PL52147B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL52147B1 PL52147B1 PL104929A PL10492964A PL52147B1 PL 52147 B1 PL52147 B1 PL 52147B1 PL 104929 A PL104929 A PL 104929A PL 10492964 A PL10492964 A PL 10492964A PL 52147 B1 PL52147 B1 PL 52147B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compound
- diatomaceous earth
- formula
- rogor
- mixed
- Prior art date
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 44
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 43
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 33
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 33
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 230000000590 parasiticidal effect Effects 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 8
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 7
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran;1h-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1.C1=CC=C2OC=CC2=C1 KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-n-methylthiophene-2-sulfonamide Chemical compound CNS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)S1 JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 3
- 239000002297 parasiticide Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OGCAJUKWNJKZFV-UHFFFAOYSA-N 2-dimethoxyphosphinothioylsulfanylacetic acid Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(O)=O OGCAJUKWNJKZFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 32
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 30
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 25
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 17
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 11
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 7
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical class CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- -1 etc. Substances 0.000 description 4
- IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M sodium;2-[methyl-[(z)-octadec-9-enoyl]amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 241001640558 Cotoneaster horizontalis Species 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- PHHWLDOIMGFHOZ-UHFFFAOYSA-L disodium;dinaphthalen-1-ylmethanedisulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(C(C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)(S(=O)(=O)[O-])S([O-])(=O)=O)=CC=CC2=C1 PHHWLDOIMGFHOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- PDUSWJORWQPNRP-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylacetamide Chemical compound CC(C)NC(C)=O PDUSWJORWQPNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJWVRCBRZWEQHL-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC(O)=C1C1=CC=CC=C1O PJWVRCBRZWEQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJIJXIFQYOPWTF-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxycoumarin Natural products O1C(=O)C=CC2=CC(O)=CC=C21 CJIJXIFQYOPWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 1
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- PMDCZENCAXMSOU-UHFFFAOYSA-N N-ethylacetamide Chemical compound CCNC(C)=O PMDCZENCAXMSOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N methylazanide Chemical compound [NH-]C MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JXIRGOVTQVCGKR-UHFFFAOYSA-M sodium;dinaphthalen-1-ylmethanesulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(C(C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 JXIRGOVTQVCGKR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo 20.VI.1963 Wlochy Opublikowano? 