DE420634C - Process for the production of mixed tones on the vegetable fiber - Google Patents

Process for the production of mixed tones on the vegetable fiber

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DE420634C
DE420634C DEC34387D DEC0034387D DE420634C DE 420634 C DE420634 C DE 420634C DE C34387 D DEC34387 D DE C34387D DE C0034387 D DEC0034387 D DE C0034387D DE 420634 C DE420634 C DE 420634C
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DE
Germany
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vegetable fiber
acyl
radical
production
bases
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Expired
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DEC34387D
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German (de)
Inventor
Gustav Petzold
Heinrich Rittner
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CHEM FAB GRIESHEIM ELEKTRON FA
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CHEM FAB GRIESHEIM ELEKTRON FA
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    • D06P3/68—Preparing azo dyes on the material

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Description

Verfahren zur Erzeugung von Mischtönen auf der pflanzlichen Faser. Zusatz zum Patent 418943. In dem Patent 418943 ist ein Verfahren zur Herstellung von Mischtönen auf der pflanzlichen Faser beschrieben, welches darin besteht, daB man die. vegetabilische Faser mit einer Mischung von Produkten der deutschen Patentschrift 291o76 oder von Nitrosaminalkalisalzen und den Alkalisalzen von Körpern, welche eine kupplungsfähige, saure Methylengruppe enthalten, und der amerikanischen Patentschrift 1448251 imprägniert bzw. bedruckt und die Farbstoffe durch eine Passage in schwachen Säuren oder sauren Salzen bei Gegenwart von Oxydationsmitteln zur Entwicklung bringt.Process for the production of mixed tones on the vegetable fiber. Addendum to patent 418943. In patent 418943 is a method of manufacture of mixed tones on the vegetable fiber, which consists in the fact that one the. vegetable fiber with a mixture of products from the German patent specification 291o76 or of nitrosamine alkali salts and the alkali salts of bodies which contain a couplable, acidic methylene group, and the American patent 1448251 impregnated or printed and the dyes through a passage in weak Brings acids or acidic salts to development in the presence of oxidizing agents.

Es wurde nun gefunden, daß man zum gleichen Ergebnis gelangt, wenn man die pflanzliche Faser mit Produkten der deutschen Patentschriften264527und 293897 oder mit Diacytessigsäurearyliden oder Monoacylessigsäurearyliden klotzt, welche durch Kondensation von 2 Molekülen Acylessigester mit Diaminodiarylbasen oder von I Molekül Acylessigester mit Aminobasen der allgemeimen Formel-. NHZ - R - X - R' entstehen, worin R einen Arylrest, R' einen Arylrest oder einen eine saure Methylengruppe enthaltenden Rest, X eine Azo- oder Azoxygruppe oder den Rest eines fünfgliedrigen, heteroatomigen Ringes bedeuten, mit einer Diazolösung entwickelt unter Zusatz eines Produktes der amerikanischen Patentschrift 144825I zur Klotz- oder Diazolösung und zum SchluB mit geeigneten Oxydationsmitteln behandelt.It has now been found that one arrives at the same result if the vegetable fiber with products of the German patents 264527 and 293897 or with Diacytessigsäurearyliden or Monoacylessigsäurearyliden puddles, which by condensation of 2 molecules of acyl acyl acetate with diaminodiaryl bases or of I Molecule of acyl acetic ester with amino bases of the general formula. NHZ - R - X - R ' arise in which R is an aryl radical, R 'is an aryl radical or an acidic methylene group containing radical, X an azo or azoxy group or the radical of a five-membered, mean heteroatomic ring, developed with a diazo solution with the addition of a Product of the American patent 144825I for block or diazo solution and Finally treated with suitable oxidizing agents.

Beispiel 1.Example 1.

