PL59001B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL59001B1 PL59001B1 PL118004A PL11800466A PL59001B1 PL 59001 B1 PL59001 B1 PL 59001B1 PL 118004 A PL118004 A PL 118004A PL 11800466 A PL11800466 A PL 11800466A PL 59001 B1 PL59001 B1 PL 59001B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bath
- viscose
- coagulation
- fibers
- speed
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims description 9
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 8
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 20
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 20
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 18
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 15
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 31.1.1970 59001 KI. 29 b, 3/20 MKP D 01 £ 3MO UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Czeslaw Szczotarski, Mieczyslaw Be¬ rent, inz. Tadeusz Lauk, inz. Stanislaw Ga¬ lach, Jerzy Wyrzykowski, inz. Wlodzimierz Galecki, Stefan Walisiewicz, inz. Alfred Szad¬ kowski Wlasciciel patentu: Chodakowskie Zaklady Wlókien Sztucznych, Choda- daków (Polska) Sposób wytwarzania przedzy jednowlókienkowej — zylki z wiskozy Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia przedzy jednowlókienkowej — zylki o grubosci 80—3000 Td z wiskozy.Dla okreslonych celów przemyslowych, na przy¬ klad do wytwarzania rurek odpowietrzajacych uzy¬ wanych w odlewnictwie, stosowana jest jednowló- kienkowa przedza — zylka z wiskozy. Jednym z podstawowych kryteriów uzytecznosci takiej zylki jest jej odpowiednia grubosc (1000—1500 Td) oraz mozliwie kolowy przekrój poprzeczny.Dotychczas rurki odpowietrzajace produkowane byly z wlókien bawelnianych preparowanych wos¬ kiem pszczelim. Rurki te nie zdawaly jednak egzaminu w przypadku stosowania ich do bardziej precyzyjnych odlewów ze wzgledu na niecalkowite spalanie sie ich.W literaturze technicznej nie ma do tej pory publikacji dotyczacej sposobu wytwarzania prze¬ dzy jednowlókienkowej (monofilu) — zylki z wis¬ kozy.Znane sa natomiast sposoby wytwarzania wló¬ kien wiskozowych bezskórkowych o przekroju po¬ przecznym zblizonym do przekroju kolowego. Wlók- /na te dziela sie na: wlókna cienkie do 7 Td prze¬ inaczone dla przemyslu tekstylnego oraz wlókna grube 8—50 Td stosowane szczególnie w przemysle ^dywanowym.Wlókna ciagle do 7 Td otrzymuje sie z wiskozy p dojrzalosci powyzej 8°H, wytlaczanej do kapieli koagulacyjnej zawierajacej powyzej 120 g/l H2S04 25 30 i najwyzej 300 g/l Na2S04 0 temperaturze do 50°C.Formowane wlókna sa przeciagane przez kapiel koagulacyjna na drodze do 50 cm z szybkoscia do 90 m/min., a nastepnie wlókna odbierane sa na 'organie odbiorczym, plukane i suszone. Wlókna o grubosci 8—50 Td przedzie sie w dwóch kapielach jkoagulacyjnych, gdzie pierwsza kapiel jest wstepna kapiela koagulacyjna, w drugiej natomiast kapieli nastepuje calkowita koagulacja i regeneracja wlók¬ na.Wiskoze o odpowiednim skladzie przetlacza sie przez dysze przedzalnicze do wstepnej kapieli koa¬ gulacyjnej zawierajacej 20—40 g/l H2S04, 200— £50 g/l Na2S04 i 100—120 g/1 (NH4)2S04 o tempe¬ raturze 55°C. Formowanie wlókna przeciaga sie przez te kapiel na drodze 55—60 cm z szybkoscia 30—35 m/min, a nastepnie wprowadza sie je do drugiej kapieli po przebyciu drogi w powietrzu wynoszacej okolo 15 m.Druga kapiel o temperaturze 95—105°C zawiera 50—80 g/l H2S04, 80—110 g/1 (NH4)2S04 oraz okolo /3 g/l ZnSG4.Kabel wlókna po przebyciu w kapieli drogi oko¬ lo 20 m z predkoscia 30—35 m/min plukany jest woda, a nastepnie ciety na staple, które w zalez¬ nosci od potrzeb obrabiane sa róznymi sposobami.Obydwa wyzej wymienione sposoby aczkolwiek pozwalaja na wytwarzanie wlókien wiskozowych bezskórkowych o przekroju okraglym, nie nadaja 'Sie do zastosowania dla wytwarzania przedzy je- 59001N 59001 3 dnowlokienkowej — zylki z wiskozy o grubosci 80—3000 Td z nastepujacych wzgledów.Stosowanie w przypadku wytwarzania cienkich do 7 Td wlókien wiskozowych zbyt malo agresyw¬ nych sklad kapieli koagulacyjnej, zbyt duza szyb¬ kosc formowania, bardzo krótka droga jaka prze¬ biega wlókno w kapieli koagulacyjnej oraz jakosc wiskozy nie zapewnia odpowiedniego skoagulowa- nia i regeneracji formowanego monofilu o duzej grubosci np. okolo 1000 Td. Formowana tym spo¬ sobem zylka nie bedzie posiadala odpowiedniej wytrzymalosci dla zabezpieczenia jej odbioru na pierwszym organie odbiorczym.Technologia wytwarzania wlókien wiskozowych 8—50 Td oparta na wstepnej koagulacji, gdzie pierwsza kapiel koagulacyjna zawiera niewielkie ilosci H2S04, nie zapewni równiez w zadnym wy¬ padku na drodze w kapieli do 60 cm odpowiednie¬ go stopnia koagulacji zylki o grubosci np. 1000 Td.Koagulacja spowodowana jest bowiem dyfuzja skladników kapieli do wnetrza strumyka wiskozy.Skladnikiem najszybciej dyfiundujacym jest H2S04, lecz wobec niewielkiego jego stezenia we wstep¬ nej kapieli koagulacyjnej, koagulacja tak grubego strumyka wiskozy na tak krótkiej drodze nastapi tylko w bardzo niewielkim stopniu.W konsekwencji zylka o grubosci rzedu okolo 200—300 Td ulegalaby na pierwszym organie od¬ biorczym calkowitemu splaszczeniu, a odbieranie zylki o grubosci okolo 1000 Td byloby niemozliwe.Przewodnia mysla wynalazku jest uzyskanie grubej przedzy jednowlókienkowej — zylki do 3000 Td z wiskozy o okraglym przekroju poprzecz¬ nym nie zmieniajacym sie w trakcie prowadzenia procesu technologicznego.W sposobie wedlug wynalazku, stosuje sie agre¬ sywne kapiele koagulacyjne zawierajace duze ilos¬ ci H2SO4, przy czym zylke formuje sie z wiskoz o wiekszym stopniu dojrzalosci, z mniejsza pred¬ koscia na odpowiednio dobranej drodze w kapieli i w powietrzu.Sposobem wedlug wynalazku, wiskozowy roz¬ twór przedzalniczy o dojrzalosci 3—8°H przetlacza sie przez odpowiednia dysze przedzalnicza do ka¬ pieli koagulacyjnej zawierajacej okolo 170 g/l H2S04 i okolo 350 g/1 Na2S04 o temperaturze 20— 50CC. Formowana zylke przeciaga sie przez te ka¬ piel na drodze przynajmniej 2 m, a nastepnie od-, biera sie ja na pierwszym organie odbiorczym — prowadniku odleglym od dyszy przedzalniczej o co najmniej 3 m z predkoscia 8—20 m/min. Na¬ stepnie zylke poddaje sie dalszej koagulacji w kapieli o tym samym skladzie na drodze najmniej 15 m. Tak wytworzona zylke wykancza sie i suszy znanymi sposobami.Droga jaka przebywa zylka w kapieli koagula¬ cyjnej na odcinku miedzy dysza przedzalnicza a pierwszym organem odbiorczym, jest znacznie dluzsza od drogi jaka przebywa ona w powietrzu 5 i ksztaltuje sie w przyblizeniu jak 2 : 1. Droga ja¬ ka przebywa zylka w kapieli jest scisle zwiazana z czasem przebywania jej w tej kapieli, co w po¬ wiazaniu z podanym skladem kapieli umozliwia doprowadzenie koagulacji i rozkladu formujacej 10 sie zylki do takegio stopnia, który zabezpiecza ja przed splaszczeniem na pierwszym organie odbior¬ czym.Otrzymana sposobem wedlug wynalazku prze¬ dza jednowlokienkowa — zylka z wiskozy, posia- 15 da kolowy przekrój poprzeczny oraz inne para¬ metry pozwalajace na stosowanie jej przede wszy¬ stkim do produkcji rurek odpowietrzajacych dla potrzeb odlewnictwa.Przyklad. Wiskoze o skladzie: 8,5'Vo alface- 20 lulozy, 6,8°/o NaOH, lepkosci 45 isek, i dojrzalosci 5°H przetlacza sie pompka przez dysze przedzalni¬ cza do kapieli koagulacyjnej zawierajacej 170 g/l H2S04 i 350 g/1 Na2S04, przy czym temperatura kapieli wynosi 45°C. 25 Zylke odbiera sie na pierwszym organie odbior¬ czym odleglym od dyszy 3 m z predkoscia 15 m/ /min. po przejsciu jej w kapieli na drodze 2 m.Nastepnie wprowadza sie ja do drugiej kapieli o tym samym skladzie gdzie prowadzona jest na 30 dwóch rzedach prowadników odleglych od siebie o 1,5 m na drodze 20 m. Dalej zylke poddaje sie obróbce w znanych kapielach wykanczalniczych, a nastepnie suszy w strefie ogrzanego powietrza.Otrzymana w ten sposób zylka posiada kolowy 35 przekrój poprzeczny oraz grubosc 1200 Td. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 40 Sposób wytwarzania przedzy jednowlókienko¬ wej — zylki o grubosci 80—3000 Td i o kolowym przekroju poprzecznym z wiskozy, znamienny tym, ze wiskozowy roztwór przedzalniczy o dojrzalosci 3—8°H przetlacza sie przez dysze przedzalnicza do 45 kapieli koagulacyjnej zawierajacej okolo 170 g/l H2S04 i okolo 350 g/1 Na2S04 o temperaturze 20— 50CC, a formowana zylke przeciaga sie przez te kapiel na drodze przynajmniej 2 m, po czym od¬ biera sie ja na pierwszym organie odbiorczym 50 odleglym od dyszy przedzalniczej o co najmniej 3 m z predkoscia 8—20 m/min., a nastepnie zylke poddaje sie dalszej koagulacji w kapieli o tym samym skladzie na drodze co najmniej 15 m, po czym tak wytworzona zylke wykancza sie i suszy 55 znanymi sposobami. WDA-l. Zam. 3616. Naklad 230 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL59001B1 true PL59001B1 (pl) | 1969-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102352539B (zh) | 一种硅-氮系环保阻燃粘胶短纤维制造方法 | |
| DE2929922A1 (de) | Verfahren zur herstellung von geformten koerpern aus regenerierter cellulose | |
| SU490297A3 (ru) | Способ получени негорючих гидратцеллюлозных волокон" | |
| PL59001B1 (pl) | ||
| CA3014258C (en) | Process for producing carbon fibers from cellulosic fibers treated with sulphonic acid salts | |
| DE60322903D1 (de) | Verfahren zur herstellung von regenerierten viskosefasern | |
| EP3143187B1 (de) | Verfahren zur herstellung von carbonfasern aus cellulosefasern | |
| US2338916A (en) | Embodiment in the process for manufacturing artificial textile fibers from animal casein | |
| DE922967C (de) | Verfahren zur Herstellung von Faeden oder Fasern aus Casein | |
| DE19842557C1 (de) | Verfahren zur Herstellung cellulosischer Formkörper | |
| TWI623666B (zh) | Modified water-repellent fiber and preparation method thereof | |
| JPH07189019A (ja) | 再生セルロース成形品の製造方法 | |
| DE963474C (de) | Verfahren zur Herstellung von NH-Gruppen enthaltenden Acrylnitril-Polymeren | |
| DE2356329A1 (de) | Synthetische hochpolymere masse zur herstellung von textilem material | |
| US2439039A (en) | Process of producing medullated artificial filaments | |
| US3697637A (en) | Method for producing highly crimped regenerated cellulose fibers by steam stretching | |
| DE202012013359U1 (de) | Carbonfasern und Carbonfaser-Precursoren | |
| KR102897469B1 (ko) | 아크릴 섬유를 이용한 합성 모발 생산 | |
| SU1110831A1 (ru) | Способ получени вискозной нити | |
| JP3230706B2 (ja) | ビスコース繊維の製造方法 | |
| SU1008292A1 (ru) | Способ получени гидратцеллюлозных волокон | |
| SU427617A1 (ru) | Способ получени вискозного волокна | |
| PL64088B3 (pl) | ||
| US4045532A (en) | Process of producing viscose yarn | |
| CN109162096A (zh) | 一种基于后处理法制备阻燃Lyocell纤维素纤维的方法 |