PL52147B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL52147B1
PL52147B1 PL104929A PL10492964A PL52147B1 PL 52147 B1 PL52147 B1 PL 52147B1 PL 104929 A PL104929 A PL 104929A PL 10492964 A PL10492964 A PL 10492964A PL 52147 B1 PL52147 B1 PL 52147B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compound
diatomaceous earth
formula
rogor
mixed
Prior art date
Application number
PL104929A
Other languages
English (en)
Inventor
Pinamonti Franco
MacconeUrzedu Patentowego) Sergio
Original Assignee
Montecatini Societó Generale Per 1'industria Mineraria E Chimica
Filing date
Publication date
Application filed by Montecatini Societó Generale Per 1'industria Mineraria E Chimica filed Critical Montecatini Societó Generale Per 1'industria Mineraria E Chimica
Publication of PL52147B1 publication Critical patent/PL52147B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo 20.VI.1963 Wlochy Opublikowano? 24.X.1966 KI. 52147 45 1, 9/M*tfQ MKP A 01 n 3/sG UKD 632.951.2:547.953 BIBLIOTEKA! Wspóltwórcy wynalazku: Franco Pinamonti, Sergio Maccone Urzedu Patentowego) Wlasciciel patentu: Montecatini Societó Generale per 1'Industria Mine- raria e Chimica, Mediolan (Wlochy) Sposób wytwarzania srodka o dzialaniu pasozytobójczym Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania srod¬ ka o dzialaniu pasozytobójczym majacego postac zwilzanego proszku zawierajacego mieszanine zy¬ wicy i alkiloamidu kwasu 0,0-dwualkilodwutiofo- sforylooctowego o znacznie zmniejszonej roz¬ puszczalnosci w wodzie oraz innych skladników zwykle stosowanych w srodkach pasozytobójczych.Jak wiadomo, substancje o dzialaniu pasozyto¬ bójczym czesto maja postac zwilzalnych proszków, V których przez mieszanie z woda otrzymuje sie zawiesiny odporne na rozdzielenie, w stopniu do¬ statecznym dla praktycznego zastosowania. Otrzy¬ manymi mieszaninami natryskuje sie rosliny przy zastosowaniu w rolnictwie albo powierzchnie scian, sufitów i podlóg przy zastosowaniu na przyklad w gospodarstwie domowym.Srodki te zawieraja zwykle jedna lub wiecej substancji o dzialaniu pasozytobójczym, jedna lub wiecej substancji takich jak talk, glina, kaolin czy ziemia okrzemkowa, stanowiacych obojetne wypelniacze lub nosniki, oraz jedna lub wiecej substancji powierzchniowo czynnych poprawiaja¬ cych zwilzalnosc i rozpraszalnosc tych srodków w wodzie. Poza tym srodki takie moga równiez zawierac substancje pomocnicze polepszajace przy¬ czepnosc do spryskiwanej powierzchni.Ceglana sciana schlania natryskiwana substan¬ cje w stopniu .zaleznym od stanu powierzchni i wskutek tego powierzchnia sciany nie jest w wy¬ starczajacym stopniu pokryta substancja. Ponadto 10 16 w przypadku natryskiwania srodka na sciany bie¬ lone wapnem, obok wchlaniania substancji wyste¬ puje proces* jej rozkladania wskutek alkalicznosci powierzchni.Dotychczas nie osiagano dobrych wyników przy stosowaniu zwilzalnych proszków zawierajacych rozpuszczalne w wodzie amidy kwasu 0,0-dwual- kilodwutiofosforylooctowego, poniewaz srodki ta¬ kie bardzo szybko traca swoja aktywnosc. Stwier¬ dzono, ze trwalosc ich jest zalezna od rozpuszczal* nosci substancji aktywnej w wodzie i ze uzyska¬ nie srodków wykazujacych