JPS5976203A - 木材処理用農薬組成物 - Google Patents
木材処理用農薬組成物Info
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- JPS5976203A JPS5976203A JP58127518A JP12751883A JPS5976203A JP S5976203 A JPS5976203 A JP S5976203A JP 58127518 A JP58127518 A JP 58127518A JP 12751883 A JP12751883 A JP 12751883A JP S5976203 A JPS5976203 A JP S5976203A
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
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- B27K3/40—Aromatic compounds halogenated
-
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- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
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- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、水不溶農薬、水で希釈できる合成樹脂、水溶
性乳化剤、およびアミン化合物からなる木材、たとえば
建造物または建具類の材木の処理用農薬組成物に関する
。さらに詳しくは、本発明は濃縮形で存在させ、使用前
水で希釈できる上記型の組成物、およびまた水で希釈し
てあり直ちに使用できる上記型の組成物に関する。
性乳化剤、およびアミン化合物からなる木材、たとえば
建造物または建具類の材木の処理用農薬組成物に関する
。さらに詳しくは、本発明は濃縮形で存在させ、使用前
水で希釈できる上記型の組成物、およびまた水で希釈し
てあり直ちに使用できる上記型の組成物に関する。
米国特許第３，２８１，３１８号（チャツプマン・ケミ
カル社）はポリクロロフェノール、ろう、脂肪酸、非イ
オン乳化剤、およびアルカノールアミンの混合物の水性
乳濁液からなるこの種の農薬組成物を明らかにしている
。この既知の農薬組成物においては、非イオン乳化剤の
目的は乳濁液の均質性を改良することであり、好捷しく
はエタノ−ルアきンであるアルカノールアミンの目的は
脂肪酸とポリクロロフェノールの分散を容易にすること
である。ポリクロロフェノールの固定剤として振舞うろ
うの存在により、この既知の農薬組成物は十分な深さま
で処理木材成分を含浸するのにはむしろ不適当な欠点を
有しており、これらが与える保護は短寿命である。さら
に、この農薬組成物の安定性は不確かである。
カル社）はポリクロロフェノール、ろう、脂肪酸、非イ
オン乳化剤、およびアルカノールアミンの混合物の水性
乳濁液からなるこの種の農薬組成物を明らかにしている
。この既知の農薬組成物においては、非イオン乳化剤の
目的は乳濁液の均質性を改良することであり、好捷しく
はエタノ−ルアきンであるアルカノールアミンの目的は
脂肪酸とポリクロロフェノールの分散を容易にすること
である。ポリクロロフェノールの固定剤として振舞うろ
うの存在により、この既知の農薬組成物は十分な深さま
で処理木材成分を含浸するのにはむしろ不適当な欠点を
有しており、これらが与える保護は短寿命である。さら
に、この農薬組成物の安定性は不確かである。
これらの欠点を克服するため、特許出願ＤＥ−Ａ−３，
００４，３１９号（デンワーグ・バイエル・ホルツシュ
ツツ社）は、木材中に活性成分の固定を確保するために
、水で希釈できる合成樹脂をアミンと共に使用し、乳化
剤が非イオン性である水性乳濁液中の農薬組成物を提案
してきた。
００４，３１９号（デンワーグ・バイエル・ホルツシュ
ツツ社）は、木材中に活性成分の固定を確保するために
、水で希釈できる合成樹脂をアミンと共に使用し、乳化
剤が非イオン性である水性乳濁液中の農薬組成物を提案
してきた。
本発明の目的は、水で希釈後真溶液の外観を有し、特に
真溶液の透明度を有し、すぐれた安定性を有し、高い木
材浸透力を有するこの種の燵薬組成物を提供することに
ある。
真溶液の透明度を有し、すぐれた安定性を有し、高い木
材浸透力を有するこの種の燵薬組成物を提供することに
ある。
本発明の目的は、水不溶農薬、水で希釈できる合成樹脂
、水溶性乳化剤、およびアミノ化合物からなる木材処理
用農薬組成物であり、本発明に従えば乳化剤は陰イオン
乳化剤であり、アミン化合物はアルカノールアミンであ
る。
、水溶性乳化剤、およびアミノ化合物からなる木材処理
用農薬組成物であり、本発明に従えば乳化剤は陰イオン
乳化剤であり、アミン化合物はアルカノールアミンであ
る。
本発明に従う組成物においては、農薬は木材処理用農薬
組成物でふつう使われるどの水不溶農薬であることもで
きる。それる水不溶殺真菌剤または水不溶殺虫剤である
ことができる。要求されるときは、本発明に従う農薬組
成物は、幾つかの水不溶殺真菌剤、幾つかの水不溶殺虫
剤、または１謹またけそれ以上の水不溶殺真菌剤と１種
またはそれ以上の水不溶殺虫剤の混合物を含むことがで
きる。
組成物でふつう使われるどの水不溶農薬であることもで
きる。それる水不溶殺真菌剤または水不溶殺虫剤である
ことができる。要求されるときは、本発明に従う農薬組
成物は、幾つかの水不溶殺真菌剤、幾つかの水不溶殺虫
剤、または１謹またけそれ以上の水不溶殺真菌剤と１種
