DK162146B - Pesticidt middel til behandling af trae - Google Patents
Pesticidt middel til behandling af trae Download PDFInfo
- Publication number
- DK162146B DK162146B DK320683A DK320683A DK162146B DK 162146 B DK162146 B DK 162146B DK 320683 A DK320683 A DK 320683A DK 320683 A DK320683 A DK 320683A DK 162146 B DK162146 B DK 162146B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- weight
- water
- pesticide
- alkanolamine
- parts
- Prior art date
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 45
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 29
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 claims description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 21
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 12
- -1 phthalic acid ester Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 9
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 8
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 239000012874 anionic emulsifier Substances 0.000 claims description 6
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical group CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 5
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006186 water-soluble synthetic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000012866 water-soluble synthetic resin Substances 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 12
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 10
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 7
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 7
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 6
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 5
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N diisobutyl phthalate Chemical compound CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N Furmecyclox Chemical compound C1=C(C)OC(C)=C1C(=O)N(OC)C1CCCCC1 QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical group 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 3
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KOCNVDMXAMNDCJ-UHFFFAOYSA-N n-methoxy-2,5-dimethylfuran-3-carboxamide Chemical compound CONC(=O)C=1C=C(C)OC=1C KOCNVDMXAMNDCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 1
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- YJXNJQHBVKTWCC-UHFFFAOYSA-N (3-cyclopent-2-en-1-yl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-en-1-yl) 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OC1C(C)=C(C2C=CCC2)C(=O)C1 YJXNJQHBVKTWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-Ethane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical class C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(C)C NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- RULKYXXCCZZKDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrachlorophenol Chemical compound OC1=CC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl RULKYXXCCZZKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethanol Chemical compound CCCCNCCO LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWSZDQRGNFLMJS-UHFFFAOYSA-N 2-(dibutylamino)ethanol Chemical compound CCCCN(CCO)CCCC IWSZDQRGNFLMJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVGFUIWHXLVNV-UHFFFAOYSA-N 2-(n-ethylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(CC)C1=CC=CC=C1 HYVGFUIWHXLVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJPDDQSCZGTACX-UHFFFAOYSA-N 2-[n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1=CC=CC=C1 OJPDDQSCZGTACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 2-butanol Substances CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVFWOKXGMBWVQF-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-2h-1,3-thiazole Chemical compound C1SC=CN1C1=NC2=CC=CC=C2N1 LVFWOKXGMBWVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQQTUXWFODRVOO-UHFFFAOYSA-N 4-(trifluoromethyl)-5-trityl-2h-triazole Chemical compound FC(F)(F)C1=NNN=C1C(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QQQTUXWFODRVOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical class C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N Chlorophacinone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical class [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N N-ethyldiethanolamine Chemical compound OCCN(CC)CCO AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-UHFFFAOYSA-N Rutin Chemical compound OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229950002373 bioresmethrin Drugs 0.000 description 1
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Chemical class 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- QQWAGMBIDPBJRR-UHFFFAOYSA-N cyclohexyldiazene Chemical compound N=NC1CCCCC1 QQWAGMBIDPBJRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRCCEHPWNOQAEU-UHFFFAOYSA-N heptachlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C2(Cl)C3C=CC(Cl)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl FRCCEHPWNOQAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZYWUVGFIXPNBDL-UHFFFAOYSA-N n,n-diisopropylaminoethanol Chemical compound CC(C)N(C(C)C)CCO ZYWUVGFIXPNBDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N n-butyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCC WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004306 orthophenyl phenol Substances 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007903 penetration ability Effects 0.000 description 1
- CEOCDNVZRAIOQZ-UHFFFAOYSA-N pentachlorobenzene Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CEOCDNVZRAIOQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 1
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUEAPPHORMOWPK-UHFFFAOYSA-M tributylstannyl benzoate Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 JUEAPPHORMOWPK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- REDSKZBUUUQMSK-UHFFFAOYSA-N tributyltin Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)CCCC.CCCC[Sn](CCCC)CCCC REDSKZBUUUQMSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- RZEWQIHMSVDERH-UHFFFAOYSA-K tris(tributylstannyl) phosphate Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)OP(=O)(O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC RZEWQIHMSVDERH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/38—Aromatic compounds
- B27K3/40—Aromatic compounds halogenated
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Description
DK 162146 B
Den foreliggende opfindelse angår et pesticidt middel til behandling af træ, f.eks. af bygningstømmer eller af træ til snedkerarbejde, indeholdende en i vand uopløselig pe-sticidbestanddel, en syntetisk harpiks, der kan fortyndes 5 med vand, en vandopløselig emulgator og en aminogruppe-holdig forbindelse. Opfindelsen angår især sådanne midler, der foreligger på koncentreret form, og som kan fortyndes med vand, før de tages i brug, såvel som sådanne midler, der er fortyndet med vand, og er klar til anven-10 delse.