dlugotrwala aktywnosc mozliwe jest przez polaczenie substancji aktyw¬ nych z substancjami powodujacymi spadek roz¬ puszczalnosci substancji aktywnej w wodzie, two¬ rzacymi z nimi jednorodne mieszaniny. Nalezy podkreslic, ze wspomniane wyzej trudnosci pow¬ staja juz przy stezeniu stosowanym w plynach do spryskiwania scian, wynoszacym 0,1—1%. Sposo¬ bem wedlug wynalazku mozna wytwarzac srodki o dzialaniu pasozytobójczym zawierajace substan¬ cje, które dotychczas nie mogly byc stosowane do wytwarzania srodków do spryskiwania scian ze wzgledu na ich duza rozpuszczalnosc w wodzie.Przedmiotem wynalazku jest wiec sposób wy¬ twarzania srodka o dzialaniu pasozytobójczym za¬ wierajacego zwiazek o podanym na rys. wzorze, w Mtórym R i Ri oznaczaja jednakowe lub rózne na¬ sycone rodniki alkilowe o lancuchach prostych lub rozgalezionych, zawierajace l—A atomów wegla. 5214752147 3 a R2 oznacza wodór albo prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla.Jako substancje aktywna stosuje sie amid, me- tyloamid (okreslany nazwa Rogor) lub etyloamid kwasu O,0-dwumetylodwutiofosforylooctowego, zwiazki powszechnie znane jako przejawiajace ak¬ tywnosc pasozytobójcza przy bezposrednim kon¬ takcie badz przy absorpcji korzeniowej.Odpowiednimi do mieszania z ta substancja ak¬ tywna sa nastepujace zywice: fenolowa, terpeno¬ wa, terpenowo-fenolowa, kumaronowa, kumarono- wo-indenowa, zmodyfikowane kalafonium itp., któ¬ rych temperatura mieknienia nie przekracza gra¬ nic 80—120°C. Zywice te musza z substancja ak¬ tywna tworzyc stale, jednorodne mieszaniny, da¬ jace sie latwo proszkowac przez rozcieranie i na¬ stepnie mieszac z innymi substancjami pomoc¬ niczymi nie powodujac zmian ani rozkladu sub¬ stancji aktywnej.Sposobem wedlug wynalazku oddzielnie prosz¬ kuje sie zywice i substancje aktywna, po czym miesza sie te skladniki, a mieszanine topi sie i nastepnie ochladza do calkowitego zestalenia sie masy, która nastepnie proszkuje sie, po czym 5 sproszkowana mas? miesza sie z ziemia okrzem¬ kowa i srodkami powierzchniowo czynnymi o wla¬ sciwosciach zwilzajacych i zawieszajacych. Mozna równiez natryskiwac na nosnik roztwór zywicy i substancji aktywnej. io Zalety sposobu wedlug wynalazku wyplywaja z faktu, ze mieszanina substancji aktywnej z zy¬ wica ma nizsza temperature topnienia od tempera¬ tury topnienia zywicy, tak ze w celu uzyskania plynnej, nielepkiej masy, co jest konieczne do 15 wytworzenia jednorodnej mieszaniny, nie trzeba stosowac wysokiej temperatury, która moglaby wywolac zmiany w substancji aktywnej.Tablica 1 podaje temperature mieknienia po¬ szczególnych zywic, ich mieszanin oraz mieszanin 20 tych zywic z substancja aktywna.Tablica 1 L.p. 1 2 3 4 5 6 1 7 8 9 10 11 12 13 . 