またはそれ以上の水不溶殺虫剤の混合物を含むことがで
きる。
本発明に従う農薬組成物で使用できる水不溶殺虫剤の例
は、除虫菊、ビレトロイド（たとえばピレトリン、アレ
トリン、シクレトリン、フレトリン、テトラメトリン、
デカメトリン、ビオレスメトリン）殺虫性カルバマート
（たとえばプロポクスール、ホスホン酸、リン酸、チオ
リン酸、ジチメリン酸、またはチオノリン酸のエステル
、クロロ炭化水素（たとえばメトギシクロル、リンダン
、クロルダン、へ！タクロル、アルドリン、デカメトリ
ン）である。
は、除虫菊、ビレトロイド（たとえばピレトリン、アレ
トリン、シクレトリン、フレトリン、テトラメトリン、
デカメトリン、ビオレスメトリン）殺虫性カルバマート
（たとえばプロポクスール、ホスホン酸、リン酸、チオ
リン酸、ジチメリン酸、またはチオノリン酸のエステル
、クロロ炭化水素（たとえばメトギシクロル、リンダン
、クロルダン、へ！タクロル、アルドリン、デカメトリ
ン）である。
本発明に従う通薬組成物で使用できる水不溶殺真菌剤の
例は、４価スズの有機化合物〔たとえばトリブチルスズ
ベンゾアート、トリス（トリｆｆルスズ）ホスファート
、ビス（トリブチルスズ）オキシド〕、−膜構造式 （ただしＲはフッ素、塩素、または臭素原子、トリフル
オロメチル、ニトロ、またはシアノ基、またＦｉ４個ま
での炭素原子を有するアルキル基を表わし、ｎは数１ま
たは２を表わす）の１−トリチル−１，２，４−）リア
ゾールおよび有機酸または無機酸とのその塩（たとえば
トリフルオロメチル−トリフェニルメチルトリアゾール
）、ヘキサクロロベンゼン、ペンタクロロベンゼン、ト
リス（Ｎ−シクロヘキシルジアゼニウムジオキシド）−
金属の殺虫性キレート、特にアルミニウムキレート（キ
シリデンＡ１という名で知られている製品中に見出され
る（８ＡＳＦ））、Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フェニル
−Ｎ’ −（フルオロソクロロメチルチオ）スルファミ
ド、Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ’ −ｐ−トリル−Ｎ′−（
ジクロロフルオロメチルチオ）スルファミド、クロロナ
フタレン類、ナフテン酸銅、ナフテン酸唾鉛、メルカプ
トベンゾチアゾールおよびその塩、８−ヒドロキシキノ
リンおよびその塩、有機ホウ酸エステル、第四級アンモ
ニウム化合物およびその誘導体、ジフェニルアミン／ア
セトン縮合誘導体、Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メトキシ
−２，５−ジメチルフラン−６−カルビキサミド（キシ
リデンＢの名で知られている製品中に見出される（ Ｂ
ＡＳＦ ））、Ｎ−（トリクロロメチルチオ）フタルイ
ミド、５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，２，
４−チアジアゾール、２−（４−チアゾリル）ペンズイ
ミタソール、５−ｎ−ブチル−２−ジメチルアミノ−４
−ヒドロキシ−６−メチルピリジン、Ｏ−フェニルフェ
ノール、ｐ−フェニルフェノールである。
例は、４価スズの有機化合物〔たとえばトリブチルスズ
ベンゾアート、トリス（トリｆｆルスズ）ホスファート
、ビス（トリブチルスズ）オキシド〕、−膜構造式 （ただしＲはフッ素、塩素、または臭素原子、トリフル
オロメチル、ニトロ、またはシアノ基、またＦｉ４個ま
での炭素原子を有するアルキル基を表わし、ｎは数１ま
たは２を表わす）の１−トリチル−１，２，４−）リア
ゾールおよび有機酸または無機酸とのその塩（たとえば
トリフルオロメチル−トリフェニルメチルトリアゾール
）、ヘキサクロロベンゼン、ペンタクロロベンゼン、ト
リス（Ｎ−シクロヘキシルジアゼニウムジオキシド）−
金属の殺虫性キレート、特にアルミニウムキレート（キ
シリデンＡ１という名で知られている製品中に見出され
る（８ＡＳＦ））、Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フェニル
−Ｎ’ −（フルオロソクロロメチルチオ）スルファミ
ド、Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ’ −ｐ−トリル−Ｎ′−（
ジクロロフルオロメチルチオ）スルファミド、クロロナ
フタレン類、ナフテン酸銅、ナフテン酸唾鉛、メルカプ
トベンゾチアゾールおよびその塩、８−ヒドロキシキノ
リンおよびその塩、有機ホウ酸エステル、第四級アンモ
ニウム化合物およびその誘導体、ジフェニルアミン／ア
セトン縮合誘導体、Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メトキシ
−２，５−ジメチルフラン−６−カルビキサミド（キシ
リデンＢの名で知られている製品中に見出される（ Ｂ
ＡＳＦ ））、Ｎ−（トリクロロメチルチオ）フタルイ
ミド、５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，２，
４−チアジアゾール、２−（４−チアゾリル）ペンズイ
ミタソール、５−ｎ−ブチル−２−ジメチルアミノ−４
−ヒドロキシ−６−メチルピリジン、Ｏ−フェニルフェ
ノール、ｐ−フェニルフェノールである。
本発明の特に有利な具体例では、当該組成物中の農薬は
、クロロフェノール類から選ばれる。好マシいクロロフ
ェノールはポリクロロフェノール類であり、テトラクロ
ロフェノール、ペンタクロロフェノールが特に有利なこ
とがわかった。
、クロロフェノール類から選ばれる。好マシいクロロフ
ェノールはポリクロロフェノール類であり、テトラクロ
ロフェノール、ペンタクロロフェノールが特に有利なこ
