CH615940A5

CH615940A5 - Stoving enamel systems containing melamine resins, benzoguanamine resins or urea resins

Info

Publication number: CH615940A5
Application number: CH1522473A
Authority: CH
Inventors: Rolf Dr Dhein; Bernd-Ulrich Dr Kaiser; Hans Dr Rudolph; Rolf Dr Kuechenmeister; Clemens Dr Niehaus
Original assignee: Bayer Ag
Priority date: 1972-10-31
Filing date: 1973-10-29
Publication date: 1980-02-29
Also published as: JPS4997826A; ES420095A1; DE2253300B2; AT327349B; ATA911373A; BE806726A; FR2204666A1; SE388624B; BR7308454D0; JPS5740186B2; CA1014685A; NL7314834A; FR2204666B1; DE2253300A1; IT996345B; LU66508A1; GB1414236A

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf flüssige, lösungsmittelfreie oder lösungsmittelarme, von aromatischen Lösungsmitteln aber freie, als Vernetzungsmittel Melaminharze, Benzoguanaminharze oder Harnstoffharze enthaltende Einbrennlacksysteme auf der Grundlage von hydroxylgruppenhaltigen Bindemitteln, nämlich von Mischungen hochmolekularer, Hydroxyl- und Carboxylgruppen enthaltender Polyester mit Molekulargewichten zwischen 1500 und 5000 und niedermolekularer Hydroxylverbindungen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass die niedermolekularen Hydroxylverbindungen wenigstens 2 Hydroxylgruppen pro Molekül enthalten und Molekulargewichte zwischen 62 und 1000 haben. Vorzugsweise sind die Polyester mit Fettsäure modifiziert. The present invention relates to baking lacquer systems based on hydroxyl-containing binders, namely mixtures of high molecular weight polyesters containing hydroxyl and carboxyl groups and having molecular weights between 1500 and less, of liquid, solvent-free or low-solvent but free of aromatic solvents but free of crosslinking agents melamine resins, benzoguanamine resins or urea resins 5000 and low molecular weight hydroxyl compounds, which are characterized in that the low molecular weight hydroxyl compounds contain at least 2 hydroxyl groups per molecule and have molecular weights between 62 and 1000. The polyesters are preferably modified with fatty acid.

Lösungsmittelfreie oder lösungsmittelarme Einbrennlacksysteme sind bereits bekannt. So wurden unter anderem Alkyd-harze durch eine in der Wärme durchzuführende Vorkondensation mit unverätherten und daher unverträglichen Methylol-melaminen in flüssige Lackrohstoffe überführt. Dieser Auswahl haftet aber der erhebliche Nachteil an, dass die Methylol-melamine mit den Alkydharzen vor der Vereinigung unverträglich sind. Zur Erzielung der Verträglichkeit ist eine Wärmebehandlung nötig. Das hat zur Folge, dass die Lacke erst bei ca. 180°C aushärten (DT-OS 2 036 289,2 036 714, 2 055 107). Solvent-free or low-solvent stoving lacquer systems are already known. For example, alkyd resins were converted into liquid coating raw materials by heat precondensation with ethereal and therefore incompatible methylol melamines. However, this selection has the considerable disadvantage that the methylol melamines are incompatible with the alkyd resins before the combination. A heat treatment is necessary to achieve compatibility. As a result, the paints only harden at approx. 180 ° C (DT-OS 2 036 289.2 036 714, 2 055 107).

Man hat sich schon frühzeitig bemüht, auch auf der Basis von Aminoplasten lösungsmittelfreie Überzugsmittel zu entwickeln. So werden in der DT-AS 1 101 667 lösungsmittelfreie Einbrennlacke auf der Basis von Aminoplasten beschrieben, die dadurch erhalten werden, dass Aminoplast-Lösungen mit üblichen Weichmachern versetzt werden und anschliessend das Lösungsmittel abdestilliert wird. Als besonders geeignete Weichmacher werden hydroxylgruppenhaltige Weichmacher, wie z.B. Ricinusöl, genannt. Die aus derartigen Überzugsmitteln durch Einbrennen hergestellten Überzüge weisen nur geringe Lösungsmittelfestigkeit und geringe chemische Widerstandsfähigkeit auf, haften schlecht auf Metallen und haben darüber hinaus unbefriedigende mechanische Eigenschaften (DT-OS 2 019 282, Seite 2, letzter Absatz; Seite 3, Absatz 1). Efforts were made early on to develop solvent-free coating compositions based on aminoplasts. DT-AS 1 101 667 describes solvent-free stoving enamels based on aminoplasts, which are obtained by adding conventional plasticizers to aminoplast solutions and then distilling off the solvent. Particularly suitable plasticizers are plasticizers containing hydroxyl groups, e.g. Castor oil called. The coatings produced from such coating compositions by baking have only low solvent resistance and low chemical resistance, adhere poorly to metals and, moreover, have unsatisfactory mechanical properties (DT-OS 2 019 282, page 2, last paragraph; page 3, paragraph 1).

Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass besonders wertvolle flüssige, lösungsmittelfreie oder lösungsmittelarme, von aromatischen Lösungsmitteln aber freie Einbrennlacksysteme hergestellt werden können, wenn als Bindemittel hochmolekulare, gegebenenfalls mit gesättigten oder ungesättigten Monocarbonsäuren modifizierte, Hydroxyl- und Carboxylgruppen enthaltende Polyester mit Molgewichten zwischen 1500 und 5000 und niedermolekulare, wenigstens zweiwertige Hydroxylverbindungen mit Molgewichten zwischen 62 und 1000 und als Vernetzungsmittel Melaminharze, Benzoguanaminharze oder Harnstoffharze eingesetzt werden. It has now surprisingly been found that particularly valuable liquid, solvent-free or low-solvent, but aromatic solvents-free baking lacquer systems can be produced if high molecular weight, optionally modified with saturated or unsaturated monocarboxylic acids, containing hydroxyl and carboxyl groups, with molecular weights between 1500 and 5000 and low molecular weight, at least divalent hydroxyl compounds with molecular weights between 62 and 1000 and as crosslinking agents melamine resins, benzoguanamine resins or urea resins are used.

Nach den zahlreichen Anstrengungen, lösungsmittelfreie oder lösungsmittelarme Lacksysteme zu entwickeln, wobei man sogar zu der technisch sehr schwierigen Anwendung von Pulverlacken übergegangen war, die elektrostatisch appliziert werden, was leicht zu Fehllackierungen durch mangelnden Umgriff führen kann (DL-PS 55 820) und wobei Farbton-nuancierungen schwierig durchzuführen sind, war es besonders überraschend, dass auf eine technisch so einfach durchzuführende Weise ebenso umweltfreundliche, aber flüssige Lacksysteme entwickelt werden konnten. Die Lösung dieser Umweltaufgabe der Lackrohstoffindustrie durch die erfindungsgemäs-sen Lacke war um so überraschender, als nicht nur umweltfreundliche Lackrohstoffe erstellbar wurden, sondern diese neue Bindemittelkombination auch über sehr gutes Filmbildungsvermögen bei niedrigen Härtungstemperaturen verfügt, sehr elastische, nagelharte und beständige Einbrennlackierun-gen liefert und darüber hinaus äusserst glatt verläuft. After the numerous efforts to develop solvent-free or low-solvent coating systems, whereby one had even gone over to the technically very difficult application of powder coatings, which are applied electrostatically, which can easily lead to incorrect painting due to insufficient handling (DL-PS 55 820) and color -nuancings are difficult to carry out, it was particularly surprising that environmentally friendly, but liquid coating systems could be developed in such a technically simple manner. The solution to this environmental task of the paint raw material industry by the paints according to the invention was all the more surprising since not only could environmentally friendly paint raw materials be created, but this new binder combination also had very good film-forming ability at low curing temperatures, delivered very elastic, nail-hard and stable stoving paints and moreover runs extremely smoothly.

Es ist auch bekannt, Lackrohstoffe, wie Melaminharze, in Alkoholen, wie z.B. Butanol, zu lösen. Diese Lösungen wurden bisher jedoch lediglich wieder mit Alkydharzlösungen in meistens aromatischen Lösungsmitteln kombiniert, wodurch erhebliche Abluftprobleme entstehen. It is also known to use paint raw materials, such as melamine resins, in alcohols, e.g. Butanol to solve. So far, however, these solutions have only been combined again with alkyd resin solutions in mostly aromatic solvents, which creates considerable exhaust air problems.