14 15 16 Rodzaj substancji Zywica fenolowa Rogor i zywica fenolowa w stosun¬ ku 10 :90 Rogor i zywica fenolowa w stosun¬ ku 15 :85 Rogor i zywica fenolowa w stosun¬ ku 17,5 : 82,5 Rogor i zywica fenolowa w stosun¬ ku 20 :80 Rogor i zywica fenolowa w stosun¬ ku 25 : 75 Zywica terpenowa Rogor i zywica terpenowa w stosun¬ ku 20 :80 Sama zywica fenolowa Rogor i zywica fenolowa w stosun¬ ku 20 : 80.Zywica fenolowa Rogor i zywica fenolowa w stosun¬ ku 20 :80 Zywica fenolowa Rogor i zywica fenolowa w stosun¬ ku 20 :80 Amid kwasu 0,0-dwumetylodwutio- fosforylooctowego i zywica fenolo¬ wa w sosunku 20 : 80 Etyloamid kwasu 0,0-dwumetylo- dwutiofosforylooctowego i zywica fenolowa w stosunku 20 :80 Temperatura mieknienia 90 — 100°C 78-^ 80°C 68-r- 73°C 65 -T- 70°C 62— 68°C 56-5- 62°C 92 — 100°C 68 -r- 75°C 100 — 110°C 68— 75°C 105— 120°C 72— 80°C 70 -r- 75°C 37— 41QC 65— 70°C 65— 70°C Uwagi daje sie latwo rozdrabniac »! » 11 11 lf 11 11 »l 11 11 11 11 11 11 11 »» tendencja do przybierania konsysn tencji pasty daje sie latwo rozdrabniac 11 11 11 11 11 11 11 »» 11 11 11 11 11 11 11 11 ll ¦ 11 11 11 11 11 lf 11 tendencja do przybierania konsys¬ tencji pasty daje sie latwo rozdrabniac y) fi ii ii Mieszaniny 6 i 14 nie nadaja sie do wytwarza¬ nia zwilzalnych proszków o dobrych wlasciwos¬ ciach, ze wzgledu na ich tendencje do przybiera¬ nia postaci pasty podczas rozdrabniania.Jako inne skladniki produktu wytwarzanego sposobem wedlug wynalazku poza innymi sub¬ stancjami o dzialaniu pasozytobójczym stosuje s*ie na przyklad wypelniacze, takie jak ziemia okrzem¬ kowa, talk, glina, bentonit itp., oraz srodki po¬ wierzchniowo czynne, dodawane w celu nadawania proszkom zwilzalnosci i zwiekszenia ich zawieszal¬ nosci, na przyklad alkiloarylosulfoniany metali al¬ kalicznych lub produkty kondensacji tlenku ety¬ lenu z kwasami tluszczowymi lub alkilofenolami..Dzialanie zywic obnizajace rozpuszczalnosc .sub- 25 stancji aktywnej {temperature topnienia zywicy wyznaczono na goracej plytce aparatu Fischera); oraz nieskutecznosc dotychczas stosowanych srod¬ ków w przeciwienstwie do bardzo duzej skutecz¬ nosci i trwalosci srodków wytwarzanych sposobem 30 wedlug wynalazku ilustruja dane przytoczone w tablicach 2 i 3.52147 W tablicy 2 podana jest zawartosc rozpuszcza¬ jacej sie w wodzie substancji aktywnej zwilza¬ nych proszków. Dane te uzyskuje sie na podstawie prób przeprowadzonych w nastepujacy sposób: 6°/akwa zawiesine (0,3 g substancji aktywnej) w wodzie destylowanej miesza sie lekko w ciagu 30 minut w temperaturze pokojowej 20--25°C, po czym odsacza sie ja, a otrzymany wodny roztwór substancji aktywnej ekstrahuje sie cztero- lub pieciokrotnie CHC13 w ilosci równej 10% objetosci roztworu. Nastepnie roztwór chloroformowy pod¬ daje sie analizie w podczerwieni.Tablica 2 c. d. tab. 2 L.p. 1 2 3 4 5 6 Sklad próbki Rogor 5 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 95 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 50 % Rogor 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek¬ nienia 90—100°C 45 % Rogor 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek¬ nienia 90—100°C 28,3% ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 66,7% Rogor 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek- nienia 90—100°C 23,6% ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 71,4% Rogor 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek¬ nienia 90—100°C 20 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 75 % Rogor 5 % zywica fenolowa o temperaturze raiek- nienia 90—100°C 20 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 75 % Ubytek substancji aktywnej