とがわかった。
本発明に従い組成物中に存在させ、水で希釈できる合成
樹脂は、好ましくはアミン化合物との塩形成により水に
溶けるアルキド樹脂、寸たに商品名ヒドロログ（ロツペ
）で知られているようなアクリル変性アルキド樹脂であ
る。
樹脂は、好ましくはアミン化合物との塩形成により水に
溶けるアルキド樹脂、寸たに商品名ヒドロログ（ロツペ
）で知られているようなアクリル変性アルキド樹脂であ
る。
本発明に従う農薬組成物中の乳化剤は、陰イオン乳化剤
である。これはカルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸塩、
またはり／酸塩であることができる。
である。これはカルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸塩、
またはり／酸塩であることができる。
本発明の有利な具体例では、陰イオン乳化剤は。
と９わけ水溶性金属スルホン酸塩、さらに詳しくは一般
式 ％式％ のアンモニウムおよびアルカリ金属スルホン酸塩から選
ばれる。ただしＭは、アンモニウム基またはアルカリ金
属、たとえばナトリウムを表わし、Ｒは炭化水素基、た
とえば脂肪族基（たとえばアルキル基）、アリール基、
アルキルアリール基、またはナフタレン基を表わす。
式 ％式％ のアンモニウムおよびアルカリ金属スルホン酸塩から選
ばれる。ただしＭは、アンモニウム基またはアルカリ金
属、たとえばナトリウムを表わし、Ｒは炭化水素基、た
とえば脂肪族基（たとえばアルキル基）、アリール基、
アルキルアリール基、またはナフタレン基を表わす。
本発明のこの具体例の好ましい変形においては、陰イオ
ン乳化剤はと９わけアルキルベンゼンスルホン酸塩から
選ばれる。これらは線状アルキルベンセンスルホンａｎ
ｔ たａ枝分れアルキルベンゼンスルホン酸塩であるこ
とができ、一般にｒＡＳ Ｊと呼ばれる線状アルキルベ
ンゼンスルホンｉＷ ［７５Ｅ好ましい。特に有利な線
状アルキルベンゼンスルホン酸塩は、アルキル鎖が８〜
１８個の、さらに詳しくは１０〜１４個の炭素原子を含
むものであυ、ドデシルベンゼンスルホン酸塩、特にド
テシルベンゼンスルホン酸ナトリウムが適している。
ン乳化剤はと９わけアルキルベンゼンスルホン酸塩から
選ばれる。これらは線状アルキルベンセンスルホンａｎ
ｔ たａ枝分れアルキルベンゼンスルホン酸塩であるこ
とができ、一般にｒＡＳ Ｊと呼ばれる線状アルキルベ
ンゼンスルホンｉＷ ［７５Ｅ好ましい。特に有利な線
状アルキルベンゼンスルホン酸塩は、アルキル鎖が８〜
１８個の、さらに詳しくは１０〜１４個の炭素原子を含
むものであυ、ドデシルベンゼンスルホン酸塩、特にド
テシルベンゼンスルホン酸ナトリウムが適している。
本発明に従う組成物においては、そのまま、またはその
粘度を減少することを望む場合には、陰イオン界面活性
剤を有機溶剤または水中の分散液または溶液の形で使用
できる。本発明に従い、アルキル鎖に１０〜１４個の炭
素原子を有するアンモニウムまたはアルカリ金属アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩３０〜８０重量部および１種ま
たはそれ以上の有機溶剤および（寸たは）水２０〜７０
重量部を含む乳化生成物を使うことによυ、一般に著し
く良好な結果が得られ、アルキルベンゼンスルホン酸塩
４０〜６０重量部および有機溶剤および（または）水３
０〜５０重量部を含むこの型の乳化生成物で、ふつう最
上の結果が得られる。
粘度を減少することを望む場合には、陰イオン界面活性
剤を有機溶剤または水中の分散液または溶液の形で使用
できる。本発明に従い、アルキル鎖に１０〜１４個の炭
素原子を有するアンモニウムまたはアルカリ金属アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩３０〜８０重量部および１種ま
たはそれ以上の有機溶剤および（寸たは）水２０〜７０
重量部を含む乳化生成物を使うことによυ、一般に著し
く良好な結果が得られ、アルキルベンゼンスルホン酸塩
４０〜６０重量部および有機溶剤および（または）水３
０〜５０重量部を含むこの型の乳化生成物で、ふつう最
上の結果が得られる。
本発明に従う農薬組成物中のアルカノールアミンＣま、
アルカノール基が２〜４個の炭素原子を含み、アンモニ
アガスとエチレンオキシド、ゾロピレンオキシド、また
はブテンオキシドとの反♂により得らより得られる通常
の生成物、たとえばモノエタノールアミン、ジェタノー
ルアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロｔＱノ
ールアミン、ジイソグロノ９ノールアミン、トリイソプ
ロノ臂ノールアミン、モノ−５ｅｅ−ブタノールアミン
、ジー５ｅｃ−ブタノールアミン、トリー５ｅｅ−ブタ
ノールアミンであることができる。しかし、アルカノー
ル基が２〜４個の炭素原子を含み、好ましくは１〜８個
の炭素原子を含む少なくとも１個のアルキールまたはフ
ェニル基で置換されているアルカノールアミン、さらに
詳しくは好ましくは１〜４個の炭素原子を含む２個のア
ルキル基で置換されているアルカノールアミンが好まし
い。一方では、このようなアルカノールアミンの例は、
メチルエタノールアミン、ブチルエタノールアミン、フ
ェニルエタノールアミン、エチルジェタノールアミン、
エチルジェタノールアミン、フェニルジエタノールアミ
ンであシ、他方ではジメチルエタノールアミン、ジェタ
ノールアミン、ジイソプロピルエタノールアミン、ジプ
チルエタノールアミン、ジメチルイソプロツヤノールア
ミンである。−２５℃以下の、好ましくは一５０℃以下
の凝固点を有するアルカノールアミンで、さらに詳しく