Fra US patentskrift nr. 3 281 318 kender man pesticide midler af denne art, som består af vandige emulsioner af blandinger af en polychlorphenol, en voksart, en fedtsy-15 re, en ikke-ionisk emulgator og en alkanolamin. Den ikke-ioniske emulgator har i disse kendte pesticide midler til funktion at forstærke emulsionens homogenitet, og alka-nolaminen, som fortrinsvis er ethanolamin, har til opgave at lette dispergeringen af fedtsyren og af polychlorphe-20 nolen. Disse kendte pesticide midler udviser grundet til stedeværelsen af en voksart, der har til opgave at fungere som fikseringsmiddel for polychlorphenolen, den ulempe, at de kun med vanskelighed lader sig bruge til imprægnering i tilstrækkelig dybde af de behandlede emner 25 af træ, og den beskyttelse, som de sikrer, er af kort varighed. Disse pesticide midlers stabilitet er i øvrigt usikker.
Man har til afhjælpning af disse ulemper i tysk patent-30 fremlæggelsesskrift nr. DE-A 3 004 319 foreslået pesticide midler i vandige emulsioner, hvori man for at sikre fikseringen af de aktive bestanddele til træet anvender en syntetisk harpiks, der lader sig fortynde med vand, sammen med en amin, idet den anvendte emulgator ligeledes 35 er ikke-ionisk.
DK 162146B
2
Den foreliggende opfindelse har til formål at tilvejebringe pesticide midler af denne art. Det har overraskende vist sig, at der ved anvendelse af en speciel anionisk emulgator og en speciel aminogruppeholdig forbindelse op-5 nås midler, som efter fortynding med vand fremtræder som en faktisk opløsning, idet de især er i besiddelse af transparens, som er forsynet med en fremragende stabilitet, og som har en høj penetrationsevne ind i træet.
10 Med henblik herpå angår opfindelsen pesticide midler til behandling af træ bestående af et i vand uopløseligt pe-sticidemiddel, en syntetisk harpiks, der lader sig fortynde med vand, en vandopløselig emulgator og en aminogruppeholdig forbindelse, hvilket middel er ejendommeligt 15 ved det i krav l's kendetegnende del anførte.
Den omtalte pesticid-aktive bestanddel kan i midlet ifølge opfindelsen være et hvilket som helst i vand uopløseligt pesticidmiddel, således som det almindeligvis anven-20 des i pesticide præparater til behandling af træ. Det kan være et fungicid, der er uopløseligt i vand, eller et insekticid, der er uopløseligt i vand. De pesticide midler ifølge opfindelsen kan efter behov indeholde flere i vand uopløselige fungicider eller flere i vand uopløselige in-25 sekticider eller en blanding af et eller flere i vand uopløselige fungicider og et eller flere i vand uopløselige insekticider.
Som eksempler på i vand uopløselige insekticider, der la-30 der sig anvende i det pesticide middel ifølge opfindelsen, kan nævnes pyrethrum, pyrethroiderne (såsom pyre-thrin, allethrin, cyclethrin, furethrin, tetramethrin, decamethrin og bioresmethrin), carbamater med insekticid virkning (såsom propoxur), estere af phosphoniumsyre, 35 phosphorsyre, thiophosphorsyre, dithiophosphorsyre eller thionophosphorsyre, chlorerede carbonhydrider, såsom me-thoxychlor, lindan, chlordan, heptachlor, aldrin og di- 3
DK 162146 B
eldrin.
Som eksempler på 1 vand uopløselige fungicider, der lader sig anvende i det omhandlede pesticide middel, kan nævnes 5 organiske forbindelser af tetravalent tin (såsom tribu-tyltinbenzoat, tris(tributyl-tin)phosphat og oxidet af bis(tributyltin), 1-trityl-l,2,4-triazolforbindelserne med den almene formel: 10 N i / o-j-o
Rn 20 hvori R betegner et fluoratom, et chloratom eller et bromatom, en trifluormethylgruppe, en nitrogruppe eller cyangruppe, eller en alkylgruppe indeholdende op til 4 25 carbonatomer, og hvori n angiver et af tallene 1 eller 2, såvel som organiske eller uorganiske syreadditionssalte deraf (f.eks. trifluormethyl-triphenyl-methyltriazol), hexachlorbenzen, pentachlorbenzen, chelater med fungicid virkning af tris-(N-cyclohexyldiazeniumdioxid)-metal, 30 især sådanne, hvori aluminium indgår, og som man finder i et produkt, som kendes under betegnelsen "Xyligen Al" (BASF), N,N-dimethyl-N'-phenyl-N'-(fluordichlormethyl- thio)-sulfamid, Ν,Ν-dimethyl-N'-p-tolyl-N'-(dichlorfluor-methylthio)-sulfamid, chlorerede naphthalener, kobber- og 35 zinknaphtenater, mercaptobenzothiazolforbindelserne og salte deraf, 8-hydroxyquinolin og salte deraf, organo-bor-estere, kvaternære ammoniumforbindelser som derivater 4
DK 162146 B
deraf, kondensationsforbindelser afledt af diphenylaminer og acetone, N-cyclohexyl, N-methoxy, 2,5-dimethylfuran-3-carboxamid, som man finder i det produkt, der kendes under betegnelsen "Xyligen B" (BASF), N-(trichlormethyl-5 thio)-phthalimid, 5-ethoxy-3-trichlormethyl-l,2,4-thia-diazol, 2-(3-thiazolyl)-benzimidazol, 5-n-butyl-2-dime-thylamino-4-hydroxy-6-methyl-pyrimidin, ortho-phenylphe-nol og paraphenylphenol.
