PL57775B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL57775B1
PL57775B1 PL111705A PL11170565A PL57775B1 PL 57775 B1 PL57775 B1 PL 57775B1 PL 111705 A PL111705 A PL 111705A PL 11170565 A PL11170565 A PL 11170565A PL 57775 B1 PL57775 B1 PL 57775B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cresol
melamine
diisobutyl
condensation
phenol
Prior art date
Application number
PL111705A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Józef Marzec mgr
inz. Józef Sambor¬ski mgr
inz. Stanislaw Maziarz mgr
Original Assignee
Zaklady Chemiczne „Gamrat"
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Chemiczne „Gamrat" filed Critical Zaklady Chemiczne „Gamrat"
Publication of PL57775B1 publication Critical patent/PL57775B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 20.XI.1965 (P 111 705) 25.VIII.1969 57775 KI. 39 v,sh* MKP C 08 g | UKD 6 Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Józef Marzec, mgr inz. Józef Sambor¬ ski, mgr inz. Stanislaw Maziarz Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne „Gamrat", Jaslo (Polska) Sposób wytwarzania zywicy nowolakowej odpornej na dzialanie swiatla i tlenu powietrza Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania zywi¬ cy nowolakowej odpornej na dzialanie swiatla i tlenu powietrza. Blony lakierowane sporzadzane z dotychczas wytwarzanych zywic fenolowych no- wolakowych odznaczaja sie bardzo duza twardoscia, wodoodpornoscia i pieknym polyskiem. Zywice te i sporzadzone z nich lakiery nie sa natomiast od¬ porne na dzialanie swiatla i tlenu powietrza, pod wplywem których ulegaja z czasem ciemnieniu i pekaniu.Pekanie i ciemnienie zywic jest wynikiem prze¬ mian wewnetrznych katalizowanych przez swiatlo szczególnie ultrafioletowe i tlen powietrza.Jest rzecza znana, ze mozna uzyskac czesciowo uodpornione zywice fenolowe nowolakowe przez takie prowadzenie procesu kondensacji fenolu z formaldehydem w srodowisku kwasnym, aby otrzy¬ mac zywice o wysokim stopniu skondensowania i niskiej zawartosci wolnego fenolu. W takich przy¬ padkach stosunek molowy uzytego do kondensacji fenolu do formaldehydu jest bliski jednosci, a ja¬ ko katalizator stosuje sie kwasy: szczawiowy lub fosforowy, a wolne fenole usuwa sie przez destyla¬ cje z para wodna. W otrzymanej w ten sposób zy¬ wicy istnieja jednak warunki do przegrupowan we¬ wnetrznych i tworzenia sie barwnych ukladów chi- noidowych.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie zy¬ wice fenolowa nowolakowa odporna na dzialanie swiatla i tlenu powietrza przez modyfikacje w pro- 10 15 20 cesie wytwarzania zywicy melamina lub 2,6 dwu- izobutylo-p-krezolem, a najkorzystniej obydwoma zwiazkami z tym, ze melamine dodaje sie na po¬ czatku kondensacji, a 2,6 dwuizobutylo-p-krezol w koncowym stadium procesu wytwarzania.Sposobem wedlug wynalazku kondensacji podda¬ je sie 7,44 mola fenolu, 0,2—1,0 mola melaminy i okolo 7 moli formaldehydu w srodowisku kwas¬ nym, przy czym proces ten prowadzi sie w tempe¬ raturze wrzenia. Po uzyskaniu wymaganego stop¬ nia kondensacji, oddestylowuje sie wode poreakcyj¬ na. W przypadku modyfikacji 2,6 — dwuizobutylo- -p-krezolem dodaje sie go w ilosci 0,2 — 0,9 mola po zakonczeniu kondensacji w koncowej fazie od¬ destylowania wody poreakcyjnej. W przypadku mo¬ dyfikowania melamina i 2,6 dwuizobutylo-p-krezo- lem zwiazki te stosuje sie w takich ilosciach, by stosunek wagowy melaminy do 2,6 dwuizobutylo-p- -krezolu byl rzedu od 1 : 0,1 do 1 : 1.Otrzymane w ten sposób zywice i sporzadzone z nich lakiery spirytusowe sa odporne na dziala¬ nie swiatla i tlenu powietrza, a blony lakierowe nie ulegaja pekaniu. Lakiery, otrzymane w ten sposób mozna modyfikowac miedzy innymi zywicami fta¬ lowymi, co przy czystych zywicach fenolowych no- wolakowych nie bylo mozliwe. Zywica otrzymana sposobem wedlug wynalazku jest równorzedna pod wzgledem jakosci i zakresu stosowania z zywica otrzymana z kalafonii, bezwodnika maleinowego lub pentaerytrytu. 