Znany jest sposób tworzenia sie barwi¬ ków na wlóknie nasyconem sola nitrozoa- minowa i (3-naftolem przez utlenianie na powietrzu, lub dzialanie kwasów. Metoda ta jest jednak praktycznie niewykonalna.Pomijajac juz to, ze farby drukarskie, otrzymane z soli nitrozoaminowej i [3-naf¬ tolu, szybko sie rozkladaja, otrzymane tym sposobem czerwonawo pomaranczo¬ we odcienie sa dosc bezwartosciowe, a ca¬ ly sposób wogóle niepewny.Okazalo sie jednak, ze mozna osiagnac doskonale rezultaty, dzialajac na wlókna, nasycone arylowanym amidem kwasu 2.3 — oxynaftoesowego i sola nitrozoaminy, slabemi kwasami albo kwasnemi solami.Zupelnie przeciwnie do sposobu wspo¬ mnianego otrzymuje sie wedlug niniejszego postepowania z arylowanym amidem kwasu 2.3 — oxynaftoesowego doskonale rezultaty i przepyszne ognisto czerwone odcienie. Pozatem odznaczaja sie ciasta, otrzymane z arylowanego amidu kwasu 2.3—oxynaftoesowego i nitrozoaminy od tych które zawieraja p -naftol, duzo wiek¬ sza trwaloscia.Nowy wiec sposób przedstawia duiy po¬ step na polu technicznem, gdyz udalo sie przez to rozwiazac wielokrotnie opraco¬ wywane zagadnienie bezposredniego na¬ druku farb lodowych bez uprzedniego pre¬ parowania wlókien i wytwarzania w spo¬ sób tani i prosty niezmiernie c/ystych i zywych odcieni.Niniejszy sposób rózni sie od tych w któ¬ rych wychodzilo sie z kwasu 2.1 suifnauo- lowego, wzglednie kwasu karbonaitolowe- go, jako podstawy, zasadniczo iem. ze niema tu miejsca wydzielanie sie grupy sulfonowej, wzglednie karboksylowejf i co za tern idzie, nie powstaja barwiki p-naf- tolowe. Pozatem w roztworze kwasnymkwasu 2.1 sulfnaftolowego wytwarzanie sie barwików nie moze miec wogóle miej¬ sca.Niniejszy sposób ilustruja najlepiej po¬ nizsze przyklady: Przyklad 1. 24 g anilidu kwasu 2.3 oxynaftoesowe- go, 40 cm3 lugu sodowego 34° Be, * 50 g soli sodowej kwasu rycynusowego 60 procentowego, 150 g wody nalezy rozpuscic na gora¬ co, ostudzic i rozpuscic w 18 g alkalicznej soli nitrozoaminowej paranitraniliny, poczem rozrobic to w 150 g wody i zgescic z 500 g kleju tragantowego w stosunku 1:15.Drukuje sie na tkaninie bawelnianej, su¬ szy i przeprowadza przez roztwór 20 g dwuchromianu sodowego w litrze wody o t 80°C. Otrzymuje sie w ten sposób piekna, czysta czerwien.Przyklad 2. 12 g anilidu kwasu 2.3 oxynaftoesowe- go, 20 cm3 lugu sodowego 34° Be, 20 g oleju tureckiego rozpuszczone w 300 g wody, ostudzone i z 9 g alkalicznej soli paranitraniliny, roz¬ puszczonej w 200 g wody, dopelnione do 1 litra.Nasycamy przedze; zrównywujemy przez rozwiniecie i przeciagamy mokra bez poprzedniego suszenia przez goraca kapiel przyrzadzona z 10 g dwuchromia¬ nu sodowego w litrze, poczem mydli sk? i pierze. Otrzymuje sie ladna czerwien.Przyklad 3. 24 g anilidu kwasu 3.2 oxynaftoesowc- go, 40 cm3 lugu sodowego 34° Be, 60 g soli sodowej kwasu rycynusowego 60 procentowego sa w 250 g wody na goraco rozpuszczone, ostudzone i wymieszane z 19 g alkalicz¬ nej soli nitrozoaminowej metanitraparato- luidyny i zgeszczone z 500 g kleju tragantowego.Drukuje sie na tkaninie bawelnianej, su¬ szy i przeprowadza przy t S0'C przez roztwór kwasu octowego (8° Be) 50 g w litrze.Otrzymuje sie w ten sposób bardzo czy¬ sta, swiecaca czerwien, która przypomina bardzo czerwien alizarynowa i wykazuje szlachetne wlasnosci.Przyklad 4. 