CH252951A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     metallisierbaren        Monoazofarbsto$es     der     Pyrazolonreihe.            Gebens.tand    vorliegenden     Patentes    ist ein       Verfahren    zur     Herstellung    eines     meta.llisier-          baren        Monoazofarbstoffes    der     Pyrazolonreihe.     Das Verfahren ist     dadureh    gekennzeichnet,  dass man 1     Mol    1-Diazo-6-nitro-2-ogv-         naphthalin-4-sulfonsä,ure,

      2     Mol        1-Phenyl-(4'-          pheny        1-4"-amino)-3-methyl-5-pyra,zolon    und  1     Mo1        Phosgen    derart aufeinander einwirken       lässt,    dass ein     Monoazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0023     
         entsteht.     Der neue     Mo.noazofarbstoff        ,stellt    ein       dunkles    Pulver dar, das sich in Wasser mit  roter und in konzentrierter Schwefelsäure  mit oranger Farbe löst und     Cellnlosefasern     in braunorangen Tönen anfärbt,

       welche    durch       Nachkupferung    in ein Rot von verbesserter  Nass- und Lichtechtheit übergehen.  



  <I>Beispiel:</I>  29,5 Teile     1-Diazo-6-nitro-2-ogy-naph-          thalin    - 4 -     sulfonsäure    werden in Gegenwart  von     übersehüssibem        Natriumca.rbonat    mit  der     ivässrigen    Lösung von 55,6 Teilen Harn  stoff des     1-Phenyl-(4'-phenyl-4"-amino)-3-          iiiet.hyl-5-pyrazolo@ns        unter        Eiskühlung        ver-          e        inigt.    Nach mehrstündigem Rühren bei       0--10         ist;

      die     Diazoverbindung    verschwun  den. Man     isoliert    den Farbstoff mit Koch  salz. Der getrocknete Farbstoff     stellt    ein  dunkles Pulver das.    Den Harnstoff des     1-Phenyl-,(4'-phenyl-          4"-amino)-3-methyl-5-pyrazo#lons    erhält man  durch Einleiten von     Phosigen    in eine Lösung  von 53 Teilen des genannten     Aminopyr-          azolons        in    500 Teilen Wasser bei Gegenwart  von     überschüssiger    Soda bei Zimmertempe  ratur,

   bis keine freien     Aminogruppen    mehr       nachweisbar        sind.     



  Zum gleichen Farbstoff     gelangt    man  auch, wenn     mann    1     Mol    des     Monoazofarbstof-          fes    aus     1-Diazo-6-nitro-2-oxy-naphthalin-4-          sulfonsäure    und 1-     Phenyl    - (4'-     phenyl    - 4"     -          amino)-3-methyl-5-pyra.zolon    mit 1     Mol    1  Phenylj.(4'-phenyl-4"-amino)

  -3-methyl-5-pyr  azolon in     sodaalkalischem    Medium mit     Phos-          gen    zum     asymmetrischen    Harnstoff konden  siert, bis keine freien     Aminogruppen    mehr       naclhweisbar    sind.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metalli- sierbaren Monoazofarbstoffes der Pyrazolon- reihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1-Diazo-6-nitro-2-ogy-naphthalin - 4 - sul- fonsäure, 2 Mol 1-Phenyl-(4'-phenyl-4"- amino)

   - 3 - methyl - 5 -pyrazolon und 1 Mol Phosgen derart aufeinander einwirken lässt, dass ein Monoazofarbstoff ider Formel EMI0002.0017 entsteht.

   Der neue Monoazoàrbstaff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit roter und in konzentrierter Schwefelsäure mit oranger Farbe löst und Gellulosefasern in braunorangen Tönen anfärbt, welche durch Naehkupferüng in ein Rot von ver- besserter Nass- und Liohtechtlheit übergehen.

   UNTERÄNSPRÜUCHE 1. Verfahren. nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, .dass man 1 Mol des Harnstoffes -des 1-Phenyl - (4' - phenyl-4"- EMI0002.0037 amino)-3-methyl-5@pyrazolions <SEP> mit <SEP> 1 <SEP> Dlol <SEP> 1 Diazo-6-nätro-2-ogynaphthalin <SEP> - <SEP> 4 <SEP> - <SEP> s <SEP> ulf <SEP> onsäure <tb> vereinigt. <tb> 2. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> des <tb> Monoazofarbstoffes <SEP> aus <SEP> 1-Diazo-6-nitro-2 ogy-naphthaIin.-4-,su:

   lfonsäure <SEP> und <SEP> 1-Phenyl, <tb> (4'-phenyl <SEP> -'4" <SEP> - <SEP> amino). <SEP> - <SEP> 3-methyl-5-pyrazolon <tb> mit <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> 1-Phenyl-(4'-p <SEP> enyl-4"-amino,)-3 methyl-5-pyrazolon <SEP> mit <SEP> Phosgen <SEP> bis <SEP> zum <tb> Verschwinden <SEP> der <SEP> primären <SEP> Aminogruppen <tb> kondensiert.