JP6813822B2

JP6813822B2 - アトモキセチン錠剤およびアトモキセチン錠剤の製造方法

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Publication number: JP6813822B2
Application number: JP2016164125A
Authority: JP
Inventors: 哲也穀田; 紘規石黒
Original assignee: Takata Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Takata Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2016-08-05
Filing date: 2016-08-05
Publication date: 2021-01-13
Anticipated expiration: 2036-08-05
Also published as: JP2018020998A

Description

本発明は、有効成分としてアトモキセチンまたはその塩を含有するアトモキセチン錠剤とその製造方法に関する。

アトモキセチン（ａｔｏｍｏｘｅｔｉｎｅ）およびその塩類は、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）に対する治療薬として知られ、カプセル剤、内用液剤が販売されている（非特許文献１および２参照。）。

ストラテラ（登録商標）カプセル５ｍｇ、同１０ｍｇ、同２５ｍｇ、同４０ｍｇの医薬品インタビューフォーム（２０１３年１１月改訂（第９版））ストラテラ（登録商標）内用液０．４％の医薬品インタビューフォーム（２０１４年７月改訂（第３版））

しかしながら、アトモキセチンおよびその塩類を含む錠剤（以下、「アトモキセチン錠剤」という。）については、販売されていない。錠剤は、カプセル剤よりも飲みやすく、内用液剤よりも携帯しやすい傾向にある。このように錠剤は嚥下性と携帯性とを兼ね備えているため、アトモキセチン錠剤の開発が望まれる。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、アトモキセチン錠剤、特に溶出性に優れるアトモキセチン錠剤と、その製造方法の提供を目的とする。

本発明は以下の構成を有する。
〔１〕アトモキセチンまたはその塩と、結晶セルロースと、Ｄ−マンニトールとを含む、アトモキセチン錠剤。
〔２〕アトモキセチンまたはその塩と、結晶セルロースと、Ｄ−マンニトールとを含有する造粒物を含む、〔１〕に記載のアトモキセチン錠剤。
〔３〕造粒物中の結晶セルロースに対する造粒物中のＤ−マンニトールの質量比［Ｄ−マンニトール／結晶セルロース］が０．５〜１２である、〔２〕に記載のアトモキセチン錠剤。
〔４〕アトモキセチンまたはその塩と、結晶セルロースと、Ｄ−マンニトールとを含む造粒用粉末を造粒する造粒工程と、該造粒工程で得られた造粒物を含む混合物を圧縮する圧縮工程とを有する、アトモキセチン錠剤の製造方法。

本発明によれば、特に溶出性に優れるアトモキセチン錠剤と、その製造方法を提供できる。

以下、本発明を詳細に説明する。
〔アトモキセチン錠剤〕
本発明のアトモキセチン錠剤（以下、単に「錠剤」ともいう。）は、アトモキセチンまたはその塩と、結晶セルロースと、Ｄ−マンニトールとを含む。

アトモキセチンの塩としては、塩酸塩、硝酸塩、リン酸塩、硫酸塩、臭化水素酸塩、臭化ヨウ素酸塩、ピロ硫酸塩、亜硫酸塩、メタリン酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、カプリル酸塩、ギ酸塩、フタル酸塩、クエン酸塩および乳酸塩等が挙げられ、なかでもアトモキセチン塩酸塩が好ましい。
アトモキセチン錠剤１００質量％中のアトモキセチンまたはその塩の含有量は、特に制限はないが、アトモキセチンとして、１〜３０質量％が好ましく、３〜２５質量％がより好ましく、５〜１５質量％がさらに好ましい。

本発明の錠剤は、結晶セルロースとＤ−マンニトールとを共に含有する。結晶セルロースとＤ−マンニトールを共に含有することにより、溶出性に優れるアトモキセチン錠剤とすることができる。このようなアトモキセチン錠剤であれば、アトモキセチンまたはその塩が溶解しやすいカプセル剤や、すでに溶解している内用液剤と同等の溶出が得られ好適である。
結晶セルロースの含有量は、アトモキセチン錠剤１００質量％中、１〜３４質量％が好ましく、５〜２９質量％がより好ましく、１２〜２２質量％が好ましい。この範囲であれば、溶出性に優れるアトモキセチン錠剤が得られやすい。
Ｄ−マンニトールの含有量は、４０〜８５質量％が好ましく、５５〜７０質量％がより好ましい。この範囲であれば、溶出性に優れるアトモキセチン錠剤が得られやすい。