12 g anilidu kwasu 2.3 oxynaftoesowe- go, 20 g lugu sodowego 34° Be, 40 g soli sodowej kwasu rycynusowego 60 procentowego sa rozpuszczone na go¬ raco w 330 g wody, ostudzone i wymieszane z 11 g alkalicznej nitrozoaminowej pa- ranitroortoanizydyny i zgeszczone z 550 g kleju tragantowego w stosunku 1:15.Drukuje sie na tkaninie bawelnianej, su¬ szy i przeprowadza przy t 80°C przez roztwór kwasu octowego (8° Be) 50 g w litrze. Otrzymuje sie bardzo ladna czer¬ wien. PLThere is a known method for the formation of dyes on fibers with saturated nitrosamine salt and (3-naphthol by oxidation in air or by the action of acids. However, this method is practically impossible. Apart from the fact that printing inks made of nitrosamine salt and [ 3-naphthol, decompose quickly, the resulting reddish-orange shades are quite worthless, and the whole process is completely uncertain.However, it turned out that excellent results can be achieved by treating the fibers saturated with aryl amide of acid 2.3 - of oxynaphthoic acid and nitrosamine salt, with weak acids or acid salts. Quite contrary to the method mentioned above, excellent results and delicious fiery red shades are obtained in accordance with the present procedure with the arylamide of 2.3 oxynaphthoic acid. of oxynaphthol and nitrosamines than those containing p-naphthol, a much longer shelf life. represents a great step in the technical field, because it has managed to solve the repeatedly developed problem of direct printing of ice paints without prior preparation of the fibers and in a cheap and simple manner producing extremely bright and vivid shades. the process differs from those starting with a suifnaulic acid or carbonaitol acid as a base, essentially iem. There is no separation of the sulfo group or the carboxyl group here and therefore no p-naphthol dyes are formed. Moreover, in an acidic solution of sulfnaphthol acid 2.1, the formation of dyes must not take place at all. This method is best illustrated by the following examples: 60 percent ricinusic acid sodium, 150 g of water should be dissolved hot, cooled and dissolved in 18 g of the alkaline nitrosamine salt of paranitraniline, then diluted with 150 g of water and pressed together with 500 g of traganthus glue in a ratio of 1: 15. the cotton fabric is dried and passed through a solution of 20 g of sodium dichromate in 1 liter of water at 80 ° C. A beautiful, pure red is thus obtained. Example 2 12 g of oxynaphthoic acid anilide, 20 cm3 of sodium 34 ° Be, 20 g of Turkish oil dissolved in 300 g of water, cooled and 9 g of paranitraniline alkaline salt, diluted put into 200 g of water, topped up to 1 liter. equalize by unfolding and drag the wet one without previous drying through a hot bath prepared with 10 g of sodium dichromate per liter, then with soap and water. and feathers. A nice red is obtained. Example 3. 24 g of 3.2 oxynaphthoic acid anilide, 40 cm3 of sodium 34 ° Be, 60 g of sodium ricinus 60% are in 250 g of hot water dissolved, cooled and mixed with 19 g of alkaline of the nitrosamine salt of methanitraparatilidine and compacted with 500 g of traganth glue. It is printed on a cotton fabric, dried and passed at t S0'C through a solution of acetic acid (8 ° B) 50 g per liter. A solid, glowing red that resembles a very alizarin red and exhibits noble properties. Example 4 12 g of 2.3 oxynaphthoic acid anilide, 20 g of sodium lye 34 ° Be, 40 g of sodium ricinus acid 60% are dissolved in white in 330 g of water, cooled and mixed with 11 g of alkali nitrosamine paranitroorthoanisidine and pressed with 550 g of traganth in a ratio of 1:15. It is printed on a cotton fabric, dried and carried at 80 ° C through a solution of k acetic acid (8 ° Be) 50 g per liter. A very nice red is obtained. PL