Verfahren zur Herstellung von Lacküberzügen
1,.s wurde befunden, (tat.) man vorziigliche Lack-
überzüge erli@ilt. \\enn inan L<i;ungen %-on Verhin-
dungen. die ini Molekül mindestens zwei Urethan-
reste enthalten. und von filmbildenden Stotten, die
iili Molekül mit Urethangruppen umsetzungsfällige
Gruppen enthalten, itl ati :ich bekannter Weise auf
die zti behandelnden Unterlagen aufbringt und auf
Temperaturen von etwa i;o- und darüber erhitzt.
Geeignete \'erliindtitigen. die im Molekül mill-
tlestens zwei Urethangruppen enthalten, erhält man
in an :ich 1>ekatinter \\'eise durch Umsetzung von
\-erlün@lun@@en. die iln Molekül mindesten: z\\ cl
Isoc'atiatgruppen enthalten, wie Toluy-len- oder
Cülorphenvleiidiisocvanat. Diisocvanatodiphenvl-
inetiiail oder -ätlian. I)iisocvanatodicvclohexvl-
niethan oder -;ithan oder "rriisocvanatollenzol mit
Alkoholen, wie Äthanol. Butanol, C_vclollexanol.
GI '\@l:olnioiioaik% läthern oder -estern. Man kann
auch Verbindungen verwenden, die man aus den
genannten 1)i- und Polvisocvanaten durch Um-
setzung init den geilannten Alkoholen in Gegenwart
von \\ asser erhält.
Als hlinbildende Stotte, die mit L-retlian"grul>Ilen
unisetztingsfä teige Gruppen enthalten. seien bei-
spielsweise genannt Polyester aus mehrbasischen Säuren und mehrwertigen
Alkoholen, Cellulosederivate, Phenol- oder Harnstoff-Formaldehydharze oder Kolophoniumester
mehrwertiger Alkohole mit freien Oxygruppen. Process for the production of lacquer coatings
1, it was found that excellent paintwork
covers erli @ ilt. \\ enn inan L <i; ungen% -on prevent-
fertilize. the ini molecule at least two urethane
leftovers included. and of film-forming stubs that
iili molecule with urethane groups prone to reaction
Groups contain, itl ati: i known way on
brings up the documents to be dealt with and on
Temperatures of about i; o and above heated.
Find suitable ones. which in the molecule mill-
contain at least two urethane groups, one obtains
in to: I 1> ekatinter \\ 'ice by implementing
\ -erlün @ lun @@ en. the minimum molecule: z \\ cl
Contain Isoc'atiatgruppen, such as Toluy-len- or
Culorphenvleiidiisocvanate. Diisocvanatodiphenvl-
inetiiail or -ätlian. I) iisocvanatodicvclohexvl-
niethan or -; ithan or "rriisocvanatollenzol with
Alcohols such as ethanol. Butanol, C_vclollexanol.
GI '\ @l: olnioiioaik% lether or star. One can
also use connections that can be obtained from the
mentioned 1) i- and Polvisocvanaten by conversion
setting with the horny alcohols in the presence
received from \\ ater.
As a hlin-forming Stotte, who with L-retlian "grul> Ilen
contain unisetztingsfä teige groups. be both
for example, polyesters made from polybasic acids and polyhydric alcohols, cellulose derivatives, phenol or urea-formaldehyde resins or rosin esters of polyhydric alcohols with free oxy groups.
Die Komponenten werden in den üblichen Lacklösungsmitteln, z. B. Estern,
Glykolmonoal'kylätliern und deren Estern, Benzolko'hlenwasserstoffen, Alkoholen
oder Gemischen davon gelöst. Die Lösungen sind bei gewöhnlicher Temperatur lagerbeständig
und können sowohl ohne wie auch mit Pigmenten verarbeitet werden. Ferner kann man
den Lacken auch Harze oder Füllstoffe zusetzen. Das Aufbringen der Lacke auf die
Unterlage und die Herstellung der Vberzüge erfolgt in der bei Einbrennlacken üblichen
Weise. Man kann mehrere Schichten übereinander auftragen, wobei man zwischendurch
oder am Anfang oder am Schluß auch andere Lacke verwenden kann.The components are in the usual paint solvents such. B. Esters,
Glycol monoalkyl ethers and their esters, benzene hydrocarbons, alcohols
or mixtures thereof dissolved. The solutions are stable on storage at ordinary temperature
and can be processed with or without pigments. Furthermore, one can
Also add resins or fillers to the paints. The application of the paints to the
The base and the production of the coatings are carried out in the manner customary for stoving enamels
Way. You can apply several layers on top of each other, with one in between
or can use other paints at the beginning or at the end.
