PL46778B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46778B1 PL46778B1 PL46778A PL4677861A PL46778B1 PL 46778 B1 PL46778 B1 PL 46778B1 PL 46778 A PL46778 A PL 46778A PL 4677861 A PL4677861 A PL 4677861A PL 46778 B1 PL46778 B1 PL 46778B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- moles
- mole
- formaldehyde
- batch
- mixture
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 5
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 4
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Description
vo '2 dola 17 kwietnia 1963 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46778 KI. 8 m, 1/01 KI. internat. D 06 p Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej*) Blachownia Slaska, Polska Sposób wytwarzania srodka do utrwalania wybarwien barwnikami bezposrednimi Patent trwa od dnia 11 pazdziernika 1961 r.Barwniki bezposrednie w zastosowaniu do barwienia tkanin tak bawelnianych, jak równiez welnianych i jedwabnych, wykazuja czesto nie¬ dostateczna trwalosc na wode, tarcie, pranie i pot. Slaba odpornosc wybarwien na dzialanie wyzej wymienionych czynników wynika stad, ze wiele barwników bezposrednich nie wiaze sie w sposób trwaly z wlóknem tkaniny. Trwalosc wybarwien barwnikami bezposrednimi mozna wydatnie poprawic, jesli wybarwiona tkanine poddac dzialaniu kapieli, zawierajacej specjal¬ ne zwiazki chemiczne, zwane srodkami utrwa¬ lajacymi. Sa to najczesciej sole wysokoczastecz- kowych silnych zasad organicznych.Wedlug znanego dotychczas sposobu wytwa¬ rza sie je przez kondensacje dwucyjandwuami- du, guanidyny, imidoazolu i jego pochodnych oraz niskoczasteczkowych amin alifatycznych, *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr Dominik Nowak, mgr inz. Kazimierz Poreda, mgr inz. Andrzej Jakubowicz i mgr inz. Janina Inglot. zawierajacych w czasteczce nie mniej niz trzy grupy aminowe, z aldehydem mrówkowym i so¬ lami amonowymi mocnych kwasów.W polskim opisie patentowym nr 34890 po¬ dany jest sposób otrzymywania utrwalacza wy¬ barwien barwnikami bezposrednimi, polegajacy na kondensacji 1 mola dwucyjandwuamidu z 5 molami aldehydu mrówkowego w podwyz¬ szonej temperaturze w obecnosci duzej ilosci kwasu siarkowego. W wyniku uzyskuje sie pro¬ dukt o stosunkowo slabych wlasciwosciach utrwalajacych ze znaczna zawartoscia wolnego aldehydu mrówkowego. Nieco lepsze produkty otrzymuje sie za pomoca sposobów, opisanych w brytyjskim opisie patentowym nr 735619 i w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2950268, polegajacych na ogrzewa¬ niu przez kilka godzin w temperaturach 10—45°C lub 95—98°C 1 mola dwucyjandwuamidu, z 1—3 molami aldehydu mrówkowego i 05—1 mola chlorku amonowego.Wytworzone wyzej opisanymi sposobami pro¬ dukty posiadaja te zalete, ze nie zawieraja wol-nego aldehydu mrówkowego. Nie wykazuja one jednak zadawalajacych wlasciwosci * utrwalaja¬ cych, mimo ze nie sa hydrefilne.Stwierdzono, ze wyjsJtiE&fto dolny srodek utrwalajacy mozna otrzymac, jezeli 1 mol dwu¬ cyjandwuamidu, 1—1,7 mola aldehydu mrówko¬ wego i 0,05—0,1 mola kwasu octowego ogrzewac w ciagu 20—60 minut, a nastepnie dodac 0,2—0,5 mola chlorku amonowego, 0,1—0,3 mo¬ la aldehydu mrówkowego oraz okolo 1—5 g siarczanu glinowego na kazde 1000 g wsadu i ca¬ losc ogrzewac jeszcze przez 2—4 godzin.Okazalo sie, ze zmniejszenie do polowy ilosci chlorku amonowego, dodawanego do kon¬ densacji w sposobach podanych w opisach pa¬ tentowych brytyjskim nr 735619 i St. Zjedn. Ame¬ ryki nr 2950268, wplywa bardzo korzystnie na utrwalajace wlasciwosci produktu* Podobne dzialanie wywiera równiez siarczan glinowy, którego obecnosc w czasie kondensacji sprzyja powstawaniu zwiazków o duzych czasteczkach tworzacych sie z metylowych pochodnych dwu¬ cyjandwuamidu. Dodatek zas kwasu octowego umozliwia uzyskiwanie produktu o zwiekszonej zasadowosci.Otrzymany sposobem wedlug wynalazku sro¬ dek utrwalajacy jest ciecza o duzej wiskozie, slabo rozpuszczajaca sie w zimnej wodzie, bar¬ dzo dobrze w wodzie cieplej i goracej, nie za¬ wiera wcale, lub bardzo niewielkie, praktycznie niewyczuwalne, ilosci wolnego aldehydu mrów¬ kowego. Produkt latwo sie suszy, uzyskany pro¬ szek jest hydrofilny, a jako utrwalacz wykazuje wyjatkowo dobre wlasciwosci utrwalajace.Przyklad. 