はジエチルエタノールアミンで最上の結果が得られてき
た。
アルカノール基が２〜４個の炭素原子を含み、アンモニ
アガスとエチレンオキシド、ゾロピレンオキシド、また
はブテンオキシドとの反♂により得らより得られる通常
の生成物、たとえばモノエタノールアミン、ジェタノー
ルアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロｔＱノ
ールアミン、ジイソグロノ９ノールアミン、トリイソプ
ロノ臂ノールアミン、モノ−５ｅｅ−ブタノールアミン
、ジー５ｅｃ−ブタノールアミン、トリー５ｅｅ−ブタ
ノールアミンであることができる。しかし、アルカノー
ル基が２〜４個の炭素原子を含み、好ましくは１〜８個
の炭素原子を含む少なくとも１個のアルキールまたはフ
ェニル基で置換されているアルカノールアミン、さらに
詳しくは好ましくは１〜４個の炭素原子を含む２個のア
ルキル基で置換されているアルカノールアミンが好まし
い。一方では、このようなアルカノールアミンの例は、
メチルエタノールアミン、ブチルエタノールアミン、フ
ェニルエタノールアミン、エチルジェタノールアミン、
エチルジェタノールアミン、フェニルジエタノールアミ
ンであシ、他方ではジメチルエタノールアミン、ジェタ
ノールアミン、ジイソプロピルエタノールアミン、ジプ
チルエタノールアミン、ジメチルイソプロツヤノールア
ミンである。−２５℃以下の、好ましくは一５０℃以下
の凝固点を有するアルカノールアミンで、さらに詳しく
はジエチルエタノールアミンで最上の結果が得られてき
た。
使用すべきアルカノールアミンの相対量は、実験的に容
易に決定でき、特にアルカノールアミンの性質および組
成物の各成分の性質と相対量および製造する水性乳濁液
の所望の濃度を宮む、種々の因子に依存する。−膜剤と
して、アルカノールアミンの重景対漬薬Ｍ量の比が、０
．１〜２、好ましくは０．２５〜１．２５であるように
アルカノールアミンの重量割合も調節するのが望ましい
ことがわかり、０．５〜１の重量比で最も有利な結果が
得られた。
易に決定でき、特にアルカノールアミンの性質および組
成物の各成分の性質と相対量および製造する水性乳濁液
の所望の濃度を宮む、種々の因子に依存する。−膜剤と
して、アルカノールアミンの重景対漬薬Ｍ量の比が、０
．１〜２、好ましくは０．２５〜１．２５であるように
アルカノールアミンの重量割合も調節するのが望ましい
ことがわかり、０．５〜１の重量比で最も有利な結果が
得られた。
他のものがすべて等しいときは、−２５℃以下の凝固点
を有するアルカノールアミンを選択すると、その安定性
、透明さ、木材浸透力が影響されることなく、大きな昌
度変化、特に解氷期間と交互の凍結期間に耐えることの
できる、著しく高い安定性の、水性乳濁＃が得られるこ
とを確実にする。
を有するアルカノールアミンを選択すると、その安定性
、透明さ、木材浸透力が影響されることなく、大きな昌
度変化、特に解氷期間と交互の凍結期間に耐えることの
できる、著しく高い安定性の、水性乳濁＃が得られるこ
とを確実にする。
得られる水性乳濁液の性質を傷つけることなく、本発明
のこの好ましい具体化に従う組成物の価格を下げるため
に、−変形として、低凝固点をもつアルカノールアミン
の一部分を高凝固点を有するアルカノールアミンの当量
で置き代えることが可能である。本発明のこの変形にお
いては、低凝固点および高凝固点を有するアルカノール
アミンの相対使用量は、水性乳濁液がさらされることが
予測される温度差に依存し、低凝固点をもつアルカノー
ルアミンの相対割合が大きいほど、この温度差は大きく
寸た一層貯蔵、取扱い寸たは使用温度が低い値へ落ちる
。実際には、−２５℃以下の好ましくは一５０℃以下の
凝固点を有するアルカノールアミンを、少なくとも１０
ｆｆｉｉ％、好１しくは少なくとも２０重量％使うのが
望せしい。実際には、このようなアルカノールアミンが
７５重量％を、最もしばしばは５０重量％を越える必要
はない。
のこの好ましい具体化に従う組成物の価格を下げるため
に、−変形として、低凝固点をもつアルカノールアミン
の一部分を高凝固点を有するアルカノールアミンの当量
で置き代えることが可能である。本発明のこの変形にお
いては、低凝固点および高凝固点を有するアルカノール
アミンの相対使用量は、水性乳濁液がさらされることが
予測される温度差に依存し、低凝固点をもつアルカノー
ルアミンの相対割合が大きいほど、この温度差は大きく
寸た一層貯蔵、取扱い寸たは使用温度が低い値へ落ちる
。実際には、−２５℃以下の好ましくは一５０℃以下の
凝固点を有するアルカノールアミンを、少なくとも１０
ｆｆｉｉ％、好１しくは少なくとも２０重量％使うのが
望せしい。実際には、このようなアルカノールアミンが
７５重量％を、最もしばしばは５０重量％を越える必要
はない。
本発明に従って農薬組成物で使用する陰イオン乳化剤の
最適量は実験的に決定でき、さらに種々の因子−特に選
ばれた乳化剤および他の成分の性質と濃度−に依存する
。一般に、乳化剤とアルカノールアミンの重量の相対通
常水不溶性の水以外の組成物の他の成分の重量の和の比
が、１〜２、好ましく６−ｊｌ、２５〜１．５０となる
ように、陰イオン乳化剤の割合を調節することが望まし
いことがわかった。
最適量は実験的に決定でき、さらに種々の因子−特に選
ばれた乳化剤および他の成分の性質と濃度−に依存する
。一般に、乳化剤とアルカノールアミンの重量の相対通
常水不溶性の水以外の組成物の他の成分の重量の和の比
が、１〜２、好ましく６−ｊｌ、２５〜１．５０となる
ように、陰イオン乳化剤の割合を調節することが望まし
いことがわかった。
水不溶農薬、水で希釈できる合成樹脂、陰イオン乳化剤
、アルカノールアミンの他に、本発明に従う農薬組成物