Das erfindungsgemässe Lacksystem beseitigt diesen Nachteil, indem es erstmals für den Bereich der gegebenenfalls heiss zu verspritzenden sogenannten «high solid»-Lacke flüssige, von aromatischen Lösungemitteln freie «high soIid»-Lackroh-stoffe zur Verfügung stellt, in denen die niedermolekularen Polyhydroxylverbindungen die Funktion der bisher verwandten Lösungsmittel übernehmen können, jedoch nicht flüchtig sind, sondern beim Einbrennprozess mit den Alkydharzen und mit den Melamin-, Benzoguanamin- oder Harnstoffharzen zur filmbildenden Substanz gehören. The lacquer system according to the invention eliminates this disadvantage by providing liquid high-solids lacquer raw materials, in which the low-molecular polyhydroxyl compounds function, for the first time for the area of the so-called “high solid” lacquers, which may be hot sprayed the previously used solvents can take over, but are not volatile, but belong to the film-forming substance in the baking process with the alkyd resins and with the melamine, benzoguanamine or urea resins.

Diese neuartige Verfahrensweise hat den technisch interessanten Vorteil, dass die bisher bekannten und seit langem bewährten Alkydharze praktisch unverändert Verwendung finden können. Dass darüber hinaus durch geeignete Kombination der niedermolekularen Hydroxylverbindungen zusätzliche, positive Filmeigenschaften hinzugewonnen werden können, war ein besonders überraschender zusätzlicher Gewinn. So können je nach Auswahl der Kombination aus hart eingestellten Alkydharzen durch wahlweise Zugabe besonders elastizifierender oder indifferenter Hydroxylverbindungen aus ein und demselben Alkydharz harte und elastische Lacküberzüge erhalten werden. Die für viele Zwecke, insbesondere das «coil coating», so gesuchten besonders hochmolekularen Alkydharze, die häufig zu Ausbildungen von unruhigen Filmoberflächen neigen, können durch erfindungsgemässe Lacksysteme deutlich besser verlaufen. This new type of procedure has the technically interesting advantage that the alkyd resins known and proven for a long time can be used practically unchanged. The fact that additional, positive film properties can also be obtained by a suitable combination of the low molecular weight hydroxyl compounds was a particularly surprising additional gain. Depending on the selection of the combination of hard-set alkyd resins, hard and elastic lacquer coatings can be obtained from one and the same alkyd resin by optionally adding particularly elasticizing or indifferent hydroxyl compounds. The particularly high molecular weight alkyd resins so sought after for many purposes, in particular “coil coating”, which often tend to form uneven film surfaces, can run significantly better with the coating systems according to the invention.

Ein besonderer Vorteil ergibt sich, wenn das erfindungsgemässe Lacksystem auf Bindemittelsysteme für «high solid»-Lacke übertragen wird, deren Grundlage die niedermolekulareren Alkydharze im Bereich der unteren Molekulargewichtsgrenze von 1500 sind. Solche Kombinationen können völlig lösungsmittelfrei sein. A particular advantage results when the coating system according to the invention is transferred to binder systems for “high solid” coatings, the basis of which are the lower molecular weight alkyd resins in the range of the lower molecular weight limit of 1500. Such combinations can be completely solvent-free.

Geeignete Alkydharze sind die für den Bereich der mit Melaminharzen wärmehärtenden Überzugsmittel bekannten ölfreien und/oder mit gesättigten und/oder mit ungesättigten Fettsäuren modifizierten Polyester, die im Falle ihrer Fettsäuremodifizierung vorzugsweise Fettsäuregehalte in der Grössen-ordnung von 18 bis 50% enthalten. Ein innerhalb dieser Gren- Suitable alkyd resins are the oil-free and / or modified with saturated and / or with unsaturated fatty acids polyesters known for the field of thermosetting coating agents, which in the case of their fatty acid modification preferably contain fatty acid contents in the order of 18 to 50%. One within this limit

2 2nd

5 5

10 10th

IS IS

20 20th

25 25th

30 30th

35 35

40 40

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zen besonders bevorzugter Fettsäuregehalt liegt zwischen 18 und 22%, 24 und 28% und 30 und 40%. Zen particularly preferred fatty acid content is between 18 and 22%, 24 and 28% and 30 and 40%.

