PL46778B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL46778B1
PL46778B1 PL46778A PL4677861A PL46778B1 PL 46778 B1 PL46778 B1 PL 46778B1 PL 46778 A PL46778 A PL 46778A PL 4677861 A PL4677861 A PL 4677861A PL 46778 B1 PL46778 B1 PL 46778B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
moles
mole
formaldehyde
batch
mixture
Prior art date
Application number
PL46778A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL46778B1 publication Critical patent/PL46778B1/pl

Links

Description

vo '2 dola 17 kwietnia 1963 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46778 KI. 8 m, 1/01 KI. internat. D 06 p Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej*) Blachownia Slaska, Polska Sposób wytwarzania srodka do utrwalania wybarwien barwnikami bezposrednimi Patent trwa od dnia 11 pazdziernika 1961 r.Barwniki bezposrednie w zastosowaniu do barwienia tkanin tak bawelnianych, jak równiez welnianych i jedwabnych, wykazuja czesto nie¬ dostateczna trwalosc na wode, tarcie, pranie i pot. Slaba odpornosc wybarwien na dzialanie wyzej wymienionych czynników wynika stad, ze wiele barwników bezposrednich nie wiaze sie w sposób trwaly z wlóknem tkaniny. Trwalosc wybarwien barwnikami bezposrednimi mozna wydatnie poprawic, jesli wybarwiona tkanine poddac dzialaniu kapieli, zawierajacej specjal¬ ne zwiazki chemiczne, zwane srodkami utrwa¬ lajacymi. Sa to najczesciej sole wysokoczastecz- kowych silnych zasad organicznych.Wedlug znanego dotychczas sposobu wytwa¬ rza sie je przez kondensacje dwucyjandwuami- du, guanidyny, imidoazolu i jego pochodnych oraz niskoczasteczkowych amin alifatycznych, *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr Dominik Nowak, mgr inz. Kazimierz Poreda, mgr inz. Andrzej Jakubowicz i mgr inz. Janina Inglot. zawierajacych w czasteczce nie mniej niz trzy grupy aminowe, z aldehydem mrówkowym i so¬ lami amonowymi mocnych kwasów.W polskim opisie patentowym nr 34890 po¬ dany jest sposób otrzymywania utrwalacza wy¬ barwien barwnikami bezposrednimi, polegajacy na kondensacji 1 mola dwucyjandwuamidu z 5 molami aldehydu mrówkowego w podwyz¬ szonej temperaturze w obecnosci duzej ilosci kwasu siarkowego. W wyniku uzyskuje sie pro¬ dukt o stosunkowo slabych wlasciwosciach utrwalajacych ze znaczna zawartoscia wolnego aldehydu mrówkowego. Nieco lepsze produkty otrzymuje sie za pomoca sposobów, opisanych w brytyjskim opisie patentowym nr 735619 i w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2950268, polegajacych na ogrzewa¬ niu przez kilka godzin w temperaturach 10—45°C lub 95—98°C 1 mola dwucyjandwuamidu, z 1—3 molami aldehydu mrówkowego i 05—1 mola chlorku amonowego.Wytworzone wyzej opisanymi sposobami pro¬ dukty posiadaja te zalete, ze nie zawieraja wol-nego aldehydu mrówkowego. Nie wykazuja one jednak zadawalajacych wlasciwosci * utrwalaja¬ cych, mimo ze nie sa hydrefilne.Stwierdzono, ze wyjsJtiE&fto dolny srodek utrwalajacy mozna otrzymac, jezeli 1 mol dwu¬ cyjandwuamidu, 1—1,7 mola aldehydu mrówko¬ wego i 0,05—0,1 mola kwasu octowego ogrzewac w ciagu 20—60 minut, a nastepnie dodac 0,2—0,5 mola chlorku amonowego, 0,1—0,3 mo¬ la aldehydu mrówkowego oraz okolo 1—5 g siarczanu glinowego na kazde 1000 g wsadu i ca¬ losc ogrzewac jeszcze przez 2—4 godzin.Okazalo sie, ze zmniejszenie do polowy ilosci chlorku amonowego, dodawanego do kon¬ densacji w sposobach podanych w opisach pa¬ tentowych brytyjskim nr 735619 i St. Zjedn. Ame¬ ryki nr 2950268, wplywa bardzo korzystnie na utrwalajace wlasciwosci produktu* Podobne dzialanie wywiera równiez siarczan glinowy, którego obecnosc w czasie kondensacji sprzyja powstawaniu zwiazków o duzych czasteczkach tworzacych sie z metylowych pochodnych dwu¬ cyjandwuamidu. Dodatek zas kwasu octowego umozliwia uzyskiwanie produktu o zwiekszonej zasadowosci.Otrzymany sposobem wedlug wynalazku sro¬ dek utrwalajacy jest ciecza o duzej wiskozie, slabo rozpuszczajaca sie w zimnej wodzie, bar¬ dzo dobrze w wodzie cieplej i goracej, nie za¬ wiera wcale, lub bardzo niewielkie, praktycznie niewyczuwalne, ilosci wolnego aldehydu mrów¬ kowego. Produkt latwo sie suszy, uzyskany pro¬ szek jest hydrofilny, a jako utrwalacz wykazuje wyjatkowo dobre wlasciwosci utrwalajace.Przyklad. 