642B (de) Waessrige UEberzugsmittel und Einbrennlacke auf der Basis wasserloeslicher Salze von oelmodifizierten Alkydharzen
US3136653A (en) Coating compositions and metal substrates coated therewith
DE588426C (de) Verfahren zur Herstellung von Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten
GB744118A (en) Improvements in or relating to coating compositions
DE1644839B2 (de) Belagmassen
RU2111997C1 (ru) Эпоксиполиэфирная эмаль
US1956442A (en) Coating compositions
CH615940A5 (en) Stoving enamel systems containing melamine resins, benzoguanamine resins or urea resins
DE2402039A1 (de) An der luft trocknende massen
AT380263B (de) Verfahren zur herstellung von wasserverduennbaren beschichtungsmitteln fuer mineralische und bituminoese untergruende
AT167654B (de) Verfahren zur Herstellung von Aminotriazin-Aldehyd-Kondensationsprodukten aus Aminotriazinen, Alkoholgruppen enthaltenden Verbindungen und Aldehyden
RU1775457C (ru) Лакокрасочна композици
Beetsma Waterborne Coating Systems: The Route from Low Emission to Solvent-free