PL442B1 - Sposób wytwarzania polaczenia kwasu dwuetylobarbiturowego. - Google Patents
Sposób wytwarzania polaczenia kwasu dwuetylobarbiturowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL442B1 PL442B1 PL442A PL44221A PL442B1 PL 442 B1 PL442 B1 PL 442B1 PL 442 A PL442 A PL 442A PL 44221 A PL44221 A PL 44221A PL 442 B1 PL442 B1 PL 442B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- producing
- combination
- diethylbarbituric acid
- dimethylpyrazolone
- phenyl
- Prior art date
Links
- FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 5,5-diethylbarbituric acid Chemical compound CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- 229960002319 barbital Drugs 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N Aminophenazone Chemical compound O=C1C(N(C)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXXLWJKVDZLVHR-UHFFFAOYSA-N 4-benzyl-5-methylpyrazol-3-one Chemical class O=C1N=NC(C)=C1CC1=CC=CC=C1 RXXLWJKVDZLVHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Wedlug niniejszego wynalazku do¬ chodzi sie do nowego i swoistego pola¬ czenia z kwasu dwuetylobarbiturowego i dwumetyloamino-fenylo-dwumetylopy- razolonu, jezeli stopic ze soba te dwa skladniki.W tym celu stapia sie ze soba 462 cz. dwumetyloamino-fenylo-dwumetylo- pyrazolonu z 184 cz. kwasu dwuetylo¬ barbiturowego, przyczem temperatura nie powinna przekroczyc 110°. Przezro¬ czysty, zólty stop traktuje sie po zasty¬ gnieciu woda i oczyszcza. Powstaly zwia¬ zek topi sie przy 95° — 97° i jest rozpu¬ szczalny w goracej wodzie, alkoholu, ete¬ rze i innych rozpuszczalnikach organicz¬ nych. Analiza wykazala wzór C34H40O5N8.Obliczono, ze N stanowi 17,34 proc. Zna¬ leziono 17,34 proc. i 17,51 proc.Nowy zwiazek chemiczny ma znalezc zastosowanie jako srodek usmierzajacy ból, poniewaz wzmocniono w nim nie dzialanie nasenne, lecz analgetyczne. Jest to wazne, poniewaz dla celowego sto¬ sowania analgeticum, szczególnie dla usmierzenia bólu glowy, nalezy sie sta¬ rac, aby usmierzenie bólu bylo umozli¬ wione bez dzialania nasennego i aby w ten sposób nie naruszyc zdolnosci do pracy.- W nowym zwiazku nie ma sie do czynienia z zadna sola, np. w rodzaju znanych soli kwasów dwualkilobarbitu- rowych, wzgl. ar-alkilo-barbiturowych z zasadami organicznemi, wzgl. soli fe¬ ny lo-dwumetylopyrazolonu lub dwume- tylo-amino-fenylo-dwumetylopyrazolonu z kwasami organicznemi lub amidami kwasów. Te sole w zaden sposób nie róznia sie kolorem od substancji macie-rzystych, podczas gdy w przedlozonym wynalazku z bialych substancyj wyjscio¬ wych otrzymuje sie zwiazek, który jest zólty. Juz ta okolicznosc wskazuje, ze w zgloszonym sposobie zachodzi prze¬ miana czasteczkowa.Nowy zwiazek zachowuje sie wobec tego chemicznie równiez zupelnie ina¬ czej, jak wzmiankowane sole. Podczas gdy u tych ostatnich reakcja oddzielnych materjalów W3'jsciowych otrzymuje sie niezmieniona, nie zachodzi to z przyto¬ czonym zwiazkiem. Tak wiec dwumetylo- amino - fenylo - dwumetylopyrazolon daje przy umiarkowanem ogrzewaniu z woda utleniona i kwasem octowym charakte¬ rystyczne niebieskie zabarwienie, które nie wystepuje przy nowym zwiazku. O ile jednak nastapi rozszczepienie tego ostat¬ niego przez kwasy mineralne na goraco, wtedy zjawia sie reakcja na nowo.Zgloszony sposób prowadzi wiec nie¬ spodzianie do nowego zwiazku, o spe¬ cjalnym rodzaju, z nowemi wartosciowe- mi wlasnosciami. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania polaczenia kwa¬ su dwuetylobarbiturowego, tern znamien¬ ny, ze stapia sie ze soba kwas dwuetylo- barbiturowy z dwumetylo-amino-fenylo- dwumetylopyrazolonem. Chemische Fabrik auf Aktien (vorm E. Schering). Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. ZAKLGRAF.KOZIAMSKICH W WARS2AK1E PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL442B1 true PL442B1 (pl) | 1924-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2419970A1 (de) | Tertiaere cyclische amine und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE915605C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dialkylaminobenzyliden-Farbstoffen | |
| Greenwald | The chemistry of Jaffe's reaction for creatinine II. The effect of substitution in the creatinine molecule and a possible formula for the red tautomer1 | |
| CH543509A (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Äthern | |
| PL442B1 (pl) | Sposób wytwarzania polaczenia kwasu dwuetylobarbiturowego. | |
| Kohler et al. | Delta ketonic nitriles and their relation to cyclic compounds. II | |
| Hanford et al. | Stereochemistry of Diphenyls. XLI. 1 The Effect of 4'-Substitution on the Rate of Racemization of 2-Nitro-6-carboxy-2'-methoxydiphenyl | |
| US2091571A (en) | Complex compounds of phenyl cinchoninic acid and method of making the same | |
| WO2014004094A1 (en) | Production of n-substituted sulfoximine pyridine n-oxides | |
| US657880A (en) | Compound of vinyldiaceton-alkamins and process of making same. | |
| JPS61165370A (ja) | ３−フエニルピリジン誘導体 | |
| CH619236A5 (en) | Process for the preparation of thienothiazine derivatives | |
| AT345843B (de) | Verfahren zur herstellung neuer 4-hydroxy-2h- naphtho- (2,1-e)-1,2-thiazin-3-carboxamid-1,1-dioxide und deren salze | |
| RAIFORD et al. | REDUCTION OF THE 2-NITROPHENYL ESTERS OF CERTAIN ACIDS | |
| AT251596B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 5,6-Dihydro-5-oxo-11H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepinen | |
| DE2462907C2 (pl) | ||
| CH331062A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Piperidine | |
| CH668068A5 (de) | Verfahren zur herstellung von indolderivaten. | |
| AT64974B (de) | Verfahren zur Darstellung von N-Halogenalkyl-CC-dialkylbarbitursäuren. | |
| JPS6019738B2 (ja) | 新規なアントラニル酸誘導体 | |
| DE1470215A1 (de) | Neue heterocyclische Verbindungen und Verfahren zu deren Herstellung | |
| Green et al. | The Preparation of the Trityl Ether of Propylene Glycol | |
| Lange et al. | Quinazolines. III. The interaction of aniline with 2-chloro-4-alkoxyquinazolines and 2-chloro-4-ketodihydroquinazoline | |
| AT255410B (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-unsubstituierten 2-Oxo-tetrahydroimidazolderivaten | |
| US1053690A (en) | Manufacture of acetyl derivatives of the alkylated iminopyrimidins. |