Die folgende beispielhafte Aufzählung nennt typische Bestandteile der Alkydharze, ohne jedoch eine vollständige Aufzählung darzustellen: Äthylenglykol, Propylenglykol, Butandiole, Hexandiole, Glycerin, Trimethylolpropan, Penta-erythrit, Sorbit, Perhydrobisphenol, Bisoxäthylbisphenol, Phthalsäureanhydrid, Isophthalsäure, Tetrachlorphthalsäure, Tetrahydrophthalsäureanhydrid, Hexahydrophthalsäure, Adipinsäure, Maleinsäureanhydrid, Benzoesäure, Butylbenzoe-säure, Hexahydrobenzoesäure, a-Äthylhexansäure, Cocosfett-säure, Erdnussölfettsäure, Sojaölfettsäure, Baumwollsaatöl-fettsäure, Safflorölfettsäuren, Ficinolsäure, dehydratisierte Ricinolsäure, konjugierte oder isomerisierte ungesättigte Fettsäure. Die Alkydharze haben zweckmässig Säurezahlen zwischen 5 und 40, vorzugsweise 15 bis 30, und Hydroxylzahlen zwischen 40 und 140, vorzugsweise 60 bis 100. The following list of examples gives typical components of alkyd resins, but not be a complete list: ethylene glycol, propylene glycol, butanediols, hexane diols, glycerol, trimethylolpropane, penta-erythritol, sorbitol, perhydrobisphenol, Bisoxäthylbisphenol, phthalic anhydride, isophthalic acid, tetrachlorophthalic acid, tetrahydrophthalic acid, hexahydrophthalic acid, adipic acid , Maleic anhydride, benzoic acid, butylbenzoic acid, hexahydrobenzoic acid, a-ethylhexanoic acid, coconut fatty acid, peanut oil fatty acid, soybean oil fatty acid, cottonseed oil fatty acid, safflower oil fatty acids, ficinoleic acid, dehydrated ricinoleic acid, conjugated or conjugated fatty acid, conjugated or unsaturated fatty acid. The alkyd resins suitably have acid numbers between 5 and 40, preferably 15 to 30, and hydroxyl numbers between 40 and 140, preferably 60 to 100.

Beispiele für geeignete niedermolekulare Polyhydroxylver-bindungen sind die vorzugsweise flüssigen Polyalkohole, wie z.B. Äthylenglykol, Propylenglykol, Diäthylenglykol, Glycerin, aber auch Adipinsäurebisglykolester, Ricinusöl. Examples of suitable low molecular weight polyhydroxy compounds are the preferably liquid polyalcohols, such as e.g. Ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, glycerin, but also adipic acid bisglycol ester, castor oil.

Besonderen Vorzug verdient das Ricinusöl, weil es gleichzeitig eine elastifizierende und verlaufverbessernde Funktion erfüllt. Castor oil deserves special preference because it also fulfills an elasticizing and flow-improving function.

Die gewünschte Verarbeitungsviskosität und Einstellung bestimmter Überzugseigenschaften lässt sich durch eine entsprechende und in vielen Fällen vorzuziehende Kombination zweier niedermolekularer Polyhydroxylverbindungen erreichen. Den besonderen Vorzug für diese Verwendungsform verdient die Mischung Glycerin/Ricinusöl und/oder Äthylenglykol bzw. Propylenglykol/Ricinusöl. The desired processing viscosity and setting of certain coating properties can be achieved by an appropriate and in many cases preferable combination of two low molecular weight polyhydroxyl compounds. The mixture of glycerin / castor oil and / or ethylene glycol or propylene glycol / castor oil deserves particular preference for this form of use.

