PL54807B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54807B1 PL54807B1 PL111199A PL11119965A PL54807B1 PL 54807 B1 PL54807 B1 PL 54807B1 PL 111199 A PL111199 A PL 111199A PL 11119965 A PL11119965 A PL 11119965A PL 54807 B1 PL54807 B1 PL 54807B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methyl
- acetic acid
- ester
- acid
- carboxy
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 150000008050 dialkyl sulfates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
Description
Dla wzoru ClfHn08 N Obliczono: 61,85°/oC, 5,88% H, 4,81% N, równowaz¬ nik 291,30 Otrzymano: 62,10l0/oC, 6,15°/oH, 4,85% N, równo¬ waznik 292,07. 5 Przyklad V. Postepujac podobnie jak w poprzednim przykladzie z 9,2 g (0,03 mola) estru etylowego kwasu (2-metylo-3-karboetoksy-5-hy- droksyindolilo-l)-octowego, 11,3 g (0,09 mola) siar¬ czanu dwumetylu oraz 60 ml (0,12 mola) 2n roz- 10 tworu wodorotlenku sodowego otrzymano 7,8 g kwasu (2-metylo-3-karboetoksy-5-metoksyindolilo- -l)-ootowego.Przyklad VI. Do roztworu 2^9 g (0,01 mola) kwasu (2-metylo-3-karboetoksy-5-metoksyindolilo- 15 -l)-octowego w 40 ml etanolu dodano 6,2 g (0,05 mola) 45% roztworu wodorotlenku potasowego.Mieszanine reakcyjna ogrzewano w ciagu 16 go¬ dzin w temperaturze wrzenia, po czym oddestylo¬ wano etanol pod zmniejszonym cisnieniem. Pozo- 2o stalosc rozpuszczono w 120 ml wody i przesa¬ czono. Przesacz zakwaszono 2n kwasem solnym do kwasnej reakcji wobec Kongo i pozostawiono na kilka godzin w temperaturze 0°. Wydzielony produkt odsaczono, przemyto woda i wysuszono. 25 Otrzymano 2,5 g kwasu (2-metylo-3-karboksy-5- -metoksyindolilo-l)-octowego. Po rozpuszczeniu otrzymanego kwasu w acetonie w temperaturze pokojowej i ostroznym wytraceniu woda tempe¬ ratura topnienia zwiazku wynosila 152° (roz • 30 klad — CO,).Dla wzoru ClfHls06N Obliczono: 59,31% C, 4,98% H, 5,32% N, równowaz¬ nik 131,63 Otrzymano: 58,94% C, 5,35% H, 5,27% N, równo- 35 waznik 132,3.W podobny sposób mozna otrzymac inne po¬ chodne kwasu (2-metylo-3-karboksy-5-hydroksy- indolilo-1) -octowego. 40 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania pochodnych kwasu (2-me- tylo-3-karboksy-5-hydroksyindolilO'l)-octowego o wzorze ogólnym 1, w którym B.x i Ra oznaczaja jednakowe lub rózne rodniki alkilowe lub jeden 45 z podstawników Rt i R, oznacza rodnik alkilowy, a drugi oznacza atom wodoru, znamienny tym, ze ester kwasu (2-metyIo-3-karboalkoksy-5-hydroksy- indolilo-l)-octowego o wzorze ogólnym 2, w któ¬ rym Rj oznacza rodnik alkilowy, a R* oznacza 50 rodnik alkilowy lub aryloalkilowy, zmydla sie za pomoca wodorotlenku metalu alkalicznego w cia¬ gu kilkudziesieciu minut w temperaturze pokojo¬ wej lub w temperaturze podwyzszonej, np. w tem¬ peraturze wrzenia mieszaniny reakcyjnej, przy 55 czym otrzymuje sie kwas (2-metylo-3*karboalko- ksy-5-hydroksyindolilo-l)-octowy, albo ester o wzorze 2 alkiluje sie, np. za pomoca siarczanu dwualkilowego w srodowisku zasadowym, przy czym otrzymuje sie kwas (2-metylo-3-karbo» 60 alkoksy-5-alkoksyindolilo-l)-octowy, który ewen¬ tualnie zmydla sie. za pomoca wodorotlenku me* talu alkalicznego w temperaturze wrzenia miesza¬ niny reakcyjnej w ciagu kilkunastu godzin, przy czym otrzymuje sie kwas (2-metylo-3-karboksy- cg -5-alkoksyindoUlo-l)-octowy.KI. 12 p, 2 54807 MKP C 07 d R,0 ^N C00R1 HO -<^ -COORf ^-0H3 CH2C00R2 Nzór 2 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54807B1 true PL54807B1 (pl) | 1968-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1970656A (en) | Thiazole compound and process of producing the same | |
| PL54807B1 (pl) | ||
| SU541431A3 (ru) | Способ получени производных пиразолилоксиуксусной кислоты или их солей | |
| US3453285A (en) | Tetrazolyl alkanoic acids | |
| SU505362A3 (ru) | Способ получени оксипиримидинов | |
| US2606208A (en) | Aminoalkyl hydroxynaphthyl ketones and salts thereof | |
| US3342829A (en) | Bis-quaternary salts of triamines and process for preparing them | |
| US3629279A (en) | 4-aryl-2-imidazolone compounds | |
| US2248283A (en) | Para-amino-para'-hydroxy diphenyl sulphone and derivatives | |
| NO118718B (pl) | ||
| PL96412B1 (pl) | Sposob wytwarzania nowych pochodnych 1,4-dwutlenku chinoksaliny | |
| US2706732A (en) | Hydrazine derivatives | |
| US2281014A (en) | Aminoarylsulphonamidopyrazolones | |
| GB1127993A (en) | Process for the production of piperazine derivatives | |
| US2752342A (en) | Preparation of intestinal disinfectants | |
| US2864824A (en) | Alkoxy derivatives of 3:5-dioxo-pyrazolidene and process for their manufacture | |
| US2556102A (en) | Z-aminoalkyl-z-fluorenones | |
| US2649460A (en) | Derivatives of 2, 7-diaminothioxanthone dioxide | |
| US3370064A (en) | Certain 4-(chlorophenylhydrazono)-2-isoxazolin-5-ones | |
| SU133880A1 (ru) | Способ получени ариловых эфиров диалкил- или алкил-алкоксидитиофосфиновых кислот | |
| US2212187A (en) | 2-methyl-4,6-dioxo-5-iodo-tetrahy-dropyridine-1-acetic acid and process for the manufacture thereof | |
| US3004971A (en) | Chzxch | |
| SU439983A1 (ru) | Способ получени производных этиленбензоила | |
| US1967356A (en) | Quinoline derivatives and a process | |
| GB917316A (en) | Heterocyclic sulfones and process of preparing same |