CH266025A - Process for the preparation of a monoazo dye. - Google Patents

Process for the preparation of a monoazo dye.

Info

Publication number
CH266025A
CH266025A CH266025DA CH266025A CH 266025 A CH266025 A CH 266025A CH 266025D A CH266025D A CH 266025DA CH 266025 A CH266025 A CH 266025A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
violet
sulfonic acid
dissolves
chroming
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH266025A publication Critical patent/CH266025A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

  

      Verfahren    zur Herstellung eines     Monoazofarhstoffes.       Es wurde gefunden,     da.ss    ein wertvoller       Monoazofarbstoff    hergestellt werden kann,  wenn man     diazotierte        4-Chlor-2-amino-l-oxy-          benzol-6-sulfonsäure    mit     2-Oxvnaphthalin-6-          sulfonsäure-p-phenetidid    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein     violettschwarz     gefärbtes Pulver dar, das sich in Wasser mit  violetter, in verdünnter Natronlauge und in       konz.    Schwefelsäure mit roter Farbe löst. Der  Farbstoff färbt     Wolle    aus saurem Bade in  braunen Tönen, die durch     Naehchromieren    in  ein blaues Violett von sehr guter Licht-, Walk  und     Pottingeclitheit    übergeführt. werden. Der  Farbstoff eignet sieh vorzüglich zum Färben  von Wolle nach dem     Einbadehromierverfah-          ren,    wobei ebenfalls sehr echte violette Fär  bungen erhalten werden.  



  Die     Diazotierung    der     4-Chlor-2-amino-l-          oxybenzol-6-sulfonsäure    kann in üblicher, an  sieh bekannter Weise vorgenommen werden.  Die Kupplung erfolgt vorzugsweise in alkali  schem Medium, z. B. so, dass man der     Diazo-          lösung    so viel Alkali zufügt, bis sie     sui'    Kongo  papier keine saure     Reaktion    mehr anzeigt, und  sie hierauf     mit:    einer Lösung vereinigt, die aus  der     Kupplungskomponente    in Wasser mit Al  kalihydroxyd hergestellt wurde.  



       Beispiel:     22,3 Teile     4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol-6-          sulfonsäure    werden in bekannter Weise diazo-         tiert    und die neutralisierte     Diazolösung    mit  einer Lösung, bestehend aus 36 Teilen     2-Ox#7-          naphthalin-6-sulfonsäure-p-phenetidid,    10 Tei  len     Natriumhvdroxvd    und 250 Teilen Was  ser, bei     3     C vereinigt. Nach beendeter Kupp  lung wird der erhaltene Farbstoff durch Zu  satz von     Natriumchlorid    vollständig abge  schieden,     abfiltriert    und getrocknet.



      Process for the preparation of a monoazo solid. It has been found that a valuable monoazo dye can be produced by combining diazotized 4-chloro-2-amino-1-oxybenzene-6-sulfonic acid with 2-oxynaphthalene-6-sulfonic acid-p-phenetidide.



  The new dye is a violet-black colored powder that dissolves in water with violet, in dilute caustic soda and in conc. Sulfuric acid dissolves with red color. The dye dyes wool from an acid bath in brown tones, which are transformed into a blue violet with very good light, fulled and potting properties by chroming. will. The dye is particularly suitable for dyeing wool by the Einbadehromierverfah- ren, which also very true violet dyeings are obtained.



  The diazotization of 4-chloro-2-amino-l-oxybenzene-6-sulfonic acid can be carried out in a customary manner known per se. The coupling is preferably carried out in an alkaline medium such. B. so that one adds enough alkali to the diazo solution until it shows no more acidic reaction sui 'Congo paper, and then it is combined with: a solution that was prepared from the coupling component in water with alkali metal hydroxide.



       Example: 22.3 parts of 4-chloro-2-amino-1-oxybenzene-6-sulfonic acid are diazotized in a known manner and the neutralized diazo solution with a solution consisting of 36 parts of 2-ox # 7-naphthalene-6- sulfonic acid-p-phenetidide, 10 parts of sodium hydroxide and 250 parts of water, combined at 3 C. After the coupling has ended, the dye obtained is completely separated off by adding sodium chloride, filtered off and dried.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Mono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol- 6-sulfonsäure mit 2-Oxynaphthalin-6-sulfon- säure-p-phenetidid vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein violettschwarz gefärbtes Pulver dar, das sich in Wasser mit violetter, in verdünnter Natronlauge und in konz. Schwefelsäure mit roter Farbe löst. Claim: Process for the production of a monoazo dye, characterized in that diazotized 4-chloro-2-amino-1-oxybenzene-6-sulfonic acid is combined with 2-oxynaphthalene-6-sulfonic acid-p-phenetidide. The new dye is a violet-black colored powder that dissolves in water with violet, in dilute caustic soda and in conc. Sulfuric acid dissolves with red color. Der Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade in braunen Tönen, die durch Nachchromieren in ein blaues Violett von sehr guter Licht-, Walk und Pottingeclitlieit übergeführt werden. Der Farbstoff eignet sich vorzüglich zum Färben von Wolle nach dein Einba.dchromierverfah- ren, wobei ebenfalls sehr echte violette Fär bungen erhalten werden. The dye dyes wool from an acid bath in brown tones, which are converted into a blue violet with very good light, fulling and potting properties by chroming. The dye is particularly suitable for dyeing wool using the built-in chroming process, which also gives very real violet dyeings.
CH266025D 1946-07-15 1946-07-15 Process for the preparation of a monoazo dye. CH266025A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH266025T 1946-07-15
CH261363T 1946-07-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH266025A true CH266025A (en) 1949-12-31

Family

ID=25730436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH266025D CH266025A (en) 1946-07-15 1946-07-15 Process for the preparation of a monoazo dye.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH266025A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH266025A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CH266026A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CH266023A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CH266024A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CH252280A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH266022A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CH257111A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH263508A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH263504A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH261058A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH261368A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CH261363A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CH263511A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH263510A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH263497A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH263507A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH263498A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH252274A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH252283A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH252277A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH198709A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH202730A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH302036A (en) Process for the preparation of a chromable disazo dye.
CH189036A (en) Process for the preparation of a water-soluble monoazo dye.
CH252275A (en) Process for the preparation of an azo dye.