PL49446B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL49446B1
PL49446B1 PL104506A PL10450661A PL49446B1 PL 49446 B1 PL49446 B1 PL 49446B1 PL 104506 A PL104506 A PL 104506A PL 10450661 A PL10450661 A PL 10450661A PL 49446 B1 PL49446 B1 PL 49446B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
color
polymer
hydrogen peroxide
dimethylformamide
polyacrylonitrile
Prior art date
Application number
PL104506A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Veb Filmfabrik Wolfen
Filing date
Publication date
Application filed by Veb Filmfabrik Wolfen filed Critical Veb Filmfabrik Wolfen
Publication of PL49446B1 publication Critical patent/PL49446B1/pl

Links

Description

.V.1961 Niemiecka Republika Demokratyczna BIBLIOTEKA* Opublikowano: 25.Y.1965 (Urzt^; Patentowego] Piteici fcis^psjwiini LuW 49446 KI. ^tn i Tfrr UJ U, Ol U0 MKP D 01 f ,?/££ UKD Wlasciciel patentu: VEB Filmfabrik Wolfen, Wolfen (Niemiecka Repu¬ blika Demokratyczna) Sposób stabilizowania roztworów poliakrylonitrylu lub jego kopolimerów Podczas wytwarzania wyrobów ksztaltowanych, zwlaszcza nici lulb wlókien z polimerów lub kopo¬ limerów akrylonitrylu, rozpuszcza sie polimery w rozpuszczalniku i przerabia otrzymany roztwór.Najczesciej stosowanych rozpuszczalnikiem dla poliakrylonitrylu jest dwumetyloformamid.Wiadomo ze, zarówno przy wytwarzaniu, jak tez podczas przechowywania takich roztworów polime¬ rów w dwumetyloformamidzie lub dwumetylo- acetamidzie wystepuja zabarwienia, które nieko¬ rzystnie wplywaja na zabarwienie otrzymanych z nich wyrobów ksztaltowanych. Nici wyprzedzone na przyklad z roztworów, które ^brazowialy, maja barwe zóltawa az do zóltobrazowej.Przyczyna zabarwienia moze tkwic w samych polimerach i zalezy miedzy innymi od sposobu wytwarzania polimerów, zawartosci zanieczysz¬ czen polimerów, od rodzaju rozpuszczalnika, jego zanieczyszczen i produktów rozkladu. Jak wyka¬ zaly badania, równiez i wyzsza temperatura stoso¬ wana przy wytwarzaniu i przechowywaniu roztwo¬ rów polimerów wplywa w wysokim stopniu na zabarwienie, z uwagi na to, ze polimery z jednej strony ulegaja zmianom pod wplywem tempera¬ tury, a z drugiej strony przez reakcje z uwolnio¬ nymi produktami pochodzacymi z termicznego roz¬ kladu dwumetyloformamidu, dwumetyloacetamidu, a zwlaszcza dwumetyloaminy, tworza produkty o zabarwieniu czerwonym az do brazowego, 10 15 25 W celu unikniecia zabarwienia sie roztworu znane jest dodawanie don zwiazków stabilizuja¬ cych, zwlaszcza kwasów organicznych lub nieorga¬ nicznych oraz ich pochodnych na przyklad soli nie¬ organicznych, a tak samo organicznych zwiazków fosforowych lub siarkowych, równiez fenoli Proponowano równiez stosowac zwiazki reduku¬ jace jak hydrochinony, sole redukujacych kwasów tlenowych siarki i sam dwutlenek siarki. Poza tym zalecano dodawanie monomeru styrenu. Szcze¬ gólnie jest znane dodawanie kwasu szczawiowego, który wiaze nie tylko skladniki zasadowe, lecz równiez jony medali ciezkich powodujace zmiane zabarwienia.Wiele z wymienionych sposobów w praktyce okazalo sie malo odpowiednie, poniewaz albo nie daja pozadanego skutku, albo tez wymagaja stoso¬ wania zbyt duzych ilosci stabilizatorów i prowadza do pogorszenia innych cech jakosciowych roztwo¬ rów polimeru.Stwierdzono, ze stabilizujace dzialanie na przy¬ klad przy zastosowaniu kwasu szczawiowego za¬ lezy bardzo silnie od jakosci stosowanego polimeru i czesto nie prowadzi do zadawalajacego rozjas¬ nienia.Stwierdzono, ze mozna osiagnac lepsza stabili¬ zacje roztworów poliakrylonitrylu i jego kopolime¬ rów w dwumetyloformamidzie lub dwumetyloace- tamidzie, zwlaszcza jezefli iprzyczyny zabarwienia tkwia w polimerze, przez to, ze przed albo w cza- 4944649446 sie procesu rozpuszczania polimeru dodaje sie nad¬ siarczanu razem z nadtlenkiem wodoru lub z jed¬ nym z jego