は、他の成分、特に可塑剤および助溶剤全含むことがで
きる。
、アルカノールアミンの他に、本発明に従う農薬組成物
は、他の成分、特に可塑剤および助溶剤全含むことがで
きる。
常温で液体またはペースト状である、どのような可塑剤
も、可塑剤として適している。列挙できるこのような可
塑剤の例は、リン酸エステルおよび脂肪酸エステル、た
とえばリン酸トリブチル、ステアリン酸ブチル、オレイ
ン酸ブチル、セパシン酸ジプチル、フタル酸ジオクチル
である。好１しくけ、これらの可塑剤は、マレイン酸、
アジピン酸、フタル酸のような４〜１０個の炭素原子を
含むジカルぎン酸と２〜８個の炭素原子を含むアルコー
ルから誘導されるエステルである。３〜６個の炭素原子
を含むアルコールのフタル酸エステル、さらに詳しくは
フタル酸ジブチルで最上の結果が得られた。
も、可塑剤として適している。列挙できるこのような可
塑剤の例は、リン酸エステルおよび脂肪酸エステル、た
とえばリン酸トリブチル、ステアリン酸ブチル、オレイ
ン酸ブチル、セパシン酸ジプチル、フタル酸ジオクチル
である。好１しくけ、これらの可塑剤は、マレイン酸、
アジピン酸、フタル酸のような４〜１０個の炭素原子を
含むジカルぎン酸と２〜８個の炭素原子を含むアルコー
ルから誘導されるエステルである。３〜６個の炭素原子
を含むアルコールのフタル酸エステル、さらに詳しくは
フタル酸ジブチルで最上の結果が得られた。
水溶性アルキド樹脂と組合せてふつう使用するどの助溶
剤も助溶剤として適しておシ、特にアルコール好ましく
は２〜８個の炭素原子を含むグリコールおよびグリコー
ルエーテルが適している０２〜４個の炭素原子を含むグ
リコール、さらに詳シクハエチレングリコールで最上の
結果が得られた。助溶剤を含む組成物は、冬の温度で使
うのに特に適している。使用する助溶剤の重量は、水で
希釈できる合成樹脂の重量の２０Ｍ量チを、好ましくは
１０重量％を越えないのが望ましい。
剤も助溶剤として適しておシ、特にアルコール好ましく
は２〜８個の炭素原子を含むグリコールおよびグリコー
ルエーテルが適している０２〜４個の炭素原子を含むグ
リコール、さらに詳シクハエチレングリコールで最上の
結果が得られた。助溶剤を含む組成物は、冬の温度で使
うのに特に適している。使用する助溶剤の重量は、水で
希釈できる合成樹脂の重量の２０Ｍ量チを、好ましくは
１０重量％を越えないのが望ましい。
適当なときは、本発明に従う組成物はろうを含むことが
できるが、この場合ろうの重量は組成物の０．５重量％
＝＆越えないのが望ましく、一般には本発明に従う組成
物はろうを含まないのが好ましい。
できるが、この場合ろうの重量は組成物の０．５重量％
＝＆越えないのが望ましく、一般には本発明に従う組成
物はろうを含まないのが好ましい。
適当なときは、濃縮形の本発明に従う農薬組成物は、少
量の希釈水を含むことができ、その目的は貯蔵容器に移
すことができ、また水で希釈したすぐ使える農薬組成物
をつくる場合取扱えるのに十分な流動性を与えることで
ある。原則として、希釈水の量は重要ではなく、各特定
の場合濃縮物の成分および所望の流動性に従って容易に
決定できる。実際には、濃縮物の全重量の５０重量％ま
での範囲の水量を含む濃縮物で一般に良好な結果が得ら
れ、１０重量％以上の値、一般には２５〜４ＯＮ景チの
値が好ましい。
量の希釈水を含むことができ、その目的は貯蔵容器に移
すことができ、また水で希釈したすぐ使える農薬組成物
をつくる場合取扱えるのに十分な流動性を与えることで
ある。原則として、希釈水の量は重要ではなく、各特定
の場合濃縮物の成分および所望の流動性に従って容易に
決定できる。実際には、濃縮物の全重量の５０重量％ま
での範囲の水量を含む濃縮物で一般に良好な結果が得ら
れ、１０重量％以上の値、一般には２５〜４ＯＮ景チの
値が好ましい。
著しく高い安定性、著しく高度の細かさ、高度の透明性
のすぐ使える希釈農薬水性乳濁液を得るのに特に適して
いることがわかった本発明に従う農薬組成物は、クロロ
フェノール５〜２０ＭＲ部、殺虫剤クロロ炭化水素４Ｎ
量部まで、水溶性アルキド樹脂５〜２０重量部、可塑剤
５〜２０重量部、アルカノールアミン５〜２０重量部、
アルキル鎖が１０〜１４個の炭素原子を含んでいる線状
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム５〜ｚＯｍ−ｉ
部、助溶剤５〜２０Ｍ量部、水５０重量部までからなる
もので、残りは木材処理用農薬組成物中にふつう存在す
る物質からなる。これらの物質はたとえば紫外線防止剤
、乾燥剤、または顔料であることができる。
のすぐ使える希釈農薬水性乳濁液を得るのに特に適して
いることがわかった本発明に従う農薬組成物は、クロロ
フェノール５〜２０ＭＲ部、殺虫剤クロロ炭化水素４Ｎ
量部まで、水溶性アルキド樹脂５〜２０重量部、可塑剤
５〜２０重量部、アルカノールアミン５〜２０重量部、
アルキル鎖が１０〜１４個の炭素原子を含んでいる線状
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム５〜ｚＯｍ−ｉ
部、助溶剤５〜２０Ｍ量部、水５０重量部までからなる
もので、残りは木材処理用農薬組成物中にふつう存在す
る物質からなる。これらの物質はたとえば紫外線防止剤
、乾燥剤、または顔料であることができる。
本発明に従う水で希釈したすぐ使える農薬組成物は、各
特定の場合に選択されて、種々の因子特にその成分の性
質と夫々の濃度に依存する希釈係数を有する。−膜剤と
して、適当な希釈係数は組成物中の水２〜６重量部当り
水以外の成分１重量部に相当するものである。
特定の場合に選択されて、種々の因子特にその成分の性
質と夫々の濃度に依存する希釈係数を有する。−膜剤と
