PL57607B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL57607B1
PL57607B1 PL107966A PL10796665A PL57607B1 PL 57607 B1 PL57607 B1 PL 57607B1 PL 107966 A PL107966 A PL 107966A PL 10796665 A PL10796665 A PL 10796665A PL 57607 B1 PL57607 B1 PL 57607B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polyhydroxymethylene
predominantly
macromolecular compounds
carbon disulfide
hours
Prior art date
Application number
PL107966A
Other languages
English (en)
Inventor
Hans Schiibel dr
Heinz Ratz Dr
GerhardBier dr
Original Assignee
Dynamit Nobel Aktiengesellschaft
Filing date
Publication date
Application filed by Dynamit Nobel Aktiengesellschaft filed Critical Dynamit Nobel Aktiengesellschaft
Publication of PL57607B1 publication Critical patent/PL57607B1/pl

Links

Description

Przykladu. lOg polihydroksymetylenu otrzy¬ manego z poliweglanu winylenu o lepkosci wzgled- nej 5,4 miesza sie w zamknietym naczyniu przez 2 godziny z 50 g dwusiarczku wegjLa, nastepnie za¬ daje 170 g 50%-owego lugu potasowego i dalej 20 kontynuuje mieszanie przez okres 3 godzin. Po usunieciu nadmiaru dwusiarczku wegla otrzymuje sie przezroczysty lepki roztwór ksantogenianiu po¬ lihydroksymetylenu. Przez wytracenie w rozcien¬ czonym kwasie siarkowym otrzymuje sie znowu niezmieniony polihydroksymetylen.¦Przyklad III. 10 g polihydroksymetylenu otrzymanego z poliweglanu winylenu o lepkosci 30 wzglednej 1,6 50 g dwusiarczku wegla i 120 g 50°/o-owego lugu . potasowego intensywnie miesza sie w zamknietym naczyniu w temperaturze 20°C w ciagu 4 godzin. Po tym okresie w mieszaninie reakcyjnej nie stwierdza sie obecnosci stalych sklad- nifców. Dwusiarczek wegla usuwa sie, a pozostala przejrzysta lepka mase mozna rocienczyc do do¬ wolnej lepkosci dodatkiem 50%-owego roztworu KOH. iPrzez wytracenie przy pomocy rozcienczo¬ nego kwasu siarkowego ponownie otrzymuje sie niezmieniony polihydroksymetylen. ) Przyklad IV. 14 g poliweglanu winylenu o lepkosci wzglednej 3,2, 50 g dwusiarczku wegla i 200 g 50%-owego lugu potasowego ogrzewa sie mieszajac, w temperaturze 40°C przez 8 godzin.W tym okresie poliweglan winylenu rozpuszcza sie tworzac przezroczysty czerwony roztwór, z które¬ go nastepnie usuwa sie pod próznia nieprzereago¬ wany dwusiarczek wegla. Przy wytracaniu roztwo¬ ru w rozcienczonym kwasie siarkowym powstaje polihydroksymetylen, co udowodniono analitycznie 50 i spektroskopowo w zakresie podczerwieni. \ PrzykladV. 10 g polmydroksymetylenu, otrzy¬ manego z poliweglanu winylenu o lepkosci wzgled¬ nej 2,6, zadaje sie 200 g 50%-owego lugu eodo- « wego i mieszajac pozostawia przez 70 godzin w zamknietym naczyniu, w temperaturze 21°C Przez odwirowanie odzyskuje sie 68 g NaOH. Pozosta¬ losc miesza sie z 50 g dwusiarczku wegla w daga 12 godzin az mieszanina reakcyjna uzyska komsy- *° stencje okreslona w przykladzie 1. Po usunieciu nadmiaru dwusiarczku weg|La pozostalosc miesza sie ze 100 g 50%-owego roztworu NaOH, wskutek cze¬ go powstaje lepki roztwór4, z którego przy wytra¬ caniu rozcienczonym kwasem siarkowym otrzymuje 65 sie znowu niezmieniony polihydroksymetylen. m5 Przyklad VI. 10 g kopolinieru, który sklada sie na przyklad 90%-ach z jednostek poliweglanu winylemi i w 10%-ach z jednostek —CH2CH— OOC—CH3 i ma lepkosc wzgledna 1,65 dokladnie miesza sie ze 150 g 50%-owego lugu potasowego i 50 g dwu¬ siarczku wegla przez 6 godzin w temperaturze 30°C Po uplywie tego czasu w mieszaninie reak¬ cyjnej nie stwierdza sie obecnosci cial stalych..Niezuzyty dwusiarczek wegla usuwa sie pod próz¬ nia, a pozostalosc stanowi zabarwiony na czerwo¬ no, lepki roztwór ksantogenianu. Przy wytraceniu tego roztworu kwasem siarkowym powstaje taki sam produkt jak przez zmydlenie powyzszego po¬ limeru mieszanego. Posiada on w przewazajacym stopniu strukture polihydroksymetylenu jak to stwierdzono przy pomocy analizy i spektralnie w podczerwieni.Inne makroczasteczki o przewazajacej strukturze polihydroksymetylenu otrzymuje sie na przyklad przez zmydlenie przed albo w trakcie przemiany sposobem wedlug wynalazku kopolimerów wegla¬ nu winylenu ze zwiazkami winylowymi jak styren, chlorek winylu, chlorek winylidenu, akrylonitryl, metakrylonitryl, akrylany, metakrylany, estry wi¬ nylowe, etery winylowe lub olefiny. 6 PL

Claims (4)

  1. Zas tirzezenia patentowe 1. Sposób przeksztalcenia polihydroksymetylenu i zwiazków makroczasteczkowych, posiadaja- . cych w przewazajacym stopniu strukture poli- 5 hydroksymetylenu, w postac rozpuszczalna w srodowisku wodnym, znamienny tym, ze poli- hydroksymetylen lub/oraz zwiazki makrocza¬ steczkowe, posiadajace w przewazajacym stop¬ niu strukture polihydroksymetylenu, poddaje sie w fazie wodnej reakcji z dwusiarczkiem wegla oraz substancjami zasadowymi i powstaly pro¬ dukt w razie potrzeby traktuje lugiem alka¬ licznym. 15
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje zasadowa stosuje sie wodorotle¬ nek potasowy.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze przed reakcja z dwusiarczkiem wegla polimer 20 poddaje sie specznieniu pod dzialaniem substan¬ cji zasadowych.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze polihydroksymetylen lub/oraz zwiazki makro- 25 czasteczkowe posiadajace w przewazajacym stopniu strukture, polihydroksymetylenu, wy¬ twarza sie podczas reakcji przez alkaliczne zmydienie weglanów. \ PL
PL107966A 1965-03-17 PL57607B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL57607B1 true PL57607B1 (pl) 1969-04-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2120964A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Polymer-Nitritesters und anderer Polymer-Derivate
DE2726780A1 (de) Verfahren zur erniedrigung der viskositaet von cellulosederivaten
DE2847457C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen der Fettsäuren in kontinuierlicher Arbeitsweise
DE2437365A1 (de) Verfahren zur herstellung von latices
US2686779A (en) Process for producing alkali metal sulfates of cellulose, inulin, dextrin, and starch
PL57607B1 (pl)
US2459108A (en) Method of producing ethers and esters of carbohydrates
DE2520188A1 (de) Carboxyalkylaethylcellulose und ihre verwendung zur herstellung von ueberzuegen und formgegenstaenden
EP0249846B1 (de) Verfahren zur Herstellung von festen Alkalimetallsalzen von alpha-Sulfofettsäurealkylestern
US2802891A (en) Vulcanization of latex using organic peroxide
USRE19279E (en) Viscose and process for making
DE932700C (de) Verfahren zur Herstellung von Salzen der Polyacrylsaeure, ihrer Homologen und Analogen in fester Form
US3639665A (en) Process of preparing a gellable collodial cellulose sulfate
DE3213517C2 (pl)
DE2509336C3 (de) Tabakersatzmaterial
DE1445333B2 (de) Verfahren zur herstellung von mischpolymerisat-latices
US2675377A (en) Method of preparing sulfuric acid esters of cellulose
US3385719A (en) Process for production of an alkali starch xanthate solution
DE2337616C2 (de) Polymere aus Polyvinylakohol und 1,4,5,6,7,7-Hexachlorbicyclo-[2,2,1]hept-5-en-2,3-dicarbonsäureanhydrid, deren Herstellung und Verwendung
DE432961C (de) Verfahren zur Herstellung von in kaltem Wasser verkleisternder Staerke
DE844150C (de) Verfahren zum kontinuierlichen Sulfonieren von organischen Verbindungen mittels Chlorsulfonsaeure
DE2541013B2 (de) Verfahren zur Nachbehandlung von verpastbaren Polymerisaten des Vinylchlorids
US3075964A (en) Method of preparing cellulose acylate sulfates using sodium phosphate
SU366722A1 (ru) Способ получени дивинилнитрильных каучуков
DE4035480A1 (de) Polyvinylchloridharzmassen