Der Baumwollstoff wird mit nachstehender Klotzlösung vorpräpariert und getrocknet: Der v orpräparierte Stoff wird mit folgender Druckfarbe bedruckt: Druckfarbe. io g m-N itro-o-anisidin (OCH3 : NH, : NO,- i : 2 : 4) wer- den mit 15 g Salzsäure 22° B6 und ioo g kochendem Wasser gelöst und 16o g Eis zugefügt. Nach Abkühlung wird. auf einmal unter Umrühren 25 ccm Nitrit i : 4 zugefügt. Nach be- endeter Diazotierung wird mit 500 g neutraler Stärke - Tragant - Verdik- kung verrührt, mit 50 g essigsaurem Natron neutralisiert und 2o g des Produktes, dargestellt aus In- digo nach der amerikanischen Patent- schrift 1448251, gelöst in 145 g Wasser, zugefügt und auf i ooo g eingestellt. Man trocknet, dämpft kurz und passiert durch ein lauwarmes bis kochendes Bad, enthaltend: 25 bis 30 g Natriumbisulfat, 30 - 4o ccm salpetersaures Eisen 29° Be 11, spült, seift und trocknet.The cotton fabric is pre-prepared with the following pad solution and dried: The prepared fabric is printed with the following ink: Printing ink. io g mN itro-o-anisidine (OCH3: NH,: NO, - i: 2: 4) are the with 15 g hydrochloric acid 22 ° B6 and ioo g of boiling water and dissolved 160 g of ice added. After cooling down will. at once while stirring 25 cc nitrite i: 4 added. After loading ended diazotization is with 500 g neutral starch - tragacanth - Verdik- kung stirred, with 50 g of baking soda neutralized and 2o g of the product, represented from in- digo according to the American patent font 1448251, solved in 145 g water, added and on i ooo g set. You dry, steam briefly and pass through a lukewarm to boiling bath, containing: 25 to 30 g sodium bisulfate, 30 - 40 ccm nitric acid iron 29 ° Be 11 washes, soaps and dries.

Man erhält ein dunkles Violett von hervorragenden Echtheitseigenschaften. Beispiel e.A dark purple with excellent fastness properties is obtained. Example e.

Der Baumwollstoff wird mit nachstehen-(ler Lösung vorpräpari.ert und getrocknet: Klotzlösung i. 1o g Diacetylessigsäure-o-tolidinid, 12 ccm Natronlauge 34° Be, 1o g Türkischrotöl 1 1. Der vorpräparierte Stoff wird mit folgender Lösung geklotzt-Z> Man trocknet, dämpft kurz und passiert durch das vorerwähnte Entwicklungsbad, spült, seift, spült und trocknet.The cotton fabric is pre-prepared with the following solution and dried: Block solution i. 1o g diacetyl acetic acid-o-tolidinide, 12 ccm caustic soda 34 ° Be, 1o g turkish red oil 1 1. The prepared fabric is padded with the following solution-Z> It is dried, steamed briefly and passed through the aforementioned developing bath, rinsed, soaped, rinsed and dried.

Man erhält eine hellgrüne Färbung von hervorragenden Echtheitseigenschaften. Beispiel 3. A light green dyeing with excellent fastness properties is obtained. Example 3.

Die unpräparierte Ware wird mit nachstehender Druckfarbe bedruckt und getrocknet: Der Druck wird mit einer zweiten Druckfarbe überdruckt oder mit der entsprechenden Lösung überpflatscht. Man trocknet und passiert durch ein lauwarmes bis kochendes Bad, bestehend aus: 3 g Eisenchlorid, i g Bichromat, 25 g Natriulnbisulfat spült, seift und trocknet.The unprepared goods are printed with the following printing ink and dried: The print is overprinted with a second printing ink or patted over with the appropriate solution. You dry and pass through a lukewarm to boiling bath, consisting of: 3 g ferric chloride, ig bichromate, 25 g of sodium bisulfate washes, soaps and dries.

Man erhält ein Rotbraun von hervorragenden Echtheitseigenschaften.A red-brown with excellent fastness properties is obtained.

Beispiel 4.Example 4.

