PL54807B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL54807B1
PL54807B1 PL111199A PL11119965A PL54807B1 PL 54807 B1 PL54807 B1 PL 54807B1 PL 111199 A PL111199 A PL 111199A PL 11119965 A PL11119965 A PL 11119965A PL 54807 B1 PL54807 B1 PL 54807B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methyl
acetic acid
ester
acid
carboxy
Prior art date
Application number
PL111199A
Other languages
English (en)
Inventor
Wrotek Jerzy
Saibiniewicz Stefan
Lukasiewicz Zofia
Original Assignee
Instytut Farmaceutyczny
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Farmaceutyczny filed Critical Instytut Farmaceutyczny
Publication of PL54807B1 publication Critical patent/PL54807B1/pl

Links

Description

Dla wzoru ClfHn08 N Obliczono: 61,85°/oC, 5,88% H, 4,81% N, równowaz¬ nik 291,30 Otrzymano: 62,10l0/oC, 6,15°/oH, 4,85% N, równo¬ waznik 292,07. 5 Przyklad V. Postepujac podobnie jak w poprzednim przykladzie z 9,2 g (0,03 mola) estru etylowego kwasu (2-metylo-3-karboetoksy-5-hy- droksyindolilo-l)-octowego, 11,3 g (0,09 mola) siar¬ czanu dwumetylu oraz 60 ml (0,12 mola) 2n roz- 10 tworu wodorotlenku sodowego otrzymano 7,8 g kwasu (2-metylo-3-karboetoksy-5-metoksyindolilo- -l)-ootowego.Przyklad VI. Do roztworu 2^9 g (0,01 mola) kwasu (2-metylo-3-karboetoksy-5-metoksyindolilo- 15 -l)-octowego w 40 ml etanolu dodano 6,2 g (0,05 mola) 45% roztworu wodorotlenku potasowego.Mieszanine reakcyjna ogrzewano w ciagu 16 go¬ dzin w temperaturze wrzenia, po czym oddestylo¬ wano etanol pod zmniejszonym cisnieniem. Pozo- 2o stalosc rozpuszczono w 120 ml wody i przesa¬ czono. Przesacz zakwaszono 2n kwasem solnym do kwasnej reakcji wobec Kongo i pozostawiono na kilka godzin w temperaturze 0°. Wydzielony produkt odsaczono, przemyto woda i wysuszono. 25 Otrzymano 2,5 g kwasu (2-metylo-3-karboksy-5- -metoksyindolilo-l)-octowego. Po rozpuszczeniu otrzymanego kwasu w acetonie w temperaturze pokojowej i ostroznym wytraceniu woda tempe¬ ratura topnienia zwiazku wynosila 152° (roz • 30 klad — CO,).Dla wzoru ClfHls06N Obliczono: 59,31% C, 4,98% H, 5,32% N, równowaz¬ nik 131,63 Otrzymano: 58,94% C, 5,35% H, 5,27% N, równo- 35 waznik 132,3.W podobny sposób mozna otrzymac inne po¬ chodne kwasu (2-metylo-3-karboksy-5-hydroksy- indolilo-1) -octowego. 40 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania pochodnych kwasu (2-me- tylo-3-karboksy-5-hydroksyindolilO'l)-octowego o wzorze ogólnym 1, w którym B.x i Ra oznaczaja jednakowe lub rózne rodniki alkilowe lub jeden 45 z podstawników Rt i R, oznacza rodnik alkilowy, a drugi oznacza atom wodoru, znamienny tym, ze ester kwasu (2-metyIo-3-karboalkoksy-5-hydroksy- indolilo-l)-octowego o wzorze ogólnym 2, w któ¬ rym Rj oznacza rodnik alkilowy, a R* oznacza 50 rodnik alkilowy lub aryloalkilowy, zmydla sie za pomoca wodorotlenku metalu alkalicznego w cia¬ gu kilkudziesieciu minut w temperaturze pokojo¬ wej lub w temperaturze podwyzszonej, np. w tem¬ peraturze wrzenia mieszaniny reakcyjnej, przy 55 czym otrzymuje sie kwas (2-metylo-3*karboalko- ksy-5-hydroksyindolilo-l)-octowy, albo ester o wzorze 2 alkiluje sie, np. za pomoca siarczanu dwualkilowego w srodowisku zasadowym, przy czym otrzymuje sie kwas (2-metylo-3-karbo» 60 alkoksy-5-alkoksyindolilo-l)-octowy, który ewen¬ tualnie zmydla sie. za pomoca wodorotlenku me* talu alkalicznego w temperaturze wrzenia miesza¬ niny reakcyjnej w ciagu kilkunastu godzin, przy czym otrzymuje sie kwas (2-metylo-3-karboksy- cg -5-alkoksyindoUlo-l)-octowy.KI. 12 p, 2 54807 MKP C 07 d R,0 ^N C00R1 HO -<^ -COORf ^-0H3 CH2C00R2 Nzór 2 PL
PL111199A 1965-10-13 PL54807B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL54807B1 true PL54807B1 (pl) 1968-02-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1970656A (en) Thiazole compound and process of producing the same
PL54807B1 (pl)
SU541431A3 (ru) Способ получени производных пиразолилоксиуксусной кислоты или их солей
US3453285A (en) Tetrazolyl alkanoic acids
SU505362A3 (ru) Способ получени оксипиримидинов
US2606208A (en) Aminoalkyl hydroxynaphthyl ketones and salts thereof
US3342829A (en) Bis-quaternary salts of triamines and process for preparing them
US3629279A (en) 4-aryl-2-imidazolone compounds
US2248283A (en) Para-amino-para&#39;-hydroxy diphenyl sulphone and derivatives
NO118718B (pl)
PL96412B1 (pl) Sposob wytwarzania nowych pochodnych 1,4-dwutlenku chinoksaliny
US2706732A (en) Hydrazine derivatives
US2281014A (en) Aminoarylsulphonamidopyrazolones
GB1127993A (en) Process for the production of piperazine derivatives
US2752342A (en) Preparation of intestinal disinfectants
US2864824A (en) Alkoxy derivatives of 3:5-dioxo-pyrazolidene and process for their manufacture
US2556102A (en) Z-aminoalkyl-z-fluorenones
US2649460A (en) Derivatives of 2, 7-diaminothioxanthone dioxide
US3370064A (en) Certain 4-(chlorophenylhydrazono)-2-isoxazolin-5-ones
SU133880A1 (ru) Способ получени ариловых эфиров диалкил- или алкил-алкоксидитиофосфиновых кислот
US2212187A (en) 2-methyl-4,6-dioxo-5-iodo-tetrahy-dropyridine-1-acetic acid and process for the manufacture thereof
US3004971A (en) Chzxch
SU439983A1 (ru) Способ получени производных этиленбензоила
US1967356A (en) Quinoline derivatives and a process
GB917316A (en) Heterocyclic sulfones and process of preparing same