PL4770B1 - Sposób wytwarzania wodorotlenków metali w postaci latwo sie filtrujacej i latwo sie wymywajacej. - Google Patents
Sposób wytwarzania wodorotlenków metali w postaci latwo sie filtrujacej i latwo sie wymywajacej. Download PDFInfo
- Publication number
- PL4770B1 PL4770B1 PL4770A PL477020A PL4770B1 PL 4770 B1 PL4770 B1 PL 4770B1 PL 4770 A PL4770 A PL 4770A PL 477020 A PL477020 A PL 477020A PL 4770 B1 PL4770 B1 PL 4770B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonium
- ammonia
- salt
- metal salt
- metal
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 title claims description 6
- 238000002386 leaching Methods 0.000 title description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 title 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 21
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 16
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 7
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 2
- 108010000916 Fimbriae Proteins Proteins 0.000 claims 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 150000003867 organic ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N Diammonium sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])=O PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGSDJMADBJCNPN-UHFFFAOYSA-N [S-][NH3+] Chemical compound [S-][NH3+] ZGSDJMADBJCNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L zinc hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Zn+2] UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021511 zinc hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940007718 zinc hydroxide Drugs 0.000 description 1
Description
Niniejszy wynalazek dotyczy sposobuj wytwarzania wodorotlenków metali latwo 'sie filitrujacych i wyplukujacych. Polega on lna tern, ze sole metali traktuje sie nadmia¬ rem amorujakalnego srodka stracajacego i Lodfiftrowainy plyn, zawierajacy sól amonija- ikalna, nasyca sie amonj akiem i po olddizie-, leniu wykrystalizowanej soli amonowej, lznowu sie uzywa do stracania; Okazalo sie nieoczekiwanie, ze postac osadu, jak równiez jego sklad sa dogodl- niejszemi, gdy zamiast rówttioznaczmej ilo¬ sci amonjaku, uzyc kilkakrotna ilosc wyipa* dajacego podlug obliczenia amionjaku, a •wiec jesli wziac do stracenia niietylko ma¬ ly, lecz wielki nadmiar amonjaku. Wtent czas powisitalja piaszczyste, ziarniste i la¬ two sie wymywajace osady, zawierajace malo wody, i nie tworza sie niepozadane ciala zlozone. Przedewiszystkiem ustaje tendencja do zatrzymywania amonj aku wolnego lub wiazanego. Najwyzej poziosta-. ja np. przy przeróbce siarczanów przy ma¬ lym nadmiarze w stosunku do ilosci, nie- znaczine ilosci kwaisu siarczanego, odzna¬ czajace sie w stosunku doi zacho!wania sie zwiazków skampiliikowanych, powistajacych, w normalnych warunkach—latwa sklonno¬ scia do wydalania sie podczas; kalcynowa- mia, Jezdi podlczas stracania posunac ilosc amoinjaku az do potrójnej i poczwórnej ilo¬ sci równowartosciowej, to jednoczesnie za-wartosc kwasu jsiarczanego spada do zu¬ pelnie nieznacznej ilosci.%}¦: Te dodatnia ^wlasciwosc osadu wodzia- "nu (ftrzymu)j:e sila przewaznie pjrzy zastopo¬ waniu mocnego albo nawet "wiecej niz stezo¬ nego rozCzynU amonjaku w* odpowiedniej. ilosci, allbo równiez amonjaku w postaci gazu, pfrzyczem w o'statnim wypadku najlle- pieij dziala maidniiiadr siedtódkuoltlny i wiecej, W odpowiednich warunkach dajd sie usku¬ tecznic stracanie równiez pokrewlnemi amo- njakowi organieznemi zwiazkami! amonjaku n/p, anilina albo moczaniem i solami amioauo- wemi kwasów lotnych, mianowicie wegla¬ nem amonowym i siarczkiem amonowym.Poza teim wchodza w gire dWuWeglan amo¬ nowy, siarczyn i kwasny siarczyn amono¬ wy, boran i octan amonoWy, a równiez o'cli- pciwiednie zwiazki organicznych pokrew¬ nych