PL47812B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47812B1 PL47812B1 PL47812A PL4781263A PL47812B1 PL 47812 B1 PL47812 B1 PL 47812B1 PL 47812 A PL47812 A PL 47812A PL 4781263 A PL4781263 A PL 4781263A PL 47812 B1 PL47812 B1 PL 47812B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- self
- wax
- waxes
- gloss
- emulsifier
- Prior art date
Links
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 18
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- -1 triethanolamine oxide hydrate Chemical compound 0.000 claims description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- DDNBPWZIXPAKRN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n,n-bis(2-hydroxyethyl)ethanamine oxide Chemical compound OCC[N+]([O-])(CCO)CCO DDNBPWZIXPAKRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
Opis wydano drukiem dnia 2 grudnia 1963 r.L A BIBLIOTEKA Ur.i.Ju Patentowego p0|j|,:.: r-"?VT)Sp|)|iHj Lu POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47812 ki. ari'u Mikolaj Niszczynski Warszawa, Pollska Aleksandra Bednarska Warszawa, Polska Zofia Kieraszeuricz Warszawa, Polska KI. intetmrfTC\)9 g,4/fl Sposób otrzymywania samopotyskowej politury woskowej Patent trwa od dnia 6 marca 1963 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzy¬ mywania emulsyjnej, samopolyskowej politury woskowej przeznaczonej do konserwacji parkie¬ tów i nadawania im trwalego i wysokiego po¬ lysku.Znane sa Mczne sposoby otrzymywania emul¬ sji i past samojpolyskowyoh, które polegaja mie¬ dzy innymi na mieszaniu wosków i substancji woskowych rozpuszczonych w rozpuszczalni¬ kach organLiicznyoh z zywicami naturalnymi lub syntetycznymi. Emulsje tafcie czy tez pasty na¬ daja efekt samopolysku pod wplywem zawar¬ tych w nich zywic i olatego sa bardziej zblizo¬ ne do lakierów niz past. Znane sa równiez emulsje samopolyskowe wykonane z twardych wosków polyskowych bez rozpuszczalników otrzymywane przy zastosowaniu jako emulga¬ torów moTfoliny lub trójetanoloaminy i jej po¬ chodnych tLusizczowych, przy czym dodatek te¬ go rodzaju emulgatorów wynosi 6 a nawet 12% wagowych w stosunku do calosci. Emulgatory tego rodzaju musza byc dodawane w tak duzych ilosciach, poniewaz w przeciwnym wypadku nie uzyskuje sie stabilnych emulsji. Tak znaczny dodatek emulgatorów, które sa zwiazkami malo lotnymi i pozostaja w blonie woskowej prze¬ szkadza w uzyskaniu efektu samoipolysku.Stwierdzono, ze dla otrzymania dobrego efek¬ tu samopolysku nalezy stosowac do tego rodza¬ ju emulsiji wylacznie Woski polyskowe bez do¬ datku takich substancji woskowych jak: para¬ fina, cerezyna, ozokeryt, i inne. Takzve nie na-lezy stosowac rozpuszczalników organicznych, które chociaz ulatwiaja proces emiulgacji, to jednakze ze wzgledu na retencyjne wlasnosci wosków przeszkadzaja w otrzymaniu efektu samopolysku. Poniewaz V tego rodzaju emul¬ sjach rozpuszczalnikii sa calkowicie zastepowa- ne woda, kttóra wiplywa niekorzystnie na drew¬ no i powoduje szczególnie przy klepkach debo¬ wych ich ciemnienie nalezy wprowadzac dodat¬ kowo substancje przeciwdzialajace temu zja¬ wisku.Przekonano sie, ze (powyzsze warunki mozna zachowsc jezeli zastosuje sie jako emulgator hydrat tlenku trójetanoloaminy, który jest znacznie aktywniejszym emulgatorem od samej trójetanoloaminy ze wzgledu na to, ze posiada addycyjnie przylaczone dwie dodatkowe grupy hydroksylowe, ma on równiez znaczenie jako czynnik przeciwdzialajacy ciemnieniu