10 Man vælger det pesticidt aktive middel i de pågældende pesticide midler blandt chlorerede phenoler i en særlig fordelagtig udførelsesform for opfindelsen. De foretrukne chlorerede phenoler er polychlorphenoler, tetrachlorphe-nol, og pentachlorphenol har vist sig at være særligt 15 fordelagtig.
Den syntetiske harpiks, der lader sig fortynde med vand, og som er til stede i det pesticide middel ifølge opfindelsen, er fortrinsvis en alkydharpiks, som er opløselig 20 i vand takket være dannelsen af et salt med en amino-gruppeholdig forbindelse, eller en med acryl modificeret alkydharpiks, såsom den, der kendes under handelsmærket Hydrorob (Robbe).
25 Emulgatoren i de omhandlede forbindelser en anionisk emulgator og valgt blandt ammonium- og alkalimetalalkyl-benzensulfonater med den almene formel: R - S03 - M 30 hvori M betegner aminogruppen eller en alkalimetalgruppe, f.eks. natrium, og hvori R betegner en alkylbenzengruppe.
Alkylbenzensulfonaterne kan være ligekædede alkylbenzen-35 sulfonater eller forgrenede alkylbenzensulfonater; man foretrækker de ligekædede alkylbenzensulfonater, der i almindelighed betegnes "LAS". Særligt fordelagtige lige-
5 DK 162146 B
kædede alkylbenzensulfonater er sådanne, hvis alkylkæde indeholder fra 8 til 18 carbonatomer, især fra 12 til 14 carbonatomer; dodecylbenzensulfonaterne, især natriumsaltet af dodecylbenzensulfonat, egner sig særdeles godt.
5
Det anioniske overfladeaktive middel kan i de omhandlede midler anvendes, således som det foreligger, eller i form af en dispersion eller en opløsning i et organisk opløsningsmiddel eller i vand, dersom man ønsker at formindske 10 viskositeten deraf. Man opnår i almindelighed for opfindelsens rammer emulgerede produkter, som indeholder 30 til 80 vægtdele ammonium- eller alkalimetal-alkylbenzen-sulfonater indeholdende 10-14 carbonatomer i alkylkæden, samt 20 til 70 vægtdele af et eller flere organiske op-15 løsningsmidler og/eller vand. De bedste resultater opnås sædvanligvis med sådanne emulgerende produkter, som indeholder fra 40 til 60 vægtdele alkylbenzensulfonat(er) og fr§. 30 til 50 vægtdele organisk(e) opløsningsmiddel (ler) og/eller vand.
20
De alkanolaminer, som indgår i det omhandlede pesticide middel, kan være konventionelle produkter, hvori alkanol-gruppen består af 2-4 carbonatomer, og som opnås ved omsætning mellem ammoniak og ethylenoxid, propylenoxid el-25 ler butenoxid, såsom monoethanolamin, diethanolamin, tri-ethanolamin, monoisopropanolamin, diisopropanolamin, tri-isopropanolamin, mono-sek-butanol, di-sek.-butanolamin og tri-sek.-butanolamin. Man foretrækker dog sådanne alkanolaminer, hvor alkanolgruppen består af 2 til 4 carbon-30 atomer, og som er substitueret med mindst én alkylgruppe eller phenylgruppe fortrinsvis bestående af 1 til 8 carbonatomer, især til sådanne alkanolaminer, der er substitueret med to alkylgrupper, som fortrinsvis indeholder 1-4 carbonatomer. Eksempler på sådanne alkanolaminer er på 35 den ene side methylethanolamin, butylethanolamin, phenyl-ethylethanolamin, methyldiethanolamin, ethyldiethanolamin og phenyldiethanolamin, og på den anden side dimethyl-
DK 162146B
6 ethanolamin, diethylethanolamin, diisopropylethanolamin, dibutylethanolamin og dimethylisopropanolamin. Man har opnået de bedste resultater med alkanolaminer, hvis størkningspunkt er lavere end -25 °C, fortrinsvis lavere 5 end -50 °C, og i særdeleshed med diethylethanolamin.