24.X.1966 KI. 52147 45 1, 9/M*tfQ MKP A 01 n 3/sG UKD 632.951.2:547.953 BIBLIOTEKA! Wspóltwórcy wynalazku: Franco Pinamonti, Sergio Maccone Urzedu Patentowego) Wlasciciel patentu: Montecatini Societó Generale per 1'Industria Mine- raria e Chimica, Mediolan (Wlochy) Sposób wytwarzania srodka o dzialaniu pasozytobójczym Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania srod¬ ka o dzialaniu pasozytobójczym majacego postac zwilzanego proszku zawierajacego mieszanine zy¬ wicy i alkiloamidu kwasu 0,0-dwualkilodwutiofo- sforylooctowego o znacznie zmniejszonej roz¬ puszczalnosci w wodzie oraz innych skladników zwykle stosowanych w srodkach pasozytobójczych.Jak wiadomo, substancje o dzialaniu pasozyto¬ bójczym czesto maja postac zwilzalnych proszków, V których przez mieszanie z woda otrzymuje sie zawiesiny odporne na rozdzielenie, w stopniu do¬ statecznym dla praktycznego zastosowania. Otrzy¬ manymi mieszaninami natryskuje sie rosliny przy zastosowaniu w rolnictwie albo powierzchnie scian, sufitów i podlóg przy zastosowaniu na przyklad w gospodarstwie domowym.Srodki te zawieraja zwykle jedna lub wiecej substancji o dzialaniu pasozytobójczym, jedna lub wiecej substancji takich jak talk, glina, kaolin czy ziemia okrzemkowa, stanowiacych obojetne wypelniacze lub nosniki, oraz jedna lub wiecej substancji powierzchniowo czynnych poprawiaja¬ cych zwilzalnosc i rozpraszalnosc tych srodków w wodzie. Poza tym srodki takie moga równiez zawierac substancje pomocnicze polepszajace przy¬ czepnosc do spryskiwanej powierzchni.Ceglana sciana schlania natryskiwana substan¬ cje w stopniu .zaleznym od stanu powierzchni i wskutek tego powierzchnia sciany nie jest w wy¬ starczajacym stopniu pokryta substancja. Ponadto 10 16 w przypadku natryskiwania srodka na sciany bie¬ lone wapnem, obok wchlaniania substancji wyste¬ puje proces* jej rozkladania wskutek alkalicznosci powierzchni.Dotychczas nie osiagano dobrych wyników przy stosowaniu zwilzalnych proszków zawierajacych rozpuszczalne w wodzie amidy kwasu 0,0-dwual- kilodwutiofosforylooctowego, poniewaz srodki ta¬ kie bardzo szybko traca swoja aktywnosc. Stwier¬ dzono, ze trwalosc ich jest zalezna od rozpuszczal* nosci substancji aktywnej w wodzie i ze uzyska¬ nie srodków wykazujacych dlugotrwala aktywnosc mozliwe jest przez polaczenie substancji aktyw¬ nych z substancjami powodujacymi spadek roz¬ puszczalnosci substancji aktywnej w wodzie, two¬ rzacymi z nimi jednorodne mieszaniny. Nalezy podkreslic, ze wspomniane wyzej trudnosci pow¬ staja juz przy stezeniu stosowanym w plynach do spryskiwania scian, wynoszacym 0,1—1%. Sposo¬ bem wedlug wynalazku mozna wytwarzac srodki o dzialaniu pasozytobójczym zawierajace substan¬ cje, które dotychczas nie mogly byc stosowane do wytwarzania srodków do spryskiwania scian ze wzgledu na ich duza rozpuszczalnosc w wodzie.Przedmiotem wynalazku jest wiec sposób wy¬ twarzania srodka o dzialaniu pasozytobójczym za¬ wierajacego zwiazek o podanym na rys. wzorze, w Mtórym R i Ri oznaczaja jednakowe lub rózne na¬ sycone rodniki alkilowe o lancuchach prostych lub rozgalezionych, zawierajace l—A atomów wegla. 