PL60189B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL60189B1 PL60189B1 PL119747A PL11974767A PL60189B1 PL 60189 B1 PL60189 B1 PL 60189B1 PL 119747 A PL119747 A PL 119747A PL 11974767 A PL11974767 A PL 11974767A PL 60189 B1 PL60189 B1 PL 60189B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- water
- resin
- alkyd
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 27
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 13
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 12
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920003987 resole Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- FDIPWBUDOCPIMH-UHFFFAOYSA-N 2-decylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O FDIPWBUDOCPIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001128140 Reseda Species 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 239000003232 water-soluble binding agent Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 15.VII.1970 60189 KI. 22 g, 3/66 MKP C 09 d, 3/66 UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Danuta Lipinska, mgr inz. Edmund Raczka, mgr inz. Henryk Kus Wlasciciel patentu: Instytut Badawczo-Projektowy Przemyslu Farb i La¬ kierów, Gliwice (Polska) Wodorozcienczalne spoiwo lakiernicze Przedmiotem wynalazku jest wodorozcienczalne spoiwo lakiernicze z wodorozcienczalnych zywic alkidowych i aminowych lub alkidowych i rezolo- wych.Znane spoiwa wodorozcienczalne z zywic alki¬ dowych, modyfikowane zywicami melaminowymi i/lufo rezdlowymi nie mieszaja sie w sposób nie¬ ograniczony z woda, wykazuja w czasie magazy¬ nowania mala stabilnosc- objawiajaca sie metnie¬ niem spoiwa, a powloki otrzymane przez nakla¬ danie metoda elektroforezy wykazuja szereg de¬ fektów mechanicznych.Celem wynalazku jest otrzymanie spoiw nie wy¬ kazujacych powyzszych wad a zadanie techniczne prowadzace do tego celu polegalo na odpowied¬ nim doborze stosunków ilosciowych znanych sklad¬ ników spoiwa, doborze odpowiedniej mieszaniny rozpuszczalników zywicy alkidowej oraz zastosowa¬ niu odpowiedniego srodka pomocniczego wplywa¬ jacego korzystnie na wlasnosci powlok.Wodorozcienczalne spoiwo lakiernicze wedlug wynalazku sklada sie z (A) 70 czesci wagowych zobojetnionej zywicy alkidowej, (B) 1 do 2 czesci wagowych adduktu tlenku etylenu z alkilofenolem o liczbie grup etylenowych 8,5 do 9,5 i 8 do 10 atomach wegla w lancuchu alkilowym, (C) 30 czesci wagowych mieszaniny rozpuszczalników, skladajacej sie z 2 do 3 czesci wagowych mono- eteru butylowego glikolu etylenowego i 1 czesci wagowej alkoholu o dlugosci lancucha C2 do C7 10 20 30 i (D) 3 do 15 czesci wagowych zywicy aminowej lub 10 do 30 czesci wagowych zywicy rezedowej.Scisle zachowanie stosunku ilosciowego zarówno zywicy alkidowej do mieszaniny rozpuszczalników jak i skladu mieszaniny rozpuszczalników prowa¬ dzi do otrzymania spoiwa o nieoczekiwanych wlas¬ nosciach, mianowicie mozna je rozcienczac woda w nieograniczonym stosunku, przy czym roztwór taki zachoiwuje stabilnosc przez okres co najmniej 1 roku. Dodatek adduktu tlenku etylenu i alkilo- fenolu, w którym ilosc grup etylenowych wynosi 8,5 do 9,5 a lancuch alkilowy zawiera 8 do 10 atomów we^la daje nieoczekiwany skutek pole¬ gajacy na zapobieganiu defektom powlok z otrzy¬ manegospoiwa. i Stwierdzono, ze spoiwa o opisanych optymalnych i nieoczekiwanych wlasnosciach otrzymuje sie tyl¬ ko przy scislym zachowaniu wymienionych 3 pa¬ rametrów, a mianowicie: stosunku ilosciowego zy¬ wicy alkidowej do mieszaniny rozpuszczalników, ilosci i rodzaju rozpuszczalników w tej mieszani¬ nie i ilosci i rodzaju srodka pomocniczego wply¬ wajacego na wlasnosci powlok.Stosowanie spoiw wytworzonych metoda wedlug wynalazku pozwala, w zwiazku z nieograniczona rozpuszczalnoscia tych spoiw w wodzie na stoso¬ wanie róznych metod nakladania powlok, miedzy innymi metody elektroforezy. Poniewaz spoiwa te sa stabilne, moga byc one magazynowane przez dlugi czas. Spoiwa wytworzone metoda wedlug 60189/ ;'¦ : ¦ '. ¦ 3 wynalazku sa niepalne i zawieraja nieduza ilosc drogich rozpuszczalników organicznych.W tabeli podano porównawcze wyniki badan spoiw wytworzonych metoda wedlug wynalazku ze spoiwami otrzymanymi metoda znana. Dane za- 5 warte w tabeli dotycza spoiw otrzymanych wedlug przykladów I do IV, przy czym przyklad I do II dotyczy siposoibu znanego a przyklad III i IV spo¬ sobu wedlug wynalazku. 10 Tabela. Wyniki badan porównawczych spoiw Charaktery¬ styka spo¬ iwa Rodzaj badania Rozpusz¬ czalnosc w wodzie Stabilnosc po zmiesza¬ niu z woda w stosunku 1:1 Wyglad po¬ wlok po wy¬ paleniu w 160°-170°C Iprzez 30 mi- Inut Spoiwo otrzymane zgodnie z Przykla¬ dem I W stosunku l : 1 spoiwo gwaltownie metnieje Brak stabil¬ nosci Cala powie¬ rzchnia po¬ kryta mi- krokratera- mi i smuga¬ mi Spoiwo otrzymane zgodnie z Przykla¬ dem II Spoiwo.[me¬ tnieje po do¬ daniu kazdej ilosci wody Brak stabil¬ nosci Cala powie¬ rzchnia po¬ kryta mi- krokratera- mi i smuga¬ mi Spoiwo otrzy- 1 mane zgodnie z Przykladem 1111 Spoiwo otrzy- 1 mane zgodnie z Przykladem II | Spoiwo nie metnieje po dodaniu ka¬ zdej ilosci wody Spoiwo iest klarowne przez 1 rok Powierz¬ chnia gladka bez krate¬ rów i smug Przyklad I.. 12.2 czesci wagowych kwasów tluszczowych oleju rycynowego dehydratyzowanego, 35 88 czesci wagowych trójmetylopropanu i 97 czesci wagowych bezwodnika kwasu ftalowego ogrzewa sie w temjpeiratunze 180° C do otrzymania liczby kwasowej 55 mg KOH/1 g zywicy. Do 60 czesci wagowych tej zywicy doidaje sie 7 czesci wago- 40 wyeh trójetyioaminy, 10 czesci wagowych mono- eteru butylowego glikolu etylenowego, 20 czesci wagowych butanolu oraz 11,5 czesci wagowych wody destylowanej, 100 czesci wagowych otrzyma¬ nego roztworu miesza sie z 6,6 czesciami wago- 45 wymi szesciometoksymetylomelaniiny.Przyklad II. 187 czesci wagowych oleju lnianego, 187 czesci wagowych oleju tungowego, 83 czesci wagowe pentaerytrytu, 711 czesci wago- 50 wych glikolu etylenowego ogrzewa sie do tempe¬ ratury 220°C dodaje sie 0,2 czesci wagowych naf- tenianu olowiu i prowadzi sie reakcje przeestry- fikacji w temperaturze 230 do 235^C w ciagu 4 1 godziny. Nastepnie dodaje sie 185 czesci wago¬ wych bezwodnika kwasu ftalowego i prowadzi sie kondensacje zywicy w temperaturze 190°C do otrzymania produktu o liczbie kwasowej 55 mg KOH/1 g zywicy. Do 60 czesci wagowych tej zy¬ wicy dodaje sie 7 czesci wagowych trójetyloami- ny, 10 czesci wagowych monoeteru butylowego glikolu etylenowego, 10 czesci wagowych butano¬ lu, oraz 4 czesci wagowe wody destylowanej. 100 czesci wagowych tak otrzymanego roztworu mie¬ sza sie z 24 czesciami wagowymi ,50%-owego roz¬ tworu zywicy rezolowej w wodzie.Przyklad III. 60 czesci wagowych zywi¬ cy alkidowej otrzymanej identycznie jak w przy¬ kladzie I, miesza sie z 7 czesciami wagowymi trój- etyloaminy, 10 czesciami wagowymi butanolu, 20 czesciami wagowymi monoeteru butylowego glikola etylenowego, 1,5 czesciami wagowymi adduktu tlenku etylenu i mieszaniny oktylofenolu, nonylo- fenolu i decylofenoilu i 11,5 czesciami wagowymi wody destylowanej. 