DE433276C

DE433276C - Process for making real prints

Info

Publication number: DE433276C
Application number: DEC35920D
Authority: DE
Inventors: Franz Muris; Dr Arthur Zitscher
Original assignee: JG Farbenindustrie AG
Current assignee: JG Farbenindustrie AG
Priority date: 1924-12-25
Filing date: 1924-12-25
Publication date: 1926-08-27

Description

Verfahren zur Herstellung echter Drucke. Es wurde gefunden, daß man echte Drucke herstellen kann, wenn man Gemische von Alkalisalzen der Azokomponenten, welche zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser geeignet sind, und der Sulfnitrosaminsätiren von Aminoazokörpern der allgemeinen Formel worin R und R' aromatische Reste bedeuten, m it den in der Drucktechnik üblichen Zusati zen auf dieFaser aufbringt, dämpft und durch Säuren oder Lösungen von sauren Salzen und sodann durch Alkalilösungen passiert. Es entstehen auf diese Weise völlig waschechte-Drucke. Bei der bekannten Zersetzlichkeit der stilfnitrosaminsauren Salze, besonders in trockenem Zustande (vgl. Berichte 28, 3 164, sowie Berichte 30, 870, 87d., 88o), erscheint es durchaus überraschend, daß diese in den Gemischen finit den Alkalisalzen der Azokomponenten den Trocken- und Dämpfprozeß aushalten, und daß man brauchbare, volle Färbungen erhält.Process for making real prints. It has been found that true prints can be produced by using mixtures of alkali salts of the azo components, which are suitable for the production of azo dyes on the fiber, and the sulfnitrosamine saturations of amino azo bodies of the general formula where R and R 'denote aromatic radicals, with the additives customary in printing technology, applies, steams and passes through acids or solutions of acidic salts and then through alkali solutions. In this way, completely real prints are created. Given the known decomposability of the stilfnitrosamic acid salts, especially in the dry state (see Reports 28, 3 164, as well as Reports 30, 870, 87d., 88o), it appears quite surprising that these in the mixtures are finite to the alkali salts of the azo components in the dry - withstand the steaming process, and that you get usable, full colorations.

Weiterhin wurde beobachtet, daß man bei dem Verfahren nicht von den Sulfnitrösaniina.lkalisalzen auszugehen braucht, sondern daß man dieselben guten Resultate erhält, wenn inan Gemische von Alkalisalzen der Azokomponenten, der Stilfaminoazoverbindungen und Alkalinitrit verwendet. Vielleicht entstehen interniediä r die Stilfnitrosaminsäuren, welche dann, wie oben dargelegt, mit den betreffenden Azokomponenten Farbstoffe bilden. Daß eine derartige Arbeitsweise möglich ist, war in keiner Weise vorauszusehen, da bei der Anwesenheit von zwei zur Bildung von Nitrosoderivaten befähigten Körpern, Sulfaminsäure und Azokomponente, die Möglichkeit vorlag, daß die frei werdende salpetrige Säure ganz oder zum großen Teil zur Nitrosierung der Azokomponente verbraucht werden würde, so daß entweder gar keine oder nur schwache Färbungen entständen. Man ei-hält aber auch auf diese Weise schöne, satte Drucke.It was also observed that the process does not involve the Sulphnitrösaniina.lkalisalzen needs to go out, but that one needs the same good ones Results are obtained when using mixtures of alkali salts of the azo components, the stilfaminoazo compounds and alkali nitrite are used. Maybe the stilfnitrosamic acids arise internally, which then, as set out above, with the relevant azo components dyes form. That such a way of working would be possible was by no means foreseeable, because in the presence of two bodies capable of forming nitroso derivatives, Sulfamic acid and azo component, the possibility existed that the nitrous acid that was released Acid can be completely or largely consumed for nitrosation of the azo component so that either no coloration at all or only weak coloration would result. One holds but also beautiful, rich prints in this way.

Die neuen Druckfarben können auch im Nfehrfarbendruck neben den bekannten Nitresamindruckfarben verwendet werden. Man druckt auf Baumwollstoff, trocknet, dämpft 5 Minuten ini Schnelldämpfer bei ioo his 1o5°, passiert sodann durch ein Bad, welches im Liter 5o g Salzsäure 22° Be enthält, spült und nimmt anschließend durch ein Bad, welches im Liter 8 g Natronlauge 340 B8 oder eine entsprechende Menge Soda enthält. Sodann spült man, seift, spült wieder und trocknet. Man erhält so einen tiefschwarzen Druck von sehr guten Echtheitseigenschaften. Beispiel e. 47 g o - Anisol-azo- i - naphthylsulf- aminsaurcs Natrium, 8oprozen- tig, werden mit 26,39 2 - 3-Oxynaphthoesäurcanilid, 10,59 Natriumnitrit, 5o g Türkischrotöl, 30 g Natronlauge 36° B6, 333 ccm Wasser und 50o g neutr. Stärketragantverdickung auf iooo g eingestellt. Man druckt, trocknet, dämpft und passiert durch Säure- und Alkalibad, wie in Beispiel i beschrieben. Man erhält einen rötlichschwarzen Druck von sehr guten Echtheitseigenschaften.The new printing inks can also be used in multi-color printing in addition to the well-known nitresam printing inks. You print on cotton fabric, dry, steam for 5 minutes in a quick steamer at 100 to 10 °, then pass through a bath containing 50 g hydrochloric acid 22 ° Be per liter, rinse and then take through a bath containing 8 g sodium hydroxide 340 per liter Contains B8 or an equivalent amount of soda. Then one rinses, soaps up, rinses again and dries. A deep black print with very good fastness properties is obtained in this way. Example e. 47 go - anisole azo- i - naphthylsulf- amine acid sodium, 8% tig, be with 26.39 2 - 3-oxynaphthoic acid canilide, 10.59 sodium nitrite, 5o g Turkish red oil, 30 g caustic soda 36 ° B6, 333 cc of water and 50o g neutral starch thickening au f iooo g set. It is printed, dried, steamed and passed through an acid and alkali bath, as described in Example i. A reddish-black print with very good fastness properties is obtained.