Die Mischungsverhältnisse zwischen den genannten Alkydharzen und den niedermolekularen Polyhydroxylverbindungen werden durch die gewünschten Überzugseigenschaften zum einen und durch die gesuchte Verarbeitungsviskosität zum anderen bestimmt. Ein bevorzugter Bereich liegt für gegebenenfalls heiss zu verarbeitende «high solid»-Alkydharz-Mela-minharz-Polyalkohol-Mischungen in einem Mischungsverhältnis von 5 bis 20 Gew.-% niedermolekularer Polyhydroxylverbindungen und 80 bis 95 Gew.-% Alkydharz, wenn man die Bindemittelwerte allein betrachtet. Bezogen auf diese Mischung liegt ein bevorzugter Melaminharzanteil bei 20 bis 30 Gew.-Teilen auf 100 Gew.-Teile der erfindungsgemässen Mischung. Zusätzlich können weitere übliche Lacklösungsmittel zugegeben werden, wie z.B. Ester und Monoalkohole. Die weiteren Lackbestandteile können sein: Pigmente, Füllstoffe, Katalysatoren, Inhibitoren, aber auch weitere zusätzliche Bindemitteianteile, wie z.B. Phenolharze, deren Molekulargewicht grösser als 1000 ist. Hierbei können die Phenolharze auch mit den ungesättigten Fettsäuren umgesetzt werden. The mixing ratios between the alkyd resins mentioned and the low molecular weight polyhydroxyl compounds are determined on the one hand by the desired coating properties and on the other hand by the processing viscosity sought. A preferred range for “high solid” alkyd resin-melamine resin-polyalcohol mixtures, which may be processed hot, is in a mixing ratio of 5 to 20% by weight of low molecular weight polyhydroxyl compounds and 80 to 95% by weight of alkyd resin, if the binder values are used considered alone. Based on this mixture, a preferred melamine resin content is 20 to 30 parts by weight per 100 parts by weight of the mixture according to the invention. In addition, other conventional paint solvents can be added, e.g. Esters and mono alcohols. The other paint components can be: pigments, fillers, catalysts, inhibitors, but also other additional binder components, such as e.g. Phenolic resins whose molecular weight is greater than 1000. Here, the phenolic resins can also be reacted with the unsaturated fatty acids.

Melaminharze, die im erfindungsgemässen Lacksystem enthalten sind, sind vorzugsweise die mit Monoalkoholen teilweise oder ganz verätherten Umsetzungsprodukte aus Melamin und Formaldehyd, die als flüssige, gegebenenfalls Monoalkohole noch als Lösungsmittel enthaltende Produkte Melamine resins which are contained in the coating system according to the invention are preferably the reaction products of melamine and formaldehyde which are partially or completely etherified with monoalcohols and the products which are liquid, possibly also containing monoalcohols, as solvents

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mit Alkydharzen klar mischbar sind. Neben Melaminharzen können auch Benzoguanaminharze oder Harnstoffharze eingesetzt werden. are clearly miscible with alkyd resins. In addition to melamine resins, benzoguanamine resins or urea resins can also be used.

Aus den vielen Kombinationsmöglichkeiten verdient die folgende Aufzählung für den Bereich des gegebenenfalls auch heiss zu verarbeitenden «high solid»-Lacks besonderen Vorzug, weil sie besonders beständige Lacke und besonders wertvolle Lackierungen liefert: Alkydharze, die durch gleichzeitige Dehydratisierung, Umesterung und Veresterung aus Ricinusöl, Trimethylolpropan und/oder Pentaerythrit, Phthalsäureanhydrid und/oder Adipinsäure hergestellt wurden, gegebenenfalls mit einer angeschlossenen weiteren Umsetzung mit Trimethylolpropan und Phthalsäure, und als niedermolekulare Hydro-xylverbindung Ricinusöl im Gemisch mit Propylenglykol oder Propylenglykol allein, gegebenenfalls auch noch Glycerin. From the many possible combinations, the following list deserves special preference for the area of “high solid” lacquer, which may also be processed hot, because it provides particularly durable lacquers and particularly valuable lacquers: Trimethylolpropane and / or pentaerythritol, phthalic anhydride and / or adipic acid were prepared, if necessary with a further reaction connected with trimethylolpropane and phthalic acid, and as a low molecular weight hydroxyl compound castor oil in a mixture with propylene glycol or propylene glycol alone, optionally also with glycerol.

Die in den folgenden Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile. The parts mentioned in the following examples are parts by weight.

Beispiel 1 example 1

Aus 1565 Teilen Ricinusöl, 1363 Teilen Trimethylolpropan, 322 Teilen Benzoesäure und 1544 Teilen Phthalsäureanhydrid wird durch Dehydratisierung, Umesterung und Veresterung bei Temperaturen oberhalb 200°C in einer Stickstoffatmosphäre ein Alkydharz hergestellt, das in einer angeschlossenen weiteren Stufe mit Phthalsäureanhydrid umgesetzt wird, so, dass ein Ricinenalkydharz mit einem Ririnenölgehalt von etwa 31%, einer Säurezahl von etwa 20 und einer Viskosität von 19 600 cp, gemessen 80%ig in n-Butanol (DIN 53 211), entsteht. From 1565 parts of castor oil, 1363 parts of trimethylolpropane, 322 parts of benzoic acid and 1544 parts of phthalic anhydride, an alkyd resin is produced by dehydration, transesterification and esterification at temperatures above 200 ° C in a nitrogen atmosphere, which is then reacted with phthalic anhydride in a subsequent step, so that a ricinenalkyd resin with a ririne oil content of approximately 31%, an acid number of approximately 20 and a viscosity of 19,600 cp, measured 80% in n-butanol (DIN 53 211), is produced.