して、適当な希釈係数は組成物中の水２〜６重量部当り
水以外の成分１重量部に相当するものである。
本発明に従う農薬組成物の製造のためには、その成分を
混合することで一般に十分である。実際には、成分混合
物の固化またはこれら成分の１種またはそれ以上の蒸発
の危険のない温度と圧力下で混合を行なう必要がある。
混合することで一般に十分である。実際には、成分混合
物の固化またはこれら成分の１種またはそれ以上の蒸発
の危険のない温度と圧力下で混合を行なう必要がある。
たとえば、１５〜７５℃の温度および０．５３５〜１．
１３５バールの圧力で混合を実施でき、好ましい温度は
３０〜５５℃で、好捷しい圧力は０．８６５〜１．０５
５バールである。
１３５バールの圧力で混合を実施でき、好ましい温度は
３０〜５５℃で、好捷しい圧力は０．８６５〜１．０５
５バールである。
本発明に従う農薬組成物は、透明な均一溶液の外観を有
する極度に細かい水性乳濁液であることがわかった。本
組成物はその安定性が影響を受けることなく、時と共に
高い安定性と、温度変動に対する高い抵抗と、衝撃、落
下、または遠心分離のような機械応力に対する高い抵抗
を有する。
する極度に細かい水性乳濁液であることがわかった。本
組成物はその安定性が影響を受けることなく、時と共に
高い安定性と、温度変動に対する高い抵抗と、衝撃、落
下、または遠心分離のような機械応力に対する高い抵抗
を有する。
本発明に従う濃縮物の例を、以下に記載する。
実施例１
ペンタクロロフェノール、アルドリン、フタル酸ジイソ
ブチル、エチレングリコール、アルキド樹脂で「ウラシ
ル３０１００Ｊの名で知られている生成物（スカド Ｎ
、 Ｖ、 ）を約４０℃で密せつに混合した。
ブチル、エチレングリコール、アルキド樹脂で「ウラシ
ル３０１００Ｊの名で知られている生成物（スカド Ｎ
、 Ｖ、 ）を約４０℃で密せつに混合した。
得られた混合物に次のものを順次加えた。ジエチルエタ
ノールアミンとモノエタノールアミンの混合物、ついで
水約１重量部とインブタノール１重量部と一般構造式 （ただし１０ （ｎ （１４） の線状アルキル＠’ｒ 有ｆるアルキルベンゼンスルホ
ン酸す） ＩＪウム混合物２重量部を含む乳化生成物。
ノールアミンとモノエタノールアミンの混合物、ついで
水約１重量部とインブタノール１重量部と一般構造式 （ただし１０ （ｎ （１４） の線状アルキル＠’ｒ 有ｆるアルキルベンゼンスルホ
ン酸す） ＩＪウム混合物２重量部を含む乳化生成物。
貯蔵容器に移すことのできる十分な流動性を与えるため
水で希釈後、濃縮物は重量で次の組成を有していた。
水で希釈後、濃縮物は重量で次の組成を有していた。
成 分 重量％ペン
タクロロフェノール １４アルドリン
２ウラシル５０１００Ｊ＠脂
１５フタル酸ジイソブチル
１３エチレングリコール １ジエ
チルエタノールアミン ４モノエタノールア
ミン １０乳化生成物
１０水
６３木材片、特に建造物材木のような構造材
料処理用のすぐ使える希釈農薬組成物を与えるように、
水４Ｎ量部に対し濃縮物１重量部の割合で、この濃縮物
を水に分散した。この組成物は小球がＡＦＮＯＲ標準Ｔ
７３−４０９の定義に従い０．０５μｍ以下の平均直径
を有する極度に細かい水性乳濁液であることがわかった
。そこで、本組成物は透明な水溶液の外観を有していた
。９８，１０１］ｍ／秒２の遠心力加速度に相当する遠
心分離試験に１時間かけたとき、本組成物はいかなるデ
グラデーションも受けなかった。
タクロロフェノール １４アルドリン
２ウラシル５０１００Ｊ＠脂
１５フタル酸ジイソブチル
１３エチレングリコール １ジエ
チルエタノールアミン ４モノエタノールア
ミン １０乳化生成物
１０水
６３木材片、特に建造物材木のような構造材
料処理用のすぐ使える希釈農薬組成物を与えるように、
水４Ｎ量部に対し濃縮物１重量部の割合で、この濃縮物
を水に分散した。この組成物は小球がＡＦＮＯＲ標準Ｔ
７３−４０９の定義に従い０．０５μｍ以下の平均直径
を有する極度に細かい水性乳濁液であることがわかった
。そこで、本組成物は透明な水溶液の外観を有していた
。９８，１０１］ｍ／秒２の遠心力加速度に相当する遠
心分離試験に１時間かけたとき、本組成物はいかなるデ
グラデーションも受けなかった。
実施例２
デカメトリン、主としてＮ−シクロへキシル−Ｎ−メト
キシ−２，５−ジメチルフラン−６−カルゲキサミドか
らなる「キシリダンｓＪＯ名で知られる殺真菌剤（８Ａ
ＳＦ）、アクリル変性アルキド樹脂である「ヒドロロブ
」の名で知られる生成物（ロツペ）、を約４００で密接
に混合した。
キシ−２，５−ジメチルフラン−６−カルゲキサミドか
らなる「キシリダンｓＪＯ名で知られる殺真菌剤（８Ａ
ＳＦ）、アクリル変性アルキド樹脂である「ヒドロロブ
」の名で知られる生成物（ロツペ）、を約４００で密接
に混合した。
得られた混合物に次のものを加えた。まずジェタノール
アミンとモノエタノールアミンの混合物、ついで実施例
１で使った乳化生成物。
アミンとモノエタノールアミンの混合物、ついで実施例
１で使った乳化生成物。
水で希釈後、濃縮物は重量で次の組成を有していた。
デカメトリン ０．２「キシリ
グンＢ」殺真菌剤 ６．０「ヒドロ口ｆ２４２
８」樹脂１２．０ ジエタノールアミン １．０モノエタた
ルアミン １．０成 分
重１乳化生成物
１０．０水
６９．８木材片、特に建造物材木のような構
造材料の処理用のすぐ使える希釈農薬組成物を与えるよ
う、水４重量部に対し濃縮物１重量部の割合で、上記濃
縮物を水に分散した・これらの組成物も小球がＡＦＮＯ
Ｒ標準丁７３−４０９の定義に従い０．０５μｍ以下の
平均直径を有する極度に細かい水性乳濁液であることが
わかった。そこで、本組成物も透明な水溶液の外観を有
していた。
