PL53580B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL53580B1
PL53580B1 PL100581A PL10058163A PL53580B1 PL 53580 B1 PL53580 B1 PL 53580B1 PL 100581 A PL100581 A PL 100581A PL 10058163 A PL10058163 A PL 10058163A PL 53580 B1 PL53580 B1 PL 53580B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chromium
solution
magnesium
subjected
leached
Prior art date
Application number
PL100581A
Other languages
English (en)
Inventor
Woznicka Aurelia
Widerski Wieslaw
Penno Fryde¬ryk
Makulec Marian
Luka¬siewicz Stanislaw
Bukalska Lidia
Niedzwiecki Józef
Original Assignee
Zaklady Chemiczne „Rudniki"
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Chemiczne „Rudniki" filed Critical Zaklady Chemiczne „Rudniki"
Publication of PL53580B1 publication Critical patent/PL53580B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 25.1.1963 (P 100 581) 10.VII.1967 53580 KI. 12 m, 11/00 MKP C 01 f 4*/*i UKD 661.842/.844 Wspóltwórcy wynalazku: Aurelia Woznicka, Wieslaw Widerski, Fryde¬ ryk Penno, Marian Makulec, Stanislaw Luka¬ siewicz, Lidia Bukalska, Józef Niedzwiecki Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne „Rudniki", Rudniki Czestochow¬ skie (Polska) Sposób utylizacji blota pochromowego (Przedmiotem wynalazku jest sposób utylizacji blota pochromowego stanowiacego odpad w pro¬ cesie utleniania rudy chromowej na drodze spie¬ kania jej z soda i dolomitem. Bloto pochromowe pod wzgledem chemicznym stanowi mieszanine tlenków metali, glównie tlenków wapnia, magne¬ zu, glinu, zelaza i chromu, zawierajaca w warun¬ kach przemyslowych okolo 40% wody.Znane dotychczas metody przeróbki blota po¬ chromowego polegaja albo na wydobyciu tylko niektórych jego skladników np. CrOs lub MgO, al¬ bo na zastosowaniu go do wyrobu materialów ce¬ ramicznych, co jest jednak uciazliwe, bo wymaga zmiennej technologii przerobu blota, dla ujedno¬ licenia produktu ceramicznego.Wynalazek ma na celu opracowanie ekonomicz¬ nego sposobu wykorzystania wszystkich skladni¬ ków blota pochromowego. Istota wynalazku jest wiec caly cykl przerobu blota pochromowego, przy czym w poszczególnych etapach procesu wy¬ korzystuje sie znane sposoby przerobu poszczegól¬ nych skladników. Znany jest np. sposób wydoby¬ cia CaO z surowca zawierajacego ten skladnik (np. z dolomitu) przez dzialanie roztworem chlor¬ ku amonowego, jak równiez znane sa poszczegól¬ ne sposoby oczyszczania roztworów, czy wytraca¬ nia weglanów, chromianów itp.Nowoscia jest dobranie takiej kolejnosci ope¬ racji, takich reagentów i parametrów, aby proces byl ekonomicznie oplacalny i praktycznie bezod- 10 15 20 25 30 padowy. W sposobie wedlug wynalazku bloto po¬ chromowe zadaje sie 10—25% roztworem wodnym NH4C1 i wygrzewa w temperaturze 70—100°C okolo 3 godziny.W czasie wygrzewania zawarty w blocie pochro- mowym tlenek wapnia reaguje z chlorkiem amo¬ nowym dajac Ca02 w roztworze i amoniak. Wy¬ dzielajacy sie gazowy NHs absorbuje sie w znany sposób w roztworze wodnym 002, zas roztwór chlorku wapnia oczyszcza sie od soli chromu VI przez wytracenie chromianu baru (farba mine¬ ralna) za pomoca BaCh a nastepnie od MgCls przez stracenie MgO mlekiem wapiennym doda¬ nym w takiej ilosci, aby pH roztworu osiagnelo wartosc 11—12.Oczyszczony