PL47940B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL47940B1
PL47940B1 PL47940A PL4794062A PL47940B1 PL 47940 B1 PL47940 B1 PL 47940B1 PL 47940 A PL47940 A PL 47940A PL 4794062 A PL4794062 A PL 4794062A PL 47940 B1 PL47940 B1 PL 47940B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fiber
copolymer
weight
acrylonitrile
polyacrylonitrile
Prior art date
Application number
PL47940A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL47940B1 publication Critical patent/PL47940B1/pl

Links

Description

1 Opis wydano drukiem dnia 25 stycznia 1964 r.Wrf^/oz *4 IBIBLIO i -^ Urzv mi- POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47940 KI. 29 b, 3/65 - KI. internat. D 01 i mOJb Instytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych*) Lódz, Polska Sposób wytwarzania nieporowatych wlókien z poliakrylonitrylu lub jego kopolimerów Patent trwa od dnia 2 marca 1962 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wy¬ twarzania nieporowatych wlókien z poliakry¬ lonitrylu lub jego kopolimerów.Jedna ze znanych metod wytwarzania wló¬ kien z roztworu przedzalniczego zawierajace¬ go poliakrylomitry] lub jego kopolimery w roz- puisziazalniiku organicznym polega na formowa¬ niu wlókna w kapielach koagulacyjnych za¬ wierajacych obok wody ten sam rozpuszczal¬ nik. Dzialanie koagulacyjme kapieli zawieraja¬ cej wode na roztwór przedzalniczy jest tak szybkie, ze rozpuszczalnik w nim zawarty nie calkowicie dyfundiuje do tej kapieli i czescio¬ wo pozostaje w swiezo uformowanym wlóknie w postaci kropelek. Podczas plukania wytwo¬ rzonego wlókna na miejsce rozpuszczalnika wchodzi woda, która podczas suszenia wlókna *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr iinz. Jerzy Cy- pryk, mgr inz. Slaiwomir Piechlucki i dr inz.Marceli Laczkowski, ulega odparowaniu nadajac mu duza porowa¬ tosc, co powoduje zmetnienie wlókna oraz zmniejszenie jego elastycznosci. Poza tym su¬ szenie wlókna porowatego, wskutek duzej za¬ wartosci w nim wchlonietej wody, wymaga zuzycia znacznej ilosci energii cieplnej.Zmniejszenie porowatosci wlókna z polia¬ krylonitrylu lub jego kopoilimerów jest osia¬ galne do pewnego tylko stopnia przez obnize¬ nie temperatury kapieli koagjulacyjnej, przez zmiane stezenia tej kapieli oraz przez zminiej -, szenie lepkosci roztworu przedzalniczego, ja^. równiez przez jego suszenie w stanie naprezo-. nym na walcach.Uzyskanie zmniejszenia . porowatosci wlókien, wyzej wymienionymi sposobami jest albo bar¬ dzo klopotliwe albo tez kosztowne, a przy tym nie calkowicie eliminuje ich porowatosc.Zwlaszcza duza porowatosc maja wlókna, wy¬ twarzane z roztworu przedzalniczego zawiera¬ jacego jako rozpuszczalnik polimerów lub ko¬ polimerów dwumetyloformamid, który jestnajczesciej stosowany jako jeden z najlepszych ich rozpuszczalników.Znany jest równiez sposób wytwarzania wlókna poliakrylonitrylowego z roztworu przedzalniczego zawierajacego kopolimery akrylonitrylu z* monomerami: hydrotfilowymi, np. z akryloamidem, 2-winylopirydyna lub octanem winylu, lecz zawartosc