Den relative mængde alkanolamin, som det er bekvemt at tage i arbejde, kan let bestemmes eksperimentelt, og den afhænger af forskellige faktorer, blandt hvilke især fi-10 gurerer arten af alkanolaminen, såvel som arten og den relative mængde af hver af bestanddelene i midlet, samt den ønskede koncentration for den vandige emulsion, som skal dannes. Som en almen regel har det vist sig ønskværdigt at indrettet vægtindholdet af alkanolaminen på en 15 sådan måde, at forholdet mellem vægten af alkanolamin og vægten af midlet med pesticid virkning er på mellem 0,1 og 2, fortrinsvis mellem 0,25 og 1,25, idet man har opnået de mest fordelagtige resultater med vægtforhold på mellem 0,5 og 1.
20
Alt andet lige sikrer udvælgelsen af alkanolaminen blandt sådanne, som har et størkningspunkt lavere end -25 “C, opnåelsen af vandige emulsioner med meget stor stabilitet, som er i stand til at tåle betydelige temperaturva-25 riationer, især skiftevise perioder med frost og perioder med^optøning, uden at deres stabilitet, deres klarhed og deres penetrationsevne ind i træet lider derunder.
Man kan som en variation for at reducere kosten af mid-30 lerne, som svarer til den foretrukne udførelsesform for opfindelsen, uden at man skader egenskaberne af de dermed opnåede vandige emulsioner, substituere en del af alkanolaminen med lavt størkningspunkt med en ækvivalent mængde alkanolamin med et højere størkningspunkt. Ved 35 denne variant af opfindelsen er de relative mængder af alkanolaminer med lav og med høj størkningstemperatur, som skal anvendes, afhængig af det temperaturområde, som
DK 162146B
7 man forudser, at de vandige emulsioner vil blive udsat for, idet den relative andel af alkanolamin med lav størkningstemperatur er desto større, jo større temperaturområdet er, og jo lavere temperaturen ved oplagringen, 5 håndteringen eller anvendelsen kan være. Det er i praksis ønskværdigt at anvende mindst 10 vægt-%, fortrinsvis mindst 20 vægt-%, alkanolamin med størkningspunkt lavere end -25 °C, fortrinsvis lavere end -50 °C. Det er i praksis ikke nødvendigt at overskride 75 vægt-%, og 10 hyppigst 50 % af en sådan alkanolamin.
Den optimale mængde anionisk emulgator, der skal anvendes i de pesticide midler ifølge opfindelsen, kan ligeledes bestemmes eksperimentelt og den afhænger ligeledes af 15 forskellige faktorer, især af den valgte emulgator, såvel som arten og koncentrationen af de øvrige bestanddele.
Det har i al almindelighed vist sig at være ønskværdigt at indrette indholdet af anionisk emulgator på en sådan måde, at forholdet mellem summen af vægtmængderne af 20 emulgator og af alkanolamin og summen af vægtmængderne af de øvrige bestanddele i midlet bortset fra vand, som normalt er uopløselige i vand, er på mellem 1 og 2, fortrinsvis mellem 1,25 og 1,50.
25 Det omhandlede pesticide middel kan udover pesticidet, der er uopløseligt i vand, indeholde den syntetiske harpiks, der kan fortyndes med vand, den anioniske emulgator og alkanolaminen samt andre bestanddele, især et blødgø-ringsmiddel og et såkaldt co-solvent.
30
Man kan som blødgøringsmiddel anvende et hvilket som helst blødgøringsmiddel, der er flydende eller pastaag-tigt ved omgivelsernes temperatur. Eksempler på sådanne blødgøringsmidler er fedstyrephosphater og fedtsyreeste-35 re, såsom tributylphosphat, butylstearat, butyloleat, di-butylsebacat og dioctylphthalat. Disse blødgøringsmidler er fortrinsvis estere afledt af dicarboxylsyrer indehol- 8
DK 162146 B
dende 4 til 10 carbonatomer, såsom maleinsyre, adipinsyre og phthalsyre, samt af alkoholer indeholdende 2-8 carbon-atomer. Man har opnået de bedste resultater med phthala-ter af alkoholer indeholdende 3 til 6 carbonatomer, især 5 med dibutylphthalat.
Man kan som co-solvent anvende alle de co-solventer, der sædvanligvis anvendes ved vandopløselige alkydharpikser, især alkoholer, og fortrinsvis glycoler og glycolethere 10 indeholdende 2-8 carbonatomer. De bedste resultater er opnået med glycoler indeholdende 2 til 4 carbonatomer, især med ethylenglycol. Midler, der indeholder co-solvent, egner sig særligt godt til anvendelse ved vintertemperaturer. Det er ønskeværdigt, at vægten af co-sol-15 vent, som tages i arbejde, ikke overskrider 20 %, fortrinsvis 10 vægt-% af den syntetiske harpiks, som kan fortyndes med vand.
