PL55536B1 - - Google Patents

Description

Pierwszenstwo: 13.XI.1965 Niemiecka Republika Demokratyczna Opublikowano: 12.VI.1968 55536 KI. ?5 c, % MKP C 02 c UK <# Wlasciciel patentu: VEB Kombinat „Otto Grotewohl", Bohlen (Nie¬ miecka Republika Demokratyczna) Sposób rozbijania wodnych emulsji olejowych lub smolowych w sciekach z instalacji do wzbogacania wegla, zwlaszcza w wodach pogazowych z cisnieniowego zgazowywania wegla i brunatnego Wynalazek dotyczy sposobu rozbijania wodnych emulsji olejowych lub smolowych w sciekach z in¬ stalacji do wzbogacania wegla, zwlaszcza w wo¬ dach pogazowych z cisnieniowego zgazowyiwania wegla brunatnego.Przy cisnieniowym zgazowywaniu powstaja wody pogazowe, które czesto zawieraja wiecej niz 5% zemuilgcwanej smioly. Wody te nawelt przy dluz¬ szym staniu nie oddzielaja sie od zemulgowanej smoly. Na skutek nie dajacych sie oddzielic ilo¬ sci smoly dochodzi do znacznych strat produkcyj¬ nych. Poza tym w nasitepujacych dalej urzadze¬ niach do odfenolowania wystepuja zaklócenia z powodu tworzenia sie narositów w kolumnach. To tworzenie sie naro'stów moze czynic niezbednym 2 — 3 krotne czyszczenie kolumn w ciagu roku.Poniewaz do czyszczenia niezbedny jest demon¬ taz pólek dzwonowych ^kolpakowych) obok przerw produkcyjnych powstaja znaczne dodatkowe kosz¬ ty. Jesli odfenolowanie przeprowadza sie za po¬ moca ekstrakcji rozpuszczalnikiem,, wtedy otrzy¬ many olej fenolowy jest silnie zanieczyszczony olejem neutralnym i traci znacznie na swej war¬ tosci.Wiadomo jest, ze przy mniej tnwalych emul¬ sjach nagazowanie kwasem weglowym w tempe¬ raturze 00° C umozliwia jej rozdzielenie, podczas gdy przy cisnieniowym oddzielaniu smoly, przy którym istnieje znacznie wyzsze cisnienie czaisltko- we kwasu weglowego, temperatura rozdzialu moze 20 25 30 byc podwyzszona do okolo 100° C. Dalej propono¬ wano, otrzymywany przy zgazowaniu cisnienio¬ wym, kondensat przeprowadzac przez wiszyistkie stopnie chlodnicy lub pierwszy zarmulgowany kon¬ densat wtryskiwac do ostatniego stapnia chlod¬ nicy.Wszystkie te srodki skutkuja przy latwo roz¬ dzielajacych sie emulsjach. Jesli jednak ma sie do czynienia z trwala emulsja, wtedy zawodza wszysltkie sposoby obróbki albo prowadza tylko do czesciowego sklarowania.Podczas gdy panuje powszechny poglad, ze obnizenie wartosci pH jest decydujace dla rozbi¬ cia emulsji, stwierdzono w toku wlasnych prac, ze przy zo&ojetniainiu róznymi kwasami przy jed¬ nakowej wartosci pH osiaga sie calkowicie rózne dzialanie rozdzielajace.Tak wiec po nagazowaniu emulsji smolowej wody pogazowej, zawierajacej 5,7% ,smoly do war¬ tosci pH 7,3 obnizono zawartosc smioly tylko* do 2,5%, kwasem octowym do 0,i6% i kwasem solnym przy tej samej wartosci pH obnizono zawartosc smoly do 0,115%. A wiec inne warunki wywieraja znacznie wiekszy wjplyw na rozbijanie emulsji ani¬ zeli wartosc pH.Wynalazek ma na celu rozbijac emudsje wodno olejowe lufo smdlowe w sciekach z instalacji do uszlachetniania wegla, zwlaszcza w wodach po¬ gazowych z cisnieniowego zgazowywania wegla, brunatnego. 