produktów przylaczenia, zwlaszcza do mocznika. Dodane ilosci substancji wynosza na ogól 0,1—2% wagowo poszczególnego skladnika w odniesieniu do masy polimeru, korzystnie 0,2—0,5%.Przy ik lad I. W naczyniu z materialu kwaso- odpornego rozpuszcza sie w 1275 g dwumetylofor- mamidu, 0,45 g nadsiarczanu amonowego, 2 ml 30%-owego roztworu nadtlenku wodoru i 225 g poliakrylonitrylu zawierajacego okolo 7°/o octanu winylu jako komomomeru w czasie 90 minut w temperaturze 95—100°C, stale mieszajac. Nastepnie ustala sie zabarwienie roztworu przez porównanie ze skala jodowa otrzymana wedlug DIN 53403.Przyklad II. Wytworzono roztwór analo¬ gicznie jak w przykladzie I, jednak zamiast 2 ml 300/o-owego roztworu nadtlenku wodoru dodano 0,45 g zwiazku mocznika z nadtlenkiem wodoru.Porównanie zabarwienia roztworów: Stabilizatory bez kwas szczawiowy nadsiarczan amonu zwiazek mocznika z nadtlenkiem wodoru i nadsiarczan amonu nadtlenek wodoru i nadsiarczan amonu Jodowa skala zabarwienia powyzej 25 19—22 18—21 12—15 14—17 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób stabilizowania roztworów poliakryloni¬ trylu lub jego kopolimerów zawierajacych co naj¬ mniej 80% akrylonitrylu w dwumetyloformamidzie lub dwumetyloacetamidzie, znamienny tym, ze przed albo w czasie procesu rozpuszczania polime¬ rów lub kopolimerów dodaje sie nadsiarczan lacz¬ nie z nadtlenkiem wodoru lub z jednym z jego produktów przylaczenia, zwlaszcza do mocznika. ZG „Ruch" W-wa, zam. 113-65 nakiad 300 egz. PL
PL104506A 1961-11-07 PL49446B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL49446B1 true PL49446B1 (pl) 1965-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE855117C (de) Verfahren zur Herstellung von stabilisierten Diazonium-Komplexsalz-Praeparaten
DE2654120C3 (de) Flammhemmende Mittel enthaltende Polyolefinmassen
DE2321470C2 (de) Wasserlösliche Oxonolfarbstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2042814B2 (de) Verfahren zum stabilisieren einer loesung von acryl- oder methacrylsaeureamid in wasser oder einem organischen loesungsmittel oder einer kristallsuspension oder von kristallen gegen polymerisation
PL49446B1 (pl)
DE1900133C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-(Morpholinothio)-benzothiazol
US2356185A (en) Compounds of nicotine
DE2748220A1 (de) Verfahren zum granulieren von kalisalzen
US2408059A (en) Manufacture of diazodinitrophenol
US2966422A (en) Low viscosity cellulose acetate spinning solutions
DE1205071C2 (de) Verfahren zur Herstellung von waessrigen Formaldehydloesungen, die in einem Temperatur-bereich von í¬ 20 bis + 60íµ bestaendig sind
DE2125755C3 (de) Volumenstabiles Ammoniumnitrat und Verfahen zu seiner Herstellung
DE1908721B2 (de) Stabilisierter suspensionsduenger
US3586520A (en) Regenerated cellulose sponge resistant to pigment bleeding and fungicidal degradation and process
DE2433113C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Dichlorisocyanuratdihydrat mit niedriger Schüttdichte
DE1060849B (de) Stabilisierung von Perborat
DE2127942A1 (de) Wäßriges Bad zum Neutralisieren von Aldehyd bei der photographischen Entwicklung
DE1179366B (de) Verfahren zur Herstellung stabilisierter Acrylnitrilpolymerisat-Loesungen
US3010964A (en) Compositions and process for inhibiting the polymerization of vinyl heterocyclic nitrogen compounds
US2806870A (en) Methods for stabilization of the manganous salt of dimethyl dithiocarbamic acid and the products thereof
PL49801B1 (pl)
US1482479A (en) Manufacture of a nonhygroscopic fertilizer
DE832146C (de) Verfahren zur Stabilisierung von technischem Chloral
DE2751076A1 (de) Stabile waessrige formaldehydsuspensionen, verfahren zur herstellung derselben und ihre verwendung
DE1719536C3 (de) Stabilisierte Losung von Polyacryl nitnl oder seines Mischpolymerisates Ausscheidung aus 1291118