amonjaku. Dla stracenia, jak równiez dlla zasilenia sa takze uzywane gazy odcho¬ dzace, zawierajace amonjak, jak gaz Mon- da i gaz koksowniczy z takiem saimem po¬ wodzeniem jak amonjak w postaci gazu al¬ bo w formie bardzo stezonej.Przeznaczona do stracenia sól metalo¬ wa wprowadza sie do reakcji albo w formie stezonego rozczynn albo jako sól stala. W ostatnim wypadku moztaa ja stosowac jako proszek lub w kawalkach, z woda krysta¬ liczna lub bez niej, bezwodina albo W sta¬ nie stopionym. Szczególniej zaleca sie do¬ dawanie soli w malych ilosciach ido nadmia¬ ru srodka stracajacego. O ile trzeba prze¬ mienic sól stala na wodzian zapomoca od¬ czynników zamiennych, uzytych w postaci gazu, niezbedna woda wodorotlenku musi byc zawarta w soli jako woda krystaliczna.Proces wymiany mozna prowadzic na zimno lufb goraco, Z przeisaczlu osadn wcdanu, po nieznacz^ nem wyparowywaniu wydziela sie otrzy¬ mana droga zasilenia sól amonowa krysta¬ liczna. Na zdolnosc przyjmowania znacz¬ nych nowych ilosci amonjaku nie maja Wplywu ujemnego pozostale sole. Wresz¬ cie lug wzbogacony zostaje, stosownie do wynalazku, ponownie przerobiony na wo¬ dzian przez traktowanie sola metalowa!.Nowy sposób daje sie stosowac do czy¬ stych soli metalów, jak równiez do zanie¬ czyszczonych lub mieszanych. W razie sto¬ sowania zanieczyszczonych soli trzeba pa¬ mietac o zanieczyszczeniach np. siarczanu glinu, jaki otrzymuje sie przy rozpuszcza¬ niu glibiy w kwasie siarczanyin, przyczem trzeba odfiltrowywac nierozpuszczalne resztki kwasiu krzemowego.Nowy sposób postepowania ma i te wiel¬ ka zalete pod wzgledem techlniczJnym, ze osady nie pociagaja za soba kwasU siarcza^ nego i dlatego unika sie strat kwasu siar- czanego. Nastepnie nadmiar amonjaku1 nie podraza produkcji, gdyz daje sie stale po¬ nownie stosowac. Nowy sroosób nie stosuje sie do takich wodorotlenków metali, które jak wodorotlenek cynku latwo i zupelnie sa rozpuszczalne w nadmiarze amonjaku.Podczas gdy w dotychczas przytoczo¬ nych metodach postepowania, sól metalu i srodek stracajacy dziialaljaj bezposrednio, daje sie metoda przeprowadzic równiez przy warulnku wykorzystania zjawisk osmo- tycznych przez wstawianie przepony przy- czem procesowi z latwoscia mozina nadac forme ciaigla. Po tej stronie gdlzie znajduje sie sól metalu, Wciaz sie dodaje stalej soli, a po drugiej stronie nasteroje cfa$le nasy¬ canie nadmiarem srodka stracajacego. Osad wodorotlenku metalu, który nieoczekiwa¬ nie nie zapycha przepony, zostaje równo¬ miernie i; w razie potrzeby usuwany, rów¬ niez jak sól amonowa, wydzielajaca sie wskutek wzrastajacego nasycania srodkiem stracajacym. Dobrze jest pracowac z nad¬ miarem cisnienia plynu osadlzaiacego przez co wsioomaga sie stale nasycenie i reakcje.Jako iprzepony uzvwa sie no. jedna lub kilka dziurkowatych komórek ltilb tkaninie naciagnieta na rame. Jednoczesnie rÓWnie^ mozna dla oczyszczenia osadW wodorotlen¬ ku metalu z reszty przyczepionej soli reak- 2cyjnej wyjac komórki z naczynia, zawar¬ tosc umiescic w cedzidle ssacem, lulb przy uzyciu tkaniny jako scianki rozdzielczej wyciagnac w prasie i nastepnie wyplókac.Sposób daje sie równiez stosowac w kaz¬ dej innej odmiennej postaci, o ile tylko trzymac sie podanych przepisów zasadni¬ czych. PL
Claims (9)
- Zastrzezenia patent o w e. 1. Sposób wytwarzania wodorotlenków metali w postaci latwo poddajacej sie fil¬ trowaniu i wyplókiwaniu, zapomoca straca¬ nia (osadzania) soli metalu amonjakiem, znamienny tern, ze uzywa sie kilkakrotny nadmiar amonijaku.
- 2. Sposób wedlug zastrzi. 1, znamienny tern, ze straca sie czyste lulb zanieczyszczo¬ ne sole metalowe zapomoca amon jaku w kilkakrotnym nadmiarze, a przefiiltrowany plyn reakcyjny, zawierajacy sól amonowa, nasyca sie amomjakiem i ponownie uzywa do stracania.
