PL55032B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL55032B1 PL55032B1 PL117563A PL11756366A PL55032B1 PL 55032 B1 PL55032 B1 PL 55032B1 PL 117563 A PL117563 A PL 117563A PL 11756366 A PL11756366 A PL 11756366A PL 55032 B1 PL55032 B1 PL 55032B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- chlorinated
- wood
- chlorine
- Prior art date
Links
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 11
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 claims description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 7
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 5
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylphenol Chemical class CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 20. VI968 55032 KI. 38h, 2/01 MKP B27k ?jl((p UKD Wspóltwórcy wynalazku: inz. Ryszard Lipinski, inz. Mieczyslaw Kolo¬ dziejski, inz. Barbara Parol, inz. Danuta Ko¬ zlowska Wlasciciel patentu: Zjednoczone Zespoly Gospodarcze, Warszawa (Pol¬ ska) Srodek grzybobójczy do impregnacji elementów budowlanych, zwlaszcza drewna Przedmiotem wynalazku jest srodek o wlasnos¬ ciach grzybobójczych, przeznaczony do impregnacji drewna budowlanego, zwlaszcza elementów drew¬ nianych i przystropowych, narazonych na silne dzialanie czynników atmosferycznych, którego sub¬ stancjami aktywnymi sa srednie destylaty smoly weglowej, poddane procesowi chlorowania chlo¬ rem gazowym.Dotychczas znane i stosowane w budownictwie srodki impregnacyjne do drewna budowlanego nie podlegajacego obróbce malowania czy lakierowa¬ nia, czyli impregnaty powszechnego uzytku sa preparatami olejowymi, w których skladnikami aktywnymi sa chloro- lub nitropochodne fenoli lub polifenoli i naftalenów. Surowcami do otrzymy¬ wania skladników aktywnych sa glównie gorsze gatunki naftalenu i odpadowe frakcje fenolowe.Od preparatów tych bowiem nie wymaga sie wy¬ sokich czystosci, moga one równiez nadawac drew¬ nu trwale, ciemne zabarwienie. Glówna wada po¬ wyzszych skladników aktywnych jest ich nieje¬ dnorodny sklad chemiczny — stad mozliwe znacz¬ ne wahania w- dzialaniu oraz znaczne ilosci zanie¬ czyszczen.W poszukiwaniu nowych skladników aktywnych dla tego typu impregnatów nieoczekiwanie stwier¬ dzono, ze destylaty smoly weglowej wytlewnej znane od dawna ze swych co prawda nietrwalych w czasie, ale dosc silnych wlasciwosci aktywnych, poddane procesowi chlorowania chlorem gazowym 10 15 20 25 30 w obecnosci typowych katalizatorów tej reakcji, nabieraja bardzo silnych i trwalych wlasnosci grzybobójczych.Uzasadnione jest to tym, ze w sklad rozpatry* wanych destylatów smoly weglowej wchodzi znal¬ ezna ilosc (okolo 50 procent) zwiazków fenolowych, oraz (okolo 20 procent) weglowodorów aromatycz¬ nych. Zwiazki te latwo ulegaja procesowi chloro¬ wania, a ich chloropochodne, zwlaszcza o wyz¬ szym stopniu schlorowania (2—4 atomów chloru w czasteczce) naleza do silnych fungicydów. Jak juz wspomniano, surowe destylaty smoly weglowej maja juz pewne wlasciwosci aktywne. Ze wzgledu jednak na duza lotnosc i znaczna rozpuszczalnosc w wodzie nie moga miec praktycznego zastosowa¬ nia jako srodki zabezpieczajace. Znane i stosowane sa w impregnacji drewna, ale glównie jako roz¬ puszczalniki lub wypelniacze.Istota niniejszego wynalazku polega na wpro¬ wadzeniu srednich frakcji destylatów smoly we¬ glowej wytlewnej jako substancji aktywnych do preparatów impregnacyjnych, poddajac powyzsze destylaty uprzednio procesowi chlorowania^ chlo¬ rem gazowym do uzyskania stopnia schlorowania równego zawartosci chloru co najmniej 12 czesci wagowych w stosunku do calej mieszaniny.Jako najkorzystniejsze pod wzgledem skladu chemicznego okazaly sie frakcje smoly weglowej wytlewnej z procesu suchej destylacji wegla, uzy¬ skane w zakresie temperatur 200—350°C. Frakcja 5503255032 3 ta charakteryzuje sie duza zawartoscia zwiazków fenolowych oraz weglowodorów aromatycznych, których ilosc waha sie w granicach: fenoli 35—55 czesci wagowych, weglowodorów aromatycznych okolo 10—20 czesci wagowych. Wsród fenoli prze¬ wazaja metylo- i etylofenole, wsród weglowodo¬ rów naftalen i metylonaftaleny.Okazalo sie, ze mieszanina tych zwiazków chlo¬ rowana w procesie bezcisnieniowym, w tempera¬ turze 80—100°C, przy uzyciu typowych katalizato¬ rów (chlorki antymonu, zelaza itp.) chloruje sie latwo i szybko, przy czym odnosi sie to zarówno do otrzymywania nizszych, jak i wyzszych pochod¬ nych chlorowych zwiazków fenolowych i weglo¬ wodorów aromatycznych.Analiza schlorowanej mieszaniny