5214752147 3 a R2 oznacza wodór albo prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla.Jako substancje aktywna stosuje sie amid, me- tyloamid (okreslany nazwa Rogor) lub etyloamid kwasu O,0-dwumetylodwutiofosforylooctowego, zwiazki powszechnie znane jako przejawiajace ak¬ tywnosc pasozytobójcza przy bezposrednim kon¬ takcie badz przy absorpcji korzeniowej.Odpowiednimi do mieszania z ta substancja ak¬ tywna sa nastepujace zywice: fenolowa, terpeno¬ wa, terpenowo-fenolowa, kumaronowa, kumarono- wo-indenowa, zmodyfikowane kalafonium itp., któ¬ rych temperatura mieknienia nie przekracza gra¬ nic 80—120°C. Zywice te musza z substancja ak¬ tywna tworzyc stale, jednorodne mieszaniny, da¬ jace sie latwo proszkowac przez rozcieranie i na¬ stepnie mieszac z innymi substancjami pomoc¬ niczymi nie powodujac zmian ani rozkladu sub¬ stancji aktywnej.Sposobem wedlug wynalazku oddzielnie prosz¬ kuje sie zywice i substancje aktywna, po czym miesza sie te skladniki, a mieszanine topi sie i nastepnie ochladza do calkowitego zestalenia sie masy, która nastepnie proszkuje sie, po czym 5 sproszkowana mas? miesza sie z ziemia okrzem¬ kowa i srodkami powierzchniowo czynnymi o wla¬ sciwosciach zwilzajacych i zawieszajacych. Mozna równiez natryskiwac na nosnik roztwór zywicy i substancji aktywnej. io Zalety sposobu wedlug wynalazku wyplywaja z faktu, ze mieszanina substancji aktywnej z zy¬ wica ma nizsza temperature topnienia od tempera¬ tury topnienia zywicy, tak ze w celu uzyskania plynnej, nielepkiej masy, co jest konieczne do 15 wytworzenia jednorodnej mieszaniny, nie trzeba stosowac wysokiej temperatury, która moglaby wywolac zmiany w substancji aktywnej.Tablica 1 podaje temperature mieknienia po¬ szczególnych zywic, ich mieszanin oraz mieszanin 20 tych zywic z substancja aktywna.Tablica 1 L.p. 1 2 3 4 5 6 1 7 8 9 10 11 12 13 . 14 15 16 Rodzaj substancji Zywica fenolowa Rogor i zywica fenolowa w stosun¬ ku 10 :90 Rogor i zywica fenolowa w stosun¬ ku 15 :85 Rogor i zywica fenolowa w stosun¬ ku 17,5 : 82,5 Rogor i zywica fenolowa w stosun¬ ku 20 :80 Rogor i zywica fenolowa w stosun¬ ku 25 : 75 Zywica terpenowa Rogor i zywica terpenowa w stosun¬ ku 20 :80 Sama zywica fenolowa Rogor i zywica fenolowa w stosun¬ ku 20 : 80.Zywica fenolowa Rogor i zywica fenolowa w stosun¬ ku 20 :80 Zywica fenolowa Rogor i zywica fenolowa w stosun¬ ku 20 :80 Amid kwasu 0,0-dwumetylodwutio- fosforylooctowego i zywica fenolo¬ wa w sosunku 20 : 80 Etyloamid kwasu 0,0-dwumetylo- dwutiofosforylooctowego i zywica fenolowa w stosunku 20 :80 Temperatura mieknienia 90 — 100°C 78-^ 80°C 68-r- 73°C 65 -T- 70°C 62— 68°C 56-5- 62°C 92 — 100°C 68 -r- 75°C 100 — 110°C 68— 75°C 105— 120°C 72— 80°C 70 -r- 75°C 37— 41QC 65— 70°C 65— 70°C Uwagi daje sie latwo rozdrabniac »! » 11 11 lf 11 11 »l 11 11 11 11 11 11 11 »» tendencja do przybierania konsysn tencji pasty daje sie latwo rozdrabniac 11 11 11 11 11 11 11 »» 11 11 11 11 11 11 11 11 ll ¦ 11 11 11 11 11 lf 11 tendencja do przybierania konsys¬ tencji pasty daje sie latwo rozdrabniac y) fi ii ii Mieszaniny 6 i 14 nie nadaja sie do wytwarza¬ nia zwilzalnych proszków o dobrych wlasciwos¬ ciach, ze wzgledu na ich tendencje do przybiera¬ nia postaci pasty podczas rozdrabniania.Jako inne skladniki produktu wytwarzanego sposobem wedlug wynalazku poza innymi sub¬ stancjami o dzialaniu pasozytobójczym stosuje s*ie na przyklad wypelniacze, takie jak ziemia okrzem¬ kowa, talk, glina, bentonit itp., oraz srodki po¬ wierzchniowo czynne, dodawane w celu nadawania proszkom zwilzalnosci i zwiekszenia ich zawieszal¬ nosci, na przyklad alkiloarylosulfoniany metali al¬ kalicznych lub produkty kondensacji tlenku ety¬ lenu z kwasami tluszczowymi lub alkilofenolami..Dzialanie zywic obnizajace rozpuszczalnosc .sub- 25 stancji aktywnej {temperature topnienia zywicy wyznaczono na goracej plytce aparatu Fischera); oraz nieskutecznosc