PL48974B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48974B1 PL48974B1 PL102203A PL10220363A PL48974B1 PL 48974 B1 PL48974 B1 PL 48974B1 PL 102203 A PL102203 A PL 102203A PL 10220363 A PL10220363 A PL 10220363A PL 48974 B1 PL48974 B1 PL 48974B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tableting
- acid
- mixture
- granules
- carbonate
- Prior art date
Links
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 14
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 6
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric Acid Chemical compound [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- -1 for example Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 10.111.1965 48974 KI 30h, 9/02 MKF A 61 UKD I Wspóltwórcy wynalazku: mgr Waclaw Chrzaszcz, doc. dr Leszek Krów- czynski, Zygmunt Piatkowski, Kazimierz Mi¬ chalski Wlasciciel patentu: Instytut Farmaceutyczny, Warszawa (Polska) S 3/JO JiSLiOTEKA Urzqdu Patentowego r?!»i.i£l pi.'..--- -1'tPi LmJiilj Sposób wytwarzania tabletek musujacych do celów leczniczych i Jedna z najbardziej rozpowszechnionych form leków sa tabletki, które powinny rozpuszczac sie w wodzie w czasie mozliwie najkrótszym. Nie do¬ tyczy to tabletek specjalnych jak do ssania, dia¬ gnostycznych itp., których czas rozpuszczania sie powinien byc odpowiednio przedluzony. W pew¬ nych przypadkach stosowane sa w lecznictwie ta¬ bletki musujace, zawierajace obok srodków o dzia¬ laniu terapeutycznym nieszkodliwe dla zdrowia weglany lub kwasne weglany metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych i kwasy organiczne jak winowy lub cytrynowy. Tabletki takie powin¬ ny sie szybko w wodzie rozpuszczac i od razu da¬ wac mozliwie jednorodny roztwór lub jednorodna dyspersje skladników. Wada znanych tabletek jest to, ze wrzucone do wody opadaja na dno, gdzie otoczone warstwa roztworu o wiekszym stezeniu ulegaja zwolnionemu rozpuszczaniu, a w celu uzy¬ skania w krótkim czasie jednorodnego roztworu lub dyspersji niezbedne jest mieszanie.Tej wady tabletek musujacych nie maja tabletki wykonane wedlug wynalazku. Sposób wedlug wy¬ nalazku polega na tym, ze mieszanine weglanu lub kwasnego weglanu .metalu alkalicznego lub ziem alkalicznych z organicznym krystalicznym kwasem nieszkodliwym dla zdrowia, jak winowy lub cy¬ trynowy, odpowiednio sproszkowanym granuluje sie zwilzajac 0,2-l°/o-owym roztworem kauczuku w organicznym rozpuszczalniku jak chloroform, trójchloroetylen, czterochlorek wegla lub benzen. 20 25 30 Niezaleznie granuluje sie glówna mase tabletkowa zawierajaca lek z ewentualnymi dodatkami sto¬ sowanymi przy tabletkowaniu leków jak np. skro¬ bia. Granulaty miesza sie i dodaje srodek obniza¬ jacy napiecie powierzchniowe wody przy rozpusz¬ czaniu tabletki. Jako srodki powierzchniowo czyn¬ ne mozna stosowac sole zwlaszcza sodowe, mono- estrów kwasu siarkowego i wyzszych alkoholi alifa¬ tycznych lub produktów sulfonowania tych alkoho¬ li oraz dowolne inne znane zwiazki powierzchniowo czynne, nie wykazujace toksycznosci w danych ilo¬ sciach. Dodatek srodka powierzchniowo czynnego, w zaleznosci od rodzaju tego srodka wystarcza w ilosci 0,1—1% w stosunku do masy tabletki. Ta¬ bletka wytworzona sposobem wedlug wynalazku wykazuje zawartosc kauczuku okolo 0,02—0,l°/o.Tabletka wytworzona w sposób wedlug wyna¬ lazku wrzucona do wody szybko wyplywa na po¬ wierzchnie i ulega rozpuszczeniu, przy czym po¬ wstaja prady grawitacyjne wywolujace samorzutne mieszanie roztworu, a nierozpuszczalne skladniki opadajac w dól, tworza w wodzie równomierna dyspersje, tak ze nie zachodzi potrzeba mieszania przed uzyciem leku.Przyklad. 