PL45738B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45738B1 PL45738B1 PL45738A PL4573861A PL45738B1 PL 45738 B1 PL45738 B1 PL 45738B1 PL 45738 A PL45738 A PL 45738A PL 4573861 A PL4573861 A PL 4573861A PL 45738 B1 PL45738 B1 PL 45738B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- epoxy
- resin
- parts
- catalyst
- resins
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 27
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 18
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 18
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical group CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Description
9nS ÓpubJ dnia 20 marca 1962 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 45738 Instytut Tiuorzyiu Sztucznych*) Warszawa, Polska Kr. 39 b,J.2fO!t 23 lf,3?ftf Sposób wytwarzania termoutwardzalnych kompozycji z zywic epoksydowych i nowolakowych Patent trwa od dmia 20 marca 1961 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania termoutwardzalnych kompozycji zlozo¬ nych z zywic epoksydowych i zywic fenclo- wo-formaldehydowych typu ncwclakowego, zdat¬ nych do stosowania przy wyrobie laminatów, tloczyw, odlewów, klejów i lakierów.Znamy jest sposób otrzymywania mieszanin zlozonych z zywicy epoksydowej i zywicy ferio- lowo-formaldehydowej oraz katalizatora nie¬ zbednego do utwardzania tych skladników, jed¬ nakze opisane katalizatory dzialaja juz w tem¬ peraturze pokojowej, tak ze mieszaniny zywic moga byc przechowywane tylko przez krótki okres czasu.Znane sa termciutwairdzalne kompozycje zlozo¬ ne z zywic fenolowo-forrmaldehydowych typu re- zolowego i zywicy epoksydowej, oraz dwucyjano- dwuarniidu jako katalizatora, jednakze zywice *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Zbigniew Brx jer, mgr Zbigniew Lazowski i mgr inz. Piotr Penczek. rezolowe w czasie utwardzania wydzielaja lotne produkty, jak np. wode, co wplywa na obnize¬ nie wlasciwosci mechanicznych i elektrycznych utwardzonego produktu.Znane sa takze kompozycje oparte na zywi¬ cy epoksydowej i zywicy nowolakowej oraz ka¬ talizatorach takich jaik melaimina, guanidyna i dwucyjancdwuamrijd, jednakze kompozycje te odznaczaja sie stosunkowo' niskimi wlasciwos¬ ciami mechanicznymi i elektryczmymi.W literaturze radzieckiej opisano metode otrzy¬ mywania kompozycji opartej na zywicy epoksy¬ dowej utwardzanej aminami i zywicy nowola- kowej utwardzanej szesciometylenoczteroamima, jednakze kompozycje te wymagaja wielogodzin¬ nego utwardzania i pózniejszego sezonowania w podwyzszonej temperaturze, a ich "wlasciwosci elektryczne i fizyko-mechaniczne sa nizsze od zywic epoksydowych utwardzanych aminami.Wedlug wynalazku do kompozycji epcksydo- wo-nowolakowej zlozonej z zparicy epoksydowej zawierajacej wiecej niz jedna grupe epoksydowa w czasteczce i co najmniej 0.1 gramarównowaz-nika epoksydowego na 100 gramów zywicy, oraz termoplastycznej zywicy fenolowo-farmaldehy • dowej typu nowolalkowego zawierajacej wiecej niz dwie grupy fenolowe w czasteczce stosuje sie jako katalizator wspólutwardzania aminy o bu¬ dowie jak na rysunku gdzie Ri i R2 oznaczaja jednakowe lub rózne rodniki alkilowe. Kompo¬ zycje otrzymywane sposobem wedlug wynalazku mga byc stosowane w postaci roztworów w roz¬ puszczalnikach organicznych jak kleje i spoiwa do wytwarzania laminatów wzmocnionych wlók¬ nem mineralnym lub organicznym, jak równiez do* wytwarzania tloczyw z wypelniaczaimi mine¬ ralnymi lub organicznymi proszkowymi lub wlóknistymi, lub tez w postaci kompozycji nie zawierajacej rozpuszczalnika przeznaczonej do odlewania.Kompozycje epoksydowo - nowolakowe otrzy¬ mywane sposobem wedlug wynalazku utwardza¬ ja sie w temperaturze podwyzszonej w zakresie 50 — 250°C, optymalna temperatura utwardza¬ nia lezy w granicach 