Det omhandlede pesticide middel kan eventuelt indeholde 20 en voksart; men det er i så tilfælde ønskværdigt, at denne voksart findes i en vægtmængde, som ikke overskrider 0,5 vægt-% af midlets samlede vægt. Det foretrækkes i almindelighed, at det omhandlede middel er fri for voks.
25 Det omhandlede middel foreligger i koncentreret form, som eventuelt kan indeholde en smule fortyndingsvand, hvilket er beregnet til at give midlet en tilstrækkelig god let-flydeenhed, således at det let kan overføres mellem oplagringsbeholdere, og for at lette håndteringen af det, 30 når der skal fremstilles pesticide midler, som er fortyndet med vand, og som er parat til at anvendes. Mængden af vand til fortynding er i princippet ikke kritisk, og den kan let bestemmes i hvert enkelt tilfælde, i afhængighed af bestanddelene i koncentratet og den ønskede letflyden-35 hed. Man opnår i praksis i almindelighed gode resultater med koncentrater indeholdende en mængde vand op til 50 vægt-% af den samlede vægt af koncentratet, idet man fo- 9
DK 162146 B
retrækker værdier større end 10 %, i almindelighed på mellem 25 og 30 %.
Et foretrukket pesticidt middel, der har vist sig særligt 5 velegnet til dannelsen af vandige fortyndede pesticid-emulsioner, som er parat til anvendelse, og som har en høj stabilitet, er meget fine og har en høj grad af gennemskinnelighed, har følgende sammensætning: 10 5 til 20 vægtdele chloreret phenol, op til 4 vægtdele af en chloreret carbonhydrid med insekticid virkning, 5 til 20 vægtdele alkydharpiks, der er opløseligt i vand, 5 til 20 vægtdele blødgøringsmiddel, 15 5 til 20 vægtdele alkanolamin, 5 til 20 vægtdele ligekædet natriumalkylbenzensulfonat, hvori alkylkæden indeholder 10 til 14 carbonatomer, 5 til 20 vægtdele co-solvent, samt op til 50 vægtdele vand, 20 idet den eventuelle restmængde består af stoffer, der sædvanligvis er til stede i pesticide midler beregnet til behandling af træ. Sådanne midler kan f.eks. være anti-UV-midler, sikkativer eller pigmenter.
25 Det pesticide middel fortyndes før brugen med vand til en fortyndingsgrad, der vælges i hvert enkelt tilfælde, og som afhænger af diverse faktorer, især af arten og de respektive koncentrationer af de deri indgående bestanddele. I almindelighed svarer den fortyndingsgrad, der egner 30 sig, til en vægtdel af bestanddelene udover vand pr. 2 til 6 vægtdele vand i midlet.
Det er til fremstilling af det omhandlede pesticide middel i almindelighed tilstrækkeligt at blande bestandelene 35 sammen. Det er i praksis bekvemt at gennemføre blandingen ved sådanne temperaturer og trykforhold, at man ikke risikerer en stivnen af blandingen af bestanddelene eller 10
DK 162146 B
en fordampning af en eller flere af disse bestanddele.
Man kan f.eks. gennemføre blandingen ved en temperatur på mellem 15 og 55 °C, og ved tryk på mellem 0,535 og 1,135 bar, idet de foretrukne temperaturer befinder sig mellem 5 30 og 55 °C, og de foretrukne tryk befinder sig mellem 0,865 og 1,055 bar.
Det omhandlede pesticide middel forekommes i form af en vandig emulsion med ekstrem høj finhedsgrad, det har et 10 udseende som en transparent og homogen opløsning. Det har stor stabilitet i lang til og stor modstandsdygtighed over for temperaturvariationer samt over for mekaniske påvirkninger, såsom stød, fald eller centrifugeringer, uden at stabiliteten berøres deraf.
15 I de efterfølgende eksempler beskrives koncentrater af midlet ifølge opfindelsen.
EKSEMPEL 1 20
Man blander omhyggeligt ved en temperatur på ca. 40 °C pentachlorphenol, aldrin, diisobutylphthalat, ethylengly-col og det produkt, der er kendt under handelsnavnet "Uradil 30100" (Scado N.V.), hvilket er en alkydharpiks.
25
Man tilsætter til den derved opnåede blanding successivt en blanding af diethylethanolamin og monoethanolamin, og derpå et emulgeringsprodukt indeholdende ca. 1 vægtdel vand, en vægtdel isobutanol og 2 vægtdele af en blanding 30 af natriumalkylbenzensulfonater med ligekædet alkylkæde og med den almene formel: 35 CnH2n+1--S0,Ne 11
DK 162146 B
hvori: 10 s n * 14.