Aus 100 Teilen einer 80%igen Lösung des Alkydharzes in n-Butanol und 6,4 Teilen Propylenglykol-1,2 und 24 Teilen einer 72%igen Lösung eines Melaminharzes in Butanol wird ein Klarlack hergestellt, der in der Wärme auf Metall aufgetragen, nach einer Härtungszeit von 30 Minuten bei 120°C zu einer nagelharten, nicht vergilbenden, elastischen und gut verlaufenden Lackierung führt. A clear lacquer is produced from 100 parts of an 80% solution of the alkyd resin in n-butanol and 6.4 parts of 1,2-propylene glycol and 24 parts of a 72% solution of a melamine resin in butanol a curing time of 30 minutes at 120 ° C leads to a nail-hard, non-yellowing, elastic and smooth-running finish.

Beispiel 2 Example 2

Ein Ricinenalkydharz, hergestellt aus Ricinusöl, Trimethylolpropan, Phthalsäureanhydrid und Benzoesäure durch Dehydratisierung, Veresterung und Umesterung bei 260°C mit angeschlossener weiterer Umsetzung mit Trimethylolpropan und Phthalsäureanhydrid, einem Gehalt an Ricinenöl von etwa 32%, einem Phthalsäureanhydridgehalt von 40%, einer Säurezahl von etwa 18 bis 30 und einer Viskosität von 80 bis 100 Sek. (50%ig in Xylol, DIN 53 211) wird 80%ig in n-Butanol aufgelöst. A ricinenalkyd resin, made from castor oil, trimethylolpropane, phthalic anhydride and benzoic acid by dehydration, esterification and transesterification at 260 ° C with subsequent reaction with trimethylolpropane and phthalic anhydride, a content of ricin oil of about 32%, a phthalic anhydride content of about 40%, an acid number 18 to 30 and a viscosity of 80 to 100 seconds (50% in xylene, DIN 53 211) is 80% dissolved in n-butanol.

Aus 100 Teilen der 80%igen Lösung, 6,4 Teilen Propylenglykol-1,2 und 24 Teilen einer 72%igen Melaminharzlösung in Butanol entsteht ein Klarlack mit einer Viskosität von 13 800 cp. Eine aus diesem Lack hergestellte Lackierung auf Metall härtet ohne Katalysator bereits in 30 Minuten bei 120°C zu einer nagelharten und sehr elastischen Lackierung aus. From 100 parts of the 80% solution, 6.4 parts of 1,2-propylene glycol and 24 parts of a 72% melamine resin solution in butanol, a clear lacquer with a viscosity of 13,800 cp is produced. A paint on metal made from this paint hardens without catalyst in 30 minutes at 120 ° C to a nail-hard and very elastic paint.

3 3rd

s s

10 10th

15 15

20 20th

25 25th

30 30th

35 35

40 40

45 45

50 50

55 55

B B

Claims

615 940 PATENT CLAIMS

1. Liquid, solvent-free or low-solvent, but free from aromatic solvents, free from crosslinking agents, vlelaminharze, benzoguanamine resins or urea resins, stoving enamel systems based on binders containing hydroxyl groups, namely mixtures of high molecular weight, hydroxyl and carboxyl group containing polyesters with molecular weights between 1500 and 5000 and low molecular weight Hydroxyl compounds, characterized in that the low molecular weight hydroxyl compounds contain at least 2 hydroxyl groups per molecule and have molecular weights between 62 and 1000.

2. Lacquer systems according to claim 1, characterized in that the high molecular binder component consists of 80 to 95 parts by weight of a ricinenalkyd resin with an oil content between 25 and 40%, an acid number between 15 and 30 and a hydroxyl number between 60 and 100 and the low molecular weight portion consists of 5 to 20 parts by weight of castor oil and / or propylene glycol.

3. Lacquer systems according to claim 1, characterized in that said polyesters are modified with fatty acids.