dotychczas stosowanych srod¬ ków w przeciwienstwie do bardzo duzej skutecz¬ nosci i trwalosci srodków wytwarzanych sposobem 30 wedlug wynalazku ilustruja dane przytoczone w tablicach 2 i 3.52147 W tablicy 2 podana jest zawartosc rozpuszcza¬ jacej sie w wodzie substancji aktywnej zwilza¬ nych proszków. Dane te uzyskuje sie na podstawie prób przeprowadzonych w nastepujacy sposób: 6°/akwa zawiesine (0,3 g substancji aktywnej) w wodzie destylowanej miesza sie lekko w ciagu 30 minut w temperaturze pokojowej 20--25°C, po czym odsacza sie ja, a otrzymany wodny roztwór substancji aktywnej ekstrahuje sie cztero- lub pieciokrotnie CHC13 w ilosci równej 10% objetosci roztworu. Nastepnie roztwór chloroformowy pod¬ daje sie analizie w podczerwieni.Tablica 2 c. d. tab. 2 L.p. 1 2 3 4 5 6 Sklad próbki Rogor 5 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 95 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 50 % Rogor 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek¬ nienia 90—100°C 45 % Rogor 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek¬ nienia 90—100°C 28,3% ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 66,7% Rogor 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek- nienia 90—100°C 23,6% ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 71,4% Rogor 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek¬ nienia 90—100°C 20 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 75 % Rogor 5 % zywica fenolowa o temperaturze raiek- nienia 90—100°C 20 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 75 % Ubytek substancji aktywnej wskutek [rozpuszczenia] w wodzie 95—98% 1% 1—1,5% 2—3% 3—5% 25—30% 10 15 20 30 35 50 60 05 L.p. 7 8 9 10 11 12 13 14 Sklad próbki Rogor zywica fenolowa o temperaturze miek- nienia 90—10a°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Rogor estryfikowane kala- fonium o temperatu¬ rze mieknienia 95—100*0 ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Rogor kalafonium o tempe¬ raturze mieknienia 78—62°C ziemia okrzemkowa +. substancje zwilza¬ jace Rogor zywica kumaronowo- indanowa o tempe¬ raturze mieknienia 95—105°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Rogor zywica terpenowa o temperaturze miek¬ nienia 92—100°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Rogor uwodornione kalafo¬ nium o temperaturze mieknienia 100—110°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Izopropyloamid kwa¬ su 0,0-dwumetylo- dwutiofosforyloocto- wego ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Izopropyloamid kwa¬ su 0,0-dwumetylo- dwiitiofpsforyloocto- wego zywica fenolowa o temperaturze miek¬ nienia 90—100°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 5 % 18,7% 76,3% 5 % 20 % 75 % 5 % 45 % 50 % 5 % 20 % 75 % 5 % 20 % 75 % 5 % 20 % 75 % 5 % 95 % 5 % 20 % 75 % | Ubytek substancji aktywne} wskutek rozpuszczenia w wodzie 4—5* 1 10—15% | 30% | 10—12% 1 12—15% j 23—25% | 95—98% | | 8^10% |52147 c. d. tab. 2 c. d. tab. 2 L.p. 15 16 17 18 19 20 21 22 Sklad próbki Amid kwpsu 0,0-dwumetylodwu- tiofosforylooctowego 5 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 95 % Amid kwasu 0,0-dWumetylodwu- tiofosforylooctowego 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek- nienia 90—100°C 20 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 75 % Etyloamid kwasu 0,0-dwumetylodwu- tiofbsforylooctowego 5 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 95 % Etyloamid kwasu 0,0-dwumetylodwu- tiofosforylooctowego 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek- nienia 90—100°C 20 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 75 % Rogor 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek- nienia 80—90°C 28,3% ziemia okrzemkowa .