Die erhaltenen Überzüge zeichnen sich bei großer Elastizität durch
hervorragende Oberflächenhärte, hohen Glanz, durch Füllkraft und durch Beständigkeit
gegen organische Lösungsmittel, z. B. Benzin oder Benzolkohlenwasserstoffe, sowie
gegen Wasser aus.The coatings obtained are characterized by great elasticity
excellent surface hardness, high gloss, due to its filling power and durability
against organic solvents, e.g. B. gasoline or benzene hydrocarbons, as well
against water.
Beispiel i Ein aus etwa 58% trocknenden Fettsäuren, Tq.O/o Glyoerin
und 28% Phthalsäure in üblicher Weise hergestelltes Alkyd'harz wird mit der gleichen
Gewichtsmenge eines durch Umsetzung von Chlor-p-phenylen(diisocyanat mit Äthanol
hergestellten Diurethans in einem Lacklösungsmittel gelöst. -Man lackiert mit dieser
Lösung Schwarzblech und brennt bei i8o° ein. Der erhaltene Überzug ist hochelastisch
und gegenüber einem reinen Alkydharziiberzug durch bessere Quellfestigkeit und Oberflächenhärte
ausgezeichnet.Example i A from about 58% drying fatty acids, Tq.O / o Glyoerin
and 28% phthalic acid in the usual way produced alkyd resin is with the same
Amount by weight of one obtained by reacting chlorine-p-phenylene (diisocyanate with ethanol
produced diurethane dissolved in a paint solvent. -Man painted with this
Black plate solution and burns in at 180 °. The coating obtained is highly elastic
and compared to a pure alkyd resin coating through better swelling resistance and surface hardness
excellent.
Beispiel 2 Man löst gleiche Teile eines aus etwa 3i2 Teilen Phthalsäure,
39 Teilen trocknender Fettsäuren, ;Teilen Vorlauffettsäuren der Paraffinoxydation
und 24 Teilen Trimethylolpropan hergestellten Alkydharzes und eines aus (`lilor-1)-phenylendiisocyanat
und G1@^kolmonoäthy-läther hergestellte» Diuretlians in einem üblichen Lacklösungsmittei
und brennt den Lack auf Schwarzblech bei i,--',o bis 200° ein. Der erhaltene Überzug
ist vor dem nur mit dem Alkydharz erhältlichen durch bessere Oberflächenhärte undOuellfestigkeit
ausgezeichnet. Beispiel 3 Ein aus etwa ,4o Teilen 1'lithalsäureglycerid und 6o Teilen
ungesättigter Fettsäuren hergestelltes Alkydharz wird mit der gleichen Gewichtsmenge
eines aus Chlor-1)-phenylendiisocvaiiat und n-Butanol 'hergestellten Diurethans
in einem üblichen Lacklösungsmittel gelöst. Man erhält einen Einbrennlack von ähnlichen
Eigenschaften wie in den vorhergehenden Beispielen.Example 2 Dissolve equal parts of a phthalic acid made from about 3i2 parts,
39 parts of drying fatty acids,; parts of first run fatty acids from paraffin oxidation
and 24 parts of trimethylolpropane and an alkyd resin made from (`lilor-1) phenylene diisocyanate
and G1 @ ^ Kolmonoäthyläther produced »diuretlians in a common lacquer solvent
and burns the paint on black plate at i, - ', o to 200 °. The coating obtained
is in front of the only available with the alkyd resin due to better surface hardness and resistance to oil
excellent. Example 3 One of about .40 parts of 1'lithalic acid glyceride and 60 parts
Alkyd resin made from unsaturated fatty acids is made in the same amount by weight
a diurethane produced from chloro-1) phenylene diisocyanate and n-butanol
dissolved in a common paint solvent. A stoving enamel of similar type is obtained
Properties as in the previous examples.
Beispiel Ein aus gleichen Gewichtsteilen eines Phenol-Formaldehyd-Kondensationsproduktes
und eines aus Adipinsäure und Trimethylolpropan hergestellten Harzes bestehendes
Harzgemisch wird mit der gleichen Gewichtsmenge eines aus i Mol Chlor-p-phenylendiisocyanat,
i Mol Wasser und i N'lol Glykolmonoäthyläther hergestellten Urethans in einem Lacklösungsmittel
gelöst. Der Lack gibt bereits beim Einbrennen bei etwa 16o° glänzende, hochelastische,
oberflächenharte, nichtklebende t@l)erzlüge, während man ohne Mitverwendung des
L'"rethans erheblich höhere Temperaturen anwenden muß, ohne die gleichen Härte-
und Elastizität.swerte zu erhalten.Example One from equal parts by weight of a phenol-formaldehyde condensation product
and a resin made of adipic acid and trimethylolpropane
Resin mixture is made with the same amount by weight of one from 1 mole of chlorine-p-phenylene diisocyanate,
1 mol of water and 1 mol of glycol monoethyl ether produced urethane in a paint solvent
solved. The varnish gives shiny, highly elastic,
hard surface, non-adhesive t @ l) or lie, while without using the
L '"rethans must use considerably higher temperatures without the same hardness
and elasticity values.