PL52283B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL52283B3 PL52283B3 PL112461A PL11246166A PL52283B3 PL 52283 B3 PL52283 B3 PL 52283B3 PL 112461 A PL112461 A PL 112461A PL 11246166 A PL11246166 A PL 11246166A PL 52283 B3 PL52283 B3 PL 52283B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- autolysate
- extraction
- pancreas
- dried
- proteolytic enzymes
- Prior art date
Links
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims description 6
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 5
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 5
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims description 5
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 5
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 5
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 claims description 5
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 description 2
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 3.1.1967 52283 KI. 6 a, 22/07 MKP C 12 d 43/jO UKD p£L7oTi^A, \}\1*J Wen»ow«J G^*CL»1 Wspóltwórcy wynalazku: dr Stefan Marcinkiewicz, mgr Maria Budzyn¬ ska, Zdzislaw Jachowicz Wlasciciel patentu: Instytut Farmaceutyczny, Warszawa (Polska) Sposób wydzielania enzymów proteolitycznych z pozostalosci trzustki po wyodrebnieniu insuliny Przedmiotem patentu nr 51230 jest sposób wy¬ dzielania enzymów proteolitycznych z pozostalosci trzustki po wyodrebnieniu insuliny. Istota tego sposobu polega na poddawaniu pozostalosci trzustki po wyodrebnieniu insuliny autolizie, po uprzed¬ nim przygotowaniu jej do autolizy przez prze¬ mycie i zobojetnienie, a nastepnie na usuwaniu z autolizatu róznych zawartych w nim substancji droga ekstrakcji w celu uzyskania pozostalosci poekstrakcyjnej, stanowiacej koncentrat enzymów proteolitycznych. Ekstrakcja wedlug patentu nr 51230 przeprowadzana rozpuszczalnikami organicz¬ nymi, mieszajacymi sie z woda wymaga duzych ilosci tych rozpuszczalników, co mimo regenera¬ cji rozpuszczalników wplywa niekorzystnie na koszt produkcji.Przedmiotem wynalazku jest sposób wydziela¬ nia enzymów proteolitycznych z pozostalosci trzustki po wyodrebnieniu insuliny, rózniacy sie tym od sposobu wedlug patentu nr 51230, ze au- tolizat poddaje sie najpierw suszeniu, a nastepnie ekstrakcji w celu usuniecia smbstancji towarzy¬ szacych enzymom.Okazalo sie, ze duze zuzycie rozpuszczalników organicznych wynika z duzej zawartosci wody w substancji poddawanej ekstrakcji. Wedlug wy¬ nalazku substancje te suszy sie sposobem rozpy- lowym w znanych suszarkach rozpylowych, zwa¬ nych atomizerami. Substancja wysuszona wyma- 10 15 20 25 30 ga do ekstrakcji znacznie mniejszej ilosci roz¬ puszczalników, a ponadto mozna stosowac rów¬ niez rozpuszczalniki nie mieszajace sie z woda, o wiekszej zdolnosci rozpuszczania substancji, któ_ re maja byc usuniete.Szczególnie korzystne okazalo sie poddawanie wysuszonego autolizatu ekstrakcji najpierw eta¬ nolem, a nastepnie trójchloroetylenem.Przyklad. 