PL4439B1 - Sposób oddzielania hafnu i cyrkonu. - Google Patents
Sposób oddzielania hafnu i cyrkonu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL4439B1 PL4439B1 PL4439A PL443924A PL4439B1 PL 4439 B1 PL4439 B1 PL 4439B1 PL 4439 A PL4439 A PL 4439A PL 443924 A PL443924 A PL 443924A PL 4439 B1 PL4439 B1 PL 4439B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hafnium
- zirconium
- compounds
- solution
- alcohol
- Prior art date
Links
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 title claims description 18
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002363 hafnium compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 3
- INIGCWGJTZDVRY-UHFFFAOYSA-N hafnium zirconium Chemical compound [Zr].[Hf] INIGCWGJTZDVRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 for example Chemical class 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910001735 zirconium mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- OERNJTNJEZOPIA-UHFFFAOYSA-N zirconium nitrate Chemical compound [Zr+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O OERNJTNJEZOPIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRLRUGDJHCWHPP-UHFFFAOYSA-N O(Cl)Cl.[Zr].[Hf] Chemical compound O(Cl)Cl.[Zr].[Hf] MRLRUGDJHCWHPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J zirconium tetrachloride Chemical compound Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J zirconium(4+);disulfate Chemical compound [Zr+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu oddzielania pierwiastka oznaczonego jako hafn z liczba atomowa 72 od cyrkonu. Spo¬ sób ten glównie znamionuje sie tern, ze po¬ sluguje sie róznym stopniem rozpuszczal¬ nosci wyzszych zasadowych zwiazków haf¬ nu i cyrkonu.Wiele mineralów cyrkonowych zawiera hafn, który znajduje sie równiez w rozpu¬ szczalnych zwiazkach cyrkonu, wytwarza¬ nych z mineralów cyrkonowych. Zwiazki cyrkonu, jak np. chlorek cyrkonowy, azo¬ tan cyrkonowy, siarczan cyrkonowy i t. d. zawieraja z reguly rodnik ZrO (wzglednie rodnik HfO).Zwiazki zawierajace rodnik ZrO i zwiaz¬ ki, zawierajace rodnik HfO, maja wlasci¬ wosci chemiczne bardzo podobne do siebie, z którego to powodu oddzielanie cytlkonu i hafnu napotyka wielkie trudnosci. Znacz¬ nie wieksza róznice w stosunkach chemicz¬ nych znajduje sie przy porównaniu wyz¬ szych zasadowych zwiazków cyrkonowych z odpowiedniemi zwiazkami hafnu, jak: Zr2 03 C/2, j-//o O i HA <93 Ck, fH2 O; Zr^(NO,h, sHop i HAOs (NO^U^H^O; Zr2 Os (SCN)21 y//2 O i HA Os ~(SCN)2, $H20 i t. d.Podlug sposobu niniejszego celem od¬ dzielenia hafnu i cyrkonu wytwarza sie z mineralów cyrkonu, zawierajacych hafn, zwiazki wyzszej formy zasadowej ii poddaje sie je frakcjonowanemu stracaniu lub kry¬ stalizacji, przyczem cyrkon tworzy osadVziglj^ni« jcryslaliczny, podczas kiedy hafn /m|^Auje sie w lugy* Wacierzystym, gdyz nzJvfetóL^yrkofi| wjlz^ej formy zasadowej trudniej sa cotcuiszczalne, niz* odpowiednie zwiazki hafnu.Jako przyklad wykonania sposobu po¬ daje sie, ze 1 czesc oksychlorku cyrkono- wo - hafnowego rozpuszcza sie w 50 cz. al¬ koholu, poczem dodaje sie do rozczynu stopniowo 125 cz. eteru. Stracone wyzsze zasadowe zwiazki Zr2OsCl29 5H20 (wzgled¬ nie Hf203Cl2,5H20) sa stosunkowo bogat¬ sze w cyrkon niz rozczyn. Osad moze byc ponownie rozpuszczony w alkoholu i pod¬ dany nowemu stracaniu, przez co cialo stra¬ cone wykaze sie stosumkowo bogatsze w cytfkon, niz pierwsze stracone cialo, z dru¬ giej strony mozna hafn w pierwszym lugu macierzystym przez wyparowanie albo przez dodanie dalszych srodków stracaja¬ cych stezyc, poniewaz cialo stracone skla¬ da sie przewaznie ze zwiazków cyrkonu.Traktujacw podobny sposób w dalszym ciagu frakcje otrzymane mozna osiagnac pozadany stopien rozlaczenia hafnu i cyr¬ konu.Zamiast stracac rozczyn zapomoca ete¬ ru, mozna uzyc takze acetonu lub innego odpowiedniego srodka stracajacego, albo mozna uskutecznic stracanie przez dodanie wody do rozczynu zupelnie lu(b prawie zu¬ pelnie bezwodnego w alkoholu — eterze.Sposób niniejszy moze, jesli chodzi o czyste wytwarzanie zwiazków hafnu, ze szczególna korzyscia byc polaczony ze spo¬ sobem oddzielania hafnu i cyrkonu, wyko¬ rzystujacym rozmaita rozpuszczalnosc o- ksyhalogenidów. Przez, to osiaga sie naste¬ pujjace korzysci: a) zanieczyszczenia w kruszcu cyrkono¬ wym, zawierajacym hafn, jak zelazo, glin, i t. d. pozostaja przy krystalizacji ofesyha- logenidów w lugu macierzystym, i wykry- stalizowulje sie wylacznie mieszanina oksy- haiogenidów cyrkonu i hafnu, b) wykrystalizowane oksyhalogenidy sa bogatsze w hafn niz rozczyn (pominawszy zupelnie zanieczyszczenia), gdyz oksyha¬ logenidy hafnu sa trudniej rozpuszczalne niz oksyhalogenidy cyrkonu, tak, ze osiaga sie równoczesnie oczyszczanie i koncentra¬ cje zwiazku hafnowego.Stracone oksyhalogenidy rozpuszcza sie potem w alkoholu i postepuje dalej, jak podano.Otrzymane zwiazki nie sa to wylacznie oksyhalogenidy, które moga byc przepro¬ wadzone w wyzsza forme zasadowa, lecz takze zawieraja wiele innych zwiazków cytrkonowo - hafnowych, jak azotan, roda¬ nek, które nadaja sie znakomicie do prze¬ prowadzania w forme wspomniana. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób oddzielania hafnu i cyrkonu, znamienny zastosowaniem róznego stopnia rozpuszczalnosci wyzszych zasadowych zwiazków hafnu i cyrkonu.