wskutek [rozpuszczenia] w wodzie 95—98% 1% 1—1,5% 2—3% 3—5% 25—30% 10 15 20 30 35 50 60 05 L.p. 7 8 9 10 11 12 13 14 Sklad próbki Rogor zywica fenolowa o temperaturze miek- nienia 90—10a°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Rogor estryfikowane kala- fonium o temperatu¬ rze mieknienia 95—100*0 ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Rogor kalafonium o tempe¬ raturze mieknienia 78—62°C ziemia okrzemkowa +. substancje zwilza¬ jace Rogor zywica kumaronowo- indanowa o tempe¬ raturze mieknienia 95—105°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Rogor zywica terpenowa o temperaturze miek¬ nienia 92—100°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Rogor uwodornione kalafo¬ nium o temperaturze mieknienia 100—110°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Izopropyloamid kwa¬ su 0,0-dwumetylo- dwutiofosforyloocto- wego ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Izopropyloamid kwa¬ su 0,0-dwumetylo- dwiitiofpsforyloocto- wego zywica fenolowa o temperaturze miek¬ nienia 90—100°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 5 % 18,7% 76,3% 5 % 20 % 75 % 5 % 45 % 50 % 5 % 20 % 75 % 5 % 20 % 75 % 5 % 20 % 75 % 5 % 95 % 5 % 20 % 75 % | Ubytek substancji aktywne} wskutek rozpuszczenia w wodzie 4—5* 1 10—15% | 30% | 10—12% 1 12—15% j 23—25% | 95—98% | | 8^10% |52147 c. d. tab. 2 c. d. tab. 2 L.p. 15 16 17 18 19 20 21 22 Sklad próbki Amid kwpsu 0,0-dwumetylodwu- tiofosforylooctowego 5 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 95 % Amid kwasu 0,0-dWumetylodwu- tiofosforylooctowego 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek- nienia 90—100°C 20 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 75 % Etyloamid kwasu 0,0-dwumetylodwu- tiofbsforylooctowego 5 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 95 % Etyloamid kwasu 0,0-dwumetylodwu- tiofosforylooctowego 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek- nienia 90—100°C 20 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 75 % Rogor 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek- nienia 80—90°C 28,3% ziemia okrzemkowa .+ substancje zwilza¬ jace 65,7% Rogor 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek- nienia 100—110°C 20 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 75 % Rogor 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek- nienia 105—120°C 15 % 1 ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 80 % 1 Rogor 5 % zywica terpenowo- fenolowa o tempera¬ turze mieknienia 110—120°C 20 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza-- jace 75 % Ubytek substancji aktywnej wskutek rozpuszczenia w wodzie 95—98% 10—12% 95—98% 8—10% 5—6% 8—10% 10—12% 7—9% 1 10 II 30 40 45 50 55 L.p. 23 24 25 26 27 Sklad próbki Rogor zywica fenolowa o temperaturze miek¬ nienia 105—120°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Rogor zywica terpenowa o temperaturze miek¬ nienia 110—115°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Rogor zywica kumaronowo- indenowa o tempera¬ turze mieknienia 105—115°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Rogor zywica terpenowo- fenolowa o tempera¬ turze mieknienia 