Die unpräparierte Ware wird mit nachstehender Druckfarbe bedruckt: Druckfarbe i. 1o g Diacetylessigsäuire-o-tolidinid, 12 ccm Natronlauge 34° Be, 1o g Türkischrotöl werden in Zoo g kochendem Wasser gelöst und in 500 g neutraler Stärke - Tragant - Verdik- kung eingerührt. . Nach Erkalten werden 1o g des Produktes, dargestellt aus In- digo nach der amerikanischen Patent- schrift 1q:48251, gelöst in 258 g Wasser, zugesetzt und auf iooo g eingestellt. Der Druck wird mit einer zweiten Druckfarbe bedruckt oder mit einer entsprechenden Lösung überpflatscht. Druckfarbe 2. io g m-NitrO-O-anisidin (OCH3 : N H. : NO, - z ::2 : 4) wer- den mit i 5 g Salzsäure zz° Be und ioo g kochendem Wasser gelöst, i65 g kaltes Wasser, 16o g Eis zugesetzt, nach Erkalten 25 ccm Nitrit i : 4, eingerührt in 500 g neutraler Stärke - Tragant - Verdik- kung, -25 g essigsaures Natron zugesetzt und auf iooo g eingestellt. Man trocknet und passiert durch das vorerwähnte Bad, spült, seift und trocknet.The unprepared goods are printed with the following printing inks: Printing ink i. 1o g diacetyl acetic acid-o-tolidinide, 12 ccm caustic soda 34 ° Be, 1o g of Turkish red oil are used in Zoo g of boiling water and dissolved in 500 g neutral starch - tragacanth - Verdik- stirred in. . After getting cold 1o g of the product, represented from digo according to the American patent Font 1q: 48251, solved in 258 g water, added and on iooo g set. The print is printed with a second printing ink or dabbed over with a corresponding solution. Printing color 2. 10 g m-NitrO-O-anisidine (OCH3: N H .: NO, - z :: 2: 4) are the with i 5 g of hydrochloric acid zz ° Be and ioo g of boiling water dissolved, i65 g cold water, 160 g of ice added after cooling 25 ccm nitrite i: 4, stirred into 500 g neutral starch - tragacanth - Verdik- kung, -25 g of baking soda added and on iooo g set. You dry and pass through the aforementioned bath, rinse, soap and dry.

Man erhält ein Grün von hervorragenden Echtheitseigenschaften.A green with excellent fastness properties is obtained.

Durch Änderung der Mischungsverhältnisse sowie durch Wahl der entsprechenden Azokomponenten und Basen lassen sich zahlreiche andere Nuancen herstellen.By changing the mixing ratio and choosing the appropriate one Azo components and bases can be produced in numerous other shades.

An Stelle der angeführten Oxydationsmittel können auch andere Anwendung finden. In gleicher Weise wie das lösliche Leukoderivat des Indigos können auch die entsprechenden Abkömmlinge der Halogenindigos und des Thioindigos und anderer Küpenfarbstoffe zur Verwendung kommen.Instead of the oxidizing agents listed, other uses can also be used Find. In the same way as the soluble leuco derivative of indigo can also the corresponding descendants of the halogen indigo and the thioindigo and others Vat dyes come to use.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH Abänderung des durch das Hauptpatent 418943 geschützten Verfahrens zur Herstellung von Mischtönen auf der pflanzlichen Faser, darin bestehend, dafl man die pflanzliche Faser mit Produkten der deutschen Patentschriften 264527 und 293897 oder mit Diacylessigsäurearyliden oder Monoacylessigsäurearyliden klotzt, welche durch Kondensation von 2 Molekülen Acylessigester mit Diaminodiarylbasen oder von i Molekül Acylessigester mit Aminobasen der allgemeinen Formel: NHz - R - X - R' entstehen, worin R einen Arylrest, R' einen Arylrest oder einen eine saure Methylengruppe enthaltenden Rest, X eine Azo- oder Azoxygruppe oder den Rest eines fünfgliedrigen, heteroatomigen Ringes bedeuten, mit einer Diazolösung entwickelt unter Zusatz eines Produktes der amerikanischen Patentschrift 1448z51 zur Klotz- oder Diazolösung und zum SchluB mit geeigneten Oxydationsmitteln behandelt. PATENT CLAIM Modification of the process, protected by the main patent 418943, for the production of mixed tones on the vegetable fiber, consisting in that the vegetable fiber is padded with products of German patents 264527 and 293897 or with diacylacetic arylides or monoacylacetic arylides, which are obtained by condensation of 2 molecules of acyl acyl esters with diaminodiaryl bases or from 1 molecule of acyl acetic esters with amino bases of the general formula: NHz - R - X - R ', in which R is an aryl radical, R' is an aryl radical or a radical containing an acidic methylene group, X is an azo or azoxy group or the radical of a five-membered, heteroatomic ring, developed with a diazo solution with the addition of a product of the American patent 1448z51 to the pad or diazo solution and finally treated with suitable oxidizing agents.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2176857A1 (en) * 1972-03-18 1973-11-02 Hoechst Ag

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FR2176857A1 (en) * 1972-03-18 1973-11-02 Hoechst Ag

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