5 Efter fortynding med vand, hvorved man opnår tilstrækkelige gode flydeegenskaber, til at blandingen kan overhældes til oplagringsbeholdere, har det pågældende koncentrat følgende vægtmæssige sammensætning: 10 _
Bestanddele Vægt-%
Pentachlorphenol 14
Aldrin 2 15 Harpiks "Uradil 30100" 13
Diisobutylphthalat 13
Ethylenglycol 1
Diethylethanolamin 4
Monoethanolamin 10 20 Emulgator 10
Vand 33
Man dispergerer dette koncentrat i vand i en mængde på 1 25 vægtdel koncentrat og 4 vægtdele vand, således at man opnår en fortyndet pesticidblanding, som er klar til anvendelse ved behandlingen af træstykker, især af konstruktionsmaterialer, såsom bygningstømmer. Sådanne midler har vist sig at bestå af vandige emulsioner med ekstremt høj 30 finhedsgrad, hvor de enkelte kugler udviste en middeldiameter mindre end 0,05 μπι i overensstemmelse med definitionen i den franske norm AFN0R T730409. Af denne grund havde de et udseende som transparente vandige opløsninger. Når de blev underkastet et centrifugeringsforsøg 2 35 svarende til centrifugalkraft på 98100 m/sek igennem en time, undergik de ikke nogen ændring.
12
DK 162146 B
EKSEMPEL 2
Man blander omhyggeligt ved temperatur på ca. 40 "C deca-methrin, et fungicid kendt under betegnelsen "Xyligen B" 5 (BASF), som i hovedsagen består af N-cyclohexyl, N-me-thoxy, 2,5-dimethyl-furan-3-carboxamid, samt det produkt, der kendes under handelsbetegnelsen "Hydrorob 2428" (Robbe), som er en acrylmodificeret alkydharpiks. Man tilsætter først til den derved opnåede blanding en blan-10 ding af diethanolamin og monoethanolamin, og derpå det samme emulgatorprodukt, som blev anvendt i eksempel 1.
Efter fortynding med vand udviste koncentratet følgende vægtmæssige sammensætning: 15
Bestanddele Vægt-%
Decamethrin 0,2 20 Fungicid "Xyligen B" 0,6
Harpiks "Hydrorob 2428" 12,0
Diethanolamin 1,0
Monoethanolamin 1,0
Emulgator 10,0 25 Vand 69,8
Dette koncentrat blev dispergeret i vand i en mængde på en vægtdel koncentrat og fire vægtdele vand på en sådan 30 måde, at man opnåede et fortyndet pesticidmiddel, der var klar til anvendelse til behandling af træstykker, især konstruktionsmaterialer, såsom bygningstømmer. Disse midler viste sig ligeledes at bestå af vandige emulsioner med ekstrem høj finhedsgrad, hvor de enkelte kugler havde 35 en middeldiameter lavere end 0,05 um i overensstemmelse med definitionen i den franske norm AFNOR T73-409. Af denne grund udviste de et udseende som transparente van- 13
DK 162146 B
dige opløsninger. Underkastet et centrifugeringsforsøg 2 svarende til en centrifugalkraft på 98100 m/sek igennem en time, undergik de ikke nogen ændringer.
5 EKSEMPEL 3 (sammenligningseksempel)
Vandige pesticidmidler i emulsionsform af den type, som er blevet beskrevet i US patentskrift nr. 3 281 318 som ovenfor nævnt, viste sig til sammenligning, når de blev 10 underkastet det samme centrifugeringsforsøg, at adskilles i to oven på hinanden liggende faser efter 15 minutters centrifugering.
15 20 25 30 35
Claims (12)
1. Pesticidt middel til behandling af træ og indeholdende 5 en i vand uopløselig pesticid-bestanddel, en syntetisk harpiks, der kan fortyndes med vand, en vandopløselig emulgator og en aminogruppeholdig forbindelse, kendetegnet ved, at emulgatoren er anionisk og består af ammonium- eller alkalimetalalkylbenzensulfonater, 10 og at den aminogruppeholdige forbindelse er en alkanol-amin med 2-4 carbonatomer, hvilken kan være substitueret med mindst én alkylgruppe indeholdende 1-8 carbonatomer.
2. Pesticidt middel ifølge krav 1, kendetegnet 15 ved, at alkanolaminen har et størkningspunkt på under -50 °C.
3. Pesticidt middel ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at alkanolaminen er substitueret med to 20 alkylgrupper hver indeholdende 1-4 carbonatomer.
4. Pesticidt middel ifølge krav 3, kendetegnet ved, at alkanolaminen er diethylethanolamin.
5. Pesticidt middel ifølge ethvert af kravene 1-4, kendetegnet ved, at vægtforholdet mellem alkanolaminen og pesticid-bestanddelen er 0,50-1.
6. Pesticidt middel ifølge ethvert af kravene 2-5, 30 kendetegnet ved, at det indeholder en blanding af en alkanolamin med et størkningspunkt på under -50 °C og en alkanolamin med et størkningspunkt på over +10 °C.