+ substancje zwilza¬ jace 65,7% Rogor 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek- nienia 100—110°C 20 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 75 % Rogor 5 % zywica fenolowa o temperaturze miek- nienia 105—120°C 15 % 1 ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 80 % 1 Rogor 5 % zywica terpenowo- fenolowa o tempera¬ turze mieknienia 110—120°C 20 % ziemia okrzemkowa + substancje zwilza-- jace 75 % Ubytek substancji aktywnej wskutek rozpuszczenia w wodzie 95—98% 10—12% 95—98% 8—10% 5—6% 8—10% 10—12% 7—9% 1 10 II 30 40 45 50 55 L.p. 23 24 25 26 27 Sklad próbki Rogor zywica fenolowa o temperaturze miek¬ nienia 105—120°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Rogor zywica terpenowa o temperaturze miek¬ nienia 110—115°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Rogor zywica kumaronowo- indenowa o tempera¬ turze mieknienia 105—115°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Rogor zywica terpenowo- fenolowa o tempera¬ turze mieknienia 80—90°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace Rogor zywica kumaronowo- indenowa o tempera¬ turze mieknienia 80—90°C ziemia okrzemkowa + substancje zwilza¬ jace 5 % 11,6% 83,4% 5 % 15 % 80 % 5 % 20 % 75 % 5 % 28,3% 66,7% 5 % 28,3% 66,7% Ubytek substancji aktywnej wskutek rozpuszczenlal w wodzie 11—13% 10—13% 8—10% 8—10% 9-11% Srodki 1, 13, 15, 17 wytwarza sie przez do¬ kladne zmieszanie substancji aktywnych z sub¬ stancjami pomocniczymi. Srodek 6 przez rozpusz¬ czenie zywicy i Rogoru w chlorku metylenu, na¬ tryskanie tego roztworu na ziemie okrzemkowa, odparowanie rozpuszczalnika i wreszcie zmieseanie suchej masy ze srodkami powierzchniowo czyn¬ nymi o wlasciwosciach zwilzajacych i zawiesza¬ jacych.Pozostale srodki wytwarza sie przez roztopienie mieszaniny substancji aktywnej ze sproszkowana zywica, ostudzenie masy do calkowitego zestalenia sie jej, sproszkowanie i nastepnie dokladne zmieszanie tej sproszkowanej masy z ziemia okrzemkowa i srodkami powierzchniowo czynnymi o wlasciwosciach zwilzajacych i zawieszajacych.52147 li Z tablicy 2 wynika, ze w przypadku konwen¬ cjonalnych mieszanin 1, 13, 15 i 17, rozpuszczal¬ nosc substancji aktywnych jest niemal calkowita, a stopien rozpuszczalnosci w wodzie substancji aktywnych w srodkach zawierajacych zywice za¬ lezy od rodzaju i ilosci zastosowanej zywicy oraz od rodzaju substancji aktywnej.Srodki 2, 3, 4, 5 i 7 róznia sie wylacznie iloscia zawartej zywicy, w zwiazku z czym ich rozpusz¬ czalnosc w wodzie jest rózna. Srodki 5 i 6 maja taki sam sklad, a wiec róznice w stopniu rozpusz¬ czalnosci Rogoru wyplywaja w tym przypadku wylacznie z róznic w sposobach przyrzadzania tych mieszanin.Róznice stopnia rozpuszczalnosci pomiedzy srod¬ kami 5, 8, 10, 11, 12, 20, 23 i 25 nalezy przypisac wylacznie rodzajowi stosowanej zywicy, natomiast róznice pomiedzy srodkiem 5 a srodkami 14, 16, 18 nalezy przypisac zastosowaniu róznych sub¬ stancji aktywnych. 