グンＢ」殺真菌剤 ６．０「ヒドロ口ｆ２４２
８」樹脂１２．０ ジエタノールアミン １．０モノエタた
ルアミン １．０成 分
重１乳化生成物
１０．０水
６９．８木材片、特に建造物材木のような構
造材料の処理用のすぐ使える希釈農薬組成物を与えるよ
う、水４重量部に対し濃縮物１重量部の割合で、上記濃
縮物を水に分散した・これらの組成物も小球がＡＦＮＯ
Ｒ標準丁７３−４０９の定義に従い０．０５μｍ以下の
平均直径を有する極度に細かい水性乳濁液であることが
わかった。そこで、本組成物も透明な水溶液の外観を有
していた。
９８．１００ＦＦ！／秒２の遠心力加速度に相当する遠
心分離試験に１時間かけたとき、本組成物はいかなるデ
グラデーションも受けなかった。
心分離試験に１時間かけたとき、本組成物はいかなるデ
グラデーションも受けなかった。
実施例６（対照）
比較のため、上記米国特許第３．２８１．３１８号に記
載の型の水性乳濁液中の農薬組成物を同一遠心分離試験
にかけたとき、上記組成物は遠心分離１５分後二つの重
なる相に分離した。
載の型の水性乳濁液中の農薬組成物を同一遠心分離試験
にかけたとき、上記組成物は遠心分離１５分後二つの重
なる相に分離した。
Claims (9)
- （１） 乳化剤が陰イオン乳化剤であシ、アミノ化合
物がアルカノールアミンであることを特徴とする水不溶
農薬、水で希釈できる合成樹脂、水溶性乳化剤、アミノ
化合物からなる木材処理用農薬組成物。 - （２） アルカノールアミンが一５０℃以下の凝固点
を有するアルカノールアミンである特許請求の範囲第（
１）項に記載の農薬組成物。 - （３） アルカノールアミンがアルカノール基が２〜
４個の炭素原子を含み、また１〜４個の炭素原子を含む
２個のアルキル基によす置換されているアルカノールア
ミンである特許請求の範囲第（１）項またＶｉ第（２）
項に記載の農薬組成物。 - （４） アルカノールアミンがジエチルエタノールア
ミンである特許請求の範囲第（３）項に記載の農薬組成
物。 - （５） アルカノールアミン重量対農薬重量の比が、
０．５〜１の間である特許請求の範囲第（１）〜（４）
項のいずれかに記載の農薬組成物。 - （６） アルカノールアミンが一５０℃以下の凝固点
を有するアルカノールアミンと、＋１０℃以上の凝固点
を有するアルカノールアミンとの混合物からなる、特許
請求の範囲第（２）〜（５）項のいずれかに記載の農薬
組成物。 - （７）混合物が一５０℃以下の凝固点を有するアルカノ
ールアミン２０〜５０重量％を含んでいる、特許請求の
範囲第（６）項に記載の農薬組成物。 - （８）陰イオン乳化剤が水溶性金属スルホン酸塩から選
ばれる特許請求の範囲第（１）〜（７）項のいずれかに
記載の、農薬組成物。 - （９）陰イオン乳化剤がアルキル鎖に１０〜１４個の炭
素原子を含んでいる線状アルカリ金属アルキルベンゼン
スルホン酸塩から選ばれる特許請求の範囲第（８）項に
記載の、農薬組成物。 ◇１ 水不溶農薬がクロロフェノール類かう選ばれる特
許請求の範囲第（１）〜（９）項のいずれかに記載の、
農薬組成物。 ｆｉｌｌ ３〜６個の炭素原子を含むアルコールの７
タル酸エステルである可塑剤、および２〜８個の炭素原
子を含んでいるグリコールまたはグリコールエーテルで
ある助溶剤も含んでいる、特許請求の範囲第（１）〜α
Ｑ項のいずれかに記載の、農薬組成物。 ａｚ 乳化剤、助溶剤、アルカノールアミンの重量の
和対水溶性でない他の成分の重量の和の比が１．２５〜
１．５０の間である特許請求の範囲第（１１１項に記載
の、農薬組成物。 ａ３ クロロフェノール５〜２０重量部、殺虫剤クロ
ロ炭化水素４重量％まで、水溶性アルキド樹脂５〜２０
重量部、可塑剤５〜２０重量部、アルキル鎖が１０〜１
４個の炭素原子を含んでいる線状アルキルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム５〜２０重量部、アルカノールアミン
５〜２０重量部、助溶剤５〜２０重量部、残りが木材処
理用農薬組１成物中にふつう存在する物質からなる特許
請求の範囲第１９項または第０２項に記載の、ａ薬組成
物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8212531A FR2530121A1 (fr) | 1982-07-13 | 1982-07-13 | Compositions pesticides pour le traitement du bois |
| FR8212531 | 1982-07-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5976203A true JPS5976203A (ja) | 1984-05-01 |
| JPH0337485B2 JPH0337485B2 (ja) | 1991-06-05 |
Family
ID=9276063
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58127518A Granted JPS5976203A (ja) | 1982-07-13 | 1983-07-13 | 木材処理用農薬組成物 |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0102093B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5976203A (ja) |
| AR (1) | AR230923A1 (ja) |
| AT (1) | ATE24683T1 (ja) |
| AU (1) | AU562630B2 (ja) |
| BR (1) | BR8303702A (ja) |