80—90°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Rogor zywica kumaronowo- indenowa o tempera¬ turze mieknienia 80—90°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 5 % 11,6% 83,4% 5 % 15 % 80 % 5 % 20 % 75 % 5 % 28,3% 66,7% 5 % 28,3% 66,7% Ubytek substancji aktywnej wskutek rozpuszczenlal w wodzie 11—13% 10—13% 8—10% 8—10% 9-11% Srodki 1, 13, 15, 17 wytwarza sie przez do¬ kladne zmieszanie substancji aktywnych z sub¬ stancjami pomocniczymi. Srodek 6 przez rozpusz¬ czenie zywicy i Rogoru w chlorku metylenu, na¬ tryskanie tego roztworu na ziemie okrzemkowa, odparowanie rozpuszczalnika i wreszcie zmieseanie suchej masy ze srodkami powierzchniowo czyn¬ nymi o wlasciwosciach zwilzajacych i zawiesza¬ jacych.Pozostale srodki wytwarza sie przez roztopienie mieszaniny substancji aktywnej ze sproszkowana zywica, ostudzenie masy do calkowitego zestalenia sie jej, sproszkowanie i nastepnie dokladne zmieszanie tej sproszkowanej masy z ziemia okrzemkowa i srodkami powierzchniowo czynnymi o wlasciwosciach zwilzajacych i zawieszajacych.52147 li Z tablicy 2 wynika, ze w przypadku konwen¬ cjonalnych mieszanin 1, 13, 15 i 17, rozpuszczal¬ nosc substancji aktywnych jest niemal calkowita, a stopien rozpuszczalnosci w wodzie substancji aktywnych w srodkach zawierajacych zywice za¬ lezy od rodzaju i ilosci zastosowanej zywicy oraz od rodzaju substancji aktywnej.Srodki 2, 3, 4, 5 i 7 róznia sie wylacznie iloscia zawartej zywicy, w zwiazku z czym ich rozpusz¬ czalnosc w wodzie jest rózna. Srodki 5 i 6 maja taki sam sklad, a wiec róznice w stopniu rozpusz¬ czalnosci Rogoru wyplywaja w tym przypadku wylacznie z róznic w sposobach przyrzadzania tych mieszanin.Róznice stopnia rozpuszczalnosci pomiedzy srod¬ kami 5, 8, 10, 11, 12, 20, 23 i 25 nalezy przypisac wylacznie rodzajowi stosowanej zywicy, natomiast róznice pomiedzy srodkiem 5 a srodkami 14, 16, 18 nalezy przypisac zastosowaniu róznych sub¬ stancji aktywnych. 10 1S to Ocene aktywnosci wymienionych w tablicy 2 srodków przeprowadza sie na Musca domestica L. — odpornej na DDT, w sposób nastepujacy: 15 ig mieszaniny zawierajacej 5% substancji ak¬ tywnej dysperguje sie w 985 ml wody i zawiesina ta spryskuje sie sciane zbudowana z wapna, ce¬ mentu i piasku, uprzednio wysuszona i pobielona wapnem, w ilosci 50 g (0,75 g srodka) na 1 mf po¬ wierzchni sciany. Na taka powierzchnie wypusz¬ cza sie czterodniowe samice much, zamkniete w specjalnych pojemnikach siatkowych o wysokosci 1 cm i srednicy 10 cm i pozostawia sie je tam na 30 minut. Nastepnie przenosi sie owady do klatek obserwacyjnych i po 20 godzinach oblicza sie smiertelnosc.W tablicy 3 podana jest okreslona w powyzszy sposób procentowa smiertelnosc much w zaleznos¬ ci od czasu uplywajacego od momentu spryskania sciany. Cyfry w pierwszej kolumnie odpowiadaja numerom próbek z tablicy 2.Tablica 3 Dzialanie poszczególnych srodków na muchy przez kontaktowanie tych much z tynkiem potraktowanym odpowiednim srodkiem.Rodzaj srodka 1 13 15 5 3 2 8 Rogor 5% Dition(o) 5% zywica butylowofenolo- wa 20% ziemia okrzemkowa + substancje zwilzajace 70% 14 16 17 18 Ilosc srodka w g/m* 0,76 0,75 0,76 0,75 0,75 0,75 0,75 0.75 0,76 0,75 0,75 