10 1S to Ocene aktywnosci wymienionych w tablicy 2 srodków przeprowadza sie na Musca domestica L. — odpornej na DDT, w sposób nastepujacy: 15 ig mieszaniny zawierajacej 5% substancji ak¬ tywnej dysperguje sie w 985 ml wody i zawiesina ta spryskuje sie sciane zbudowana z wapna, ce¬ mentu i piasku, uprzednio wysuszona i pobielona wapnem, w ilosci 50 g (0,75 g srodka) na 1 mf po¬ wierzchni sciany. Na taka powierzchnie wypusz¬ cza sie czterodniowe samice much, zamkniete w specjalnych pojemnikach siatkowych o wysokosci 1 cm i srednicy 10 cm i pozostawia sie je tam na 30 minut. Nastepnie przenosi sie owady do klatek obserwacyjnych i po 20 godzinach oblicza sie smiertelnosc.W tablicy 3 podana jest okreslona w powyzszy sposób procentowa smiertelnosc much w zaleznos¬ ci od czasu uplywajacego od momentu spryskania sciany. Cyfry w pierwszej kolumnie odpowiadaja numerom próbek z tablicy 2.Tablica 3 Dzialanie poszczególnych srodków na muchy przez kontaktowanie tych much z tynkiem potraktowanym odpowiednim srodkiem.Rodzaj srodka 1 13 15 5 3 2 8 Rogor 5% Dition(o) 5% zywica butylowofenolo- wa 20% ziemia okrzemkowa + substancje zwilzajace 70% 14 16 17 18 Ilosc srodka w g/m* 0,76 0,75 0,76 0,75 0,75 0,75 0,75 0.75 0,76 0,75 0,75 0,75 Smiertelnosc w % okreslana okresów czasu liczonych od 1 godz. 0 0 0 100 100 100 100 100 84 100 0 85 1 dzien 0 0 0 100 100 100 100 100 83 100 0 85 6 dni — — — 100 100 100 100 100 83 100 — 84 30 dni — — — 100 100 74 80 100 — — — — po uplywie róznych momentu spryskania 60 dni — — — 100 100 55 60 100 — — — — 180 dni — — — 100 95 — — 100 — — — — 260 dni — — ~"*':¦¦ * 100 95 — — 100 — — — — (o) Dition = ester 0,0-dwuetylotiofosforowy, 3,4 czterometylenoumbelliferonu.11 *»*7 12 Z tablicy 3 wynika, ze obecnosc i rodzaj czyn¬ nika hamujacego rozpuszczalnosc, zawartego w mieszaninie o dzialaniu pasozytobójczym ma wiekstse znaczenie dla dzialania pasozytobójczego tej mieszaniny niz trwalosc tego srodka w czasie.Srodki wytworzone sposobem wedlug wynalazr ku sa latwe do przechowywania i uzytkowania pomimo wysokiej zawartosci substancji aktywnej.Stwierdzono równiez, ze w mieszaninach tych zanika niemal calkowicie nieprzyjemny zapach estrów fosforowych. Dzieki temu • sa one prawie bezwonne w porównaniu ze srodkami wytworzo¬ nymi znanymi sposobami.Ponizsze przyklady objasniaja wynalazek nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. Mieszanina A. 80 g sproszkowa¬ nej zywicy fenolowej o temperaturze, mieknienia 9 mieszanine te ogrzewa sie, mieszajac, do tempera¬ tury 75—80°C, do calkowitego roztopienia^ i ujed- norodnienia. Po ochlodzeniu otrzymuje sie stala mase, która mozna latwo kruszyc i proszkowac.Przyklad II. Mieszanina B. 85 g sproszko¬ wanej zywicy fenolowej o temperaturze mieknie¬ nia 901—1O0°C miesza sie dokladnie z 15 g Ro- goru i mieszanine te ogrzewa sie, mieszajac, do temperatury 80—85°C, do calkowitego roztopienia i ujednorodnienia. Po ochlodzeniu otrzymuje sie stala mase dajaca sie latwo kruszyc i proszkowac.Przyklad lii. Mieszanina C. 90 g sproszko¬ wanej zywicy fenolowej o temperaturze mieknie¬ nia 90—10O°C miesza sie dokladnie z 10 g Rogoru i mieszanine te ogrzewa sie, mieszajac, do tem¬ peratury 90—95°C, do calkowitego roztopienia i ujednorodnienia. Po ochlodzeniu otrzymuje sie stala mase dajaca aie latwo kruszyc i proszkowac.Przyklad IV. 25 g sproszkowanej mieszaniny A miesza sie z 72 g ziemi okrzemkowej i 3 g dwunaftylometanodwusulfonianu sodowego i uzys¬ kana mieszanine proszkuje sie na caastki o sred¬ nicy mniejszej niz 50 mikronów.Przyklad V. 33 g sproszkowanej mieszaniny B miesza sie z 63,7 g ziemi okrzemkowej i 3 g pro¬ duktu kondensacji tlenku etylenu z nonylofenolem i uzyskana mieszanine proszkuje sie na czastki o srednicy ponizej 50 mikronów.Przyklad VI. 50 g sproszkowanej mieszaniny C miesza sie z 45 g ziemi okrzemkowej, 2,5 g dodecylobenzenosulfonianu sodowego i 2,5 g produk¬ tu kondensacji. tlenku etylenu z nonylofenolem i uzyskana mieszanine proszkuje sie na czastki o srednicy ponizej 50 mikronów.Przyklad VII. 80 g sproszkowanej zywicy fenolowej o temperaturze mieknienia 90—100°C miesza sie dokladnie z 20 g amidu kwasu 0,0-dwu- metylodwutiofosforylooctowego i uzyskana miesza¬ nine ogrzewa sie, mieszajac, do temperatury 75—80°C, do calkowitego roztopienia i ujedno¬ rodnienia. Po ochlodzeniu otrzymuje sie stala ma¬ se dajaca sie latwo kruszyc i proszkowac. 