100 g wolnych od insuliny pozo¬ stalosci gruczolu trzustkowego zmieszano z 200 ml wody, nastepnie odwirowano i odsaczono. Opera¬ cje te powtórzono jeszcze dwukrotnie. Do pozosta¬ losci po odwirowaniu dodano 25 procentowy roz¬ twór wodny amoniaku az do otrzymania miesza¬ niny o wartosci pH=7, a nastepnie dodano 10 g trzustki wieprzowej, która byla autolizowana w ciagu 3 dni w temperaturze 5°, 5 ml 0,5 procento¬ wego roztworu fenolu i 125 ml wody. Calosc sta¬ rannie wymieszano i pozostawiono w temperatu¬ rze 22°C na 2 dni. Nastepnie dodano 200 ml wo¬ dy, starannie wymieszano i mieszanine poddano odwodnieniu przez rozpylenie w suszarce typu atomizer. Otrzymany w ten sposób suchy prepa¬ rat przemyto dwukrotnie 30 ml 96 procentowego etanolu i odsaczono pod zmniejszonym cisnieniem, a nastepnie przemyto 50 ml trójchloroetylenu i po odsaczeniu wysuszono. Otrzymano 30 g suchego proszku o aktywnosci 40 000 jednostek Fuld-Gros- sa w 1 g. 522$352233 3 4 PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wydzielania enzymów proteolitycznych z pozostalosci trzustki po wyodrebnieniu insu¬ liny, polegajacy na wstepnym przemywaniu, zobojetnieniu, poddawaniu autolizie, ewentual¬ nie z dodatkiem autolizowanej trzustki i pod¬ dawaniu autolizatu ekstrakcji, w celu uzyska¬ nia pozostalosci poekstrakcyjnej, stanowiacej koncentrat enzymów proteolitycznych, wedlug patentu nr 51230, znamienny tym, ze autolizat su¬ szy sie rozpylowo, a nastepnie poddaje ekstrak¬ cji rozpuszczalnikami organicznymi.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ekstrakcje wysuszonego autolizatu przeprowa¬ dza sie najpierw etanolem, a nastepnie trój¬ chloroetylenem. Lub. Zakl. Graf. Z. 2931. 25.VIII.66. 240 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL52283B3 true PL52283B3 (pl) | 1966-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2753639B1 (fr) | Procede de preparation de microcapsules de matieres actives enrobees par un polymere et nouvelles microcapsules notamment obtenues selon le procede | |
| US4317841A (en) | Process for the deacidification of a coffee extract | |
| WO2001023061A3 (en) | Recovery process for volatile compounds from solids in aqueous solution | |
| ATE508136T1 (de) | Verbessertes verfahren zur herstellung von chlorierter saccharose | |
| RU2014107467A (ru) | Ингибитор тирозиназы, полученный с использованием сухого порошка из дождевых червей, и способ его получения | |
| PL52283B3 (pl) | ||
| KR890003395A (ko) | 당뇨병 치료제 | |
| CN105039606B (zh) | 一种羊剪绒的快速浸水方法 | |
| CN104212864A (zh) | 一种水母活性胶原蛋白水解产物的提取工艺 | |
| GB1402769A (en) | Process for obtaining oil from oil-containing grain germs | |
| CN107126931A (zh) | 一种利用牡蛎壳去除镉的吸附剂制备方法 | |
| SU1730168A1 (ru) | Способ обработки шкур птицы | |
| CN106119432A (zh) | 一种羊皮加工方法 | |
| GB377128A (en) | A process for the production of ferment preparations | |
| RU2012133750A (ru) | Способ извлечения масла и протеинсодержащего продукта из высокомасличного растительного материала | |
| US2508406A (en) | Process for cleaning animal fibers to prepare same for subsequent use in textile operations | |
| PL34021B1 (pl) | Sposób przeróbki trzustek ssaków, zwlaszcza bydla rogatego i swin | |
| PL39624B1 (pl) | ||
| CA2240082A1 (en) | Process for silica and magnesium salts production from tailings coming from asbestos mining | |
| RU96123640A (ru) | Способ получения лихенина из лишайника | |
| TH28405B (th) | การแยกเอบสิลอน-คาร์โปรแลกแตม | |
| FR2442671A1 (fr) | Amelioration apportee aux nettoyage et sechage de surfaces par utilisation conjointe d'un emulsifiant soluble dans l'eau et d'un solvant organique liquide | |
| GB284668A (en) | Method of treatment of the glands of the plagiostomi with a view to obtaining a new description of chemical products | |
| PL33721B1 (pl) | Sposób przeróbki trzustek ssaków, zwlaszcza bydla rogatego i swin | |
| WO2004089287A3 (en) | Spray dry coacervation systems and methods |