0,75 Smiertelnosc w % okreslana okresów czasu liczonych od 1 godz. 0 0 0 100 100 100 100 100 84 100 0 85 1 dzien 0 0 0 100 100 100 100 100 83 100 0 85 6 dni — — — 100 100 100 100 100 83 100 — 84 30 dni — — — 100 100 74 80 100 — — — — po uplywie róznych momentu spryskania 60 dni — — — 100 100 55 60 100 — — — — 180 dni — — — 100 95 — — 100 — — — — 260 dni — — ~"*':¦¦ * 100 95 — — 100 — — — — (o) Dition = ester 0,0-dwuetylotiofosforowy, 3,4 czterometylenoumbelliferonu.11 *»*7 12 Z tablicy 3 wynika, ze obecnosc i rodzaj czyn¬ nika hamujacego rozpuszczalnosc, zawartego w mieszaninie o dzialaniu pasozytobójczym ma wiekstse znaczenie dla dzialania pasozytobójczego tej mieszaniny niz trwalosc tego srodka w czasie.Srodki wytworzone sposobem wedlug wynalazr ku sa latwe do przechowywania i uzytkowania pomimo wysokiej zawartosci substancji aktywnej.Stwierdzono równiez, ze w mieszaninach tych zanika niemal calkowicie nieprzyjemny zapach estrów fosforowych. Dzieki temu • sa one prawie bezwonne w porównaniu ze srodkami wytworzo¬ nymi znanymi sposobami.Ponizsze przyklady objasniaja wynalazek nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. Mieszanina A. 80 g sproszkowa¬ nej zywicy fenolowej o temperaturze, mieknienia 9 mieszanine te ogrzewa sie, mieszajac, do tempera¬ tury 75—80°C, do calkowitego roztopienia^ i ujed- norodnienia. Po ochlodzeniu otrzymuje sie stala mase, która mozna latwo kruszyc i proszkowac.Przyklad II. Mieszanina B. 85 g sproszko¬ wanej zywicy fenolowej o temperaturze mieknie¬ nia 901—1O0°C miesza sie dokladnie z 15 g Ro- goru i mieszanine te ogrzewa sie, mieszajac, do temperatury 80—85°C, do calkowitego roztopienia i ujednorodnienia. Po ochlodzeniu otrzymuje sie stala mase dajaca sie latwo kruszyc i proszkowac.Przyklad lii. Mieszanina C. 90 g sproszko¬ wanej zywicy fenolowej o temperaturze mieknie¬ nia 90—10O°C miesza sie dokladnie z 10 g Rogoru i mieszanine te ogrzewa sie, mieszajac, do tem¬ peratury 90—95°C, do calkowitego roztopienia i ujednorodnienia. Po ochlodzeniu otrzymuje sie stala mase dajaca aie latwo kruszyc i proszkowac.Przyklad IV. 25 g sproszkowanej mieszaniny A miesza sie z 72 g ziemi okrzemkowej i 3 g dwunaftylometanodwusulfonianu sodowego i uzys¬ kana mieszanine proszkuje sie na caastki o sred¬ nicy mniejszej niz 50 mikronów.Przyklad V. 33 g sproszkowanej mieszaniny B miesza sie z 63,7 g ziemi okrzemkowej i 3 g pro¬ duktu kondensacji tlenku etylenu z nonylofenolem i uzyskana mieszanine proszkuje sie na czastki o srednicy ponizej 50 mikronów.Przyklad VI. 50 g sproszkowanej mieszaniny C miesza sie z 45 g ziemi okrzemkowej, 2,5 g dodecylobenzenosulfonianu sodowego i 2,5 g produk¬ tu kondensacji. tlenku etylenu z nonylofenolem i uzyskana mieszanine proszkuje sie na czastki o srednicy ponizej 50 mikronów.Przyklad VII. 80 g sproszkowanej zywicy fenolowej o temperaturze mieknienia 90—100°C miesza sie dokladnie z 20 g amidu kwasu 0,0-dwu- metylodwutiofosforylooctowego i uzyskana miesza¬ nine ogrzewa sie, mieszajac, do temperatury 75—80°C, do calkowitego roztopienia i ujedno¬ rodnienia. Po ochlodzeniu otrzymuje sie stala ma¬ se dajaca sie latwo kruszyc i proszkowac. 