Verfahren zur Herstellun- eines wasserlöslichen Nonoazofarbstoffes. Im Hauptpatent ist ein Verfahren be schrieben, gemäss welchem ein neuer, wasser löslicher, besonders zum Färben von Acetat- Heide wertvoller Monoazofarbstoff durch Kuppeln von diazotiertem p-Nitranil.in mit dein Natriumsalz des Phenyltaurins, in wäs seriger Natriumkarbonatlösung erhalten wird.
Gemäss vorliegender Abänderung jenes Verfahrens wird ein wasserlöslicher, beson- dem zum Färben von Aeetatseide wertvoller Monoazofa.rbstoff idadureh hergestellt, dass man diazotiertes 2 :4-Dinitranilin mit N-i1 Butyl-N-ss-lry droxy-y-sulfopropyl-m-toluidin in wässeriger Natriumacetatlösun.g kuppelt.
<I>Beispiel:</I> 18.3 Teile 2 : 4-Dinitranilin werden auf bekannte Weise mit Natriumnitrit in kon zentrierter schwefelsaurer Lösung diazotiert. Die durch Eingiessen der konzentrierten schwefelsauren Lösung in Eis und Wasser erhaltene wässerige Lösung der Diazoverbin- ,dung fügt man allmählich zu einer eiskalten Lösung von 323 Teilen des Natriumsalzes des N-n-Butyl-N-,B-hydroxy-y-sulfopropyl-m- toduidins in 4000 Teilen 13!6 Teile Natrium aeetat enthaltenden Wassers.
Gleichzeitig mit der Diazolösung eetzt man 40 % ige Natron lauge in solchem Tempo zu, dass das Kupp lungsmedium gegen Kongorotpapier neutral oder schwach sauer gehalten wird. Von Zeit zu Zeit wird Eis hinzugegeben, um,die Tem peratur auf 0 bis,5 C zu halten.
Wenn die gesamte Diazolösung zugesetzt ist, wird das Kupplungs"c"emiisseh mit Atznatron gegen Lackmus alkalisch !gemacht, der Farbstoff durch Filtrieren abgesondert und darauf mit 5%igem Salzwasser gewaschen und getrock net. Er bildet eindunkelbraunes Pulver, ,das mit Wassereine violette, mit konzen trierter Schwefelsäure eine scharlachrote Lösung :gibt. In neutraler, 1 % Salz enthal tender Flotte färbt er Acetatrayon in violet ten Tönen.
Process for the production of a water-soluble nonoazo dye. The main patent describes a process according to which a new, water-soluble monoazo dye, particularly valuable for dyeing acetate heather, is obtained by coupling diazotized p-Nitranil.in with the sodium salt of phenyltaurine in aqueous sodium carbonate solution.
According to the present modification of that process, a water-soluble monoazofa dye idadureh, which is particularly valuable for dyeing acetate silk, is prepared by mixing diazotized 2: 4-dinitraniline with N-i1 butyl-N-ss-lryroxy-y-sulfopropyl-m- toluidine in aqueous sodium acetate solution.
<I> Example: </I> 18.3 parts of 2: 4-dinitraniline are diazotized in a known manner with sodium nitrite in a concentrated sulfuric acid solution. The aqueous solution of the diazo compound obtained by pouring the concentrated sulfuric acid solution into ice and water is gradually added to an ice-cold solution of 323 parts of the sodium salt of Nn-butyl-N-, B-hydroxy-γ-sulfopropyl-m-toduidine in 4000 parts of water containing 13.6 parts of sodium acetate.
Simultaneously with the diazo solution, 40% sodium hydroxide solution is added at such a rate that the coupling medium is kept neutral or slightly acidic against Congo red paper. Ice is added from time to time to keep the temperature at 0 to .5 C.
When all of the diazo solution has been added, the coupling "c" is made alkaline to litmus with caustic soda, the dye is separated off by filtration and then washed with 5% salt water and dried. It forms a dark brown powder, which gives a purple solution with water and a scarlet red solution with concentrated sulfuric acid. In a neutral liquor containing 1% salt, it dyes Acetatrayon in violet tones.