PL451289A1 - Kompozycja farmaceutyczna zawierająca naproksen i drotawerynę lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, sposób jej wytwarzania oraz jej zastosowanie - Google Patents

Kompozycja farmaceutyczna zawierająca naproksen i drotawerynę lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, sposób jej wytwarzania oraz jej zastosowanie

Info

Publication number
PL451289A1
PL451289A1 PL451289A PL45128925A PL451289A1 PL 451289 A1 PL451289 A1 PL 451289A1 PL 451289 A PL451289 A PL 451289A PL 45128925 A PL45128925 A PL 45128925A PL 451289 A1 PL451289 A1 PL 451289A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
drotaverine
pharmaceutical composition
acceptable salt
naproxen
Prior art date
Application number
PL451289A
Other languages
English (en)
Inventor
Hanna Kierońska
Katarzyna Rogut
Anna Krause
Anna Pałubicka
Marzena Maciejewska
Original Assignee
Pikralida Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Uniwersytet Medyczny Im. Karola Marcinkowskiego W Poznaniu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pikralida Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością, Uniwersytet Medyczny Im. Karola Marcinkowskiego W Poznaniu filed Critical Pikralida Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Priority to PL451289A priority Critical patent/PL451289A1/pl
Publication of PL451289A1 publication Critical patent/PL451289A1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest kompozycja farmaceutyczna charakteryzująca się tym, że zawiera naproksen i drotawerynę lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, co najmniej jedną substancję wiążącą, co najmniej jedną substancję wypełniającą, co najmniej jedną substancję rozsadzającą i co najmniej jedną substancję smarującą, przy czym naproksen lub jego farmaceutycznie dopuszczalna sól i co najmniej jedna substancja wiążąca stanowią granulat, a drotaweryna lub jej farmaceutycznie dopuszczalna sól, co najmniej jedna substancja wypełniająca, co najmniej jedna substancja rozsadzająca i co najmniej jedna substancja smarująca stanowią fazę zewnątrzgranularną. Kolejnym przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania powyższej kompozycji farmaceutycznej charakteryzujący się tym, że obejmuje następujące etapy: a) przygotowanie granulatu metodą granulacji na mokro zawierającego naproksen lub jego farmaceutycznie dopuszczalną sól i co najmniej jedną substancję wiążącą; b) mieszanie granulatu otrzymanego w etapie a) z drotaweryną lub jej farmaceutycznie dopuszczalną solą, z co najmniej jedną substancją wypełniającą i z co najmniej jedną substancją rozsadzającą; c) mieszanie mieszaniny otrzymanej w etapie b) z co najmniej jedną substancją smarującą; i d) tabletkowanie mieszaniny powstałej w etapie c). Kolejnym przedmiotem zgłoszenia jest powyższa kompozycja farmaceutyczna do zastosowania w leczeniu bolesnej uchyłkowości jelit, stanów zapalnych jelit, zespołów jelita drażliwego, zaparć w stanach spastycznych uchyłku jelita, zapaleń wyrostka robaczkowego, kamicy pęcherzyka żółciowego, kolki nerkowej, kamicy nerkowej, zapalenia pęcherza moczowego, bolesnego miesiączkowania, przerostu i zapalenia gruczołu krokowego, bólu po zabiegach ginekologicznych lub urologicznych, bólu migrenowego i bólu głowy pochodzenia naczyniowego.
PL451289A 2025-02-25 2025-02-25 Kompozycja farmaceutyczna zawierająca naproksen i drotawerynę lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, sposób jej wytwarzania oraz jej zastosowanie PL451289A1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL451289A PL451289A1 (pl) 2025-02-25 2025-02-25 Kompozycja farmaceutyczna zawierająca naproksen i drotawerynę lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, sposób jej wytwarzania oraz jej zastosowanie

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL451289A PL451289A1 (pl) 2025-02-25 2025-02-25 Kompozycja farmaceutyczna zawierająca naproksen i drotawerynę lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, sposób jej wytwarzania oraz jej zastosowanie

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL451289A1 true PL451289A1 (pl) 2026-04-13

Family

ID=99397027

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL451289A PL451289A1 (pl) 2025-02-25 2025-02-25 Kompozycja farmaceutyczna zawierająca naproksen i drotawerynę lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, sposób jej wytwarzania oraz jej zastosowanie

