PL57607B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL57607B1 PL57607B1 PL107966A PL10796665A PL57607B1 PL 57607 B1 PL57607 B1 PL 57607B1 PL 107966 A PL107966 A PL 107966A PL 10796665 A PL10796665 A PL 10796665A PL 57607 B1 PL57607 B1 PL 57607B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyhydroxymethylene
- predominantly
- macromolecular compounds
- carbon disulfide
- hours
- Prior art date
Links
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- -1 polyhydroxymethylene Polymers 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims description 4
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 5
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 2
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKNZCYNFXKIQMI-UHFFFAOYSA-N acetylene;carbonic acid Chemical group C#C.OC(O)=O IKNZCYNFXKIQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
Description
Przykladu. lOg polihydroksymetylenu otrzy¬ manego z poliweglanu winylenu o lepkosci wzgled- nej 5,4 miesza sie w zamknietym naczyniu przez 2 godziny z 50 g dwusiarczku wegjLa, nastepnie za¬ daje 170 g 50%-owego lugu potasowego i dalej 20 kontynuuje mieszanie przez okres 3 godzin. Po usunieciu nadmiaru dwusiarczku wegla otrzymuje sie przezroczysty lepki roztwór ksantogenianiu po¬ lihydroksymetylenu. Przez wytracenie w rozcien¬ czonym kwasie siarkowym otrzymuje sie znowu niezmieniony polihydroksymetylen.¦Przyklad III. 10 g polihydroksymetylenu otrzymanego z poliweglanu winylenu o lepkosci 30 wzglednej 1,6 50 g dwusiarczku wegla i 120 g 50°/o-owego lugu . potasowego intensywnie miesza sie w zamknietym naczyniu w temperaturze 20°C w ciagu 4 godzin. Po tym okresie w mieszaninie reakcyjnej nie stwierdza sie obecnosci stalych sklad- nifców. Dwusiarczek wegla usuwa sie, a pozostala przejrzysta lepka mase mozna rocienczyc do do¬ wolnej lepkosci dodatkiem 50%-owego roztworu KOH. iPrzez wytracenie przy pomocy rozcienczo¬ nego kwasu siarkowego ponownie otrzymuje sie niezmieniony polihydroksymetylen. ) Przyklad IV. 14 g poliweglanu winylenu o lepkosci wzglednej 3,2, 50 g dwusiarczku wegla i 200 g 50%-owego lugu potasowego ogrzewa sie mieszajac, w temperaturze 40°C przez 8 godzin.W tym okresie poliweglan winylenu rozpuszcza sie tworzac przezroczysty czerwony roztwór, z które¬ go nastepnie usuwa sie pod próznia nieprzereago¬ wany dwusiarczek wegla. Przy wytracaniu roztwo¬ ru w rozcienczonym kwasie siarkowym powstaje polihydroksymetylen, co udowodniono analitycznie 50 i spektroskopowo w zakresie podczerwieni. \ PrzykladV. 10 g polmydroksymetylenu, otrzy¬ manego z poliweglanu winylenu o lepkosci wzgled¬ nej 2,6, zadaje sie 200 g 50%-owego lugu eodo- « wego i mieszajac pozostawia przez 70 godzin w zamknietym naczyniu, w temperaturze 21°C Przez odwirowanie odzyskuje sie 68 g NaOH. Pozosta¬ losc miesza sie z 50 g dwusiarczku wegla w daga 12 godzin az mieszanina reakcyjna uzyska komsy- *° stencje okreslona w przykladzie 1. Po usunieciu nadmiaru dwusiarczku weg|La pozostalosc miesza sie ze 100 g 50%-owego roztworu NaOH, wskutek cze¬ go powstaje lepki roztwór4, z którego przy wytra¬ caniu rozcienczonym kwasem siarkowym otrzymuje 65 sie znowu niezmieniony polihydroksymetylen. m5 Przyklad VI. 10 g kopolinieru, który sklada sie na przyklad 90%-ach z jednostek poliweglanu winylemi i w 10%-ach z jednostek —CH2CH— OOC—CH3 i ma lepkosc wzgledna 1,65 dokladnie miesza sie ze 150 g 50%-owego lugu potasowego i 50 g dwu¬ siarczku wegla przez 6 godzin w temperaturze 30°C Po uplywie tego czasu w mieszaninie reak¬ cyjnej nie stwierdza sie obecnosci cial stalych..Niezuzyty dwusiarczek wegla usuwa sie pod próz¬ nia, a pozostalosc stanowi zabarwiony na czerwo¬ no, lepki roztwór ksantogenianu. Przy wytraceniu tego roztworu kwasem siarkowym powstaje taki sam produkt jak przez zmydlenie powyzszego po¬ limeru mieszanego. Posiada on w przewazajacym stopniu strukture polihydroksymetylenu jak to stwierdzono przy pomocy analizy i spektralnie w podczerwieni.Inne makroczasteczki o przewazajacej strukturze polihydroksymetylenu otrzymuje sie na przyklad przez zmydlenie przed albo w trakcie przemiany sposobem wedlug wynalazku kopolimerów wegla¬ nu winylenu ze zwiazkami winylowymi jak styren, chlorek winylu, chlorek winylidenu, akrylonitryl, metakrylonitryl, akrylany, metakrylany, estry wi¬ nylowe, etery winylowe lub olefiny. 6 PL
