PL48985B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48985B1 PL48985B1 PL102828A PL10282863A PL48985B1 PL 48985 B1 PL48985 B1 PL 48985B1 PL 102828 A PL102828 A PL 102828A PL 10282863 A PL10282863 A PL 10282863A PL 48985 B1 PL48985 B1 PL 48985B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen
- oxygen
- catalyst
- nickel
- copper
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical group [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
KI 12g, 4/01 MKF B 01 UKD i Aa\5Z Opublikowano: 11.1.1965 Wspóltwórcy wynalazku: inz. Józef Uscinski, inz. Wladyslaw Sawicki Wlasciciel patentu: Zaklady Wytwórcze Lamp Elektrycznych im. Rózy Luksemburg, Warszawa (Polska) Katalizator do oczyszczania z tlenu gazów technicznych Znane dotychczas katalizatory miedziowe oczysz¬ czaja od tlenu wodór i mieszanki azotowo-wodo- rowe o poczatkowym zanieczyszczeniu tlenem rzedu 0,2°/o pbjetosciowych7 przy najbardziej korzystnych warunkach przeplywu i temperatury, do zawartosci tlenu nieprzekraczajacej 0,003% objetosciowych.Katalizator wedlug wynalazku oczyszcza gazy techniczne takie jak wodór, mieszanki azotowo-wo- dorowe, azot i argon zawierajace do 2% objetoscio¬ wych tlenu do zawartosci ponizej 0,0001% objeto¬ sciowych tlenu w temperaturze od 180 do 300°C przy przeplywie oczyszczanego gazu z szybkoscia 50 1/godz. przez 15 g katalizatora. Przegrzanie kata¬ lizatora do temperatury 400°C nie powoduje utraty jego wlasnosci katalitycznych. Oczyszczanie gazów zawierajacych wodór polega na laczeniu sie tlenu z wodorem na pare wodna w obecnosci kataliza¬ tora, a oczyszczanie gazów nie zawierajacych wo¬ doru na laczeniu sie tlenu zawartego w gazie z ka¬ talizatorem.Katalizator wedlug wynalazku wytwarza sie w ten sposób, ze wyprazony w temperaturze 180°C aktywowany gamma tlenek glinu pokrywa sie w roztworze amoniakalnym swiezo wytraconym niklem w ilosci najkorzystniej 6 g czystego niklu na 1 kg tlenku glinu, a nastepnie otrzymany pól¬ produkt pokrywa sie w roztworze amoniakalnym w temperaturze 100°C swiezo wytracona miedzia w ilosci najkorzystniej 30 g czystej miedzi na 1 kg tlenku glinu, przy czym stosunek wagowy tlenku 10 15 20 25 30 glinu do niklu wynosi najkorzystniej 200 :1, a ni¬ klu do miedzi 1 : 5. Tak otrzymany produkt po wy¬ suszeniu prazy sie w temperaturze 250—300°C przez 4 godziny w atmosferze gazu zawierajacego mini¬ mum 10% objetosciowych wodoru. Oczyszczanie ga¬ zów przy pomocy tego katalizatora odbywa sie w ten sposób, ze ogrzane do temperatury okolo 200°C gazy przepuszcza sie przez warstwe kataliza¬ tora z szybkoscia podana wyzej. Jezeli oczyszczany gaz zawiera wodór, katalizator sam sie regeneruje i pracuje w sposób ciagly nie tracac swoich wla¬ snosci katalitycznych. Podczas oczyszczania gazów nie zawierajacych wodoru, katalizator po pewnym czasie nalezy regenerowac wodorem. Proces rege¬ neracji polega na przepuszczaniu przez katalizator ogrzanego do temperatury 180°C wodoru przez 10 — 15 minut z szybkoscia podana wyzej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Katalizator do oczyszczania z tlenu gazów tech¬ nicznych takich jak wodór, mieszaniny azotowo wodorowe, azot i argon zanieczyszczone tlenem do zawartosci okolo 2% objetosciowych, zna¬ mienny tym, ze stanowi go zaktywowany gamma tlenek glinu pokryty warstwa swiezo wytraco¬ nego niklu, a nastepnie pokryty warstwa swiezo wytraconej miedzi, przy czym stosunek wagowy tlenku glinu do niklu i niklu do miedzi wynosi odpowiednio 200 :1 i 1:5. 48985 Pabianickie Zaklady Graficzne Pabianice ul. P. Skargi 40 zam. 1067-64 nakl. 300 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48985B1 true PL48985B1 (pl) | 1964-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4927331B2 (ja) | 物質流から一酸化炭素を除去する吸着組成物、及びその除去方法 | |
| CN101516778B (zh) | SCR催化剂用β型沸石及使用它的氮氧化物的净化方法 | |
| JP5619788B2 (ja) | 物質流からcoを除去するための吸着体及びその除去方法 | |
| RO119864B1 (ro) | Catalizator pentru reducerea conţinutului de protoxid de azot, din gaze conţinând n2o, procedeu de obţinere şi de utilizare a acestuia | |
| CN105170177B (zh) | 废气净化用催化剂的制造方法 | |
| US3363401A (en) | Process for the recovery of gaseous sulphuric compounds present in small quantities in residual gases | |
| JP2656061B2 (ja) | 窒素酸化物を含有する酸化ガス排出物の精製方法 | |
| TW200808440A (en) | Absorption composition and process for purifying streams of substances | |
| JP2007500123A (ja) | ホスゲン製造方法及び装置 | |
| CN114618295B (zh) | 一种NOx废气的处理方法 | |
| JPH04219308A (ja) | 脱硝性能の高い脱硫脱硝用成形活性コークスの製造方法 | |
| PL48985B1 (pl) | ||
| JPS60114338A (ja) | 水銀吸着材としてのカーボン類およびカーボンモレキュラーシーブ類 | |
| JPH0428644B2 (pl) | ||
| RU2072897C1 (ru) | Катализатор для процесса удаления оксидов азота из отходящих газов и способ его приготовления | |
| JP2691927B2 (ja) | 有害成分の除去方法 | |
| JPH0687943B2 (ja) | 排ガスの浄化方法 | |
| JPS63302923A (ja) | 排ガスの浄化方法 | |
| JPH06327967A (ja) | ハニカム状吸着体 | |
| JPS5913893B2 (ja) | 低温活性を有する排煙脱硝触媒 | |
| JPH0781916A (ja) | シラン処理活性炭 | |
| SU603322A3 (ru) | Катализатор дл очистки отход щего газа от окислов азота | |
| JPS5932169B2 (ja) | 硫化水素含有ガスの吸着剤および吸着方法 | |
| JPS63190645A (ja) | 排ガス浄化剤 | |
| JPS589694B2 (ja) | 窒素酸化物含有排ガスの処理方法 |