PL445906A1 - Koniugaty betuliny z estrami α-aminokwasów, sposób ich wytwarzania i zastosowanie - Google Patents
Koniugaty betuliny z estrami α-aminokwasów, sposób ich wytwarzania i zastosowanieInfo
- Publication number
- PL445906A1 PL445906A1 PL445906A PL44590623A PL445906A1 PL 445906 A1 PL445906 A1 PL 445906A1 PL 445906 A PL445906 A PL 445906A PL 44590623 A PL44590623 A PL 44590623A PL 445906 A1 PL445906 A1 PL 445906A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mmol
- amount
- betulin
- conjugates
- amino acid
- Prior art date
Links
- JYDNKGUBLIKNAM-UHFFFAOYSA-N Oxyallobutulin Natural products C1CC(=O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(CO)CCC(C(=C)C)C5C4CCC3C21C JYDNKGUBLIKNAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 5
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 title abstract 5
- FVWJYYTZTCVBKE-ROUWMTJPSA-N betulin Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(CO)CC[C@@H](C(=C)C)[C@@H]5[C@H]4CC[C@@H]3[C@]21C FVWJYYTZTCVBKE-ROUWMTJPSA-N 0.000 title abstract 5
- MVIRREHRVZLANQ-UHFFFAOYSA-N betulin Natural products CC(=O)OC1CCC2(C)C(CCC3(C)C2CC=C4C5C(CCC5(CO)CCC34C)C(=C)C)C1(C)C MVIRREHRVZLANQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 5
- -1 α-amino acid esters Chemical class 0.000 title abstract 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 9
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 3
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 150000001371 alpha-amino acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 abstract 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 abstract 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 abstract 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J63/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by expansion of only one ring by one or two atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia są koniugaty betuliny z estrami α-aminokwasów, o wzorze ogólnym 2, gdzie R=H, CH3, CH(CH3)2, CH2OH, CH2C6H4OH. Zgłoszenie obejmuje także sposób wytwarzania koniugatów betuliny z estrami α-aminokwasów o wzorze ogólnym 2, gdzie R=H, CH3, CH(CH3)2, CH2OH, CH2C6H4OH, który polega na tym, że 3,28-O,O'-bis(3'-karboksypropanoilo)betulinę o wzorze 1 w ilości 0.10 mmol kontaktuje się w środowisku gazu inertnego z estrem α-aminokwasu o wzorze ogólnym A, gdzie R=H, CH3, CH(CH3)2, CH2OH, CH2C6H4OH, w stosunku molowym od 0.20 do 0.25 mmol A/0.10 mmol 1, w obecności N,N'dicykloheksylokarbodiimidu (DCC) w ilości od 0.22 do 0.25 mmol DCC/0.10 mmol 1 i 1-hydroksybenzotriazolu (HOBt) w ilości od 0.18 do 0.20 mmol HOBt/0.10 mmol 1, w rozpuszczalnikach organicznych, korzystnie w dichlorometanie (DCM) w ilości od 3.8 do 5 mL DCM/0.10 mmol 1, tak otrzymaną mieszaninę miesza się w temperaturze od 0°C do 5°C przez 30 minut, następnie w temperaturze pokojowej w czasie od 1 h do 2 h, po czym w temperaturze od 0°C do 5°C wkrapla się trietyloaminę (Et3N) w ilości od 0.22 do 0.3 mmol Et3N/0.1 mmol 1, dodaje się metanol (MeOH) w ilości od 0.3 do 0.8 mL MeOH/0.10 mmol 1, całość miesza się w temperaturze pokojowej w czasie od 3 dni do 10 dni, następnie odparowuje rozpuszczalnik organiczny pod ciśnieniem od 10 mmHg do 20 mmHg, ekstrahuje rozpuszczalnikami organicznymi, korzystnie octanem etylu, ponownie odparowuje rozpuszczalnik organiczny pod ciśnieniem od 10 mmHg do 20 mmHg, następnie oczyszcza metodą chromatografii kolumnowej. Przedmiotem zgłoszenia jest również zastosowanie koniugatów betuliny z estrami ww. α-aminokwasów i otrzymanych powyższym sposobem związków regulujących żywotność i/lub metabolizm komórkowy oraz do wytwarzania leków antynowotworowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL445906A PL445906A1 (pl) | 2023-08-24 | 2023-08-24 | Koniugaty betuliny z estrami α-aminokwasów, sposób ich wytwarzania i zastosowanie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL445906A PL445906A1 (pl) | 2023-08-24 | 2023-08-24 | Koniugaty betuliny z estrami α-aminokwasów, sposób ich wytwarzania i zastosowanie |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL445906A1 true PL445906A1 (pl) | 2025-03-03 |