25 g tej sproszkowanej masy miesza sie z 72 g ziemi okrzemkowej i 3 g dwunaftylometanodwusulfo¬ nianu sodowego i uzyskana mieszanine proszkuje sie na czastki o srednicy ponizej 50 mikronów.Prayklad VIII. Postepujac jak w przykladzie.VII wytwarza sie mieszanine zawderajpaea etytea- mid kwasu 0,0-dwumetyloydwu1iofosfdrylcmctow«fto.Przyklad IX. 25 g sproszkowane} nritrosniny A miesza sie z 5 g 0,0-dwuelylodwutiofosforowego 5 estru 3,4-czterometylenoumbelliferonu, 67 g ziemi okrzemkowej i 3g dwunaftylornetanosulfonianu so¬ dowego i uzyskana mieszanine proszkuje sie na czastki o srednicy ponizej 50 mikronów.Przyklad X. 85 g sproszkowanej zywicy fe- io nolowej o temperaturze mieknienia 80—90°C mie¬ sza sie dokladnie z 15 g Rogoru i ogrzewa, mie¬ szajac, do temperatury 70—75°C, do calkowitego roztopienia i ujednorodnienia. Po ochlodzeniu otrzymuje sie stala mase dajaca sie latwo kruszyc 15 i proszkowac. 33,3 g tej sproszkowanej masy mie¬ sza sie z 63 g ziemi okrzemkowej i 3,7 g oleilometylotaurynianu sodowego i uzyskana mieszanine proszkuje sie na czastki o srednicy ponizej 50 mikronów. 20 Przyklad XI. 20 g Rogoru miesza sie podob¬ nie jak w przykladzie X z 80 g zywicy fenolo¬ wej o temperaturze mieknienia 100—110°C i ogrzewa mieszajac do temperatury 80—95°C, do calkowitego roztopienia i ujednorodnienia. Po 25 ochlodzeniu otrzymuje sie stala mase dajaca sie latwo kruszyc i proszkowac. 25 g tej sproszkowa¬ nej masy miesza sie z 72 g ziemi okrzemkowej i 3 g oleilometylotaurynianu sodowego i uzyska¬ na mieszanine proszkuje sie na czastki o srednicy 30 ponizej 50 mikronów.Przyklad XII. 20 g Rogoru miesza sie po¬ dobnie jak w przykladzie X z 80 g zywicy ter- penofenolowej o temperaturze mieknienia 110— 120°C i ogrzewa, mieszajac, do temperatury 35 95—100°C, do calkowitego roztopienia i ujedno¬ rodnienia. Po ochlodzeniu otrzymuje sie stala ma¬ se dajaca sie latwo kruszyc i proszkowac. 25 g tej sproszkowanej masy miesza sie z 72 g ziemi okrzemkowej i 3 g oleilometylotaurynianu sodo- 40 wego i uzyskana mieszanine proszkuje sie na czastki o srednicy ponizej 50 mikronów.Przyklad XIII. 20 g etyloamidu kwasm 0,6- dwumetylodwutiofosforylooctowego miesza sie po¬ dobnie jak w przykladzie X z 80 g zywicy terpe- 45 nowej o temperaturze mieknienia 92—10G°C i ogrzewa mieszajac do ujednorodnienia. Po ochlodzeniu otrzymuje sie stala mase dajaca sie latwo kruszyc i proszkowac. 25 g tej sproszko¬ wanej masy miesza sie z 72 g ziemi okrzemko- 50 wej i 3 g oleilometylotaurynianu* sodowego i uzys¬ kana mieszanine proszkuje stie na czastki o sred¬ nicy ponizej 50 mikronów.Przyklad XIV. 20 g Rogoru miesza sie po¬ dobnie jak w przykladzie X z 80 g zywicy kuma- 55 ronowo-indenowej o temperaturze mieknienia 105—115°C i ogrzewa, mieszajac, do temperatury 85—98°C, do calkowitego roztopienia i ujednorod¬ nienia. Po ochlodzeniu otrzymuje sie stala mase dajaca sie latwo kruszyc i proszkowac. 25 g tej 60 sproszkowanej masy miesza ^ sie z 72 g ziemi okrzemkowej i 3 g oledlometyloturynianu sodo¬ wego i uzyskana mieszanine proszkuje sie na czastki o srednicy ponizej 50 mikronów. PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe «»
