DE870313C - Solvent in the manufacture of paints - Google Patents
Solvent in the manufacture of paintsInfo
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Description
Lösungsmittel bei der Herstellung von Lacken Bekanntlich besitzen die Acetate ein sehr gutes Lösevermögen für viele Lackrohstoffe, insbesondere für Nitrocellulose, jedoch steht ihrer Anwendung entgegen, daß sie physiolbgisch nicht einwandfrei sind', da sie rasch wirkende Narkotika darstellen.It is known to have solvents in the manufacture of paints the acetates have a very good dissolving power for many paint raw materials, especially for Nitrocellulose, however, prevents their use from the fact that they are physiologically not are flawless' because they are fast acting narcotics.
Es wurde nun gefunden, daß ß-Alkoxybutyraldehyddialkylacetale, deren Alkylgruppen niedrigmolekular sind und zweckmäßig i bis q. Kohlenstoffatome enthalten, diese Nachteile nicht haben und vorzügliche Lösungsmittel nicht nur für Nitrocellulose, sondern auch für andere Lackbindemittel, wie Celluloseäther, Chlorkautschuk und! eine große Anzahl von Vinylpolymerisaten, beispielsweise nachchloriertes Polyvinylchlorid, Mischpolymerisate aus Vinylchlorid und Vinyläthern, Polyvinylacetat, Polyacrylsäureester oder Polyvinyläther, besitzen. Auch fette Öle, ölhaltige und ölfreie Alkydharze, Kolöphonium, Maleinsäureharze, Cyclohexanonharze, Cumaron- sowie Cumaron-Inden-Harze werden von ß-Alkoxybutyraldehyddialkylacetalen außerordentlich leicht unter Bildung niedrigviskoser Lösungen gelöst. Aber nicht nur für diese benzollöslichen Harze besitzen die genannten Acetate ein gutes Lösevermögen., sondern auch für spritlösliche Harze, wie Manilakopal, Harnstoff-oder Phenol-Formaldehyd-Harze. Sie sind somit den üblicherweise in der Lackindustrie verwendeten Lösungsmitteln, wie Estern und Benzolkohl.enwasserstoffen, .in ihrem Lösevermögen für spritlöshche Harze weit überlegen, während sie andererseits gegenüber den bekannten Alkoholen und Glykoläthern ein erhöhtes Lösevermögen für benzin-und benizollösliche Harze aufweisen.It has now been found that ß-Alkoxybutyraldehyddialkylacetale, their Alkyl groups are low molecular weight and expediently i to q. Contain carbon atoms, do not have these disadvantages and excellent solvents not only for nitrocellulose, but also for other paint binders such as cellulose ether, chlorinated rubber and! a large number of vinyl polymers, for example post-chlorinated polyvinyl chloride, Copolymers of vinyl chloride and vinyl ethers, polyvinyl acetate, polyacrylic acid esters or polyvinyl ether. Also fatty oils, oil-containing and oil-free alkyd resins, Rosin, maleic acid resins, cyclohexanone resins, coumarone and coumarone-indene resins are extremely easily formed by ß-alkoxybutyraldehyde dialkyl acetals of low viscosity solutions dissolved. But not only for these benzene-soluble resins The acetates mentioned have a good dissolving power, but also for fuel-soluble ones Resins such as Manilakopal, urea or phenol-formaldehyde resins. So you are the Solvents commonly used in the paint industry, such as esters and benzene hydrocarbons, Far superior in their dissolving power to spray-soluble resins, while on the other hand they are compared to the known alcohols and glycol ethers an increased solvency for Resins soluble in petrol and benzene.
ß-Alkoxybutyraldehyddialkylacetale, die z. B. durch Anlagerung von niedrigmolekularen Alkoholen an Crotonal'dehyd in Gegenwart von Säuren als Katalysator erhalten werden können, haben nur einen schwachen Geruch. Sie können für sich allein, oder auch in Mischung mit gebräuchlichen anderen Lösungsmitteln, wie Estern, Glykoläthern, Alkoholen,. Benzol-, Benzin- oder Chforkohlenwasserstoffen, verwendet werden. .ß-Alkoxybutyraldehyddialkylacetals, the z. B. by the addition of low molecular weight alcohols on crotonal'dehyde in the presence of acids as a catalyst can be obtained have only a faint odor. You can for yourself or in a mixture with other common solvents such as esters, glycol ethers, Alcohols ,. Benzene, gasoline or chorohydrocarbons can be used. .