1 mol dwucyjandwuamidu mie¬ sza sie z 1—1,5 mola aldehydu mrówkowego i 0,05—0,1 mola kwasu octowego i calosc ogrze¬ wa sie w temperaturze 65—85°C w ciagu okolo 20—60 minut Z kolei do mieszaniny dodaje sie 0,2—0,5 mola chlorku amonowego, 0,1—0,3 mola aldehydu mrówkowego i okolo 1—5 g siar¬ czanu glinowego na kazde lOOOg wsadu i mase ogrzewa w temperaturze 90—100°C przez 2—4 godziny. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodka do utrwalania wybarwien barwnikami bezposrednimi przez kondencacje 1 mola dwucyjandwuamidu z 1—1,7 molami aldehydu mrówkowego w srodowisku lekko kwasnym, znamienny tym, ze po krótko¬ trwalym ogrzewaniu dwucyjandwuamidu z alde¬ hydem mrówkowym w obecnosci kwasu orga¬ nicznego, zwlaszcza octowego, do mieszaniny do¬ daje sie 0,2—0,5 mola soli amonowej mocnego kwasu, zwlaszcza solnego, oraz 1—5 g siarczanu glinowego na kazde 1000 g wsadu i calosc ogrze¬ wa sie w ciagu 2—1 godzin. Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej ZG „Ruch" W-wa, cam. 16-69, naklad 100 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46778B1 true PL46778B1 (pl) | 1963-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2214067A (en) | Process for improving the fastness of dyeings | |
| JPS6010149B2 (ja) | 3色系染色または捺染法 | |
| US2364726A (en) | Process for improving the dyeings and prings prepared with watersoluble dyestuffs | |
| JPH0152516B2 (pl) | ||
| PL46778B1 (pl) | ||
| US2145011A (en) | Process for matting textiles | |
| US2902472A (en) | Production of dicyandiamide triethylene tetramine formaldehyde condensate | |
| DE2703699A1 (de) | Verfahren zum faerben und bedrucken cellulosehaltiger textilmaterialien mit wasserloeslichen thioschwefelsaeurederivaten von schwefelfarbstoffen ohne zusatz von reduktionsmitteln | |
| DE2208991C3 (de) | Verfahren zum gleichzeitigen Hochveredeln und Färben mit Leukoküpenester-Farbstoffen von Stückware aus Cellulosefasern und deren Mischungen mit synthetischen Fasern in kontinuierlicher Arbeitsweise | |
| DE836644C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyanamid-Aldehyd-Kondensationsprodukten | |
| US4547196A (en) | Process for fixing direct and reactive dyestuffs on cellulosic fibers with addition of magnesium salt and zirconium salt to fixing agent | |
| DE763183C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften von Direktfaerbungen | |
| SU58303A1 (ru) | Способ повышени прочности окраски субстантивными красител ми | |
| DE3208957A1 (de) | Verfahren zum faerben von wolle/acrylfaser-mischungen | |
| US3854872A (en) | Process for dyeing of polyacrylonitrile fibers | |
| CS260712B1 (cs) | Kapalný přípravek pro zvýšení stálosti barviv na vlákně a způsob jeho výroby | |
| PL123197B1 (en) | Method of preparation of the agent for fixation of dyeings with substantive dyes | |
| SU528888A3 (ru) | Способ крашени текстильного материала из натуральных или синтетических полиамидных волокон | |
| DE2523658C2 (de) | Verfahren zum kontinuierlichen Färben von bahnförmigen Textilmaterialien aus Polyamidfasern mit 1 zu 2-Metallkomplexfarbstoffen | |
| DE747392C (de) | Verfahren zum Chloren von mit chlorempfindlichen Farbstoffen gefaerbtem Textilgut | |
| JPS6233893A (ja) | 染料固着剤液および製法 | |
| SU1578161A1 (ru) | Хлористый тетра(п-метилпиридиний)-октафенилтетраазапорфин дл крашени полиакрилонитрильного или целлюлозного волокна | |
| GB722321A (en) | A process for improving the properties of wet fastness of dyeings or prints and compositions suitable therefor | |
| JPS6244075B2 (pl) | ||
| JPH01124695A (ja) | ポリアミド繊維又はその染色物の耐熱・耐光性向上法 |