PL490B1 - Sposób otrzymywania barwików na wlóknie, sposobem jednokapielowym. - Google Patents
Sposób otrzymywania barwików na wlóknie, sposobem jednokapielowym. Download PDFInfo
- Publication number
- PL490B1 PL490B1 PL490A PL49020A PL490B1 PL 490 B1 PL490 B1 PL 490B1 PL 490 A PL490 A PL 490A PL 49020 A PL49020 A PL 49020A PL 490 B1 PL490 B1 PL 490B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fibers
- acid
- dyes
- bath
- sodium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003846 Ricinus Nutrition 0.000 description 2
- 241000322381 Ricinus <louse> Species 0.000 description 2
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 2
- -1 aryl amide Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N alizarin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000010017 direct printing Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- XKLJHFLUAHKGGU-UHFFFAOYSA-N nitrous amide Chemical compound ON=N XKLJHFLUAHKGGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
Description
Znany jest sposób tworzenia sie barwi¬ ków na wlóknie nasyconem sola nitrozoa- minowa i (3-naftolem przez utlenianie na powietrzu, lub dzialanie kwasów. Metoda ta jest jednak praktycznie niewykonalna.Pomijajac juz to, ze farby drukarskie, otrzymane z soli nitrozoaminowej i [3-naf¬ tolu, szybko sie rozkladaja, otrzymane tym sposobem czerwonawo pomaranczo¬ we odcienie sa dosc bezwartosciowe, a ca¬ ly sposób wogóle niepewny.Okazalo sie jednak, ze mozna osiagnac doskonale rezultaty, dzialajac na wlókna, nasycone arylowanym amidem kwasu 2.3 — oxynaftoesowego i sola nitrozoaminy, slabemi kwasami albo kwasnemi solami.Zupelnie przeciwnie do sposobu wspo¬ mnianego otrzymuje sie wedlug niniejszego postepowania z arylowanym amidem kwasu 2.3 — oxynaftoesowego doskonale rezultaty i przepyszne ognisto czerwone odcienie. Pozatem odznaczaja sie ciasta, otrzymane z arylowanego amidu kwasu 2.3—oxynaftoesowego i nitrozoaminy od tych które zawieraja p -naftol, duzo wiek¬ sza trwaloscia.Nowy wiec sposób przedstawia duiy po¬ step na polu technicznem, gdyz udalo sie przez to rozwiazac wielokrotnie opraco¬ wywane zagadnienie bezposredniego na¬ druku farb lodowych bez uprzedniego pre¬ parowania wlókien i wytwarzania w spo¬ sób tani i prosty niezmiernie c/ystych i zywych odcieni.Niniejszy sposób rózni sie od tych w któ¬ rych wychodzilo sie z kwasu 2.1 suifnauo- lowego, wzglednie kwasu karbonaitolowe- go, jako podstawy, zasadniczo iem. ze niema tu miejsca wydzielanie sie grupy sulfonowej, wzglednie karboksylowejf i co za tern idzie, nie powstaja barwiki p-naf- tolowe. Pozatem w roztworze kwasnymkwasu 2.1 sulfnaftolowego wytwarzanie sie barwików nie moze miec wogóle miej¬ sca.Niniejszy sposób ilustruja najlepiej po¬ nizsze przyklady: Przyklad 1. 24 g anilidu kwasu 2.3 oxynaftoesowe- go, 40 cm3 lugu sodowego 34° Be, * 50 g soli sodowej kwasu rycynusowego 60 procentowego, 150 g wody nalezy rozpuscic na gora¬ co, ostudzic i rozpuscic w 18 g alkalicznej soli nitrozoaminowej paranitraniliny, poczem rozrobic to w 150 g wody i zgescic z 500 g kleju tragantowego w stosunku 1:15.Drukuje sie na tkaninie bawelnianej, su¬ szy i przeprowadza przez roztwór 20 g dwuchromianu sodowego w litrze wody o t 80°C. Otrzymuje sie w ten sposób piekna, czysta czerwien.Przyklad 2. 12 g anilidu kwasu 2.3 oxynaftoesowe- go, 20 cm3 lugu sodowego 34° Be, 20 g oleju tureckiego rozpuszczone w 300 g wody, ostudzone i z 9 g alkalicznej soli paranitraniliny, roz¬ puszczonej w 200 g wody, dopelnione do 1 litra.Nasycamy przedze; zrównywujemy przez rozwiniecie i przeciagamy mokra bez poprzedniego suszenia przez goraca kapiel przyrzadzona z 10 g dwuchromia¬ nu sodowego w litrze, poczem mydli sk? i pierze. Otrzymuje sie ladna czerwien.Przyklad 3. 