Die in folgernden Beispielen genannten Teile .sind Gewichtsteile: Beispiel i 15 Teile einer esterlösliohen, mittelviskosen Nitrocellulose, die mit 3'5 % Sprit angefeuchtet ist, 4 Teile Cyclohexanornharz und 6 Teile Phthalsäuredi'butylester werden in einem Gemisch von 3o Teilen ß-Methoxybutyraldehyddimethylacetal, 4o Teilen Toluol und 5 Teilen Butanol gelöst.The parts mentioned in the following examples are parts by weight: Example i 15 parts of an ester-soluble, medium-viscosity nitrocellulose with 3'5% fuel is moistened, 4 parts of cyclohexanol resin and 6 parts of di'butyl phthalate are in a mixture of 3o parts ß-Methoxybutyraldehyddimethylacetal, 40 parts Dissolved toluene and 5 parts of butanol.
Man erhält mit dieser Lösung einen -mit gutem Verlauf klar auftrocknenden Lackanstrich, der insbesondere auf Metall gut haftet. Sie ist nach Zusatz der üblichen Pigmente z. B. als Autolack hervorragend geeignet.This solution gives a solution that dries up clearly with good flow Paint that adheres particularly well to metal. She is after the addition of the usual Pigments e.g. B. ideally suited as a car paint.
Bei.spiel2 18 Teile einer esterlöslichern mittelviskosen Nitrocellulose, die mit 35% Sprit angefeuchtet ist, 3,5 Teile eines spritlöslichen Harnstofff-Formalldehyd-Kondensationsproduktes, 4 Teile Rizinusöl und 3 Teile des Phthalsäureesters des Glykolmonomethyläthers werden in einem Gemisch aus 20 Teilen ß-Methoxybutyraldehyddi-methylaoetal, io Teilen. Sprit, 5 Teilen Butanol und 36,5 Teilen Toluol gelöst.Example2 18 parts of an ester-soluble, medium-viscosity nitrocellulose, which is moistened with 35% fuel, 3.5 parts of a fuel-soluble urea-formaldehyde condensation product, 4 parts of castor oil and 3 parts of the phthalic acid ester of glycol monomethyl ether will be in a mixture of 20 parts of ß-methoxybutyraldehyde di-methylaoetal, io parts. Sprit, 5 parts of butanol and 36.5 parts of toluene dissolved.
Man erhält einen auf Holz sehr gut haftenden Klarlack, der durch Spritzen oder Streichen aufgetragen werden kann.A clear lacquer which adheres very well to wood and which is obtained by spraying or brush can be applied.
Beisp,ie13 15 Teile nachchloriertes Polyvinylchlorid werden unter, leichtem Erwärmen in 75 Teilen ß-Methoxy--butyraldehyddimethylacetal gelöst und dieser Lösung 8 Teile chloriertes Diphenyl und 2 Teile Cyclohexanonharz zugesetzt. Der erhaltene Lack wird mit 15 Teilen Eisenoxydrot in üblicher Weise pigmentiert.Ex, ie13 15 parts of post-chlorinated polyvinyl chloride are Slight heating in 75 parts of ß-methoxy - butyraldehyddimethylacetal and dissolved 8 parts of chlorinated diphenyl and 2 parts of cyclohexanone resin were added to this solution. The paint obtained is pigmented with 15 parts of iron oxide red in the usual way.
Man erhält einen auf Metall gut haftenden Lack, der sich auch ibei mehrmaligem Überstreichen nicht vom Untergrund löst.A lacquer which adheres well to metal and which is also obtained is obtained repeated repainting does not detach from the substrate.
Beispiel 4 2o Teile niedrigviskoselöslicher Chlorkautschuk, 5 Teile chloriertes Diphenyl und 5 Teile Thianthren werden in 7o Teilen ß-Methoxybutyraldehyddimethylacetal gelöst. Die erhaltene Lösung wird mit 15 Teilen Eisenoxydrot angerieben.Example 4 20 parts of low-viscosity chlorinated rubber, 5 parts chlorinated diphenyl and 5 parts of thianthrene in 70 parts of ß-methoxybutyraldehyde dimethylacetal solved. The solution obtained is rubbed with 15 parts of red iron oxide.
Man erhält einen gut streichfähigen, auf Metall und Holz gut haftenden chemikalienfesten Lack.An easily spreadable one that adheres well to metal and wood is obtained chemical resistant paint.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC1682D DE870313C (en) | 1943-08-24 | 1943-08-24 | Solvent in the manufacture of paints |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC1682D DE870313C (en) | 1943-08-24 | 1943-08-24 | Solvent in the manufacture of paints |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE870313C true DE870313C (en) | 1953-03-12 |
Family
ID=7012688
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC1682D Expired DE870313C (en) | 1943-08-24 | 1943-08-24 | Solvent in the manufacture of paints |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE870313C (en) |
-
1943
- 1943-08-24 DE DEC1682D patent/DE870313C/en not_active Expired
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