7. Pesticidt middel ifølge krav 6, kendetegnet 35 ved, at blandingen indeholder 20-50 vægt-% af en alkanolamin med et størkningspunkt på under -50 °C. DK 162146 B
8. Pesticidt middel ifølge krav 7, kendetegnet ved, at den anioniske emulgator er valgt blandt ligekæde-de alkalimetalalkylbenzensulfonater indeholdende 10-14 carbonatomer i alkylkæden. 5
9. Pesticidt middel ifølge ethvert af kravene 1-8, kendetegnet ved, at det i vand uopløselige pesticid er valgt blandt chlorerede phenoler.
10. Pesticidt middel ifølge ethvert af kravene 1-9, kendetegnet ved, at det yderligere indeholder et blødgøringsmiddel, som er en phthalsyreester af en alkohol indeholdende 3-6 carbonatomer, samt et co-opløs-ningsmiddel, som er en glycol eller en glycolether inde-15 holdende 2-8 carbonatomer.
11. Pesticidt middel ifølge krav 10, kendetegnet ved, at forholdet mellem summen af vægtmængderne af emulgatoren, co-opløsningsmidlet og alkanolaminen og 20 summen af vægtmængderne af de øvrige, ikke-vandopløseli-ge, bestanddele er mellem 1,25 og 1,50.
12. Pesticidt middel ifølge krav 11 eller 30 , kendetegnet ved, at det består af: 25 5-20 vægtdele af en chloreret phenol, op til 4 vægtdele af et chloreret carbonhydrid med insekticid-virkning, 5-20 vægtdele af en i vand opløselig alkydharpiks, 30 5-20 vægtdele af et blødgøringsmiddel, 5-20 vægtdele af et ligekædet natriumalkylbenzensulfonat, hvis alkylkæde indeholder 10-14 carbonatomer, 5-20 vægtdele af en alkanolamin 5-20 vægtdele af et co-opløsningsmiddel og 35 op til 50 vægtdele vand, idet den eventuelle restmængde består af i pesticide midler til behandling af træ sædvanligvis tilstedeværende bestanddele.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8212531 | 1982-07-13 | ||
| FR8212531A FR2530121A1 (fr) | 1982-07-13 | 1982-07-13 | Compositions pesticides pour le traitement du bois |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK320683D0 DK320683D0 (da) | 1983-07-12 |
| DK320683A DK320683A (da) | 1984-01-14 |
| DK162146B true DK162146B (da) | 1991-09-23 |
| DK162146C DK162146C (da) | 1992-02-24 |
Family
ID=9276063
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK320683A DK162146C (da) | 1982-07-13 | 1983-07-12 | Pesticidt middel til behandling af trae |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0102093B1 (da) |
| JP (1) | JPS5976203A (da) |
| AR (1) | AR230923A1 (da) |
| AT (1) | ATE24683T1 (da) |
| AU (1) | AU562630B2 (da) |
| BR (1) | BR8303702A (da) |
| CA (1) | CA1203473A (da) |
| DE (1) | DE3368889D1 (da) |
| DK (1) | DK162146C (da) |
| ES (1) | ES524051A0 (da) |
| FI (1) | FI70770C (da) |
| FR (1) | FR2530121A1 (da) |
| MA (1) | MA19833A1 (da) |
| NO (1) | NO158713C (da) |
| OA (1) | OA07494A (da) |
| PT (1) | PT77009B (da) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63270602A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-08 | Nippon Seika Kk | 蒸散性ゲル状防菌防黴製剤 |
| DE4112652A1 (de) * | 1991-04-18 | 1992-10-22 | Wolman Gmbh Dr | Holzschutzmittel |
| DE10106230A1 (de) * | 2001-02-10 | 2002-08-14 | Creavis Tech & Innovation Gmbh | Verfahren zur Herstellung mikrobizider Oberflächen durch Immobilisierung von Aminoalkoholen |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3281318A (en) * | 1962-09-06 | 1966-10-25 | Chapman Chem Co | Wood treatment composition and method of formulating same |
| US3617314A (en) * | 1968-07-23 | 1971-11-02 | Monsanto Co | Wood treatment |
| BE756541A (fr) * | 1969-09-24 | 1971-03-01 | Norddeutsche Affinerie | Agent de conservation du bois |
| DE3004319A1 (de) * | 1980-02-06 | 1981-08-13 | Desowag-Bayer Holzschutz GmbH, 4000 Düsseldorf | Holzschutzmittelkonzentrat und daraus hergestelltes mittel zum konservieren von holz und holzwerkstoffen |
| DE3014194A1 (de) * | 1980-04-14 | 1981-10-22 | Dr. Wolman Gmbh, 7573 Sinzheim | Waessriges holzschutzmittel |
-
1982
- 1982-07-13 FR FR8212531A patent/FR2530121A1/fr active Granted