od zwiazków chromu i magnezu roztwór CaCh zadaje sie 7—26% roztworem wod¬ nym (NH4)« COs w ilosci stechiometryczrtej, w wyniku czego powstaje weglan wapniowy oraz chlorek chromowy. Weglan wapniowy odsacza sie a nastepnie suszy uzyskujac produkt o czystosci 99%, zas oddzielona ciecz zawierajaca roztwór chlorku amonowego, po uzupelnieniu do steze¬ nia okolo 20%, zawraca sie do poczatkowej fazy pierwszego etapu, w celu zmieszania z nastepna porcja blota pochromowego. Bardzo istotne w tym procesie jest to, ze roztwory chlorku wapnia i weglanu amonu bezposrednio przed ich zmiesza¬ niem, ogrzane do temperatury 80°C przeprowadza sie przez rurociagi zaopatrzone w urzadzenia do 535803 53580 4 wytwarzania pola magnetycznego (aparaty „Cepi").Poddanie roztworów dzialaniu pola magnetycz¬ nego powoduje znaczne rozwiniecie powierzchni wydzielonego po ich zmieszaniu weglanu wapnio¬ wego. Osad (Stanowiacy pozostalosc po lugowaniu blota pochromowego chlorkiem amonu, zawiera¬ jacy glównie tlenki magnezu, glinu, zelaza i chro¬ mu poddaje sie dzialaniu kwasu siarkowego. Kwas o stezeniu 10—30% dawkuje sie stopniowo w takiej ilosci, aby pH mieszaniny reakcyjnej doprowadzic do wartosci okolo 6, po czym mieszanine reak¬ cyjna wygrzewa sie w temperaturze 80°C okolo 3 godziny.W wyniku reakcji powstaje siarczan magnezu przechodzacy do roztworu. Wraz z nim przecho¬ dza do roztworu niewielkie ilosci zwiazków chro¬ mu, glinu i zelaza, od których oczyszcza sie roz¬ twór znanymi metodami. Oczyszczony roztwór siarczanu magnezu miesza sie z 15—30% roztwo¬ rem weglanu sodu lub amonu, przy czym obydwa roztwory bezposrednio przed zmieszaniem podda¬ je sie dzialaniu pola magnetycznego.Wytracony z roztworu zasadowy weglan mag¬ nezu charakteryzuje sie silnie rozwinieta po¬ wierzchnia. Oddziela sie go przez odsaczenie a na¬ stepnie suszy. Osad powstaly po odsaczeniu siar¬ czanu magnezu albo suszy sie, prazy i miele w mlynach kulowych, w wyniku czego otrzymuje sie farby mineralne albo poddaje sie dalszej ob¬ róbce chemicznej kwasem siarkowym.W czasie roztwarzania pH mieszaniny reakcyj¬ nej doprowadza sie najpierw do wartosci okolo 4, przeprowadzajac A1203 w siarczan glinowy, a po odsaczeniu roztwór siarczanu glinu osad traktuje sie dalej kwasem siarkowym do uzyskania pH okolo 2, przy którym do roztworu przechodza zwiazki zelaza. Pozostaly po odsaczeniu roztworu siarczanu zelaza osad, zawierajacy glównie zwiaz¬ ki chromu, suszy sie i zawraca do procesu utle¬ niania rudy chromowej.Sposób wedlug wynalazku umozliwia pelne wy¬ korzystanie skladników blota pochromowego i otrzymanie z nich wartosciowych produktów kon¬ cowych. Ponadto utrzymanie podstawowego re- agentu pierwszego etapu chlorku amonowego — w obiegu zamknietym, czyni sposób wysoce eko- 5 namicznym. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób utylizacji blota pochromowego stanowia¬ cego odpad w procesie utleniania rudy chromowej na drodze spiekania jej z soda i dolomitem, zna¬ mienny tym, ze bloto pochromowe zadaje sie 10—26% roztworem wodnym chlorku amonu i wy¬ grzewa w temperaturze 70—100°C, po czym otrzy¬ many z reakcji roztwór chlorku wapnia oczysz¬ cza sie od soli chromu VI przez wytracanie chro¬ mianu baru za pomoca BaCk, a nastepnie od MgCh przez stracenie MgO mlekiem wapiennym dodanym w takiej ilosci, aby pH roztworu osiag¬ nelo wartosc 11—12, po czym z oczyszczonego roz¬ tworu CaCh wytraca sie CaCo3 za pomoca 7—26% roztworu wodnego (NH4)2C03, przy czym w celu uzyskania produktu o silnie rozwinietej po¬ wierzchni, obydwa roztwory poddaje sie uprzed¬ nio dzialaniu pola magnetycznego, zas oddzielony od roztworu CaCh osad stanowiacy pozostalosc po lugowaniu blota pochromowego chlorkiem amo¬ nu, zawierajacy glównie tlenki magnezu, glinu, ze¬ laza i chromu poddaje sie dzialaniu kwasu siarko¬ wego, lugujac przy pH = 6 zawarty w osadzie tle¬ nek magnezu, a z otrzymanego roztworu siarcza¬ nu magnezu, po oczyszczeniu go znanymi meto¬ dami, wytraca sie zasadowy weglan magnezu o silnie rozwinietej powierzchni przez zadanie roz¬ tworem weglanu sodowego lub amonowego, po uprzednim poddaniu tych roztworów dzialaniu po¬ la magnetycznego, zas osad pozostaly po wylugo¬ waniu soli magnezu albo suszy sie i rozdrabnia otrzymujac farbe mineralna albo luguje da¬ lej kwasem siarkowym wydobywajac kolejno przy malejacym pH tlenki glinu i zelaza, a pozosta¬ losc zawierajaca glównie zwiazki chromu suszy sie i zawraca do procesu utleniania rudy chromo¬ wej. 15 20 25 30 35 Lub. Zakl. Graf. Zam. 1485. 30.VI.67. 270 PL
PL100581A 1963-01-25 PL53580B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL53580B1 true PL53580B1 (pl) 1967-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Das et al. Production of η-alumina from waste aluminium dross
DE69820304T2 (de) Verfahren zur isolierung und herstellung von produkten auf magnesiumbasis
Tran et al. Recovery of magnesium from Uyuni salar brine as high purity magnesium oxalate
CN103922416A (zh) 一种从赤泥中分离回收铁的方法
CN105152448B (zh) 一种冶炼烟气产生的含砷污酸废水的处理方法
CN101177284B (zh) 从硫酸酸洗废液中回收硫酸铵与氧化铁的方法
Wu et al. Red gypsum utilization and acidic wastewater treatment based on metal self-enrichment process
CN101760641B (zh) 从硫酸镁溶液中回收镁的工艺
CN106011475A (zh) 一种低浓度含砷废渣无害化处理及砷回收的方法
CN106011482A (zh) 一种铬渣的铬资源回收和脱毒处理方法
Shu et al. Cooperative removal of Mn2+, NH4+− N, PO43−− P and F− from electrolytic manganese residue leachate and phosphogypsum leachate
KR20090032569A (ko) 황산과 석고결정핵을 이용한 배연탈황석고의 백색도향상방법
Zhang et al. Cleaner and cost-efficient extraction of vanadium from Bayer vanadium sludge based on BaCO3, NaOH, and ammonium circulation
CN1238534C (zh) 从低含量碳酸锰原矿中回收锰的方法
RU2363654C2 (ru) Способ извлечения элементарной серы из полученных в гидрометаллургических процессах отходов
CN115724476A (zh) 一种电镀污泥生产工业碳酸镍的方法
Havlik et al. Determination of ZnO amount in electric arc furnace dust and temperature dependence of leaching in ammonium carbonate by using of X-ray diffraction
CN101760638A (zh) 从硫酸镁溶液中回收镁的方法
PL53580B1 (pl)
Mamyachenkov et al. Investigation of viscose rayon manufacturing sludges, considered as a raw material for zinc production
DE3140380C2 (de) Verfahren zur Gewinnung von Nickel, hochreinem Magnesiumoxid und Zement
KR0149599B1 (ko) 산폐수 중화물질을 이용한 산업폐수 처리방법
CN117361563B (zh) 锰渣梯级生成与分类资源化利用方法
KR830002841B1 (ko) 반토질 광물로부터 Al₂O₃를 추출하는 방법
Momade et al. Studies into the preparation of alum from slime waste from the Awaso Bauxite Washing Plant