PL52283B3 - - Google Patents

Description

Opublikowano: 3.1.1967 52283 KI. 6 a, 22/07 MKP C 12 d 43/jO UKD p£L7oTi^A, \}\1*J Wen»ow«J G^*CL»1 Wspóltwórcy wynalazku: dr Stefan Marcinkiewicz, mgr Maria Budzyn¬ ska, Zdzislaw Jachowicz Wlasciciel patentu: Instytut Farmaceutyczny, Warszawa (Polska) Sposób wydzielania enzymów proteolitycznych z pozostalosci trzustki po wyodrebnieniu insuliny Przedmiotem patentu nr 51230 jest sposób wy¬ dzielania enzymów proteolitycznych z pozostalosci trzustki po wyodrebnieniu insuliny. Istota tego sposobu polega na poddawaniu pozostalosci trzustki po wyodrebnieniu insuliny autolizie, po uprzed¬ nim przygotowaniu jej do autolizy przez prze¬ mycie i zobojetnienie, a nastepnie na usuwaniu z autolizatu róznych zawartych w nim substancji droga ekstrakcji w celu uzyskania pozostalosci poekstrakcyjnej, stanowiacej koncentrat enzymów proteolitycznych. Ekstrakcja wedlug patentu nr 51230 przeprowadzana rozpuszczalnikami organicz¬ nymi, mieszajacymi sie z woda wymaga duzych ilosci tych rozpuszczalników, co mimo regenera¬ cji rozpuszczalników wplywa niekorzystnie na koszt produkcji.Przedmiotem wynalazku jest sposób wydziela¬ nia enzymów proteolitycznych z pozostalosci trzustki po wyodrebnieniu insuliny, rózniacy sie tym od sposobu wedlug patentu nr 51230, ze au- tolizat poddaje sie najpierw suszeniu, a nastepnie ekstrakcji w celu usuniecia smbstancji towarzy¬ szacych enzymom.Okazalo sie, ze duze zuzycie rozpuszczalników organicznych wynika z duzej zawartosci wody w substancji poddawanej ekstrakcji. Wedlug wy¬ nalazku substancje te suszy sie sposobem rozpy- lowym w znanych suszarkach rozpylowych, zwa¬ nych atomizerami. Substancja wysuszona wyma- 10 15 20 25 30 ga do ekstrakcji znacznie mniejszej ilosci roz¬ puszczalników, a ponadto mozna stosowac rów¬ niez rozpuszczalniki nie mieszajace sie z woda, o wiekszej zdolnosci rozpuszczania substancji, któ_ re maja byc usuniete.Szczególnie korzystne okazalo sie poddawanie wysuszonego autolizatu ekstrakcji najpierw eta¬ nolem, a nastepnie trójchloroetylenem.Przyklad. 100 g wolnych od insuliny pozo¬ stalosci gruczolu trzustkowego zmieszano z 200 ml wody, nastepnie odwirowano i odsaczono. Opera¬ cje te powtórzono jeszcze dwukrotnie. Do pozosta¬ losci po odwirowaniu dodano 25 procentowy roz¬ twór wodny amoniaku az do otrzymania miesza¬ niny o wartosci pH=7, a nastepnie dodano 10 g trzustki wieprzowej, która byla autolizowana w ciagu 3 dni w temperaturze 5°, 5 ml 0,5 procento¬ wego roztworu fenolu i 125 ml wody. Calosc sta¬ rannie wymieszano i pozostawiono w temperatu¬ rze 22°C na 2 dni. Nastepnie dodano 200 ml wo¬ dy, starannie wymieszano i mieszanine poddano odwodnieniu przez rozpylenie w suszarce typu atomizer. Otrzymany w ten sposób suchy prepa¬ rat przemyto dwukrotnie 30 ml 96 procentowego etanolu i odsaczono pod zmniejszonym cisnieniem, a nastepnie przemyto 50 ml trójchloroetylenu i po odsaczeniu wysuszono. Otrzymano 30 g suchego proszku o aktywnosci 40 000 jednostek Fuld-Gros- sa w 1 g. 522$352233 3 4 PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wydzielania enzymów proteolitycznych z pozostalosci trzustki po wyodrebnieniu insu¬ liny, polegajacy na wstepnym przemywaniu, zobojetnieniu, poddawaniu autolizie, ewentual¬ nie z dodatkiem autolizowanej trzustki i pod¬ dawaniu autolizatu ekstrakcji, w celu uzyska¬ nia pozostalosci poekstrakcyjnej, stanowiacej koncentrat enzymów proteolitycznych, wedlug patentu nr 51230, znamienny tym, ze autolizat su¬ szy sie rozpylowo, a nastepnie poddaje ekstrak¬ cji rozpuszczalnikami organicznymi.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ekstrakcje wysuszonego autolizatu przeprowa¬ dza sie najpierw etanolem, a nastepnie trój¬ chloroetylenem. Lub. Zakl. Graf. Z. 2931. 25.VIII.66. 240 PL