-
1983
- 1983-06-29 AT AT83200962T patent/ATE24683T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-06-29 DE DE8383200962T patent/DE3368889D1/de not_active Expired
- 1983-06-29 EP EP83200962A patent/EP0102093B1/fr not_active Expired
- 1983-07-01 MA MA20053A patent/MA19833A1/fr unknown
- 1983-07-04 CA CA000431733A patent/CA1203473A/fr not_active Expired
- 1983-07-07 FI FI832500A patent/FI70770C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-07-08 AU AU16677/83A patent/AU562630B2/en not_active Ceased
- 1983-07-11 PT PT77009A patent/PT77009B/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-07-11 NO NO832514A patent/NO158713C/no unknown
- 1983-07-11 BR BR8303702A patent/BR8303702A/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-07-12 OA OA58061A patent/OA07494A/xx unknown
- 1983-07-12 DK DK320683A patent/DK162146C/da not_active IP Right Cessation
- 1983-07-12 ES ES524051A patent/ES524051A0/es active Granted
- 1983-07-13 AR AR293596A patent/AR230923A1/es active
- 1983-07-13 JP JP58127518A patent/JPS5976203A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK320683A (da) | 1984-01-14 |
| FI832500A0 (fi) | 1983-07-07 |
| DK162146C (da) | 1992-02-24 |
| PT77009B (fr) | 1986-01-24 |
| AR230923A1 (es) | 1984-08-31 |
| BR8303702A (pt) | 1984-02-14 |
| OA07494A (fr) | 1985-03-31 |
| NO158713B (no) | 1988-07-18 |
| AU562630B2 (en) | 1987-06-18 |
| DE3368889D1 (en) | 1987-02-12 |
| FR2530121B1 (da) | 1984-12-28 |
| JPS5976203A (ja) | 1984-05-01 |
| FR2530121A1 (fr) | 1984-01-20 |
| DK320683D0 (da) | 1983-07-12 |
| ATE24683T1 (de) | 1987-01-15 |
| JPH0337485B2 (da) | 1991-06-05 |
| MA19833A1 (fr) | 1984-04-01 |
| FI832500L (fi) | 1984-01-14 |
| EP0102093B1 (fr) | 1987-01-07 |
| EP0102093A1 (fr) | 1984-03-07 |
| FI70770B (fi) | 1986-07-18 |
| CA1203473A (fr) | 1986-04-22 |
| PT77009A (fr) | 1983-08-01 |
| FI70770C (fi) | 1986-10-27 |
| AU1667783A (en) | 1984-01-19 |
| NO158713C (no) | 1988-10-26 |
| ES8404148A1 (es) | 1984-04-16 |
| NO832514L (no) | 1984-01-16 |
| ES524051A0 (es) | 1984-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4223570B2 (ja) | 木材用低浸出組成物 | |
| US4977186A (en) | Wood preservative and soil treatment composition | |
| EP0351195A2 (en) | Improvements in or relating to fungicides | |
| EP2096920A2 (en) | Triazole formulation | |
| DK158569B (da) | Traebeskyttelsesmiddelkoncentrat, heraf fremstillet middel og fremgangsmaade til koncentratets fremstilling | |
| DK162146B (da) | Pesticidt middel til behandling af trae | |
| FI72670B (fi) | Traeskyddsmedelskoncentrat och daerav framstaellt medel foer impregnering av trae och traematerial. | |
| JPS6233923B2 (da) | ||
| PL132031B1 (en) | Preserving agent concentrate in particular for protecting wood and articles made of wood | |
| JPH035961B2 (da) | ||
| US3903288A (en) | Pesticide for the protection of wood comprising a mixture of methyl 2-benzimidazole-carbonate or a salt thereof and the aluminum salt of N-nitroso-N-cyclohexylhydroxylamine | |
| IE51025B1 (en) | Aqueous wood preservative | |
| US5156673A (en) | Composition for preservation of wood and wood-based materials | |
| GB2071496A (en) | Wood preservative concentrate and wood preservative impregnating liquid prepared therefrom by dilution with water | |
| JPS6213881B2 (da) | ||
| DK158142B (da) | Fremgangsmaade til beskyttelse af trae og traebeskyttelsesmiddel til anvendelse derved | |
| JPH05212705A (ja) | 木材及び木材加工材の保存剤、その製法及びそれから成る下塗り剤、含浸塗料及び着色ラッカー | |
| US20180021974A1 (en) | A Method and Formulation for the Treatment of Timber | |
| JP2005329703A (ja) | 木材防腐・防蟻剤およびそれを用いる木材の処理方法 | |
| DEC0000218MA (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| PL52587B3 (da) | ||
| ZA200100242B (en) | Agents and method for the protective treatment of wood | |
| PL144796B1 (en) | Agent for multi-aspect protection of wood |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |