PL5837B1 - Sposób otrzymywania zwiazków z l-fenylo-2. 3-dwumetylo-4-dwumetyloamino-5-pyrazolonu i zawierajacych chlorowiec alkoholów i ich estrów kwasu karbami nowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania zwiazków z l-fenylo-2. 3-dwumetylo-4-dwumetyloamino-5-pyrazolonu i zawierajacych chlorowiec alkoholów i ich estrów kwasu karbami nowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL5837B1 PL5837B1 PL5837A PL583726A PL5837B1 PL 5837 B1 PL5837 B1 PL 5837B1 PL 5837 A PL5837 A PL 5837A PL 583726 A PL583726 A PL 583726A PL 5837 B1 PL5837 B1 PL 5837B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phenyl
- dimethyl
- dimethylamino
- halogen
- pyrazolone
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 title claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 title claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title claims 2
- 229940112021 centrally acting muscle relaxants carbamic acid ester Drugs 0.000 title 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wykryto, iz zawierajace chlorowiec al¬ kohole alifatyczne i ich estry kwasu kai barninowego daja z /-fenylo-2. 3-dWume- tylo-4-dwumetyloamino - 5 - pyr&zoloneim zwiazki swoiste, skoro ciala te reaguja w ilosciach czasteczkowych. Mozna to osia¬ gnac np. zapomoca stapiania ich lufo pola¬ czenia ich roztworów i nastepnego odparo¬ wania i wykrystalizowania. W ten sposób otrzymujje sie zwiazki krystaliczne, które daja sie przekrystalizowac np, z lijgroiny w stanie niezmienionym i posiadaja scisle okreslony punkt topliwosci. Ciala te okaza¬ ly sie bardzo cennemi cialami lecziniczenii.Przyklad I. 177 czesci wagowych alko¬ holu trójchiorobuitylowego i 231 cziesbi wa¬ gowych 4-dwumetyloamino--/-fenyló*2. 3- dwumetylopyrazolonu .stapia sie na lazni parowej. Po ochlodzeniu otrzymuje sie twarda mase krystaliczna, która nastepnie badz sie rozdrabnia, badz przekrystalizo- wuje z goracej ligroiny. Otrzymuje sie pra¬ wie bezbarwny proszek krystaliczny, roz¬ puszczajacy sie z latwoscia wi wiekszosci rozpuszczalników organicznych, troche trudfriej;—wi zilmimej ligroiklib i trudnlo roz¬ puszczalny — w eterze naftowym. Punkt topliwosci 61° — 63°C.Przyklad II. 231 czesci Wagowych 4- dwiumietyl!oaniJidiio-7-fenylo-2. 3-dwunuetylo- pynazo^onu mieszia sie z 192 cz^sciiatawi wa- gowerni trójichloiroetylouretiainju ii mieszaninie te topi sie na lazni wodnej w temperaturze utniarkowanefj. Mase, zakrzepla pa ostu*A clzeniu, rozdrabnia sie lub przdkrystalizo- wuje z goracej ligroiny; otrzymuje sie pra- wiie bezbarwny /proszek krystaliczny o sma¬ ku lekko gorzkawym. Proszek ten rozlpu- szcza sie latwo w acetonie, alkoholu, ben¬ zolu, trudnieij — w 'iigiroinie i w stopniu nieznacznym w eterze naftowym. Pulnikt to¬ pliwosci 75 — 76°C Przykjllad IIL 462 czesci wagowych 4- dwumetylo&mino-./-fenylo-2. J-idwuimetylo- pynazralaniu i\ 385 cziesciiaiiili! wa|gowemi trójchloroetylouiretainu ridzipuszczia sile, o- grzewajac umiarkowanie, w 500 czesciach objetasciiowycih Ilgroimy. Po ostudizeniiu wy- dlziiela sie zwiazek, dpisattiy wi jprzykliadJzie II. PL
Claims (3)
1. Z astr ze zenie patentowe. 2. Sposób otrzymywania ^wiazjków z za¬ wierajacych chlorowiec alkoholów lub ibh estrów kwasu kaitlbaminowego i /-fenylo-
2.
3. -dwuimietylo-^dwluimetyloamino -5- pyra- zolonu, znamienny tern, ze ciala te lajczy sie z soba badz zapomoca stapiania, badz tez zapomoca odlpowieidnich rozpuszczal¬ ników. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL5837B1 true PL5837B1 (pl) | 1926-10-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL5837B1 (pl) | Sposób otrzymywania zwiazków z l-fenylo-2. 3-dwumetylo-4-dwumetyloamino-5-pyrazolonu i zawierajacych chlorowiec alkoholów i ich estrów kwasu karbami nowego. | |
| Blount et al. | 97. The veratrine alkaloids. Part III. The preparation of cevanthrol, and the X-ray crystallographic examination of cevanthrol and cevanthridine | |
| PL23637B1 (pl) | Sposób wytwarzania zwiazku z kwasu salicylowego i l-feny1o-2.3-dwum*ty1o-4-iz0- propylo-5-pyrazolonu. | |
| Fairbourne et al. | CCCCXXV.—The partial esterification of polyhydric alcohols. Part V. The α-structure of alleged “β”-monoglycerides | |
| SU15767A1 (ru) | Способ получени 4-амино-1-оксибензола и его N-замещенных | |
| DE701561C (de) | orbinsaeure | |
| US1880645A (en) | Indttstrie aktiengesellschaet | |
| US1957908A (en) | Esters of carvacrol and their | |
| PL5321B1 (pl) | Sposób otrzymywania zwiazków z CC-podstawionych kwasów barbiturowych i 4-dwumetylamino-2.3-dwumetylo-1 -fenylo-5-pyrazolonu. | |
| Chattaway et al. | CXXXVII.—The nitration of benzil | |
| SU125569A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активных веществ | |
| GB423592A (en) | Improvements in and relating to the manufacture of sodium carbonate decahydrate | |
| SU42891A1 (ru) | Способ приготовлени продуктов конденсации гидрозинопиридинов с альдегидами или бетонами | |
| SU23402A1 (ru) | Способ приготовлени салицилово-кислого антипирина | |
| SU26668A1 (ru) | Способ приготовлени хинальдииа | |
| Brady et al. | CCCX.—Nitration of phthal-and succin-p-tolil | |
| CH122295A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Verbindung aus 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon und Trichloräthylurethan. | |
| PL10876B1 (pl) | Sposób przeprowadzania w plyn alkoholu trój bromoetylowego, | |
| PL25734B1 (pl) | Sposób zestalania alkoholi cieklych. | |
| PL15083B3 (pl) | Sposób otrzymywania o-o-dwuacetylo-dwufenolo-izatyny. | |
| PL18831B1 (pl) | Sposób otrzymywania I -feny lo-2,3-d wumetylo-4-alkylo-5-pyrazolonów. | |
| Gibson et al. | CXC.—10-Chloro-5: 10-dihydrophenarsazine and its derivatives. Part X. The 1-and/or 3-methyl derivatives. The condensation of arsenious chloride and phenyl-m-tolylamine | |
| PL18606B1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasu jodometylosulfonowego, wzglednie jego soli. | |
| CH128646A (de) | Verfahren zur Herstellung der Diazoverbindung von 3-Aminokarbazol. | |
| PL434B1 (pl) | Sposób otrzymywania pochodnych bromoacylowanych moczników. |