55 53655 5: 3 Zadaniem wymalazfcu jest opracowanie sposobu rozbijania emulsji wodno — olejowych wzgledni b wodno — smolowych w sciekach z instalacji do uszlachetniania wegla, zwlaszcza w wodach po¬ gazowych z cisnieniowego zgazowania wegla bru- 5 natnego.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze po dodaniu ma¬ lych ilosci amoniaku daja sie rozbijac nawet w temperaturze 90°C równiez trwale emulsje smoly w wodach pogazowych przez nagazowanie kwa- 10 sem weglowym, przy czym po 15 minutowym osiadaniu zawartosc smoly utrzymuje sie .ponizej 0,3%, która po dluzszym czasie przebywania w za¬ sobniku spada do sladów smoly.Podobny efekt osiaga sie równiez bez nagazo- 15 wywania, jezeli amoniak stosuje sie w postaci weglanu liulb dwiuwegilanu. Równiez przy cisnienio¬ wym oddzielaniu smoly przez dodanie amoniaku mozna osiagnac znaczne podwyzszenie tempera¬ tury wydzielania na skutek czego zuzywa sie 20 mniejisza ilosc wody chlodzacej. W tym przy¬ padku doprowadzenie amoniaku moze nastepowac za pomoca zwrotnej wody pogazowej do wstepnego chlodzenia lub, jesli rozchodzi sie o wodny roz¬ twór amoniaku, za pomoca pompy dozujacej, do- 25 prowadzanej do cisnieniowego oddzielacza smoly.Ilosc amoniaku potrzebna do rozbijania emulsji stoi do dyspozycji przy nastepujacym odfenolowa- niu w postaci kondensatu oparów z kolumny od¬ kwaszajacej. W przeciwnym przypadku mozliwe 30 jest otrzymywanie przez dodatkowa kolumne lulb zastosowanie innego amoniaku odjpadowego. Po¬ niewaz przy stosowaniu kondensatu oparów z od- kwa istnieje kazda potrzebna dodatkowa ilosc. 35 Przy cisnienraiwym oddzielaniu smoly, jesli pro¬ wadzi sie je w temperaturach powyzej 100° C w urzadzeniu do kondensacji wody pogazowej in¬ staluje sie wlasny obieg kolowy amoniaku, w któ¬ rym opary amoniakalne powstajace przy rozpre- 40 zaniu bezsniolowej wody pogazowej wzmacnia sie, skrapla sie i otrzymany w ten sposób koncentrat amoniaku doprowadza sie z powrotem do cisnie¬ niowego rozdzielacza.Jesli kondensacje produktów zgazowania pro- 45 wadzic w taki spasóib, ze wraz ze smola oddziela sie tylko traecia czesc wody pogazowej, która sama puzez sie oddziela sie w cisnieniowym roz¬ dzielaczu smoly,, wtedy nastepuje równiez tutaj dobre rozdzielenie, poniewaz tworzenie sie emulsji 50 na skutek podwyzszonej zawartosci soli tej frakcji nie jest mozliwe. Moze jednak nastapic równiez kombinacja frakcjonowanej kondensacji z dodat¬ kiem amoniaku, co pozwala ujawnic stosunki w poszczególnych urzadzeniach. 55 Druga frakcja rozdziela sie bez trudnosci z po¬ wodu charakteru sredniego oleju czesci weglo¬ wodorowej.Wynalazek zosltanie blizej wyjasniony na pod¬ stawie czterech przykladów wykonania. *° Przyklad 1.Emulsja smoly w wodzie pogazowej zawierajaca 5,7o/o smoly po dodaniu 5°/o scieków zawieraja¬ cych 3,5% amoniaku powstajacego w czasie uwo- 65 4 . dornienia w temperaturze 80°€ nagazowuje sie. ga¬ zem z rozprezenia wód z cisnieniowego przemy¬ cia woda. Po 3 godzinnym osiadaniu woda po¬ gazowa zawiera 0,2 Przyklad 2.Do emulsji smoly w wodzie