100 czesci wagowych otrzyma¬ nego roztworu miesza sie z 6,6 czesciami wago¬ wymi szesclometoksymetylomelaminy.Przyklad IV. Do 60 czesci wagowych zy¬ wicy alkidowej otrzymanej jak w przykladzie 2 dodaje sie 7 czesci wagowych trójetyloaminy, 20 czesci wagowych monoeteru bujylowego glikolu etylenowego, 7,5 czesci wagowych etanolu, 1,5 czes¬ ci wagowych adduktu tlenku etylenu i mieszaniny Oktylofenolu, nonylofenolu i decylofenoiu i 4 czes¬ ci wagowe wody destylowanej. 100 czesci wago¬ wych otrzymanego roztworu miesza sie z 24 czes¬ ciami wagowymi 50%-owego roztworu wodoroz- puszczalnej zywicy rezolowej w wodzie. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Wodorozcienczalne spoiwo lakiernicze z wodoroz¬ cienczalnych zywic alkidowych i aminowych lub alkidowych i rezolowych, znamienne tym, ze skla¬ da sie z (A) 70 czesci wagowych zobojetnionej zywicy alkidowej, (B) 1 do 2 czesci wagowych ad¬ duktu tlenku etylenu z alkilofenolem, o liczbie grup etylenowych 8,5 do 9,5 i 8 do 10 atomach wegla w lancuchu alkilowym, (C) 30 czesci wagowych mieszaniny rozpuszczalników, skladajacej sie z 2 do 3 czesci wagowych monoeteru butylowego gli¬ kolu etylenowego i 1 czesci wagowej alkoholu o dlugosci lancucha. C2 do C7 i (D) 3 do 15 czesci wagowych zywicy aminowej lub 10 do 30 czesci wagowych zywicy rezolowej. ZG „Ruch" W-wa, zam. 229-70, n&kl. 250 egz. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL60189B1 true PL60189B1 (pl) | 1970-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI74479C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av lagringsstabila vattenhaltiga bestrykningsmedelemulsioner av typen olja i vatten, vilka baserar sig pao en troegflytande cellulosahaltig blandning eller pasta. | |
| PL60189B1 (pl) | ||
| KR900008509B1 (ko) | 녹 방지 프라이머 조성물 | |
| US4005051A (en) | Water-compatible solvents for film-forming resins and resin solutions made therewith | |
| ATE14020T1 (de) | Verfahren zur herstellung von loesungsmittelhaltigen, wasserverduennbaren, physikalisch trocknenden bindemitteln und deren verwendung. | |
| DE1903366A1 (de) | Rostschutzmittel und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| US4359543A (en) | Water-displacing paint | |
| US3075849A (en) | Process of retarding sedimentation of pigments in film-forming coating materials, and compositions | |
| FI110689B (fi) | Alkydihartsin ja reaktiivisen ohenteen sisältävä hartsiseos | |
| AT390443B (de) | Verwendung von acrylatcopolymerisaten als additive fuer waessrige anionische lacksysteme | |
| JPS56151776A (en) | Foaming fire-proofing coating composition | |
| US2572803A (en) | Stabilized solutions of metallic salts | |
| DE1218642B (de) | Waessrige UEberzugsmittel und Einbrennlacke auf der Basis wasserloeslicher Salze von oelmodifizierten Alkydharzen | |
| US3136653A (en) | Coating compositions and metal substrates coated therewith | |
| DE588426C (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten | |
| GB744118A (en) | Improvements in or relating to coating compositions | |
| DE1644839B2 (de) | Belagmassen | |
| RU2111997C1 (ru) | Эпоксиполиэфирная эмаль | |
| US1956442A (en) | Coating compositions | |
| CH615940A5 (en) | Stoving enamel systems containing melamine resins, benzoguanamine resins or urea resins | |
| DE2402039A1 (de) | An der luft trocknende massen | |
| AT380263B (de) | Verfahren zur herstellung von wasserverduennbaren beschichtungsmitteln fuer mineralische und bituminoese untergruende | |
| AT167654B (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminotriazin-Aldehyd-Kondensationsprodukten aus Aminotriazinen, Alkoholgruppen enthaltenden Verbindungen und Aldehyden | |
| RU1775457C (ru) | Лакокрасочна композици | |
| Beetsma | Waterborne Coating Systems: The Route from Low Emission to Solvent-free |