wykazala za¬ wartosc 35—55 czesci wagowych chlorowych po¬ chodnych fenoli, glównie jedno i dwumetylofenoli, 10—20 czesci wagowych chlorowych pochodnych naftalenu i metylonaftalenu oraz 12—20 czesci wa¬ gowych chlorowych pochodnych weglowodorów parafinowych i izoparafinowych.Dzialanie grzybobójcze tak schlorowanej miesza¬ niny okazalo sie nadspodziewanie wysokie. Dodat¬ kowa zaleta zastosowania chlorowanych destyla¬ tów smoly weglowej do impregnatów drewna sa ich wlasnosci hydrofobowe, chroniace preparaty przed wymyciem woda, przedluzajace tym samym okres czasu skutecznosci ich dzialania.Wlasnosci hydrofobowych nabieraja destylaty smoly weglowej po schlorowaniu zawartych w nich weglowodorów parafinowych i izoparafinowych, których zawartosc w surowym produkcie* wynosi 10—20 czesci wagowych. Schlorowane destylaty smoly weglowej, najkorzystniej do zawartosci 12— 30 czesci wagowych chloru w stosunku do calej mieszaniny, stanowia ciecz jednorodna, rozpusz¬ czalna dobrze w olejach weglopochodnych i w po¬ staci takich roztworów nadajaca sie doskonale do trwalej impregnacji drewna, a zwlaszcza ele¬ mentów drewnianych w silnym stopniu narazonych na niszczace dzialanie biotycznych szkodników drewna. Juz 10 czesci wagowych substancji aktyw¬ nych w preparacie zapewnia mu dobre wlasciwosci grzybobójcze i zabezpieczajace. 10 15 20 25 30 35 40 45 Ilosc uzytego skladnika aktywnego w gotowym preparacie uzalezniona jest od stopnia porazenia i zagrozenia drewna przez szkodniki.Sklad preparatu oprócz substancji aktywnych moze ulegac pewnym zmianom, polegajacym na uzupelnieniu go skladnikami dodatkowymi. Na przyklad w celu zabezpieczenia elementów drew¬ nianych o duzych przekrojach, murów i betonów do preparatu stosuje sie dodatek chlor on aft alenów, benzyny lakowej i oleju neutralnego, natomiast przy zabezpieczaniu konstrukcji drewnianych na¬ razonych na bezposrednie dzialanie wód slonych lub slodkich, a wiec w budownictwie wodnym ko¬ rzystnie stosuje sie dodatek woskoli i olejów naf- topochodnych.Przyklady skladu gotowych preparatów impreg¬ nacyjnych — Przyklad I chlorowane destylaty smoly weglowej oleje weglopochodne lub naftopochodne woskol rozpuszczalniki aromatyczne Przykladu chlorowane destylaty smoly weglowej chloronaftaleny benzyna lakowa lub olej neutralny oleje weglopochodne lub naftopochodne 10 — 35 cz. wag. 35 — 80 cz. wag. 0 — 15 cz.wag. 0 — 20 cz. wag. 10 — 30 cz.wag. 0 — 30 cz.wag. 0 — 50 cz.wag. 10 — 70 cz.wag. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek grzybobójczy do impregnacji elementów budowlanych zwlaszcza drewna, znamienny tym. ze na 100 czesci wagowych srodka zawiera jako substancje aktywne 10—35 czesci wagowych desty¬ latów smoly weglowej wytlewnej, uzyskanych podczas suchej destylacji wegla kamiennego w temperaturze 200—350°C i schlorowanych do za¬ wartosci chloru najkorzystniej 12—30 czesci wa¬ gowych. WDA-l. Zam. 106. Naklad 460 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL55032B1 true PL55032B1 (pl) | 1968-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ITMI940144A1 (it) | Preparazione di soluzioni soprasature e loro impiego per l'impregnazione del legno | |
| NO142339B (no) | Beholderkomponent av metallplatemateriale | |
| DE3320601A1 (de) | Dispergiermittel-zusammensetzung | |
| US3400201A (en) | Fungicidal composition containing pentachlorophenol and an organotin compound | |
| PL55032B1 (pl) | ||
| DE615938C (de) | UEberzugs- und Impraegniermassen | |
| DE705246C (de) | Mittel zum Schutze tierischer Faserstoffe | |
| Clark et al. | Composition of a synthetic gasoline | |
| US3369964A (en) | Preservation of wood | |
| DE549330C (de) | Verfahren zur Herstellung von Strassenbaustoffen durch Vermischen von Gesteinsmassen mit bituminoesen Emulsionen | |
| DK162146B (da) | Pesticidt middel til behandling af trae | |
| DE494692C (de) | Verfahren zur Herstellung von salzhaltigen OElen | |
| PL52588B3 (pl) | ||
| PL49741B1 (pl) | ||
| US2554192A (en) | Herbicidal composition | |
| PL42028B1 (pl) | ||
| GB1270659A (en) | Improvements relating to preservative compositions | |
| DE246660C (pl) | ||
| DE538949C (de) | Saatgutbeizmittel | |
| DE2452414C3 (de) | Pulverförmiges Reinigungsmittel | |
| DE744839C (de) | Feuerhemmender UEberzug | |
| DE1810244A1 (de) | Mittel zur Entfernung von waessrigen Fluessigkeitsschichten auf Metalloberflaechen | |
| DE1102623B (de) | Wasserbestaendiger NH NO-Sprengstoff | |
| Findlay | Preservative substances | |
| PL53878B1 (pl) |