本発明の錠剤は、アトモキセチンまたはその塩と、結晶セルロースと、Ｄ−マンニトールとを含有する造粒物を含むことが好ましい。これらがいずれも造粒物に含まれることにより、溶出性に優れるだけでなく、十分な錠剤硬度を備えたアトモキセチン錠剤とすることができる。
この場合、造粒物中の結晶セルロースに対する造粒物中のＤ−マンニトールの質量比［Ｄ−マンニトール／結晶セルロース］は、０．５〜１２が好ましく、５．０〜８．０がより好ましく、５．８〜７．０がさらに好ましい。
また、この場合、造粒物中の結晶セルロースの含有量は、アトモキセチン錠剤１００質量％中、１〜２０質量％が好ましく、５〜１５質量％がより好ましく、８〜１２質量％が好ましい。

アトモキセチンまたはその塩と、結晶セルロースと、Ｄ−マンニトールとが造粒物に含まれる場合、造粒物以外の部分（後述の「後添加部」に対応。）には、アトモキセチンまたはその塩と、結晶セルロースと、Ｄ−マンニトールのうちの１種以上が含まれていても、１種類も含まれていなくてもよい。なかでも、アトモキセチンまたはその塩と、結晶セルロースと、Ｄ−マンニトールのうち、造粒物以外の部分には結晶セルロースのみが含まれる態様が好ましい。この態様であれば、溶出性と錠剤硬度とがより優れるアトモキセチン錠剤とすることができる。
この場合、造粒物以外の部分に含まれる結晶セルロースの含有量は、アトモキセチン錠剤１００質量％中、１〜１５質量％が好ましく、５〜１１質量％がより好ましく、６〜１０質量％が好ましい。

本発明の錠剤は、結晶セルロースおよびＤ−マンニトール以外の１種類以上の添加剤を含有してもよい。添加剤としては、たとえば崩壊剤、賦形剤、結合剤、滑沢剤、着色剤、流動化剤等が挙げられ、医薬品分野において使用可能な添加剤であれば、いずれも使用できる。

崩壊剤としては、たとえば、セルロース系崩壊剤（クロスカルメロースナトリウム、カルメロースカルシウム、カルメロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース等。）、クロスポビドン、デンプン系崩壊剤（トウモロコシデンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ等。）等が挙げられ、これらのうちの１種以上を使用できるが、崩壊性や溶出性および安定性の点から、デンプン系崩壊剤が好ましく、なかでもデンプングリコール酸ナトリウムが好ましい。

賦形剤としては、上述した結晶セルロースおよびＤ−マンニトールの他に、乳糖水和物、無水乳糖，精製白糖、バレイショデンプン、アルファー化デンプン、リン酸水素カルシウム等が挙げられ、これらのうちの１種以上を使用できる。

結合剤としては、たとえばポリビニルピロリドン（ポビドン）、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）、ポリビニルアルコール、ステアリルアルコール、アンモニオメタクリレート・コポリマー、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、デキストリン、水アメ等が挙げられ、これらのうちの１種以上を使用できる。

滑沢剤としては、公知のものを１種以上使用できるが、ステアリン酸金属塩（ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム等）、ステアリン酸、グリセリン脂肪酸エステル等が好ましく使用でき、なかでもステアリン酸金属塩とグリセリン脂肪酸エステルとを併用することが好ましい。これらを併用すると、錠剤成形時（圧縮工程）に、圧縮用の混合物が臼杵等に付着することが抑制される。
滑沢剤の含有量は、錠剤１００質量％中、０．１〜５質量％が好ましく、０．５〜２．５質量％がより好ましい。また、ステアリン酸金属塩とグリセリン脂肪酸エステルとを併用する場合、ステアリン酸金属塩に対するグリセリン脂肪酸エステルの質量比［グリセリン脂肪酸エステル／ステアリン酸金属塩］は、０．５〜１０が好ましく、０．５〜７がより好ましく、１〜４がさらに好ましい。
グリセリン脂肪酸エステルとしては、たとえば、理研ビタミン株式会社より販売されている「ポエム」シリーズ等が挙げられ、具体的には、主構成脂肪酸の炭素数が２２であるポリグリセリン脂肪酸エステル（「ポエムＨＢ（商品名）」：トリグリセリン脂肪酸エステル（理研ビタミン社製）等。）が好適に使用できる。グリセリン脂肪酸エステルは１種以上を使用できる。