1 mol dwucyjandwuamidu mie¬ sza sie z 1—1,5 mola aldehydu mrówkowego i 0,05—0,1 mola kwasu octowego i calosc ogrze¬ wa sie w temperaturze 65—85°C w ciagu okolo 20—60 minut Z kolei do mieszaniny dodaje sie 0,2—0,5 mola chlorku amonowego, 0,1—0,3 mola aldehydu mrówkowego i okolo 1—5 g siar¬ czanu glinowego na kazde lOOOg wsadu i mase ogrzewa w temperaturze 90—100°C przez 2—4 godziny. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodka do utrwalania wybarwien barwnikami bezposrednimi przez kondencacje 1 mola dwucyjandwuamidu z 1—1,7 molami aldehydu mrówkowego w srodowisku lekko kwasnym, znamienny tym, ze po krótko¬ trwalym ogrzewaniu dwucyjandwuamidu z alde¬ hydem mrówkowym w obecnosci kwasu orga¬ nicznego, zwlaszcza octowego, do mieszaniny do¬ daje sie 0,2—0,5 mola soli amonowej mocnego kwasu, zwlaszcza solnego, oraz 1—5 g siarczanu glinowego na kazde 1000 g wsadu i calosc ogrze¬ wa sie w ciagu 2—1 godzin. Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej ZG „Ruch" W-wa, cam. 16-69, naklad 100 egz. PL
PL46778A 1961-10-11 PL46778B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL46778B1 true PL46778B1 (pl) 1963-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2214067A (en) Process for improving the fastness of dyeings
JPS6010149B2 (ja) 3色系染色または捺染法
US2364726A (en) Process for improving the dyeings and prings prepared with watersoluble dyestuffs
JPH0152516B2 (pl)
PL46778B1 (pl)
US2145011A (en) Process for matting textiles
US2902472A (en) Production of dicyandiamide triethylene tetramine formaldehyde condensate
DE2703699A1 (de) Verfahren zum faerben und bedrucken cellulosehaltiger textilmaterialien mit wasserloeslichen thioschwefelsaeurederivaten von schwefelfarbstoffen ohne zusatz von reduktionsmitteln
DE2208991C3 (de) Verfahren zum gleichzeitigen Hochveredeln und Färben mit Leukoküpenester-Farbstoffen von Stückware aus Cellulosefasern und deren Mischungen mit synthetischen Fasern in kontinuierlicher Arbeitsweise
DE836644C (de) Verfahren zur Herstellung von Cyanamid-Aldehyd-Kondensationsprodukten
US4547196A (en) Process for fixing direct and reactive dyestuffs on cellulosic fibers with addition of magnesium salt and zirconium salt to fixing agent
DE763183C (de) Verfahren zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften von Direktfaerbungen
SU58303A1 (ru) Способ повышени прочности окраски субстантивными красител ми
DE3208957A1 (de) Verfahren zum faerben von wolle/acrylfaser-mischungen
US3854872A (en) Process for dyeing of polyacrylonitrile fibers
CS260712B1 (cs) Kapalný přípravek pro zvýšení stálosti barviv na vlákně a způsob jeho výroby
PL123197B1 (en) Method of preparation of the agent for fixation of dyeings with substantive dyes
SU528888A3 (ru) Способ крашени текстильного материала из натуральных или синтетических полиамидных волокон
DE2523658C2 (de) Verfahren zum kontinuierlichen Färben von bahnförmigen Textilmaterialien aus Polyamidfasern mit 1 zu 2-Metallkomplexfarbstoffen
DE747392C (de) Verfahren zum Chloren von mit chlorempfindlichen Farbstoffen gefaerbtem Textilgut
JPS6233893A (ja) 染料固着剤液および製法
SU1578161A1 (ru) Хлористый тетра(п-метилпиридиний)-октафенилтетраазапорфин дл крашени полиакрилонитрильного или целлюлозного волокна
GB722321A (en) A process for improving the properties of wet fastness of dyeings or prints and compositions suitable therefor
JPS6244075B2 (pl)
JPH01124695A (ja) ポリアミド繊維又はその染色物の耐熱・耐光性向上法