577753 57775 4 Przyklad I. Do kolby okraglodennej trój szyj¬ nej, zaopatrzonej w mieszadlo, chlodnice zwrotna i termometr, dozuje sie 780 g fenolu z 10%-owym dodatkiem formaliny 37%-owej, 70 g melaminy, 18 g dwuwodnego kwasu szczawiowego i 500 g for¬ maliny 37%-owej. Zawartosc kolby podgrzewa sie do temperatury wrzenia i w tej temperaturze pro¬ wadzi sie kondensacje przez 4 godziny, po czym oddestylowuje sie wode poreakcyjna. Tak otrzyma¬ na zywica rozpuszcza sie we wszystkich rozpusz¬ czalnikach zywic fenolowych.Przyklad II. Do kolby okraglodennej trój- szyjnej, zaopatrzonej w mieszadlo, chlodnice zwrot¬ na i termometr, dozuje sie 730 g fenolu z 10%-owym dodatkiem formaliny 37%-owej, 18 g dwuwodnego kwasu szczawiowego i 500 g formaliny 37%-owej, Zawartosc kolby podgrzewa sie do temperatury wrzenia i w tej temperaturze prowadzi sie konden¬ sacje przez 4 godziny, po czym oddestylowuje sie wode poreakcyjna. W koncowej fazie destylacji do kolby dodaje sie 30 g 2,6 dwuizobutylo-p-krezolu i wygrzewa sie zywice do chwili osiagniecia tem¬ peratury w granicach 60—110°C. Otrzymana zywica dobrze rozpuszcza sie we wszystkich rozpuszczal¬ nikach zywic fenolowych.Przyklad III. Do kolby okraglodennej trój- szyjnej, zaopatrzonej w mieszadlo, chlodnice zwrot¬ na i termometr, dozuje sie 780 g fenolu, z 10%- -owym dodatkiem 37%-owej formaliny, 30 g me¬ laminy, 18 g dwuwodnego kwasu szczawiowego i 500 g formaliny 37%-owej. Zawartosc kolby pod¬ grzewa sie do temperatury wrzenia i w tej tempe¬ raturze, prowadzi sie kondensacje przez 4 godziny, po czym oddestylowuje sie wode poreakcyjna. 5 W koncowej fazie destylacji do kolby dodaje sie 5 g 2,6 dwuizobutylo-p-krezolu i wygrzewa sie zy¬ wice do chwili osiagniecia temperatury topnienia 60—110°C wymaganej norma jakosciowa. Tak otrzy¬ mana zywica dobrze rozpuszcza sie we wszystkich 10 rozpuszczalnikach, w których rozpuszczaja sie zy¬ wice fenolowe nowolakowe. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 15 Sposób wytwarzania zywicy nowolakowej, od¬ pornej na dzialanie swiatla i tlenu powietrza, zna¬ mienny tym, ze poddaje sie kondensacji 7,44 mola fenolu, 0,2—1,0 mola melaminy i okolo 7 moli for- 20 maldehydu w srodowisku kwasnym lub do zywicy otrzymanej z fenolu i formaldehydu dodaje sie w koncowym stadium oddestylowania wody 0,2—0,9 mola 2,6 dwuizobutylo-p-krezolu, badz tez melami- ne i 2,6 dwuizobutylo-p-krezol stosuje sie lacznie 25 w takich ilosciach, by stosunek wagowy melaminy do 2,6 dwuizobutylo-p-krezolu byl rzedu od 1 : 0,1 do 1:1, przy czym melamine dodaje sie w poczat¬ kowej fazie kondensacji, a 2,6 dwuizobutylo-p-kre¬ zol w koncowej fazie oddestylowania wody pore- 30 akcyjnej. Zaklady Kartograficzne — C/453, 240 PL
PL111705A 1965-11-20 PL57775B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL57775B1 true PL57775B1 (pl) 1969-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2008516774A (ja) 濃縮タンニンとフルフリルアルコールとを含む粘結剤組成物およびその使用
DE1949759A1 (de) Verwendung von modifizierten Harzen als Bindemittel fuer mineralische Stoffe
KR101444046B1 (ko) 주형 조형용 점결제 조성물
PL57775B1 (pl)
US2657974A (en) Sand mold binders
GB1175188A (en) Improved Resin Binder for Solid Particles.
US4055528A (en) Phenol-formaldehyde resin for foundry applications
CN107150103B (zh) 铸型造型用套装及铸型造型用砂组合物和其制造方法
US2453704A (en) Furfuryl alcohol-phenolic resins
JPS6312700B2 (pl)
US1441981A (en) Production of artificial resins
NO130647B (pl)
DE2356703C2 (de) Bindemittel und ihre Verwendung zur Herstellung von Giessereiformen und -kernen
SU895998A1 (ru) Способ получени мочевино-фенолформальдегидной смолы
US1857357A (en) Potentially reactive phenolic condensation products and process of preparing same
US2300307A (en) Phenolated gum accroides and methods of making same
US3692721A (en) Thermosetting bonding agents
US2025538A (en) Resinous composition and method of casting it
US2279312A (en) Method of producing modified urea-aldehyde resins
US1590961A (en) Process for the manufacture of artificial resins
SU98793A1 (ru) Способ получени фенольно-формальдегидной смолы
SU49222A1 (ru) Способ получени искусственных маслорастворимых смол
US1928493A (en) Hardening urea condensation products
CS195195B1 (cs) Způsob výroby pevných a tvrdých jednostupňových, teplem vytvrditelných fenolformaldehydových pryskyřic
SU362A1 (ru) Способ получени и применени продуктов конденсации фенола или его гомологов с альдегидами