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL451289A1 (pl)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001007024A2 (en) * 1999-07-28 2001-02-01 Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt. Paracetamol and drotaverine containing composition
EA019805B1 (ru) * 2010-09-16 2014-06-30 Закрытое Акционерное Общество "Афофарм" Комбинированный анальгетик на основе парацетамола
WO2021127546A1 (en) * 2019-12-19 2021-06-24 Bayer Healthcare Llc Oral tablets comprising roller-compacted granules of naproxen sodium, methods of preparing thereof, and methods of using thereof
PL3749286T3 (pl) * 2018-02-05 2025-01-20 Adamed Pharma S.A. Kompozycja farmaceutyczna zawierająca metamizol, drotawerynę i kofeinę

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001007024A2 (en) * 1999-07-28 2001-02-01 Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt. Paracetamol and drotaverine containing composition
EA019805B1 (ru) * 2010-09-16 2014-06-30 Закрытое Акционерное Общество "Афофарм" Комбинированный анальгетик на основе парацетамола
PL3749286T3 (pl) * 2018-02-05 2025-01-20 Adamed Pharma S.A. Kompozycja farmaceutyczna zawierająca metamizol, drotawerynę i kofeinę
WO2021127546A1 (en) * 2019-12-19 2021-06-24 Bayer Healthcare Llc Oral tablets comprising roller-compacted granules of naproxen sodium, methods of preparing thereof, and methods of using thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2009005958A (es) Forma de dosis oral de ibuprofeno solido de liberacion modificada.
JP2009079034A (ja) 新規のナイアシン制御放出型製剤
CA2611114A1 (en) An entacapone-containing oral dosage form
TW202112376A (zh) 一種含有布魯頓氏酪胺酸激酶抑制劑的口服固體錠劑及其製備方法
KR101050076B1 (ko) 제어 방출성 아세클로페낙을 함유하는 경구 제제의 조성물 및 그의 제조방법
SK284049B6 (sk) Orálny prostriedok a spôsob jeho prípravy
CA3073229A1 (en) Pharmaceutical formulations for treating endometriosis, uterine fibroids, polycystic ovary syndrome or adenomyosis
AU2014299447B2 (en) Pharmaceutical capsule composite formulation comprising tadalafil and tamsulosin
RU2016117186A (ru) Комбинированная композиция, содержащая тадалафил и амлодипин
FI3769765T3 (fi) Natriumalkyylisulfaattia sisältävä farmaseuttinen koostumus
CA2696977A1 (en) Improved pharmaceutical composition containing a pyrrolidone anticonvulsant agent and method for the preparation thereof
PL451289A1 (pl) Kompozycja farmaceutyczna zawierająca naproksen i drotawerynę lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, sposób jej wytwarzania oraz jej zastosowanie
JP2012515739A (ja) Ｈｃｖポリメラーゼ阻害剤のプロドラッグを含む医薬組成物
JP2013163698A (ja) 医薬用製剤およびその製造方法
PL451297A1 (pl) Kompozycja farmaceutyczna zawierająca naproksen w formie amorficznej i farmaceutycznie dopuszczalną sól drotaweryny w formie amorficznej, sposób jej wytwarzania oraz jej zastosowanie
RU2463039C2 (ru) Эсциталопрам и твердая фармацевтическая композиция, его содержащая
KR101076648B1 (ko) 제어 방출성 아세클로페낙을 함유하는 경구 제제의 조성물 및 그의 제조방법
PL451294A1 (pl) Kompozycja farmaceutyczna zawierająca drotawerynę lub jej farmaceutycznie dopuszczalną sól i naproksen w formie amorficznej, sposób jej wytwarzania oraz jej zastosowanie
WO2013169218A1 (en) Pharmaceutical compositions of s-etodolac
JP6813822B2 (ja) アトモキセチン錠剤およびアトモキセチン錠剤の製造方法
KR20180060705A (ko) 에제티미브 및 로수바스타틴을 포함하는 경구용 복합정제
WO2013154512A1 (en) Pharmaceutical formulations comprising dexibuprofen
JP2003073270A (ja) 安定性および溶出性の良好なプラバスタチンナトリウム錠
JP2004339211A (ja) 医薬組成物
RU2007147953A (ru) Фармацевтические рецептуры микронизированного (4-хлорфенил)[4-(4-пиридилметил)-фталазин-1-ила] и его солей с немедленным высвобождением и высоким содержанием лекарственного средства