PL46448B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46448B1 PL46448B1 PL46448A PL4644859A PL46448B1 PL 46448 B1 PL46448 B1 PL 46448B1 PL 46448 A PL46448 A PL 46448A PL 4644859 A PL4644859 A PL 4644859A PL 46448 B1 PL46448 B1 PL 46448B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- general formula
- sulfonamides
- nht
- unsubstituted
- defined above
- Prior art date
Links
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 4
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 claims 1
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100048447 Caenorhabditis elegans unc-4 gene Proteins 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- HVFSJXUIRWUHRG-UHFFFAOYSA-N oic acid Natural products C1CC2C3CC=C4CC(OC5C(C(O)C(O)C(CO)O5)O)CC(O)C4(C)C3CCC2(C)C1C(C)C(O)CC(C)=C(C)C(=O)OC1OC(COC(C)=O)C(O)C(O)C1OC(C(C1O)O)OC(COC(C)=O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HVFSJXUIRWUHRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
Description
W opisie patentowym aur 4&037 podano spo¬ sób otrzymywania produktów kondensacji z sulfonamidów i formamiidu w obecnosci kwa¬ sów. W wyniku reakcji otrzymuje sie pro¬ dukty o ogólnym wzorze: H — CO-^NH . CeH4 . SO2 . NH R w którym R oznacza —H, grupe —C( = NH)— —NHit —CS—NH2, —CO—NHt, jak równiez wszystkie niepodstawione i podstawione he¬ terocykliczne uklady pierscieniowe.Stwierdzono nieoczekiwaniie, ze zwiazki o wyzej .podanymi wzorze otrzymuje sie tez *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, Ze wspóltwórcami wynalazku sa dr Erich Brand i chem. dypl. Kurt Rleckhoff. przez kondensacje sulfonamidów o ogólnym wzorze H2N—CeH4-^S02—NH-^R, w którym R ma wyzej podane znaczenie, z kwasem mrówkowym.Przyklad: D< 13,9 g 4-^p-aminojbenze- hosulfonainiido) —2$— dwiimetylopirytmadyny dodaje sie 116 ml wody destylowanej i 13,5 g kwasu irurówkowego <85P/o-owego), Po kilku¬ godzinnym staniu odsacza sie wytracony pro¬ dukt kondensacji, przemywa woda destylowa¬ na i suszy* Otrzymuje sie 14,1 g 4—(p-formy- loaminofoenzenosulfonamido) —£,6— dwumiety- lopirymidyny, co wynosi 92fi/o wydajnosci teo¬ retycznej.Temperatura topnienia 248,5 — 25tofiPC. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania sulfonamidów o ogól¬ nym wzorze H^CO^NH^a6H4—SO2—NH—R, w którym R oznacza —H, grupe —C( = NH)— —NHt, jak równiez wszystkie niep odstawi one i podstawione uklady pierscieniowe, znamien¬ ny tym, ze sulfonamid o ogólnym wzorze H2N—CeH^SC^NH—R, w którym R ma wyzej podane znaczenie kon- densuje sie z kwasem mrówkowym. VEB Farbenfabrik Wolf en Zastepca: dr Andnzej Au rzecznik patentowy WDA 2019 17.9.62 100 szt. B-5 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46448B1 true PL46448B1 (pl) | 1962-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2372227A1 (fr) | Procede de preparation de poudres detergentes | |
| Thorn et al. | The aeration products of disodium ethylenebisdithiocarbamate | |
| PL46448B1 (pl) | ||
| DE2530516A1 (de) | Verfahren zur herstellung von thieno eckige klammer auf 3,2-c eckige klammer zu pyridin und thieno eckige klammer auf 2,3-c eckige klammer zu pyridin | |
| Partridge et al. | 78. Amidines. Part IV. Preparation of amidines from cyanides and ammonium thiocyanate or substituted ammonium thiocyanates | |
| US11124475B2 (en) | Hydrogen sulfide donor in organic salt form and preparation method therefor | |
| US2650925A (en) | N, n'-piperazine dicarbamate of 2, 4-di-hydroxyphenylthiol | |
| DE960279C (de) | Verfahren zur Herstellung von Bis-[imidazyl-(2)]-disulfid und dessen Abkoemmlingen | |
| HOOGENBOOM et al. | Chemistry of the 1, 2, 4-Thiadiazine Ring System. II. A New Synthesis of 1, 2, 4, 2H-Thiadiazine-3, 5 (4H, 6H)-dione-1, 1-dioxide | |
| US3088947A (en) | Benzoylcarbinol-aminoacetates | |
| CH437649A (de) | Desinfektions- und Hygienemittel | |
| Greene Jr et al. | Sulfur-containing Pivalic Acid Derivatives. II. Sulfopivalic Acid | |
| ATE1523T1 (de) | Diphenylmethanderivat, verfahren zu seiner herstellung und es enthaltende arzneimittel. | |
| DE2427206A1 (de) | Sulfonamide der 6-aminopenizillin-saeure | |
| JPH0219356A (ja) | アミノアセトニトリル誘導体及びその製造方法 | |
| DE910167C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Wismutsalzes des Penicillins | |
| DE930563C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Dialkylamino-thiazol-2-in-4-onen | |
| DE964324C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-imino-pyrroleninen | |
| AT163629B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Imidazoline | |
| US1784497A (en) | Organic metallo mercapto sulphonic compound and process of making same | |
| Hager et al. | The use of chloromethylation products in preparation of substances of pharmacologic interest | |
| DE940830C (de) | Verfahren zur Herstellung von Penicillinsalzen | |
| EP0385515A1 (de) | 2-Aminothiophenverbindungen | |
| DE1122511B (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonamiden | |
| Robbins et al. | A simple synthesis of certain unsymmetrically substituted N, N'-dialkylthioureas |