24 g anilidu kwasu 3.2 oxynaftoesowc- go, 40 cm3 lugu sodowego 34° Be, 60 g soli sodowej kwasu rycynusowego 60 procentowego sa w 250 g wody na goraco rozpuszczone, ostudzone i wymieszane z 19 g alkalicz¬ nej soli nitrozoaminowej metanitraparato- luidyny i zgeszczone z 500 g kleju tragantowego.Drukuje sie na tkaninie bawelnianej, su¬ szy i przeprowadza przy t S0'C przez roztwór kwasu octowego (8° Be) 50 g w litrze.Otrzymuje sie w ten sposób bardzo czy¬ sta, swiecaca czerwien, która przypomina bardzo czerwien alizarynowa i wykazuje szlachetne wlasnosci.Przyklad 4. 12 g anilidu kwasu 2.3 oxynaftoesowe- go, 20 g lugu sodowego 34° Be, 40 g soli sodowej kwasu rycynusowego 60 procentowego sa rozpuszczone na go¬ raco w 330 g wody, ostudzone i wymieszane z 11 g alkalicznej nitrozoaminowej pa- ranitroortoanizydyny i zgeszczone z 550 g kleju tragantowego w stosunku 1:15.Drukuje sie na tkaninie bawelnianej, su¬ szy i przeprowadza przy t 80°C przez roztwór kwasu octowego (8° Be) 50 g w litrze. Otrzymuje sie bardzo ladna czer¬ wien. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania barwików na wlóknie systemem jednokapielowym, tern znamienny, ze na wlókna przesycone arylo- wanym amidem kwasu v2.3-oxynaftoeso- wego i jakakolwiek sola nitrozoaminy, dziala sie slabemi kwasami, lub kwasnemi solami. Chemiscbe Fabrik Griesheim- Elektron. Zastepca: C z. R a c z y n s L i, rzecznik patentowy. /4KLGR\F.KOZINSKICH W WARSZAIK PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL490B1 true PL490B1 (pl) | 1924-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH266559A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| PL490B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwików na wlóknie, sposobem jednokapielowym. | |
| AT147774B (de) | Verfahren zur Herstellung echter Töne auf der Faser. | |
| SU24056A1 (ru) | Способ получени альфа-нитрово-бета-нафтола, печатных красок из него и применени их дл крашени | |
| DE433349C (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Celluloseestern oder daraus hergestellten Produkten | |
| DE601962C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE433276C (de) | Verfahren zur Herstellung echter Drucke | |
| AT115222B (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. | |
| CH296259A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| DE747574C (de) | Verfahren zum Drucken von Cellulosefasern mit Schwefelsaeureestern von Leukokuepenfarbstoffen nach dem Nitritverfahren bei gleichzeitiger Anwendung von Farbstoffen oder Farbstoffzwischenverbindungen, die ebenfalls gegen salpetrige Saeure empfindlich sind | |
| CH302047A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH189039A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes. | |
| CH220422A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH128905A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH292291A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| PL7500B1 (pl) | Sposób otrzymywania trwalych druków. | |
| GB452177A (en) | Process for producing fast printings on the fibre | |
| CH144493A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aus einem Monoazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. | |
| CH144496A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aus einem Monoazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. | |
| CH211842A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH252951A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe. | |
| CH202745A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH298138A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH308417A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH292295A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. |