150 — 200°C. Stosunki ilos¬ ciowe skladników w kompozycjach epoksydowo^ ncwolakcwych moga byc zmieniane w szerokich granicach. Na 100 czesci wagowych zywicy epok¬ sydowej stosuje sie od 30 — 300 czesci wago-- wych zywicy nowolakowej. Ilosc katalizatora aminowego w odniesieniu do ilosci zywicy epok¬ sydowej i zywicy nowclakowej wynosi 0,01 — 5 czesci wagowych na 100 czesci wagowych zy¬ wicy.Kompozycje epoksydcwo-ncwolakowe otrzy¬ mywane sposobem wedlug wynalazku moga byc przechowywane w temperaturze pokojowej przez okres kilku miesiecy bez zmiany wlasciwosci fizyko-chemicznych i przetwórczych. Ma to szczególne znaczenie w procesie produkcyjnym, gdzie surowce lub pólprodukty nie moga byc z przyczyn technologicznych bezzwlocznie prze¬ robione na produkty gotowe. Wspólutwardzanie zywic epoksydowych z zywicami nowolakowy- mi przebiega bez wydzielania czasteczek wo¬ dy, dzieki czemu wyroby z kompozycji epoksy¬ dowo-nowolakowych odznaczaja sie niskim skurczem, bardzo mala porowatoscia i dobrymi wlasciwosciami elektrycznymi. Produkty oparte na kompozycjach epoksydowo-nowolakowych charakteryzuja sie Wysoka odpornoscia termicz¬ na i dobrymi wlasciwosciami fizykcKmechanicz- nymi. v Bardzo korzystna cecha pod wzgledem ekono¬ micznym jest stosunkowe niska cena koimpozy- cji epoksydowo-nowolakowych w porównaniu do czystych zywic epoksydowych. Wprowadzenie znacznych ilosci zywicy nowolakowej, której cena wynosi zaledwie 20% ceny zywicy epoksydowej, wplywa na powazne obnizenie ceny- produktu przy zachowaniu korzystnych wlasnosci elek¬ trycznych i fizyko-mechanicznych.Podane w przykladach ilosci skladników wy¬ razono w czesciach wagowych.Przyklad I. Kompozycja do odlewów.Zywica1 epoksydowa malcczasteczH kowa o liczbie epoksydowej okolo 0,5 gramorównowaznika (100 g zywicy— * 100 czesci Zywica ncwolakcwa — 100 czesci Dwumetyloanilina— 0,2 czesci Do zywicy nowolakowej dodaje sie dwumetylc- aniline i ogrzewa, mieszajac do temperatury okolo 140°C. Oddzielnie ogrzewa sie zywice epo¬ ksydowa do temperatury 140°C. Po uzyskaniu tej temperatury miesza sie obie zywice, odpowie¬ trza, pod próznia, a nastepnie odlewa ksztaltki lub zalewa wyroby.Przyklad II. Otrzymywanie laminatu.Zywica epoksydowa malcczastecz- kcwa o liczbie epoksydowej okolo 0,5 gramorównowaznika 100 g zywicy— 100 czesci Zywica tnowclakowa — i00 czesci Dwumetyloanilina — k 2 czesci Aceton— 100 czesci Do reaktora zaopatrzonego w mieszadlo, chlod¬ nice zwrotna, wlaz i zawór spustowy wprowa¬ dza sie aicetcn, a nastepnie w trakcie ciaglego mieszania dodaje sie porcjami rozdrobniona zy¬ wice ncwolakowa. Po rozpuszczeniu zywicy no¬ wolakowej dodaje sie zywice epoksydowa i ka¬ talizator — dwumetyloaniline. Po dokladnym wymieszaniu skladników spuszcza sie gotowe spoiwo epoksydowo-nowolakowe do zbiorników.Przyklad III. Surowce stosuje sie takie same i w tych samych ilosciach jak podano w przykladzie II.Dc reaktora opisanego w przykladzie II i wy¬ posazonego dodatkowo w plaszcz grzejny wpro^ wadza sie aceton, a nastepnie mieszajac, nie¬ wielkimi porcjami rozdrobniona zywice nowc- lakowa. Po rozpuszczeniu zywicy ncwolakowej dedaije sie zywice epoksydowa i ogrzewa sie zawartosc reaktora do temperatury 50—70°C, utrzymujac spoiwo w tej temperaturze w czasie od 2 do 10 godzin. Nastepnie chlodzi sie spoiwo do temperatury pokojowej i wprowadza katalizator.Po dokladnym wymieszaniu zlewa sie spoiwo do zbiorników. - 2 -Spoiwo epoksydowo - howoiakowe przygoto¬ wane wedlug przykladu II lub III uzywa sie do powlekania tkaniny szklanej na typowych urza¬ dzeniach powlekajacych lub metoda kontakto¬ wa. Szybkosc przesuwu tkaniny w powlekar- kach oraz docisk walków wyzymajacych regu¬ luje sie tak, aby po wysuszeniu pozostalo na tkaninie okolo 50% kompozycji zywic. Po wy¬ suszeniu tkanine szklana powleczona spoiwem epoksydowo - nowolakowym tnie sie na okres¬ lone wymiary, uklada w warstwy i prasuje po^ miedzy dwiema wypolerowanymi plytami me¬ talowymi w prasach pólkowych pod cisnieniem od 10 do 60 kG/'cm2 w temperaturze od 120 do 200°C w czasie od 055 do 10 minut na milimetr grubosci prasowanego laminatu. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania termoutwardzalnych kompozycji z zywic epoksydowych i nowola'- kcwych przez zmieszanie zywicy epoksydowej zawierajacej wiecej niz jedna grupe epoksy¬ dowa w czasteczce z zywica nowoiakcwa za¬ wierajaca wiecej niz dwie grupy fenolowe w czasteczce, otrzymanej przez kondensacje formaldehydu z alkilowarnym lub niealkilo- wanym jednowodorotlenowym lub wielowo- dorotlenowym fenolem w srodowisku kwas¬ nym, utwardzanie w pcdwyzszoneij tempera¬ turze z dodatkiem totalizatora wspólutwar- dzamia, znamienny tym, ze* jako katalizator stosuje sie amine alifatyczno - aromatyczna o budowie przedstawionej na rysunku, gdzie Ri i R2 oznaczaja jednakowe lub rózne rod¬ niki alkilowe.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako katalizator stosuje sie dwumetyloaniline lub dwuetylcaniline w ilosci 0,01 — 5 czesci wagowych na 100 czesci wagowych mieszan niny zywicy epoksydowej i zywicy nowola- kowej, przy czym proces utwardzania prowar dzi sie w temperalairzie od 50° do 250°C w ciagu od 1 minuty do 24 godzin. Instytut Twor?yw Sztucznych N 320. RSW „Prasa", Kielce. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45738B1 true PL45738B1 (pl) | 1962-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69629464T2 (de) | Phenolharz-zusammensetzungen mit verbesserter schlagfestigkeit | |
| DE2527350C3 (de) | Hitzehärtende harzartige PoIysiloxanformmasse | |
| US3899455A (en) | Process for preparing lightweight concrete | |
| DE102016123051A1 (de) | Aminosäure enthaltende Formstoffmischung zur Herstellung von Formkörpern für die Gießereiindustrie | |
| DE3843845A1 (de) | Verfahren zum herstellen eines flammenhemmenden, hitzehaertbaren polymers sowie danach herstellbares produkt | |
| DE2106129B2 (de) | Hitzehaertbare formmassen auf grundlage harzartiger organopolysiloxane | |
| US2856381A (en) | Foundry sand binder composition containing at least three phenol-formaldehyde resins | |
| DE1769395B2 (de) | Loesungsmittelhaltiges phenolharzbindemittelgemisch, insbesondere fuer formsand | |
| PL45738B1 (pl) | ||
| US3268466A (en) | Cold-hardening foundry mixture comprising an epoxy resin and furfuryl alcohol as a catalyst | |
| EP3102628B1 (de) | Chemisch abbaubares epoxidharzsystem | |
| RU2370504C2 (ru) | Способ получения антифрикционного органоволокнистого пресс-материала | |
| DE69906539T2 (de) | Transfergiessen von harz | |
| EP1378536B1 (de) | Schleifscheibengewebeeinlagen | |
| DE2249701B2 (de) | Harzhaltige Härter für Polyepoxydverbindungen und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE1469948B2 (de) | Verfahren zur herstellung von permanent magnetisierbaren formkoerpern | |
| US3043804A (en) | Curing promoter for furane resins | |
| DE2923840A1 (de) | Kaltaushaertendes formstoff-bindemittel auf polyurethan-basis | |
| EP3592796B1 (en) | Stable epoxy/internal mold release agent blends for the manufacture of composite articles | |
| US20040164451A1 (en) | Resin transfer moulding | |
| DE2024395B2 (de) | Hartbare Mischungen aus Epoxidharz und Biguanid | |
| RU2086570C1 (ru) | Способ получения радиопоглощающего композиционного материала | |
| AT337455B (de) | Verfahren zur herstellung von geharteten produkten auf der grundlage von polyepoxiden | |
| DE2100398C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Dachplatte | |
| AT359889B (de) | Verfahren zur herstellung von sportgeraeten |