Claims (4)
- Zas tirzezenia patentowe 1. Sposób przeksztalcenia polihydroksymetylenu i zwiazków makroczasteczkowych, posiadaja- . cych w przewazajacym stopniu strukture poli- 5 hydroksymetylenu, w postac rozpuszczalna w srodowisku wodnym, znamienny tym, ze poli- hydroksymetylen lub/oraz zwiazki makrocza¬ steczkowe, posiadajace w przewazajacym stop¬ niu strukture polihydroksymetylenu, poddaje sie w fazie wodnej reakcji z dwusiarczkiem wegla oraz substancjami zasadowymi i powstaly pro¬ dukt w razie potrzeby traktuje lugiem alka¬ licznym. 15
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje zasadowa stosuje sie wodorotle¬ nek potasowy.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze przed reakcja z dwusiarczkiem wegla polimer 20 poddaje sie specznieniu pod dzialaniem substan¬ cji zasadowych.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze polihydroksymetylen lub/oraz zwiazki makro- 25 czasteczkowe posiadajace w przewazajacym stopniu strukture, polihydroksymetylenu, wy¬ twarza sie podczas reakcji przez alkaliczne zmydienie weglanów. \ PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL57607B1 true PL57607B1 (pl) | 1969-04-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2120964A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polymer-Nitritesters und anderer Polymer-Derivate | |
| DE2726780A1 (de) | Verfahren zur erniedrigung der viskositaet von cellulosederivaten | |
| DE2847457C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen der Fettsäuren in kontinuierlicher Arbeitsweise | |
| DE2437365A1 (de) | Verfahren zur herstellung von latices | |
| US2686779A (en) | Process for producing alkali metal sulfates of cellulose, inulin, dextrin, and starch | |
| PL57607B1 (pl) | ||
| US2459108A (en) | Method of producing ethers and esters of carbohydrates | |
| DE2520188A1 (de) | Carboxyalkylaethylcellulose und ihre verwendung zur herstellung von ueberzuegen und formgegenstaenden | |
| EP0249846B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von festen Alkalimetallsalzen von alpha-Sulfofettsäurealkylestern | |
| US2802891A (en) | Vulcanization of latex using organic peroxide | |
| USRE19279E (en) | Viscose and process for making | |
| DE932700C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen der Polyacrylsaeure, ihrer Homologen und Analogen in fester Form | |
| US3639665A (en) | Process of preparing a gellable collodial cellulose sulfate | |
| DE3213517C2 (pl) | ||
| DE2509336C3 (de) | Tabakersatzmaterial | |
| DE1445333B2 (de) | Verfahren zur herstellung von mischpolymerisat-latices | |
| US2675377A (en) | Method of preparing sulfuric acid esters of cellulose | |
| US3385719A (en) | Process for production of an alkali starch xanthate solution | |
| DE2337616C2 (de) | Polymere aus Polyvinylakohol und 1,4,5,6,7,7-Hexachlorbicyclo-[2,2,1]hept-5-en-2,3-dicarbonsäureanhydrid, deren Herstellung und Verwendung | |
| DE432961C (de) | Verfahren zur Herstellung von in kaltem Wasser verkleisternder Staerke | |
| DE844150C (de) | Verfahren zum kontinuierlichen Sulfonieren von organischen Verbindungen mittels Chlorsulfonsaeure | |
| DE2541013B2 (de) | Verfahren zur Nachbehandlung von verpastbaren Polymerisaten des Vinylchlorids | |
| US3075964A (en) | Method of preparing cellulose acylate sulfates using sodium phosphate | |
| SU366722A1 (ru) | Способ получени дивинилнитрильных каучуков | |
| DE4035480A1 (de) | Polyvinylchloridharzmassen |