- 2. Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny tern, ze mieszanine zdatnych zwiazków haf¬ nu i cyrkonu rozpuszcza sie w alkoholu, peczem do rozczynu dodaje sie eter, przez co straca sie wyzsze zasadowe zwiazki cyr¬ konu i hafnu.
- 3. Sposób wedlug zastrz, 2, znamienny tern, ze rozczyn poddaje sie frakcjonowanej krystalizacji lulb stracaniu, przez co straca sie zwiazki bogatsze w cyrkon niz rozczyn, które to zwiazki uwalnia sie przez ciagle przekrystalizowanie wzglednie stracanie w pozadanym stopniu od hafnu, podczas kie¬ dy zwiazki hafnu koncentruje sie w lugu macierzystym, który równiez przez ciagle wyparowanie lub przez dodanie dalszych srodków stracajacych moze byc w stopnhi pozadanym uwolniony od cyrkonu. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tern, ze stracanie uskutecznia sie zapomoca acetonu lub innego zdatnego srodka stracajacego, lub przez dodanie wo-dy do rozczynu zupelnie lub prawie zupel¬ nie bezwodnego w alkoholu — eterze. 5. Sposób wedlug zastrz, 1 — 4, zna¬ mienny tern, ze jest polaczony ze sposobem oddzielania hafnu i cyrkonu, polegajacym na róznym stopniu rozpuszczalnosci oksy- halcgenidów przez rozpuszczanie w alko¬ holu straconych oksyhalogenidów bogatych w hafn i przez dalsze postepowanie podlug jednego ze sposobów (Wedlug zaistrz. 2 —
- 4. N. V. Philips1 Gloeilampenfabrieken. Zastepca: M, Zoch, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL4439B1 true PL4439B1 (pl) | 1926-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1170417B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diphenyl-butylamins mit die Coronargefaesse erweiternder Wirkung | |
| PL4439B1 (pl) | Sposób oddzielania hafnu i cyrkonu. | |
| DE932709C (de) | Verfahren zur Abscheidung von glatten und glaenzenden Kupferueberzuegen | |
| GB1145623A (en) | Pharmaceutical composition | |
| DE562511C (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrotetrazol | |
| DE613068C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disulfiden aus Mercaptobenzothiazolen | |
| DE889290C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ammonsulfat und Natriumbicarbonat aus Natriumsulfat, Ammoniak und Kohlensaeure | |
| DE405922C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Sulfaten der Alkalien | |
| DE708305C (de) | Trockene Chemikalienmischung | |
| DE868493C (de) | Verfahren zur Herstellung von waessrigen Loesungen des p-Aminobenzolsulfonamids bzw. von Abkoemmlingen desselben | |
| DE429655C (de) | Verfahren zur Herstellung praktisch eisenfreier Chromsulfatloesungen | |
| DE767815C (de) | Verfahren zum Auswaschen von Olefinen aus Gasen | |
| DE353432C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kalisalpeter | |
| DE913650C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Dipentaerythrit aus pentaerythrithaltigen Gemischen | |
| DE711978C (de) | Verfahren zur Darstellung von Nucleosiden | |
| DE879385C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chrom (ó¾)-nitrat | |
| DE829166C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-(p-Arsenosobenzyl)-glycinamid und dessen Salzen | |
| DE68719C (de) | Verfahren zur Darstellung von p-Aethoxyphenylhydrazin und p-Aethoxyhydracetin | |
| DE554007C (de) | Herstellung von Kaliumnitrat aus Aluminiumnitrat und Chlorkalium | |
| DE974061C (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem Kalisalpeter | |
| DE413723C (de) | Verfahren zur Gewinnung von reinen Lithiumsalzen aus technischen Lithiumlaugen | |
| DE701952C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaliumformiatloesungen | |
| DE346887C (de) | Verfahren zur Gewinnung von reinem Calciumnitrat aus Calciumchlorid und Natriumnitrat | |
| DE873696C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aluminiumtriformiat oder anderen neutralen Salzen des Aluminiums mit wasserloeslichen organischen Saeuren | |
| DE534211C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Natriumbicarbonat und Salmiak gemaess dem Ammoniaksodaverfahren |