Beispiel 3. Zweifarbendruck. a) Druckfarbe für Schwarz: 49 g o-'Phenetol-azo ; i-naphthylsulf- aminsaures Natrium, 8oprozeii.- tig, werden mit 31 g 2,- 3-Oxynaphthoyl-m-nitr oani- lin, 10,5 g Natriumnitrit, 5o g Türkischrotöl, 30 g Natronlauge 36° Be, 329 ccm Wasser und 5oo g neutr. Stärketragantverdickung auf iooo g eingestellt. b) Druckfarbe für Rot: i2o g einer Paste, enthaltend 15 Pro- zent 2- 3-Oxy naphthoesäureanilid, Nitrosaminalkalisalz von 3-Nitro- i - 4-toluidin und freie -Natron- lauge, werden mit 40 g Türkischrotöl, i oo g neutr. Chromatlösung i : 4, 240 ccm Wasser und 5oo g neutr. Stärketragantv erdickungzu iooo g verrührt. Die Ware wird mit den vorstehenden Farben bedruckt, getrocknet, 5 Minuten mit Essigsäure enthaltendem Dampf bei ioo° gedämpft, alsdann breit durch ein Bad, welches 30 g Natriumbisulfat im Liter enthält, genommen, gespült, anschließend durch ein alkalisches Bad passiert und in der üblichen Weise fertiggemacht.Example 3. Two-color printing. a) Printing color for black: 49 g of o-phenetol-azo; i-naphthylsulf- amic acid sodium, 8oprozeii.- tig, be with 31 g 2, - 3-oxynaphthoyl-m-nitr oani- lin, 10.5 g sodium nitrite, 5o g Turkish red oil, 30 g caustic soda 36 ° Be, 329 cc of water and 5oo g neutral starch thickening au f iooo g set. b) Printing color for red: i2o g of a paste containing 15 pro cent 2- 3-oxy naphthoic anilide, Nitrosamine alkali salt of 3-nitro i - 4-toluidine and free soda lye, be with 40 g Turkish red oil, i oo g neutral chromate solution i: 4, 240 cc of water and 5oo g neut r. Starch thickening to iooo g stirred. The goods are printed with the above colors, dried, steamed for 5 minutes with steam containing acetic acid at 100 °, then taken broadly through a bath containing 30 g of sodium bisulfate per liter, rinsed, then passed through an alkaline bath and in the usual way Way done.

Man erhält einen Zweifarbendruck, ein blumiges Schwarz neben Rot.A two-color print is obtained, a flowery black next to red.

Mit anderen 2 - 3-Oxynaphthoesäurearylamiden sowie mit anderen Azokomponenten, wie z. B. ß-Naphthol, die Acylaminonaphthole, die in der amerikanischen Patentschrift 145366o erwähnten Derivate der i-Oxynaphthalin-4-carbonsäure, ferner Körper, welche eine kupplungsfähige, saure Methylengruppe enthalten, also beispielsweise Pyrazolonderivate oder Abkömmlinge des ß-Ketonaldehyds, z. B. Acylessigsäurearylide, wie sie in der französischen Patentschrift 5672,84 beschrieben sind, und anderen Sulfaminoazokörpern bzw. deren Nitrosoverbindungen kann das Verfahren in der gleichen Weise durchgeführt werden.With other 2 - 3-Oxynaphthoesäurearylamiden and with other azo components such. B. ß-naphthol, the acylaminonaphthols, the derivatives of i-oxynaphthalene-4-carboxylic acid mentioned in American patent specification 145366o, and also bodies which contain an acidic methylene group capable of coupling, for example pyrazolone derivatives or derivatives of ß-ketone aldehyde, e.g. B. acyl acetic arylides, as described in French patent 5672.84, and other sulfaminoazo bodies or their nitroso compounds, the process can be carried out in the same way.

Claims

PATENT CLAIMS: i. Process for the production of true prints, consisting in that one on the with mixtures of alkali salts of azo components, which are suitable for the production of azo dyes on the fiber, and the sulfnitrosamic acids of aminoazo bodies of the general formula where R and R 'denote aromatic radicals, the printed fiber develops the dyes after steaming through a passage in acids or acid salts and then in alkaline solutions.

2. Embodiment of the method according to claim i, consisting in the fact that in place of the alkali salts of sulfnitrosamic acids of aminoazo bodies Mixtures of alkali salts of sulfaminoazo compounds and alkali metal nitrite brings to use.