PL49446B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49446B1 PL49446B1 PL104506A PL10450661A PL49446B1 PL 49446 B1 PL49446 B1 PL 49446B1 PL 104506 A PL104506 A PL 104506A PL 10450661 A PL10450661 A PL 10450661A PL 49446 B1 PL49446 B1 PL 49446B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- color
- polymer
- hydrogen peroxide
- dimethylformamide
- polyacrylonitrile
- Prior art date
Links
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 13
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical group C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004063 acid-resistant material Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- SWXQKHHHCFXQJF-UHFFFAOYSA-N azane;hydrogen peroxide Chemical compound [NH4+].[O-]O SWXQKHHHCFXQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
.V.1961 Niemiecka Republika Demokratyczna BIBLIOTEKA* Opublikowano: 25.Y.1965 (Urzt^; Patentowego] Piteici fcis^psjwiini LuW 49446 KI. ^tn i Tfrr UJ U, Ol U0 MKP D 01 f ,?/££ UKD Wlasciciel patentu: VEB Filmfabrik Wolfen, Wolfen (Niemiecka Repu¬ blika Demokratyczna) Sposób stabilizowania roztworów poliakrylonitrylu lub jego kopolimerów Podczas wytwarzania wyrobów ksztaltowanych, zwlaszcza nici lulb wlókien z polimerów lub kopo¬ limerów akrylonitrylu, rozpuszcza sie polimery w rozpuszczalniku i przerabia otrzymany roztwór.Najczesciej stosowanych rozpuszczalnikiem dla poliakrylonitrylu jest dwumetyloformamid.Wiadomo ze, zarówno przy wytwarzaniu, jak tez podczas przechowywania takich roztworów polime¬ rów w dwumetyloformamidzie lub dwumetylo- acetamidzie wystepuja zabarwienia, które nieko¬ rzystnie wplywaja na zabarwienie otrzymanych z nich wyrobów ksztaltowanych. Nici wyprzedzone na przyklad z roztworów, które ^brazowialy, maja barwe zóltawa az do zóltobrazowej.Przyczyna zabarwienia moze tkwic w samych polimerach i zalezy miedzy innymi od sposobu wytwarzania polimerów, zawartosci zanieczysz¬ czen polimerów, od rodzaju rozpuszczalnika, jego zanieczyszczen i produktów rozkladu. Jak wyka¬ zaly badania, równiez i wyzsza temperatura stoso¬ wana przy wytwarzaniu i przechowywaniu roztwo¬ rów polimerów wplywa w wysokim stopniu na zabarwienie, z uwagi na to, ze polimery z jednej strony ulegaja zmianom pod wplywem tempera¬ tury, a z drugiej strony przez reakcje z uwolnio¬ nymi produktami pochodzacymi z termicznego roz¬ kladu dwumetyloformamidu, dwumetyloacetamidu, a zwlaszcza dwumetyloaminy, tworza produkty o zabarwieniu czerwonym az do brazowego, 10 15 25 W celu unikniecia zabarwienia sie roztworu znane jest dodawanie don zwiazków stabilizuja¬ cych, zwlaszcza kwasów organicznych lub nieorga¬ nicznych oraz ich pochodnych na przyklad soli nie¬ organicznych, a tak samo organicznych zwiazków fosforowych lub siarkowych, równiez fenoli Proponowano równiez stosowac zwiazki reduku¬ jace jak hydrochinony, sole redukujacych kwasów tlenowych siarki i sam dwutlenek siarki. Poza tym zalecano dodawanie monomeru styrenu. Szcze¬ gólnie jest znane dodawanie kwasu szczawiowego, który wiaze nie tylko skladniki zasadowe, lecz równiez jony medali ciezkich powodujace zmiane zabarwienia.Wiele z wymienionych sposobów w praktyce okazalo sie malo odpowiednie, poniewaz albo nie daja pozadanego skutku, albo tez wymagaja stoso¬ wania zbyt duzych ilosci stabilizatorów i prowadza do pogorszenia innych cech jakosciowych roztwo¬ rów polimeru.Stwierdzono, ze stabilizujace dzialanie na przy¬ klad przy zastosowaniu kwasu szczawiowego za¬ lezy bardzo silnie od jakosci stosowanego polimeru i czesto nie prowadzi do zadawalajacego rozjas¬ nienia.Stwierdzono, ze mozna osiagnac lepsza stabili¬ zacje roztworów poliakrylonitrylu i jego kopolime¬ rów w dwumetyloformamidzie lub dwumetyloace- tamidzie, zwlaszcza jezefli iprzyczyny zabarwienia tkwia w polimerze, przez to, ze przed albo w cza- 4944649446 sie procesu rozpuszczania polimeru dodaje sie nad¬ siarczanu razem z nadtlenkiem wodoru lub z jed¬ nym z jego produktów