30 g kwasu acetylosalicylowego i 5 g skrobi zmieszano i zgranulowano w sposób znany. Odrebnie zmieszano 3 g kwasu cytrynowego z 10 g weglanu wapniowego i zgranulowano, uzy¬ wajac 10 ml 0,5°/o-owego roztworu kauczuku 489743 4 w chloroformie. Po wysuszeniu do mieszaniny obu granulatów dodano 0,2 g laurylosiarczanu sodo¬ wego i mase stabletkowano tak, aby jedna tabletka zawierala 0,3 g kwasu acetylosalicylowego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania tabletek musujacych do ce¬ lów leczniczych przez wstepne granulowanie masy tabletkowej zawierajacej oprócz leku i ewentual¬ nie znanych dodatków uzywanych przy tabletko¬ waniu, weglan metalu alkalicznego lub ziem alka¬ licznych i nietoksyczny kwas organiczny oraz przez nastepne tabletkowanie granulatu, znamienny tym, ze oddzielnie poddaje sie granulowaniu mieszanine weglanu i kwasu przy uzyciu 0,2—1%-owego roz¬ tworu kauczuku w rozpuszczalniku organicznym, jak chloroform, trójchloroetylen, czterochlorek we¬ gla lub benzen, a oddzielnie poddaje sie granulo¬ waniu mieszanine pozostalych skladników masy tabletkowej przy czym granulaty miesza sie przed tabletkowaniem i dodaje 0,1—l°/o dowolnego nieto¬ ksycznego srodka obnizajacego napiecie powierzch¬ niowe wody np. laurylosiarczanu sodowego. 5 10 Pabianickie Zaklady Graficzne Pabianice, ul. P. Skargi 40 zam. 1100-64 nakl. 200 egz. f. A-4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48974B1 true PL48974B1 (pl) | 1964-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1443788A3 (ru) | Способ получени твердой лекарственной формы | |
| KR850000975A (ko) | 발프로익산과 그 염의 혼합물을 토대로 한 조성물 | |
| ES8800041A1 (es) | Un procedimiento para la produccion de una composicion farmaceutica de liberacion controlada de unidades individuales | |
| Freeman et al. | Thermogenic action of progesterone in the rat | |
| ES370058A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de composiciones farma- ceuticas efervescentes. | |
| JPS5241613A (en) | Granular or powdered detergent compositions | |
| PL48974B1 (pl) | ||
| KR840004347A (ko) | 불안정한 약물 또는 음식물 첨가물의 안정화 | |
| JPS5566507A (en) | Preparation of foamed tablet | |
| JPS52153977A (en) | Synthesis of 5-fluorouracil and its derivatives | |
| JPS56164110A (en) | Foaming bath liquid | |
| JPS6245516A (ja) | 発泡性入浴剤 | |
| US2977235A (en) | Water-soluble tablet for the curing of meat | |
| Ebian et al. | Succinylsulfathiazole crystal forms II: Effect of additives on kinetics of interconversion | |
| COHEN | Pharmacology of bumetanide | |
| BR0012939A (pt) | Tablete de uma composição particulada compactada, e, processos para produzir grânulos, e para produzir um tablete | |
| Kubovic et al. | Analgetic property of Vitamin K | |
| DE2135259A1 (pl) | ||
| JPS56139414A (en) | Stabilizing method of aqueous solution | |
| ATE31076T1 (de) | Feste, stark alkalische, aktivchlorhaltige mittel. | |
| DE1919337C (de) | Verfahren zur Herstellung von p (dipropylsulfamyl) benzoesaurem Magnesium tetrahydrat enthaltenden Präparaten | |
| JPS5612309A (en) | Oral drug containing ubidecarenone | |
| US2252822A (en) | Sulphanilamide solution | |
| US2611732A (en) | Compositions containing mixtures of 4-aminosalicylic acid and its basic calcium salt | |
| EP0449810B1 (en) | Calcium chloride containing preparation for the prevention or the treatment of hypocalcemia in ruminants |