parkie¬ tów pod wplywem wody ze wzgledu na swój utleniajacy charakter.Aby otrzymac politure samopolyskowa spo¬ sobem wedlug wynalazku z wosków polysko¬ wych takich jak REW, MR, OP, Karnauiba i* innych, sporzadza sie kompozycje, której tem¬ peratura krzepniecia waha sie w granicach od 70 do 82°C. Kompozycje ta doprowadza sie do temperatury okolo 100°C i podczas energicznego mieszania na mieszadle szybkoobrotowym^ naj¬ lepiej przy szybkosci obrotów ponad 2000 ob¬ rotów na minute wlewa sie ja bardzo powoli do roztworu wodnego, który zawiera do 4,0% wagowych w stosunku do calosci hydratu tlen¬ ku trójetanoloaminy oraz dodatek znanego sta¬ bilizatora jak tylozy, karboksymetylocelulozy lub dumy.Podczas procesu emulgacji nalezy przestrze¬ gac, azeby temperatura wody nie obnizyla sie ponizej temperatury 90°C, zas temperatura wle¬ wanego stopu wosków wahala sie w granicach 95—10J°a Przyklad: 50 g wosku REW, 25 g wosku OP oraz 25 g wosku pszczelego stapia sie razem, doprowadza do temperatury 98°C. Oddzielnie rozpuszcza sie w 500 g wody 1,5 g karboksymetylocelulozy, do¬ daje sic w temperaturze 93°C 12 g hydratu tlenku trójetanoloaminy i utrzymujac tempera¬ ture roztworu wodnego w 93PC wlewa sie do niego bardzo powoli podczas mieszanca przy szybkosci obrotów 2200 na minute stop wosków o temperaturze 98°C. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania samopolyskowej poli¬ tury woskowej przez emulgowanie wosków po¬ lyskowych w wodzie w obecnosci emulgatora znamienny' tym, ze emulgowaniu poddaje sie kompozycje wosków polyskowych o temperatu¬ rze krzepniecia 70—82°C w obecnosci hydratu tlenku trójetanoloamiiny jako emulgatora w ilos¬ ci do 4,0% wagowych w stosunku do calosci, przy czym proces emulgowania prowadzi sie w temperaturze powyzej 90°C. Mikolaj Niszczynski Aleksandra Bednarska Zofia Kieraszewicz 2050. RSW „Prasa", Kielce PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47812B1 true PL47812B1 (pl) | 1963-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2258365C3 (de) | Unter Treibmittel stehendes Oberflächenbehandlungsmittel | |
| US2272057A (en) | Resin emulsion | |
| PL47812B1 (pl) | ||
| US3085889A (en) | Emulsions stabilized against freezing | |
| DE69322456T2 (de) | Oberflächenaktive Siliconpolyether | |
| US2311338A (en) | Wax composition | |
| US3579461A (en) | Emulsification process | |
| US3850648A (en) | Flowable hectographic compositions | |
| DE2914867A1 (de) | Herbizide mittel | |
| EP0263959A1 (de) | Fussbodenpflegemittel | |
| US2225392A (en) | Waxing and polishing composition | |
| JPS6284002A (ja) | 水田用懸濁状除草剤組成物 | |
| US1979787A (en) | Wax polish | |
| US273552A (en) | Territory | |
| US1780633A (en) | Production of wax compositions | |
| JPS6284003A (ja) | 水田用懸濁状除草剤組成物 | |
| DE680489C (de) | Verfahren zur Herstellung einer bei Zimmertemperatur pastenfoermigen Bohnermasse | |
| AT201204B (de) | Verfahren zur Herstellung einer selbstzerstäubenden Wachspolitur und nach dem Verfahren hergestellte selbstzerstäubende Wachspolitur | |
| US613750A (en) | Floor-wax | |
| SU519462A1 (ru) | Способ получени полировальной мастики дл пола | |
| US2543487A (en) | Composition for treating mineral wool | |
| US2134494A (en) | Face paint base | |
| US1568753A (en) | Paint and varnish remover and process for making the same | |
| EP0230226A2 (de) | Antimykotische Emulsionen | |
| SU60544A1 (ru) | Способ приготовлени полирующей пасты из смеси воды |