| CA (1) | CA1203473A (ja) |
| DE (1) | DE3368889D1 (ja) |
| DK (1) | DK162146C (ja) |
| ES (1) | ES524051A0 (ja) |
| FI (1) | FI70770C (ja) |
| FR (1) | FR2530121A1 (ja) |
| MA (1) | MA19833A1 (ja) |
| NO (1) | NO158713C (ja) |
| OA (1) | OA07494A (ja) |
| PT (1) | PT77009B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63270602A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-08 | Nippon Seika Kk | 蒸散性ゲル状防菌防黴製剤 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4112652A1 (de) * | 1991-04-18 | 1992-10-22 | Wolman Gmbh Dr | Holzschutzmittel |
| DE10106230A1 (de) * | 2001-02-10 | 2002-08-14 | Creavis Tech & Innovation Gmbh | Verfahren zur Herstellung mikrobizider Oberflächen durch Immobilisierung von Aminoalkoholen |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3281318A (en) * | 1962-09-06 | 1966-10-25 | Chapman Chem Co | Wood treatment composition and method of formulating same |
| US3617314A (en) * | 1968-07-23 | 1971-11-02 | Monsanto Co | Wood treatment |
| BE756541A (fr) * | 1969-09-24 | 1971-03-01 | Norddeutsche Affinerie | Agent de conservation du bois |
| DE3004319A1 (de) * | 1980-02-06 | 1981-08-13 | Desowag-Bayer Holzschutz GmbH, 4000 Düsseldorf | Holzschutzmittelkonzentrat und daraus hergestelltes mittel zum konservieren von holz und holzwerkstoffen |
| DE3014194A1 (de) * | 1980-04-14 | 1981-10-22 | Dr. Wolman Gmbh, 7573 Sinzheim | Waessriges holzschutzmittel |
-
1982
- 1982-07-13 FR FR8212531A patent/FR2530121A1/fr active Granted
-
1983
- 1983-06-29 AT AT83200962T patent/ATE24683T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-06-29 DE DE8383200962T patent/DE3368889D1/de not_active Expired
- 1983-06-29 EP EP83200962A patent/EP0102093B1/fr not_active Expired
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- 1983-07-04 CA CA000431733A patent/CA1203473A/fr not_active Expired
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- 1983-07-12 OA OA58061A patent/OA07494A/xx unknown
- 1983-07-12 DK DK320683A patent/DK162146C/da not_active IP Right Cessation
- 1983-07-13 AR AR293596A patent/AR230923A1/es active
- 1983-07-13 JP JP58127518A patent/JPS5976203A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63270602A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-08 | Nippon Seika Kk | 蒸散性ゲル状防菌防黴製剤 |
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| NO832514L (no) | 1984-01-16 |
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| DE3368889D1 (en) | 1987-02-12 |
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