pogazowej, zawie¬ rajacej 5,3°/o smoly, dodaje sie 3% kondensatu oparów z odfcwaszacza, który zawiera 10% amo¬ niaku i klaruje prizez osiadanie. Po uplywie 24 godzin wody pogazowe zawieraja 0,015°/o smoly.Przyklad 3.Kondensaty opadajace przy cisnieniu 22/cm8 (at) w temperaturze do 140°C z kondensacji cisnienio¬ wego zgazowywania, doprowadza sie do cisnie¬ niowego rozdzielacza smoly'i do wewnatrz dodaje sie za 'pomoca pompy dozujacej okolo 2% kon¬ centratu amoniaku. Woda pogazowa zawierajaca 0,05% smoly zostaje rozprezona, przy czym czesc, przy odpedzeniu zawartego amoniaku, zostaje od¬ parowana. Opary te wzmacnia sie w malej do¬ datkowej kolumnie z deflegmatorem i po skrop¬ leniu z powrotem dodaje sie za pomoca pompy dozujacej do rozdzielacza cisnieniowego.Przyklad 4. Po pierwszej chlodnicy wodnej przy kondensacji produktów zgazowania otrzyma¬ na opadajaca ciecz zostaje oddzielona w cisnienio- wyim rozdzielaczu smoly. Z 8,3 m8/godz. wody po¬ gazowej doprowadza sie z powrotem 6,2 m'/godz. do wstepnej chlodnicy po rozprezeniu i po doda¬ niu skroplonej pary, powstajacej podczas rozpre¬ zania. Pozostale 2,1 m8/godz. dodaje sie do 4,5 m8/ godz. wody pogazowej, wydzielonej w nastepnej chlodnicy i za pomoca niej oddziela sie olej. PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób rozbijania wodnych emulsji olejo¬ wych lub smolowych w sciekach z instalacji do wzbogacania wegla, zwlaszcza w wodach pogazowych z cisnieniowego zgazowywania- wegla brunatnego, znamienny tym, ze do wody pogazowej przed nagazowaniem kwasem weg¬ lowym dodaje sie 0,05 do 3%, najkorzystniej 0,1 do 0,4% amoniaku, zwlaszcza w postaci wodnego roztworu lulb bez nagazowania w po¬ staci roztworu weglanu amonowego albo dwu¬ weglanu amonowego wzglednie przy istnieniu cisnieniowego oddzielania smoly dodaje sie taka sama ilosc amoniaku do obiegu zwrotnego wody pogazowej w celu wstepnego chlodzenia albo do samego cisnieniowego rozdzielacza smoly.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze amoniak wzglednie weglan amonowy stosuje sie do kondensatów oparów, powstajacych przy odkwaszaniu wody pogazowej i dolaczonej in¬ stalacji do odfenolowania i tak dlugo utrzymuje sie w obiegu zamknietym az do osiagniecia stezenia weglanu amonowego koniecznego do rozbicia emulisji. •
3. 3. Stposób wedlug zaistrz. 1, znamienny tym, ze powstajace pnzy rozprezaniu bezsniolowej wody55 5 ipogazowej z cisnieniowego oddzielania smoly opary amoniakalne wzmacnia sie w koliumnde z deflegimatorem, skrapla w kolejnej chlodnicy i znowu doprowadza sie do cisnieniowego roz¬ dzielacza smoly.
4. 4. Siposcib wed'lug zastrz. 1, znamienny tym, ze kondensacje produktów zgazowania prowadzi sie w taki sposób, ze po pierwszej chlodnicy 536 6 wodnej wydziela sie jedna trzecia wody poga¬ zowej luib mniej wraz z konieczna czescia do wtryskiwania do wstepnej chlodnicy i rozdziela sie w cisnieniowym rozdzielaczu smoly, natto- 5 miast wode pogazowa potrzebna do Obiegu zwrotnego przerabia sie sama luib wspólnie z woda pogazowa, powstajaca przy dalszym chlodzeniu. PL