25 g tej sproszkowanej masy miesza sie z 72 g ziemi okrzemkowej i 3 g dwunaftylometanodwusulfo¬ nianu sodowego i uzyskana mieszanine proszkuje sie na czastki o srednicy ponizej 50 mikronów.Prayklad VIII. Postepujac jak w przykladzie.VII wytwarza sie mieszanine zawderajpaea etytea- mid kwasu 0,0-dwumetyloydwu1iofosfdrylcmctow«fto.Przyklad IX. 25 g sproszkowane} nritrosniny A miesza sie z 5 g 0,0-dwuelylodwutiofosforowego 5 estru 3,4-czterometylenoumbelliferonu, 67 g ziemi okrzemkowej i 3g dwunaftylornetanosulfonianu so¬ dowego i uzyskana mieszanine proszkuje sie na czastki o srednicy ponizej 50 mikronów.Przyklad X. 85 g sproszkowanej zywicy fe- io nolowej o temperaturze mieknienia 80—90°C mie¬ sza sie dokladnie z 15 g Rogoru i ogrzewa, mie¬ szajac, do temperatury 70—75°C, do calkowitego roztopienia i ujednorodnienia. Po ochlodzeniu otrzymuje sie stala mase dajaca sie latwo kruszyc 15 i proszkowac. 33,3 g tej sproszkowanej masy mie¬ sza sie z 63 g ziemi okrzemkowej i 3,7 g oleilometylotaurynianu sodowego i uzyskana mieszanine proszkuje sie na czastki o srednicy ponizej 50 mikronów. 20 Przyklad XI. 20 g Rogoru miesza sie podob¬ nie jak w przykladzie X z 80 g zywicy fenolo¬ wej o temperaturze mieknienia 100—110°C i ogrzewa mieszajac do temperatury 80—95°C, do calkowitego roztopienia i ujednorodnienia. Po 25 ochlodzeniu otrzymuje sie stala mase dajaca sie latwo kruszyc i proszkowac. 25 g tej sproszkowa¬ nej masy miesza sie z 72 g ziemi okrzemkowej i 3 g oleilometylotaurynianu sodowego i uzyska¬ na mieszanine proszkuje sie na czastki o srednicy 30 ponizej 50 mikronów.Przyklad XII. 20 g Rogoru miesza sie po¬ dobnie jak w przykladzie X z 80 g zywicy ter- penofenolowej o temperaturze mieknienia 110— 120°C i ogrzewa, mieszajac, do temperatury 35 95—100°C, do calkowitego roztopienia i ujedno¬ rodnienia. Po ochlodzeniu otrzymuje sie stala ma¬ se dajaca sie latwo kruszyc i proszkowac. 25 g tej sproszkowanej masy miesza sie z 72 g ziemi okrzemkowej i 3 g oleilometylotaurynianu sodo- 40 wego i uzyskana mieszanine proszkuje sie na czastki o srednicy ponizej 50 mikronów.Przyklad XIII. 20 g etyloamidu kwasm 0,6- dwumetylodwutiofosforylooctowego miesza sie po¬ dobnie jak w przykladzie X z 80 g zywicy terpe- 45 nowej o temperaturze mieknienia 92—10G°C i ogrzewa mieszajac do ujednorodnienia. Po ochlodzeniu otrzymuje sie stala mase dajaca sie latwo kruszyc i proszkowac. 25 g tej sproszko¬ wanej masy miesza sie z 72 g ziemi okrzemko- 50 wej i 3 g oleilometylotaurynianu* sodowego i uzys¬ kana mieszanine proszkuje stie na czastki o sred¬ nicy ponizej 50 mikronów.Przyklad XIV. 20 g Rogoru miesza sie po¬ dobnie jak w przykladzie X z 80 g zywicy kuma- 55 ronowo-indenowej o temperaturze mieknienia 105—115°C i ogrzewa, mieszajac, do temperatury 85—98°C, do calkowitego roztopienia i ujednorod¬ nienia. Po ochlodzeniu otrzymuje sie stala mase dajaca sie latwo kruszyc i proszkowac. 25 g tej 60 sproszkowanej masy miesza ^ sie z 72 g ziemi okrzemkowej i 3 g oledlometyloturynianu sodo¬ wego i uzyskana mieszanine proszkuje sie na czastki o srednicy ponizej 50 mikronów. PL