- 3. Sposób wedlfuig zastrz. 1 i 2, znamien¬ ny stracaniem soli1 metalu zapomoca po¬ krewnych amoinijakowS ziwiazków amonja- kalnych organicznych i soli amonowych kwasów lotnych.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 do 3, zna¬ mienny tern, ze do stracania lub nasycania sa stosowane gazy amonjakaltae wszelkie¬ go pochodzenia, gazy odchodzace i tym po¬ dobne! materjaly.
- 5. Sposób wedlug zastrzi. 1 do 4, zna¬ mienny tern, ze nasycany rozczyn soli me¬ talu albo stala sól metalu w formie pro¬ szku lub w kawalkach, bezwodna lub sto¬ piona, zostaje stracona stezonym amonja¬ kiem w kilkakrotnym nadmiarze.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1 do 5, zna¬ mienny tern, ze do nadmiaru stezonego ply¬ nu osadzajacego dodaje sie czysta lulb za¬ nieczyszczona sól metalu w malych por¬ cjach.
- 7. Sposób wedlug zastrz, 1 do 6, zna¬ mienny tern, ze wchodzace z soba w reak¬ cje srodki osadzajace i sole metali oddziela sie zapomoca przepony.
- 8. Sposób wedlujg zastrz. 1 do 7, zna- mienlny tern, ze rozczyn soli1 metalu i pilyn stracajacy sa oddzielone przepona, przy- czem po jednej stronie' doprowadza sie sta¬ la sól metalowa, po drugiej stronie wlpu- szcza sie amonjak gazowy i stale usuwa sie osad wodorotlenku metalowego, \dk. rólw- niez wykrystalizowujaca sie sól amonowa.
- 9. Sposób wedltog zastrz. 1 do 8, zna¬ mienny stracanliem soli glinowej wielokrot¬ nym nadlmiarem amonijaku. Max Buchner. Zastepca: I. Myszczyniski,, rzecznik patentowy. Druk U Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL4770B1 true PL4770B1 (pl) | 1926-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2020233104A1 (zh) | 一种pcb硝酸型退锡废液的再生回用方法 | |
| CN101177284B (zh) | 从硫酸酸洗废液中回收硫酸铵与氧化铁的方法 | |
| CN106244828B (zh) | 一种含钒浸出液的除杂方法 | |
| CN112607777A (zh) | 一种钼酸铵的生产工艺 | |
| DE102010019554B4 (de) | Verfahren zur Abreicherung von Magnesium und Anreicherung von Lithium in chloridisch geprägten Salzlösungen | |
| US2440378A (en) | Treatment of sodium aluminate solutions | |
| PL4770B1 (pl) | Sposób wytwarzania wodorotlenków metali w postaci latwo sie filtrujacej i latwo sie wymywajacej. | |
| CN104030331B (zh) | 一种利用高铝粉煤灰生产氧化铝的方法 | |
| DE1592064A1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Aluminiumchlorid | |
| CN1076322C (zh) | 一种硫铵废水处理方法 | |
| KR102075051B1 (ko) | 플루오린화 나트륨, 용매 추출을 이용하여 조황산니켈, 수산화니켈, 탄산니켈, 황화니켈 및 니켈을 함유한 원료로부터 고순도의 황산니켈6수화물 결정 제조 방법 | |
| DE2358409A1 (de) | Verfahren zur reinigung waessriger natriumcitrat-loesungen | |
| CN102676808B (zh) | 一种从钒渣分解液中分离钒铬的方法 | |
| CN101713025B (zh) | 一种含镍、锌混合溶液湿法分离方法 | |
| DE4008379C2 (pl) | ||
| CH640200A5 (en) | Process for producing magnesium oxide from an aqueous magnesium sulphate solution | |
| CN101760644B (zh) | 一种含镁矿石的浸出工艺 | |
| US1531336A (en) | Process for the treatment of leucite | |
| CN115626773B (zh) | 一种含钙铁铬污泥的综合利用方法 | |
| JP2001192849A (ja) | 無電解ニッケルめっき液の再生方法 | |
| RU2410801C1 (ru) | Способ переработки оксидно-никелевых электродов | |
| AT105583B (de) | Verfahren zur Hersteleung von phosphoreszierendem Zinksulfid. | |
| DE661552C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Schwefeldioxyd aus Gasen | |
| DE528358C (de) | Verfahren zur Herstellung von eisenfreiem Rhodanammonium aus eisenhaltigem Rhodanammonium | |
| DE665236C (de) | Verarbeitung von Aluminiumerzen |