przylaczenia, zwlaszcza do mocznika. Dodane ilosci substancji wynosza na ogól 0,1—2% wagowo poszczególnego skladnika w odniesieniu do masy polimeru, korzystnie 0,2—0,5%.Przy ik lad I. W naczyniu z materialu kwaso- odpornego rozpuszcza sie w 1275 g dwumetylofor- mamidu, 0,45 g nadsiarczanu amonowego, 2 ml 30%-owego roztworu nadtlenku wodoru i 225 g poliakrylonitrylu zawierajacego okolo 7°/o octanu winylu jako komomomeru w czasie 90 minut w temperaturze 95—100°C, stale mieszajac. Nastepnie ustala sie zabarwienie roztworu przez porównanie ze skala jodowa otrzymana wedlug DIN 53403.Przyklad II. Wytworzono roztwór analo¬ gicznie jak w przykladzie I, jednak zamiast 2 ml 300/o-owego roztworu nadtlenku wodoru dodano 0,45 g zwiazku mocznika z nadtlenkiem wodoru.Porównanie zabarwienia roztworów: Stabilizatory bez kwas szczawiowy nadsiarczan amonu zwiazek mocznika z nadtlenkiem wodoru i nadsiarczan amonu nadtlenek wodoru i nadsiarczan amonu Jodowa skala zabarwienia powyzej 25 19—22 18—21 12—15 14—17 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób stabilizowania roztworów poliakryloni¬ trylu lub jego kopolimerów zawierajacych co naj¬ mniej 80% akrylonitrylu w dwumetyloformamidzie lub dwumetyloacetamidzie, znamienny tym, ze przed albo w czasie procesu rozpuszczania polime¬ rów lub kopolimerów dodaje sie nadsiarczan lacz¬ nie z nadtlenkiem wodoru lub z jednym z jego produktów przylaczenia, zwlaszcza do mocznika. ZG „Ruch" W-wa, zam. 113-65 nakiad 300 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49446B1 true PL49446B1 (pl) | 1965-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE855117C (de) | Verfahren zur Herstellung von stabilisierten Diazonium-Komplexsalz-Praeparaten | |
| DE2654120C3 (de) | Flammhemmende Mittel enthaltende Polyolefinmassen | |
| DE2321470C2 (de) | Wasserlösliche Oxonolfarbstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE2042814B2 (de) | Verfahren zum stabilisieren einer loesung von acryl- oder methacrylsaeureamid in wasser oder einem organischen loesungsmittel oder einer kristallsuspension oder von kristallen gegen polymerisation | |
| PL49446B1 (pl) | ||
| DE1900133C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-(Morpholinothio)-benzothiazol | |
| US2356185A (en) | Compounds of nicotine | |
| DE2748220A1 (de) | Verfahren zum granulieren von kalisalzen | |
| US2408059A (en) | Manufacture of diazodinitrophenol | |
| US2966422A (en) | Low viscosity cellulose acetate spinning solutions | |
| DE1205071C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von waessrigen Formaldehydloesungen, die in einem Temperatur-bereich von í¬ 20 bis + 60íµ bestaendig sind | |
| DE2125755C3 (de) | Volumenstabiles Ammoniumnitrat und Verfahen zu seiner Herstellung | |
| DE1908721B2 (de) | Stabilisierter suspensionsduenger | |
| US3586520A (en) | Regenerated cellulose sponge resistant to pigment bleeding and fungicidal degradation and process | |
| DE2433113C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Dichlorisocyanuratdihydrat mit niedriger Schüttdichte | |
| DE1060849B (de) | Stabilisierung von Perborat | |
| DE2127942A1 (de) | Wäßriges Bad zum Neutralisieren von Aldehyd bei der photographischen Entwicklung | |
| DE1179366B (de) | Verfahren zur Herstellung stabilisierter Acrylnitrilpolymerisat-Loesungen | |
| US3010964A (en) | Compositions and process for inhibiting the polymerization of vinyl heterocyclic nitrogen compounds | |
| US2806870A (en) | Methods for stabilization of the manganous salt of dimethyl dithiocarbamic acid and the products thereof | |
| PL49801B1 (pl) | ||
| US1482479A (en) | Manufacture of a nonhygroscopic fertilizer | |
| DE832146C (de) | Verfahren zur Stabilisierung von technischem Chloral | |
| DE2751076A1 (de) | Stabile waessrige formaldehydsuspensionen, verfahren zur herstellung derselben und ihre verwendung | |
| DE1719536C3 (de) | Stabilisierte Losung von Polyacryl nitnl oder seines Mischpolymerisates Ausscheidung aus 1291118 |