着色剤としては、たとえば黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、食用黄色４号、食用黄色５号、食用赤色２号、食用赤色３号、食用赤色１０２号等が挙げられ、これらのうちの１種以上を使用できる。
流動化剤としては、たとえば含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸、重質無水ケイ酸、合成ケイ酸アルミニウム等が挙げられ、これらのうちの１種以上を使用できる。
その他の添加剤としては、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ等が挙げられる。

以上の添加剤は、錠剤が、素錠と該素錠を被覆するコーティング部とからなるフィルムコーティング錠（ＦＣ錠）である場合に、素錠に含まれていてもコーティング部に含まれていても両方に含まれていてもよい。

本発明の錠剤としては、普通錠や、唾液または少量の水で崩壊する口腔内速崩壊錠等が挙げられる。普通錠としては、素錠のみからなるものでも、ＦＣ錠でもよいが、アトモキセチンまたはその塩の眼球刺激性および苦みを抑制する点からは、ＦＣ錠とすることが好ましい。
ＦＣ錠である場合には、コーティング部が、先に添加剤として例示したヒプロメロース、酸化チタン、タルク，カルナウバロウを含むことが好ましい。コーティング部は、着色剤を含んでもよい。

〔錠剤の製造方法〕
本発明の錠剤の製造方法は、アトモキセチンまたはその塩と、結晶セルロースと、Ｄ−マンニトールとを含む造粒用粉末を造粒する造粒工程と、該造粒工程で得られた造粒物を含む混合物を圧縮する圧縮工程とを有する。本発明の錠剤がＦＣ錠である場合には、圧縮工程で得られた素錠にコーティングを施す被覆工程をさらに有していてよい。

製造する錠剤が、造粒物以外の部分に結晶セルロースを含む態様である場合には、造粒物の他に結晶セルロースを添加した混合物を圧縮すればよい。
なお、造粒用粉末および圧縮用の混合物には、適宜、上述した添加剤が含まれてよい。
造粒工程、圧縮工程および被覆工程は、それぞれ公知の方法により行える。

［実施例１〜７、比較例１］
下記の表１および表２の処方に従い、錠剤（素錠）を製造した。
まず、各表の造粒物の欄に記載の各成分を混合して造粒用粉末を得て、造粒用粉末に水を加えて混合し、造粒、乾燥、整粒を行い造粒物を得た。得られた造粒物に対して、各表の後添加部の欄に記載の各成分を加えて混合して圧縮用の混合物とし、この混合物を単発打錠機で打錠成型し、素錠とした。このようにして１錠中のアトモキセチン塩酸塩の含量が４５．７１ｍｇであり、造粒物と後添加部からなる素錠を得た。得られた素錠（錠剤）について、以下のとおり、溶出率と錠剤硬度を測定した。結果を表１および表２に示す。

＜溶出率＞
得られた錠剤１個と、試験液（水）９００ｍＬとを用い、パドル法により、毎分５０回転で溶出試験を行った。試験開始から所定時間後（本例では、以下のとおり５分後の結果を示す。）に、溶出液１０ｍＬ以上を採取し、孔径０．４５μｍ以下のメンブランフィルターでろ過した。各ろ液において、初めに採取されたろ液５ｍＬを除き、次のろ液１ｍＬを正確に量り、試験液（水）７ｍＬを正確に加えた。この液１ｍＬを正確に量り、移動相１ｍＬを正確に加え、試料溶液とした。
一方、別途、定量用アトモキセチン塩酸塩（別途水分を測定しておく）約３２ｍｇを精密に量り、移動相を加えて溶かし、正確に１００ｍＬとした。この液２ｍＬを正確に量り、移動相を加えて正確に１００ｍＬとした。さらに、この液１ｍＬを正確に量り、試験液（水）１ｍＬを正確に加え標準溶液とした。
試料溶液及び標準溶液について、ＨＰＬＣ法により試験を行い、波長２１５ｎｍにおける紫外吸収を測定しクロマトグラムを得た。各試料溶液の溶出試験開始後５分後における溶出率（％）を標準溶液のピーク面積を基準として求めた。
なお、上記の移動相は次のように調製した。リン酸２．９ｇを水に加えて１０００ｍＬとし，５ｍｏｌ／Ｌの水酸化カリウム溶液を加えてｐＨ２．５に調整した液１０００ｍＬに１−オクタンスルホン酸ナトリウム５．９ｇを溶かした。この液６００ｍＬにアセトニトリル４００ｍＬを加えたものを移動相に用いた。