Claims (1)
1. Sposób wytwarzania srodka o dzialaniu paso-52147 13 zytobójczym zawierajacego zwiazek o wzorze po¬ danym na rys., w którym R i Ri oznaczaja jedna¬ kowe lub rózne nasycone rodniki alkilowe o lancuchach prostych lub rozgalezionych za¬ wierajace 1—4 atomów wegla, a R2 oznacza wodór albo prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze 1 miesza sie z jedna lub kilkoma zywicami powodujacymi zmniejszenie rozpuszczalnosci w wodzie zwiazku o wzorze 1, po czym mieszanine albo stapia sie, chlodzi i otrzymana jednorodna mase rozdrabnia sie i miesza ze skladnikami zwykle stosowanymi w srodkach pasozytobójczych lub mieszanine rozpuszcza sie w rozpuszczalniku organicznym, rozpyla na nosnik, na przyklad ziemie okrzem¬ kowa, i po odparowaniu rozpuszczalnika miesza ze skladnikami zwykle stosowanymi w srod- 15 14 kach pasozytobójczych. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako czynnik hamujacy rozpuszczanie stosuje sie zywice fenolowa, terpenowa, terpenowo-fe- nolowa, kumaronowa, kumaronowo-indenowa lub modyfikowane kalafonium, których tempe¬ ratury mieknienia ziawarte &a w granicach 80—120°C. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze 1, stosuje sie metyloa- mid kwasu 0,0-dwumetylodwutiofosforyloocto- wego. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze 1, stosuje sie etyloamid kawsu 0,0-dwumetylodwutiofosforylooctowego. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze jako zwiazek o wzorze 1, stosuje sie amid kwasiu 0,0-dwumetylodwutiofosforylooctowegb. RO P-S—Cll-CON R4O S PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL52147B1 true PL52147B1 (pl) | 1966-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2448502C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines homogenen, körnigen Wasch- und Reinigungsmittels | |
| PL52147B1 (pl) | ||
| JPH03237083A (ja) | 中性固体状肥料 | |
| US2618582A (en) | Pest control | |
| US3630936A (en) | Drain cleaner | |
| DE3530718A1 (de) | Methylendioxyphenanthren- und -stilbenderivate, verfahren zur herstellung derselben und arzneimittel, die diese enthalten | |
| IL43353A (en) | Fungicidal and plant growth regulating compositions containing alpha-cyano-alpha-hydroxyimino-acetamide derivatives | |
| US2893912A (en) | Anti-viral composition comprising a cyclic glyoxal and method of use | |
| DE2433113C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Dichlorisocyanuratdihydrat mit niedriger Schüttdichte | |
| JPS58124704A (ja) | 農業用防疫用粒状薬剤 | |
| US2614060A (en) | Germicidal compositions | |
| JPH0233682B2 (ja) | Suichuhokai*kakutenseinoryokonaryujonoyaku | |
| US3207662A (en) | Insecticide products and method of producing same | |
| JPS61167603A (ja) | 土壌に散布する殺虫殺菌剤用展着剤組成物 | |
| US3330775A (en) | Solubilization process | |
| CH403798A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Amprotropin enthaltenden Arzneimittels | |
| JPS60243001A (ja) | 畑作用粒状除草剤組成物 | |
| US1444430A (en) | Insecticidal compound | |
| AT271091B (de) | Verfahren zur Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln | |
| JPS5919600B2 (ja) | 粒状洗剤の製造法 | |
| US2052374A (en) | Process for producing water-soluble and water-miscible insecticides and products produced thereby | |
| JPS58219159A (ja) | スルホンアミド系化合物 | |
| JPS5826882B2 (ja) | 水面施用用農薬粒剤 | |
| JPH04154651A (ja) | 防カビ性目地材料 | |
| DE825264C (de) | Verfahren zur Herstellung von diquartaeren Salzen von Pyrimidylaminochinolinen |