Family
ID=94771234
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL445906A PL445906A1 (pl) | 2023-08-24 | 2023-08-24 | Koniugaty betuliny z estrami α-aminokwasów, sposób ich wytwarzania i zastosowanie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL445906A1 (pl) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL387138A1 (pl) * | 2009-01-27 | 2010-08-02 | Politechnika Wrocławska | Nowe mono- i diestry betuliny z aminokwasami oraz sposób ich wytwarzania |
| PL393257A1 (pl) * | 2010-12-13 | 2011-05-23 | Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu | Nowe diestry betuliny i sposób ich otrzymywania |
| PL434161A1 (pl) * | 2020-06-02 | 2021-12-06 | Uniwersytet Medyczny Im.Piastów Śląskich We Wrocławiu | Nowa pochodna betulinowa, sposób jej wytwarzania oraz zastosowanie |
-
2023
- 2023-08-24 PL PL445906A patent/PL445906A1/pl unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL387138A1 (pl) * | 2009-01-27 | 2010-08-02 | Politechnika Wrocławska | Nowe mono- i diestry betuliny z aminokwasami oraz sposób ich wytwarzania |
| PL393257A1 (pl) * | 2010-12-13 | 2011-05-23 | Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu | Nowe diestry betuliny i sposób ich otrzymywania |
| PL434161A1 (pl) * | 2020-06-02 | 2021-12-06 | Uniwersytet Medyczny Im.Piastów Śląskich We Wrocławiu | Nowa pochodna betulinowa, sposób jej wytwarzania oraz zastosowanie |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100254167B1 (ko) | 탁산유도체의제조방법 | |
| PT98787A (pt) | Processo para a preparacao de derivados de taxol soluvel em agua | |
| JPS61126069A (ja) | プロスタグランジン誘導体 | |
| TR201808220T4 (tr) | Kalikeamisin türevlerinin yakınsak sentezine yönelik prosesler. | |
| CN116102547A (zh) | 取代的盐酸小檗碱衍生物及其合成和抗肿瘤应用 | |
| KR20200087776A (ko) | 데옥시콜산의 제조 방법 | |
| PL445906A1 (pl) | Koniugaty betuliny z estrami α-aminokwasów, sposób ich wytwarzania i zastosowanie | |
| SU797585A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров геста-гЕНОВ | |
| PL445905A1 (pl) | Koniugaty betuliny z estrami α-aminokwasów, sposób ich wytwarzania i zastosowanie | |
| US10550147B2 (en) | Cyclopentanoperhydrophenanthrene framework compounds and preparation method therefor | |
| Perrone et al. | Synthesis and biological evaluation of new clofibrate analogues as potential PPARα agonists | |
| ES2954771T3 (es) | Procedimiento de preparación de bloqueadores de fugas vasculares de alto rendimiento | |
| CN112154139B (zh) | 用于降低眼压的前列腺素F2α衍生物 | |
| RU2169149C2 (ru) | Соединения со структурой камптотецина, способы их получения, фармацевтические композиции | |
| PL448906A1 (pl) | Koniugaty 1-amino-1,1-bisfosfonianów z betuliną, sposób wytwarzania i zastosowanie | |
| CN119143693A (zh) | 一种噻唑衍生物及其制备方法和应用 | |
| PL448908A1 (pl) | Sposób wytwarzania koniugatów 1-amino-1,1-bisfosfonianów z betuliną | |
| SU639448A3 (ru) | Способ получени производных оксима или их солей | |
| RU2067094C1 (ru) | 1,3-динитроглицериновые эфиры полиненасыщенных жирных кислот, гидроксипроизводных полиненасыщенных жирных кислот и простагландинов и способы их получения | |
| US4055716A (en) | N4 Acyl-1-arabinofuranosylcytosine-5'-esters | |
| CN116283682B (zh) | 一种同位素标记的氨磷汀代谢物的制备方法 | |
| JP4690039B2 (ja) | 14位で官能化されたタキサン誘導体及びその製造方法 | |
| CN111825631B (zh) | Be-43547衍生物及其盐,制备方法及其在制备抗癌药物中的用途 | |
| CN117986274A (zh) | 六并六苯并呋喃类衍生物及其合成方法和应用 | |
| CA2246054A1 (en) | 2,3-disubstituted cyclopentanone derivatives, process for producing the same, and medicinal use thereof |