1. Sposób wytwarzania srodka o dzialaniu paso-52147 13 zytobójczym zawierajacego zwiazek o wzorze po¬ danym na rys., w którym R i Ri oznaczaja jedna¬ kowe lub rózne nasycone rodniki alkilowe o lancuchach prostych lub rozgalezionych za¬ wierajace 1—4 atomów wegla, a R2 oznacza wodór albo prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze 1 miesza sie z jedna lub kilkoma zywicami powodujacymi zmniejszenie rozpuszczalnosci w wodzie zwiazku o wzorze 1, po czym mieszanine albo stapia sie, chlodzi i otrzymana jednorodna mase rozdrabnia sie i miesza ze skladnikami zwykle stosowanymi w srodkach pasozytobójczych lub mieszanine rozpuszcza sie w rozpuszczalniku organicznym, rozpyla na nosnik, na przyklad ziemie okrzem¬ kowa, i po odparowaniu rozpuszczalnika miesza ze skladnikami zwykle stosowanymi w srod- 15 14 kach pasozytobójczych. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako czynnik hamujacy rozpuszczanie stosuje sie zywice fenolowa, terpenowa, terpenowo-fe- nolowa, kumaronowa, kumaronowo-indenowa lub modyfikowane kalafonium, których tempe¬ ratury mieknienia ziawarte &a w granicach 80—120°C. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze 1, stosuje sie metyloa- mid kwasu 0,0-dwumetylodwutiofosforyloocto- wego. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze 1, stosuje sie etyloamid kawsu 0,0-dwumetylodwutiofosforylooctowego. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze 1, stosuje sie amid kwasiu 0,0-dwumetylodwutiofosforylooctowegb. RO P-S—Cll-CON R4O S PL
PL104929A 1964-06-19 PL52147B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL52147B1 true PL52147B1 (pl) 1966-08-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2448502C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines homogenen, körnigen Wasch- und Reinigungsmittels
PL52147B1 (pl)
JPH03237083A (ja) 中性固体状肥料
US2618582A (en) Pest control
US3630936A (en) Drain cleaner
DE3530718A1 (de) Methylendioxyphenanthren- und -stilbenderivate, verfahren zur herstellung derselben und arzneimittel, die diese enthalten
IL43353A (en) Fungicidal and plant growth regulating compositions containing alpha-cyano-alpha-hydroxyimino-acetamide derivatives
US2893912A (en) Anti-viral composition comprising a cyclic glyoxal and method of use
DE2433113C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Dichlorisocyanuratdihydrat mit niedriger Schüttdichte
JPS58124704A (ja) 農業用防疫用粒状薬剤
US2614060A (en) Germicidal compositions
JPH0233682B2 (ja) Suichuhokai*kakutenseinoryokonaryujonoyaku
US3207662A (en) Insecticide products and method of producing same
JPS61167603A (ja) 土壌に散布する殺虫殺菌剤用展着剤組成物
US3330775A (en) Solubilization process
CH403798A (de) Verfahren zur Herstellung eines Amprotropin enthaltenden Arzneimittels
JPS60243001A (ja) 畑作用粒状除草剤組成物
US1444430A (en) Insecticidal compound
AT271091B (de) Verfahren zur Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln
JPS5919600B2 (ja) 粒状洗剤の製造法
US2052374A (en) Process for producing water-soluble and water-miscible insecticides and products produced thereby
JPS58219159A (ja) スルホンアミド系化合物
JPS5826882B2 (ja) 水面施用用農薬粒剤
JPH04154651A (ja) 防カビ性目地材料
DE825264C (de) Verfahren zur Herstellung von diquartaeren Salzen von Pyrimidylaminochinolinen