PL43664B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43664B1 PL43664B1 PL43664A PL4366459A PL43664B1 PL 43664 B1 PL43664 B1 PL 43664B1 PL 43664 A PL43664 A PL 43664A PL 4366459 A PL4366459 A PL 4366459A PL 43664 B1 PL43664 B1 PL 43664B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- edetate
- ferric
- sodium
- solution
- calcium
- Prior art date
Links
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940009662 edetate Drugs 0.000 claims description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- RXDLGFMMQFNVLI-UHFFFAOYSA-N [Na].[Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Na].[Ca] RXDLGFMMQFNVLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- MKWYFZFMAMBPQK-UHFFFAOYSA-J sodium feredetate Chemical compound [Na+].[Fe+3].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O MKWYFZFMAMBPQK-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 2
- 229960004887 ferric hydroxide Drugs 0.000 description 2
- IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Fe+3] IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SHWNNYZBHZIQQV-UHFFFAOYSA-J EDTA monocalcium diisodium salt Chemical compound [Na+].[Na+].[Ca+2].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O SHWNNYZBHZIQQV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OOIOHEBTXPTBBE-UHFFFAOYSA-N [Na].[Fe] Chemical compound [Na].[Fe] OOIOHEBTXPTBBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- -1 disodium edetates Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229940048820 edetates Drugs 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229940082629 iron antianemic preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229940037001 sodium edetate Drugs 0.000 description 1
- 229940078031 sodium ironedetate Drugs 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowana dhto27 Iwtego 1t61 r t04t AOM POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43664 Instylut Farmaceutyczny *) Warszawa, Polska KI. 12 o, li Sposób wytwarzania wersenianu sodowo-zelazowego Patent trwa od dnia 26 czerwca 1959 r.Sól sodowo-zelazowa kwasu etylenodwuami- noczterooctowego zwanego kwasem werseno- wym, znalazla ostatnio zastosowanie w leczeniu anemii sama lub w polaczeniu z solami kobal¬ towymi i przewyzsza pod wzgledem terapeu¬ tycznym inne preparaty zelaza stosowane do¬ tychczas. Znane sposoby otrzymywania werse¬ nianu sodowo- zelazowego polegaja na zobojet¬ nieniu swiezo wytraconego wodorotlenku zela¬ zowego kwasnym wersenianem sodowym.Otrzymuje sie przy tym roztwór wersenianu sodowo-zelazowego. Roztwór ten steza sie i wyodrebnia z niego produkt gotowy. Sposoby te nie sa dogodne do produkcji wersenianu ze- lazowo-sodowego zarówno z tego powodu, ze wodorotlenek zelazowy wytraca sie w postaci zelu trudnego do odmycia i odsaczenia, jak równiez i z powodu trudnosci zwiazanych z *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Edward Wa- ledziak i mgr Ryszard Palanowski. wyodrebnieniem gotowego produktu z roz¬ tworu.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzy¬ mywania wersenianu zelazowo-sodowego pole¬ gajacy na zastosowaniu wersenianu dwusodo- wo-wapniowego, jako produktu wyjsciowego.Wersenian dwusodowo-wapniowy, a zwlasz¬ cza jego roztwór otrzymuje sie latwo w znany sposób. W sposobie wedlug wynalazku roztwór wersenianu dwusodowo-wapniowego zadaje sie roztworem siarczanu zelazowego. Przy zmie¬ szaniu tych roztworów nastepuje reakcja wy^ miany zwiazana z wytracaniem siarczanu wap¬ niowego, którego rozpuszczalnosc w wodzie jest niewielka i maleje ze wzrostem temperatury.Mozna wedlug wynalazku stosowac równiez werseniany dwusodowe innych wapniowców.Ta