merów hydro¬ filowych w tych kopolimerach w wytworzo¬ nym wlóknie nie przekracza 10%. Obecnosc monomerów hydnofilowych w kopolimerze nie zmniejszajac zdolnosci wlóknotwórczej (roztwo¬ ru przedzalniczego wplywa raczej na zwieksze¬ nie porowatosci wytwarzanego wlókna. Wply¬ waja one raczej na zwiekszenie zdolnosci wlókna dio barwienia i w iljym celu sa stoso¬ wane.Przewodnia mysla wynalazku jest wytwarza¬ nie 2 poliakrylonitrylu lub jego kopolimerów wlókna calkowicie pozbawionego porowatosci przez odpowiednie dobranie roztworu prze¬ dzalniczego.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze wlókno formuje sie w wodnej kapieli koagu- lacyjnej zawierajacej dwumetyloformamid z tfoizitwioiru oitn^ymywanego z wlóknoitwórczego poMakrylonitrylu lub jego kopolimeru, zawie¬ rajacego djoidaitek niewlóknoitwórozegio kopoli¬ meru akrylonitrylu z monomerem o wlasnos¬ ciach hydrofilowych, przy czym zawartosc te¬ go monomeru w tym ostatnim kopolimerze wynosi 30^h80% wagowych, a zawartosc tego kopolimeru ndewlóknotwórozego w uformowa¬ nym juz wlóknie powinna byc taka, aby pro¬ centowa zawartosc merów hydrofilowych w tym wlóknie wynosila 1,0 — 1,5% wagowych.Przekroczenie podanych wyzej procento¬ wych zawartosci monomerów w kopolimerze niewlóknotwórczym wplywa na obnazenie me¬ chanicznych wlasnosci wlókna ponizej wyma¬ ganych norm wytrzymalosciowych. lo otrzymywania kopolimeru z monomerem o wlasnosciach hydrofilowych stosuje sie mo¬ nomery zawierajace grupe karboksylowa, ami¬ dowa, aminowa, estrowa lub hydroksylowa, a zwlaszcza octan winylu.Nalezy tu podkreslic, ze usuniecie porowa¬ tosci wytwarzanego wlókna wplywa równiez dodatnio na zwiekszenie jego elastycznosci oraz zwiekszenie wytrzymalosci na rozerwa¬ nie w petli.Przy wytwarzaniu roztworu przedzalniczego wedlug wynalazku otrzymuje sie ciecz zupel¬ nie jednorodna, jak równiez i uformowane wlókno jest zupelnie jednorodne.Wsród monomerów o wlasnosciach hydrofi¬ lowych wyróznia sie octan winylu, którego ko¬ polimer ndewlóknotwórczy z akrylonitrylem, dodany do roztworu przedzalniczego nie tylko umozliwia otrzymywanie wlókna nieporowate- go, lecz równiez wplywa na zwiekszenie wy¬ trzymalosci wlókna, a zwlaszcza na zwieksze^ nie jego elastycznosci, a tym samym na zwiek¬ szenie wytrzymalosci wlókna na rozerwanie w petli. Cecha ta jest bardzo istotna przy stoso¬ waniu wlókna w procesie wytwarzania wyro¬ bów dziewiarskich.Jako monomery do wytwarzania wlókno- twórczych kopolimerów z akrylonitrylem, s»tx- suje sie znane skladniki, np. metakrylan me* tylu, akrylan metylu lub kwas akrylowy.Przyklad I. W 1200 g dwumetyloformamidu rozpuszcza sie 29£ g poliakrylonitrylu o cieza¬ rze czasteczkowym 70.000 oraz 5 g kopolimeru akrylonitrylu z akryloamidem zawartych w tym kopolimerze w stosunku wagowym 3:7, co odpowiada 70%-owej zawartosci akryloamidu w tym kopolimerze, przy czym kopolimer o podanym skladzie nie posiada wlasnosci wlóknioitwórczyoh.Otrzymuje sie klarowny trwaly roztwór przedzallndcizy, z którego formuje sde wlókno w kapieli