PL57371B1 - - Google Patents

Description

W podobny sposób otrzymuje sie nastepujace zwiazki: amid kwasu l-metylo-l,2,3,6-tetrahydro-4-pirydy^ nooctowego, cytrynian topnieje w temperaturze 20 152—153°, n-butyloamid kwasu l-metylo-l,2,3,6-tetrahydro- -4-pirydynooctowego, maleinian topnieje w tem¬ peraturze 120°, fenyloamid kwasu l-metylo-l,2,3,6-tetrahydro-4- 25 -pirydynooctowego, cytrynian topnieje w tempera¬ turze 90—92°, etyloamid kwasu l-(p-fenyloetylo)-l,2,3,6-*tetrahy- dro-4-pirydynooctowego, chlorowodorek topnieje w temperaturze 136°/ 30 etyloamid kwasu l-(Y-fenylopropylo)-l,2,3,6-tetra- hydro-4-pirydynooctowego, chlorowodorek topnie¬ je w temperaturze 110—113°, dwumetyloamid kwasu l-metylo-l,2,3,6-tetrahy- dro-4-pirydynooctowego, maleinian topnieje w 35 temperaturze 117°, etyloamid kwasu l-benzylo-l,2,3,6-tetrahydro-4-pi- rydynooctowego, maleinian topnieje w temperatu¬ rze 110°, etyloamid kwasu l-allilo-l,2,3,6-tetrahydro-4-piry- 40 dynooctowego, cytrynian topnieje w temperaturze 78—80°, etyloamid kwasu l-n-propylo-l,2,3,6-tetrahydro-4- -pirydynooctowego, chlorowodorek topnieje w temperaturze 112°, 45 50 55 60 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych 1,2,3,6- -tetrahydropirydyny o wzorze ogólnym 1, w którym Rx oznacza grupe alkilowa lub alkeny- lowa o najwyzej 4 atomach wegla lub reszte fenyloalkilowa o najwyzej 10 atomach wegla, R2 oznacza wodór, reszte alkilowa o najwyzej 6 atomach wegla lub reszte fenylowa, R3 ozna¬ cza wodór albo grupe alkilowa o najwyzej 3 atomach wegla, znamienny tym, ze kwas o wzorze ogólnym 2, w którym Ri ma wyzej po¬ dane znaczenie1 lub zdolna do reakcji pochod¬ na funkcyjna tego kwasu wprowadza sie w reakcje z amina o wzorze ogólnym 3, w którym R2 i R3 maja wyzej podane znaczenie lub ze zdolna do reakcji pochodna funkcyjna tej ami¬ ny i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza sie w sól z nieor- gpnicznym lub organicznym kwasem. 65 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna57371 9 tym, ze amid o wzorze ogólnym 5, w którym X oznacza wodór lub reszte acylowa, a Rx, R2 i R3 maja znaczenie podane w zastrz. 1, trak¬ tuje sie srodkiem odszczepiajacym wode lub w zaleznosci od znaczenia X srodkiem wia- 5 zacym kwas, albo w celu odszczepienia grupy X—OH poddaje dzialaniu wysokiej temperatu¬ ry i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w sól z nieorga¬ nicznym lub organicznym kwasem. 10 3. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zwiazek pirydyniowy o wzorze ogól- 10 nym 6, w którym Y— oznacza jon hydroksy¬ lowy, jednowartosciowy anion lub równowaz¬ nik wielowartosciowego anionu, a Rlf R2 i R3 maja znaczenie podane w zastrz. 1, jednakze Rx oznacza zwlaszcza grupe metylowa lub resz¬ te zwiazana poprzez grupe metylenowa, podda¬ je sie czesciowej redukcji pod normalnym cis¬ nieniem, w temperaturze 10°—50° za pomoca wodorku boru i metalu alkalicznego i otrzy¬ many zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentual¬ nie przeprowadza w sól z nieorganicznym lub organicznym kwasem.KI. 12 p, 1/01 57371 MKP C 07 d CH3 - CO I 2 - N H2C „ H2C CH, \/ N 1 R« /«2 l3 CH^ - CO - OH H2C C CU I I H*<\H,-CH2 I R-. H - N -* R, I R* WlOf wa: o Y 2 wzor 3 HO CW„ - CO - O - \ / 2 c /\ M,C CM, I I H,C CH. \ / * N i Bi i WlOf T Alkil X0 yCH2 H2C C /\ CO - HX 2 K3 CH, H2C CH, V R« iop 5 CH9 - CO - N 1 ^R /"2 3 ,0 wzór 6 Lub. Zakl. Graf. Zam. 586. 14.11.69 230 PL