PL52063B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL52063B1 PL52063B1 PL104341A PL10434164A PL52063B1 PL 52063 B1 PL52063 B1 PL 52063B1 PL 104341 A PL104341 A PL 104341A PL 10434164 A PL10434164 A PL 10434164A PL 52063 B1 PL52063 B1 PL 52063B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compound
- group
- substituted
- quaternizing agent
- dipyridyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- MWVTWFVJZLCBMC-UHFFFAOYSA-N 4,4'-bipyridine Chemical group C1=NC=CC(C=2C=CN=CC=2)=C1 MWVTWFVJZLCBMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical group N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- -1 hydroxy, carboxyl Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Description
Dwubromek l,l'-dwuneopentoksykarbonylomety- lo-4,4'-dwupirydyliowy (bromooctan neo-pentylo- wy). PL
Claims (7)
- Zastrzezenia patentowe 15 1. Sposób wytwarzania czwartorzedowych soli 4,4'- dwupirydyliowych, znamienny tym, ze 4,4'-dwu- pirydyl, ewentualnie podstawiony 4,4'-dwupiry- dyl, ewentualnie monoczwartorzedowa sól dwu- 20 pirydyliowa poddaje sie reakcji z czynnikiem czwartorzedujacym w srodowisku wodnym w temperaturze powyzej 60 °C, korzystnie 75— 120°C, przy wartosci pH = 5—8.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 25 wode i dwupirydyl stosuje sie w stosunku 1— 10 : 1, korzystnie 1—5 : 1.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2 znamienny tym, ze jako czynnik czwartorzedujacy stosuje sie 30 zwiazek zawierajacy alifatyczna grupe weglo¬ wodorowa i chlorowiec, taki jak chlor lub brom.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze jako czynnik czwartorzedujacy stosuje sie zwia- 35 zek zawierajacy podstawiona lub niepodstawio- , na grupe alkilowa.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako czynnik czwartorzedujacy stosuje sie zwia¬ zek zawierajacy grupe alkilowa o 1—20 ato- 4 mach wegla, korzystnie 1—4 atomów wegla.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze stosuje sie zwiazek zawierajacy grupe alkilowa, podstawiona grupa hydroksylowa, karboksylo- 45 wa, lub karbamoilowa.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze stosuje sie zwiazek zawierajacy grupe alkilowa podstawiona grupa 2-hydroksyetylowa, karbo- ksymetylowa lub grupe karbamoilowa ewentu- 50 alnie dalej podstawiona grupa N-metylowa albo N-etylowa. PZG w Pab., zam. 890-66, nakl. 260 szt. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL52063B1 true PL52063B1 (pl) | 1966-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Morgan et al. | 201. Researches on residual affinity and co-ordination. Part XXXIV. 2: 2′-Dipyridyl platinum salts | |
| Cagle Jr et al. | Application of Absolute Reaction Rate Theory to the Racemization of Certain Sterically Hindered Compounds1 | |
| ES481060A1 (es) | Un procedimiento para producir una composicion pigmentaria ocolorante en forma de granulos facilmente dispersables sin polvo. | |
| PL52063B1 (pl) | ||
| Hevesy et al. | Exchange of phosphorus atoms in plants and seeds | |
| GB1352770A (en) | Process for the preparation of quaternary imidazoline derivatives | |
| PL99326B1 (pl) | Sposob wytwarzania nowych metalokompleksow 8-hydroksychinolinianu i dwumetylodwutiokarbaminianu metalicznego | |
| GB777544A (en) | Water soluble organic copper compounds and a process for their production | |
| Whitehurst | 46. Substitution reactions of the naphthylenediamines. Part II. The bromination of the ditoluene-p-sulphonyl derivatives of 1: 5-and 1: 8-naphthylenediamines | |
| US3247251A (en) | Cyclohexylamine borates and production thereof | |
| Ohashi et al. | Long-chain Phosphates. I. Reactions of Solid Potassium Kurrol Salt with Solutions of Various Metal Salts | |
| GB1069820A (en) | Tuberculostatic compounds | |
| AT230370B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Sulfonamiden | |
| GB1001704A (en) | Process for the production of water soluble derivatives of ªÐ-amino-salicylic acid | |
| GB1180210A (en) | New Bis-Alkanolamine Derivatives and process for their Production | |
| Tyabji et al. | 87. Gold imides | |
| Collie et al. | CCLXXXVII.—The action of bromine on dimethylpyrone | |
| GB1246664A (en) | Method of manufacturing calcium sulphate hemi-hydrate | |
| Whealy et al. | A study of the reaction between bismuth bromide and amine hydrobromides | |
| GB1393557A (en) | Preparation of 1,4-diaminobenzene-2,5-disulphonic acid | |
| GB1121783A (en) | Pyridazine derivatives and their use as growth regulating compounds | |
| US3946023A (en) | Manufacture of 1,1'-dialkyl-4,4'-bipyridylium salts | |
| PL53611B1 (pl) | ||
| GB1358124A (en) | Manufacture of 1,1,-dimethyl-4,4,- bipyridylium salts | |
| Challenger et al. | 326. Derivatives of 2: 4: 6-trinitrotoluene:(a) the nitration of polynitrostilbenes,(b) 2-(2: 4: 6-trinitrophenyl) ethyl alkyl (aryl) sulphides |