koagulacyjnej skladajacej sie z wo¬ dy i dwumerylaformamidu wzietych w rów^ nych czesciach wagowych.Uformowane i wysuszone juz wlókno posia¬ da blyszczaca powierzchnie, jest przezroczyste, zupelnie pozbawione por i ma duza elastycz¬ nosc. Wytrzymalosc na rozerwanie wytworzo¬ nego wlókna wynosi 8,28 g/den, wzgledna wytrzymalosc na rozerwanie w petli 48,3%, a zawartosc w nim merów hydrofilowych wy¬ nosi okolo 1,0%.Przyklad II. W 1200 g dwumetyloformamidu rozpuszcza sie 274 g poiiakryilonitrylu o cie¬ zarze czasteczkowym 70.000 oraz 26 g kopoli¬ meru akrylonitrylu z akryloamidem zawar¬ tych w tym kopolimerze w stosunku wago¬ wym 3:7 przy czym kopolimer o podanym skladzie nie posiada wlasnosci wlóknotwór- czych. Stanowi to zawartosc 70% akryloamidu w kopolimerze niewlóknolwórczyim. Otrzymuje sie klarowny trwaly roztwór przedzalniczy, z którego formuje sie wlókno w kapieli ko- agulacyjnej skladajacej sie z wody i dwume¬ tyloformamidu wzietych w równych czesciach' wagowych.Uformowane i wysuszone juz wlókno posia¬ da blyszczaca powierzchnie, jest przezroczyste, zupelnie pozbawione por i ma duza elastycz- - 2 -nosc. Wytrzymalosc na rozerwanie wytworzo¬ nego wlókna wynosi 3,09 g/den, wzgledna wy¬ trzymalosc na rozerwanie w petli 62%, a za¬ wartosc w nim merów hydrofilowych wynosi okolo 6% wagowych.Przyklad III. W 800 g dwumetyloformamidu rozpuszcza sie 180 g poliakiylonitrylu o cieza¬ rze czasteczkowym 70,000 oraz 20 g kopolime¬ ru akrylonitrylu z octanem winylu, wzietych w stosunku wagowym 1:1, co stanowi o zawar¬ tosci 50% wagowych octanu winylu w tym kopolimerze. Kopolimer ten nie posiada wlas¬ nosci wlóknoltwóriczych. Oitozymuje sie klarow¬ ny, trwaly roztwór przedzalniczy, z którego formuje sie wlókno w wodnej kapieli koagu- lacyjnej, zawierajacej 50% wagowych dwu- metyloformamidu.Ufoanmiowane i wysuszone juz wlókno posia¬ da blyszczaca powierzchnie, jest przezroczys¬ te, zupelnie pozbawione por i posiada duza elastycznosc. Wytrzymalosc na rozerwanie wy¬ tworzonego wlókna wynosi 3,47 g/den, wzgled¬ na wytrzyimalosc nia rozerwanie w peitli 41,4%, a zawartosc w nim merów hydrofilowych wy¬ nosi okolo 5% wagowych.Wlókno zas wytworzone tylko z wlókno- twórczego kopolimeru 'akrylonitrylu z ocea¬ nem winylu, którego zawartosc w kopolimerze wynosi 5%, wykazuje wytrzymalosc na rozer- wainiie 3,4 g/den i wzgledna wytrzymalosc na nozerwanie w petli tylko 27,2%.Przyklad IV. W 800 g dwumetyloformami- du rozpuszcza sie 140 g poliakrylonitrylu o ciezarze czesteczkowym 70.000 oraz 60 g kopo¬ limeru akrylonitrylu z octanem winylu, wzie¬ tych w stosunku wagowym 1:1, co stanowi o zawartosci 50% wagowych octanu winylu w tym kopolimerze. Kopolimer ten nie posiada wlasnosci wlóknotwórczych. Otrzymuje sie klarowny, trwaly roztwór przedzalniczy, z któ¬ rego formuje sie wlókno w wodnej kapieli koagulacyjnej zawierajacej 50% wagowych dwumetyloformamidu. Uformowane i wysu¬ szone juz wlókno posiada blyszczaca po¬ wierzchnie, jest przezroczyste, zupelnie pozba¬ wione por i posiada duza elastycznosc. Wy¬ trzymalosc na rozerwanie wytworzonego wlókna wynosi 3,2 g/den, wzgledna wytrzyma¬ losc na (rozerwanie w petli 45,2%, a zawartosc w nim merów hydrofilowych wynosi okolo 15j% wagowych. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nieporowatycih wló¬ kien z poliakrylonitrylu lub jego kopolime¬ rów, zawierajacych 1,0 — 15,0% wagowych merów hydrofiilowych, przez ich formowa¬ nie z roztworu przedzalniczego w wodnej kapieli koagulacyjnej zawierajacej dwu- metyloformamid uzywany równiez 'do otrzy¬ mywania roztworu przedzalniczego, zna¬ mienny tym, ze wlókno formuje sie z roz¬ tworu przedzalniczego otrzymywanego z wlóknatwórozego poMaJkrylJonaitrylu iiuib jegp kopolimerów, zawierajacego dodatek nie- wlóknojtwórczegio kopoidimeiru akrylonitry¬ lu z monomerem o wlasnosciach hydrofiilo¬ wych, przy czym zawartosc monomeru w tym ostatnim kopolimerze wynosi 30—80% wagowych.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako monomer o wlasnoscdach hyidrofMo- wych stosowany do otrzymywania kopoli¬ meru z akrylonitrylem stosuje sie mono¬ mery zawierajace grupe karboksylowa, ami¬ dowa, aminowa, estrowa lub karboksylo¬ wa, a zwlaszcza octan winylu. Instytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych Zastepca: mgr inz Aleksander Samujljo rzecznik patentowy 2366. RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 250 egz. PL
PL47940A 1962-03-02 PL47940B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL47940B1 true PL47940B1 (pl) 1963-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2061213A1 (de) Neuartige Acrylfaser und Verfahren zu ihrer Herstellung
CN108691024A (zh) 含植物提取物的改性腈纶纤维及其制备方法
JPS5837407B2 (ja) 高い吸湿率と保水能力をもつ合成のフイラメント類及び繊維類
RU2181798C2 (ru) Способ получения формованного целлюлозного тела, целлюлозное формованное тело
IE44622B1 (en) Hydrophilic fibres and filaments of synthetic acrylonitrile polymers
PL47940B1 (pl)
DE2901778A1 (de) Wasserabsorbierende acrylfasern und verfahren zu deren herstellung
US5264531A (en) Acrylonitrile copolymer, and fiber or core-sheath conjugate fiber prepared therefrom
KR100473500B1 (ko) 키토산 함유 투습방수포의 제조방법
US6268450B1 (en) Acrylic fiber polymer precursor and fiber
KR100263961B1 (ko) 키토산을 함유하는 아크릴 섬유 및 그의 제조방법
CA1097866A (en) Hydrophilic fibres and filaments of synthetic polymers
DE2535598A1 (de) Verfahren zum behandeln von cellulosefasern enthaltenden fasermaterialien
US2636802A (en) Process of dyeing acrylonitrile fibers with acid dyes using zinc chloride
JPS58136822A (ja) 抗菌性アクリル系合成繊維及びその製造法
JPH06346351A (ja) アクリル系繊維不織布
KR100476538B1 (ko) 발수내구성과 대전방지성이 우수한 폴리에스터직물의 제조방법
JPH0129888B2 (pl)
KR950002818B1 (ko) 건식방사를 이용한 폴리아크릴로니트릴섬유의 제조방법
JPH10158928A (ja) 分割性アクリル系合成繊維及びその製造方法
JP2852494B2 (ja) セルロース系織物の形態安定加工方法
DE3404909A1 (de) Hochfeste modacrylfasern, deren herstellung und verwendung
JPH0441709A (ja) 保水率の高いアクリル繊維の製造方法
DE2323907B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus Poly-1,3,4-oxadazolharzen mit verbesserten Eigenschaften
NZ234114A (en) A crosslinkable composition for antifelting wool and a process using it