Opublikowana dhto27 Iwtego 1t61 r t04t AOM POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43664 Instylut Farmaceutyczny *) Warszawa, Polska KI. 12 o, li Sposób wytwarzania wersenianu sodowo-zelazowego Patent trwa od dnia 26 czerwca 1959 r.Sól sodowo-zelazowa kwasu etylenodwuami- noczterooctowego zwanego kwasem werseno- wym, znalazla ostatnio zastosowanie w leczeniu anemii sama lub w polaczeniu z solami kobal¬ towymi i przewyzsza pod wzgledem terapeu¬ tycznym inne preparaty zelaza stosowane do¬ tychczas. Znane sposoby otrzymywania werse¬ nianu sodowo- zelazowego polegaja na zobojet¬ nieniu swiezo wytraconego wodorotlenku zela¬ zowego kwasnym wersenianem sodowym.Otrzymuje sie przy tym roztwór wersenianu sodowo-zelazowego. Roztwór ten steza sie i wyodrebnia z niego produkt gotowy. Sposoby te nie sa dogodne do produkcji wersenianu ze- lazowo-sodowego zarówno z tego powodu, ze wodorotlenek zelazowy wytraca sie w postaci zelu trudnego do odmycia i odsaczenia, jak równiez i z powodu trudnosci zwiazanych z *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Edward Wa- ledziak i mgr Ryszard Palanowski. wyodrebnieniem gotowego produktu z roz¬ tworu.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzy¬ mywania wersenianu zelazowo-sodowego pole¬ gajacy na zastosowaniu wersenianu dwusodo- wo-wapniowego, jako produktu wyjsciowego.Wersenian dwusodowo-wapniowy, a zwlasz¬ cza jego roztwór otrzymuje sie latwo w znany sposób. W sposobie wedlug wynalazku roztwór wersenianu dwusodowo-wapniowego zadaje sie roztworem siarczanu zelazowego. Przy zmie¬ szaniu tych roztworów nastepuje reakcja wy^ miany zwiazana z wytracaniem siarczanu wap¬ niowego, którego rozpuszczalnosc w wodzie jest niewielka i maleje ze wzrostem temperatury.Mozna wedlug wynalazku stosowac równiez werseniany dwusodowe innych wapniowców.Ta droga otrzymuje sie roztwór wersenianu sodowo-zelazowego i siarczanu sodowego, z którego krystalizuje wersenian sodowo-zelazo- wy. Z lugu macierzystego przez stezenie i dal¬ sza krystalizacje otrzymuje sie druga frakcjewersenianui spdowo-zela^owego o mniejszej czystosci, która wymaga przekrystalizowania w celu usuniecia domieszki siarczanów sodo¬ wego i wapniowego.Przyklad. Do roztworu 1 mola (375 g) wetsenianu dwusodowo-wapniowego w 600 ml wody w temperaturze 60—70 °C dodawano po¬ woli ciaglym strumieniem w ciagu okolo 1/2 godziny roztwór wodny siarczanu zelazowego, o podobnej temperaturze. Nastepnie ogrzano mieszanine reakcyjna do wrzenia, mieszano w ciagu 10 minut, po czym odsaczono wydzielony siarczan wapniowy, przemywajac go niewielka iloscia wrzacej wody. Przesacz pozostawiono do wykrystalizowania pierwszej frakcji produktu, która. po odsaczeniu przemyto niewielka ilo¬ scia wody. Lug macierzysty stezono do okolo 600 g i odstawiono do drugiej krystalizacji.Ptrzymane krysztaly odsaczono i przekrystali- zowano z wody w ilosci okolo trzykrotnie prze¬ wyzszajacej objetosc krysztalów. Po wysusze¬ niu w 120 °C otrzymano lacznie okolo 350 g produktu zawierajacego okolo 10% wody, w czym pierwsza frakcja stanowila okolo 70%.Wydajnosc ogólna wyniosla okolo 86% teore¬ tycznej. PL PL