droga otrzymuje sie roztwór wersenianu sodowo-zelazowego i siarczanu sodowego, z którego krystalizuje wersenian sodowo-zelazo- wy. Z lugu macierzystego przez stezenie i dal¬ sza krystalizacje otrzymuje sie druga frakcjewersenianui spdowo-zela^owego o mniejszej czystosci, która wymaga przekrystalizowania w celu usuniecia domieszki siarczanów sodo¬ wego i wapniowego.Przyklad. Do roztworu 1 mola (375 g) wetsenianu dwusodowo-wapniowego w 600 ml wody w temperaturze 60—70 °C dodawano po¬ woli ciaglym strumieniem w ciagu okolo 1/2 godziny roztwór wodny siarczanu zelazowego, o podobnej temperaturze. Nastepnie ogrzano mieszanine reakcyjna do wrzenia, mieszano w ciagu 10 minut, po czym odsaczono wydzielony siarczan wapniowy, przemywajac go niewielka iloscia wrzacej wody. Przesacz pozostawiono do wykrystalizowania pierwszej frakcji produktu, która. po odsaczeniu przemyto niewielka ilo¬ scia wody. Lug macierzysty stezono do okolo 600 g i odstawiono do drugiej krystalizacji.Ptrzymane krysztaly odsaczono i przekrystali- zowano z wody w ilosci okolo trzykrotnie prze¬ wyzszajacej objetosc krysztalów. Po wysusze¬ niu w 120 °C otrzymano lacznie okolo 350 g produktu zawierajacego okolo 10% wody, w czym pierwsza frakcja stanowila okolo 70%.Wydajnosc ogólna wyniosla okolo 86% teore¬ tycznej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania wersenianu sodowo-ze- lazowego, znamienny tym, ze na roztwór wodny wersenianu dwusodowo-wapniowego dziala sie roztworem wodnym siarczanu zelazowego. Instytut F a r m a c e u t y c z n y Zastepca: mgr inz. Witold Hennel rzecznik patentowy Bftfc ?0S7. 21.06.60. 100+25 Bfi PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43664B1 true PL43664B1 (pl) | 1960-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111018749A (zh) | 酚磺乙胺和羟苯磺酸钙杂质及其制备方法与应用 | |
| PL43664B1 (pl) | ||
| CN112661713A (zh) | 一种帕瑞昔布钠制备方法 | |
| SU465778A3 (ru) | Способ взаимного расщеплени -камфор-10-сульфокислоты и - , -4-диметиламино-1,2-дифенил-3метил-2-бутанола | |
| EP0468592A3 (en) | Process for the preparation of s(+)-6-methoxy-alpha-methyl-2-naphtalene-acetic acid | |
| US2727041A (en) | Isonicotinyl hydrazone of m-formyl-benzene sulfonic acid | |
| US2250332A (en) | Preparation of isocytosine | |
| US2974152A (en) | Preparation and isolation of alkali metal and ammonium sulfonates of long chain carboxylic acids | |
| US2466665A (en) | Process for purifying pteroylglutamic acid | |
| SU72375A1 (ru) | Способ очистки 4-сульфоантраниловой кислоты | |
| SU1227678A1 (ru) | Способ получени минерального дубител | |
| CN107935939A (zh) | 一种阿苯达唑的精制方法 | |
| JPH0665244A (ja) | リボフラビンの精製法 | |
| PL31718B1 (pl) | Sposób oczyszczania p-aminobenzenosulfoamidu | |
| SU405861A1 (ru) | Способ выделения янтарной и адипиновой кислот | |
| US2668852A (en) | Neutral calcium 4-aminosalicylate hemihydrate and preparation of the same | |
| US3109019A (en) | Process for preparing a water-soluble sodium salt of acetylsalicylic acid | |
| SU118508A1 (ru) | Способ получени 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | |
| US1790448A (en) | scotland | |
| US1859288A (en) | Bismuth alkaline-earth-metal thioglycolates and process of making same | |
| US1260535A (en) | Process of making salts of anthraquinone sulfonic acids. | |
| SU33536A1 (ru) | Способ очищени морфина | |
| SU68065A1 (ru) | Способ получени d,l-бета-фенилизопропиламмониевой соли сульфанилилацетамида | |
| SU654617A1 (ru) | Бис-пара-аминосалицилато-бис-этилендиамин медь (п), дигидрат, про вл ющий свойства биостимул тора роста и развити хлопчатника | |
| CS207307B2 (en) | Method of making the 17-hydroxyspartein |