＜錠剤硬度＞
各例で得られた錠剤の硬度を錠剤硬度計ＰＣ−３０（岡田精工社製）を用いて測定した。結果を表１および表２に示す。なお、表に示した錠剤硬度は、錠剤の平均値（サンプル数Ｎ＝３）である。

表１〜２に示すように、結晶セルロースとＤ−マンニトールを含有する実施例の錠剤は、溶出率が高く溶出性に優れていた。また、特に造粒物に、結晶セルロースとＤ−マンニトールとが含まれる実施例１、３〜７の各錠剤は、十分な硬度をも備えていた。

［実施例８〜１１］
下記の表３の処方に従い、ＦＣ錠を製造した。
まず、各表の造粒物の欄に記載の各成分を混合して造粒用粉末を得て、造粒用粉末に水を加えて混合し、造粒、乾燥、整粒を行い造粒物を得た。得られた造粒物に対して、各表の後添加部の欄に記載の各成分を加えて混合して圧縮用の混合物とし、この混合物をロータリー式打錠機（菊水製作所社製、ＶＥＬＡ５）で打錠成型し、造粒物と後添加部からなる素錠とした。
ついで、得られた素錠に対し、コーティング用液（エタノール、水、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、所望に応じて着色剤（黄色三二酸化鉄または三二酸化鉄）を含む液。）をコーティング機（フロイント産業社製、ハイコーター）で噴霧、乾燥した後、カルナウバロウによりポリシングを行い、表３に示す処方のコーティング部を有するＦＣ錠を得た。
このようにして１錠中のアトモキセチン塩酸塩の含量が実施例８では５．７１ｍｇ、実施例９では１１．４３ｍｇ、実施例１０では２８．５７ｍｇ、実施例１１では４５．７１ｍｇであるＦＣ錠を得た。得られたＦＣ錠について、先に記載した方法で、溶出率と、錠剤硬度を測定した。
結果を表３に示す。
ただし、上述のとおり実施例１等の試料溶液の調製においては、初めに採取されたろ液５ｍＬを除いた後の次のろ液１ｍＬに対して、試験液（水）７ｍＬを加えて希釈していたが、実施例８では希釈せず、実施例９では試験液（水）１ｍＬを加えて希釈し、実施例１０では試験液（水）４ｍＬを加えて希釈した。実施例１１では、実施例１等と同様に、試験液（水）７ｍＬを加えて希釈した。
また、表に示した錠剤硬度は、錠剤の平均値（サンプル数Ｎ＝１０）である。

以上のとおり、結晶セルロースとＤ−マンニトールとを含むアトモキセチン錠剤は、溶出性に優れていた。また、特に、造粒物にアトモキセチン、結晶セルロース、Ｄ−マンニトールを含有させることにより、溶出性に加えて錠剤硬度にも優れるアトモキセチン錠剤が得られることがわかった。

Claims

アトモキセチンまたはその塩と、結晶セルロースと、Ｄ−マンニトールとを含む、アトモキセチン錠剤であって、
アトモキセチンまたはその塩と、結晶セルロースと、Ｄ−マンニトールとを含有する造粒物を含む、アトモキセチン錠剤。
造粒物中の結晶セルロースに対する造粒物中のＤ−マンニトールの質量比［Ｄ−マンニトール／結晶セルロース］が０．５〜１２である、請求項１に記載のアトモキセチン錠剤。
アトモキセチンまたはその塩と、結晶セルロースと、Ｄ−マンニトールとを含む造粒用粉末を造粒する造粒工程と、該造粒工程で得られた造粒物を含む混合物を圧縮する圧縮工程とを有する、アトモキセチン錠剤の製造方法。